急性B淋巴细胞白血病的差异microRNA综合调控网络的生物信息学分析北大核心CSCD

目的通过生物信息分析途径,从系统水平揭示参与急性B淋巴细胞白血病（B—ALL）发病的分子机制,为研究提供新的思路。方法从公共数据库GEO中下载B—ALL的microRNA（miRNA）芯片数据,利用QlucoreOmicsExplorer3．0软件筛选差异表达miRNA,再分析得到差异miRNA与靶基因、长链非编码RNA和转录因子各自的调控数据,然后构建以差异miRNA为中心的综合调控网络。另外,功能富集分析有功能的靶基因。结果共筛选出15个差异miRNA,其中7个miRNA表达上调,8个miRNA表达下调。通过差异miRNA为中心的综合调控网络可知,hsa—miR．126和hsa—miR-486—3p调控大量的靶基因,其中hsa．miR-126的靶基因包括MYC基因。hsa—miR．29a、hsa．miR-130a和hsa—miR-181c调控大量的长链非编码RNA,包括XIST。hsa．miR-181a．2、hsa—miR．18ib-2和hsa．miR-663调控大量的转录因子,包括CDX2、YYl等。hsa—miR．126靶基因的通路分析显示富集到Wnt通路。结论通过生物信息学方法分析得出,hsa—miR-29a、hsa．miR-126和hsa—miR-181家族是B．ALL的核心差异miRNA,及其转录因子CDX2、长链非编码RNAXIST和靶基因MYC基因在B．ALL的发生发展中起重要作用,可能为潜在的治疗靶点。     

miRNA及lncRNA在胃癌中作用机制的研究进展

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康,探明胃癌的机制对改善预后十分重要。在胃癌发生发展过程中许多基因的表达及活性发生了改变,其中非编码RNA[包括微小RNA(miRNA)及长链非编码RNA(lncRNA)]在胃癌中发挥了重要作用。miRNA通过参与肿瘤细胞的生长、迁移、侵袭以及凋亡等过程从而调控胃癌进程,血中循环miRNA对胃癌的诊断和治疗具有重要提示作用。lncRNA能够同时在转录和转录后水平参与调控胃癌进程,它不仅能够通过诱导染色质修饰或调控信使RNA(mRNA)稳定性的方式参与胃癌进程,还可作为竞争性内源RNA(ceRNA)与靶基因竞争结合miRNA,进而参与调控胃癌进程。因此,了解miRNA及lncRNA在胃癌中的具体作用机制,有利于我们对胃癌的机制进行深入的理解,同时也可以为胃癌的诊治提供新思路。     

miR-155和miR-146a在2型糖尿病患者中的表达及临床意义

糖尿病是临床常见的代谢性疾病,在我国发病率为9.7%,其中2型糖尿病〉90%,病因及发病机制目前仍不完全清楚［1］。microRNA（miRNA）是近年来发现的能够在转录后水平调节基因表达的一类非蛋白编码小RNA 分子。miRNA的主要功能是调节与个体生长、发育、疾病发生过程有关的基因的表达,在包括糖尿病在内的多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用［2,3］。本文检测2型糖尿病患者外周血单个核细胞miR-155和miR-146a的表达水平,同时探讨其临床意义。现报道如下。     

闭塞性细支气管炎模型大鼠微小RNA差异表达谱分析

背景：目前对于气管移植后并发闭塞性细支气管炎尚无有效的治疗方法。miRNA分子水平机制的治疗策略在防治器官移植后并发症方面具有重要意义。 目的：分析大鼠原位气管移植模拟肺移植后发生闭塞性细支气管炎的微小RNA 表达谱变化。 方法：通过近交系大鼠原位气管移植,模拟建立肺移植闭塞性细支气管炎的动物模型并经病理学证实;通过微小 RNA芯片筛选出供体移植气管闭塞性细支气管炎组织中显著差异表达的微小 RNA,并选取差异表达显著的miR-146a、miR-155和miR-451进行相对定量研究,应用实时定量RT-PCR（RT-qPCR）法验证芯片结果的可靠性。 结果与结论：原位气管移植后4周经病理检查证实大鼠闭塞性细支气管炎模型成功建立。microarray检测获得29个与闭塞性细支气管炎相关的微小RNA,包括15个微小RNA表达显著上调,14个微小RNA表达显著下调,其中显著上调miR-146a、miR-155和显著下调miR-451的功能涉及免疫炎症反应等。提示微小RNA在肺移植后闭塞性细支气管炎病理进程中发挥着重要的调控作用。     

微小RNAs与造血调控及血液系统肿瘤的关系

微小RNAs（microRNAs，miRNAs）是一类长约22个核甘酸的非编码RNAs，在动、植物中广泛存在，主要在基因转录后水平对动、植物发育起重要的调节作用。近年陆续发现miR-181、miR-223、miR-142、miR-290～miR-295和miR-342等miRNAs可影响造血细胞的定向分化，并发现miRNA15、miRNA16、miRNA142和miRNA155与白血病、淋巴瘤的发病有关。本文就此作一综述。     

微小RNA与冠心病的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是内源性的大小在20～23核苷酸的一类非编码的RNAs,广泛存在于真核生物体内,并在进化中高度保守.其中一些miRNA在心血管系统中高度表达和特异表达,它们在冠心病的发病机制及治疗中也起重要的作用,其中miR-126与miR-21参与内皮细胞功能的调节,miR-15和miR-320的下调可预防缺血诱导的细胞凋亡,miR-221/miR-222、miR92a参与调节血管的再生,miR-29的下调可抑制梗死后的纤维化.本文简要概述近年来有关miRNA与冠心病研究的部分进展并进行相应的展望.     

微小RNA和肿瘤

微小RNA（miRNA）是内源性的干扰RNA。它通过抑制基因转录后的表达调控基因功能，从而影响细胞的生理过程。其中有些miRNA如mir-155、mir-15、mir-16等可能和肿瘤有关。     

miR-181b与肿瘤

microRNA(miRNA)是一类在转录后水平调控基因表达的单链非编码小分子RNA。miRNA能够调控机体多种生理和病理过程,如细胞增殖、分化、发育、凋亡、激素分泌和肿瘤形成等。在肿瘤中miR-181b与靶基因结合,作用相关信号通路,促进或抑制肿瘤生长,可作为判断某些肿瘤的生物标志物。对miR-181b与恶性肿瘤的发生、发展机制的研究具有重要意义,可为恶性肿瘤的诊断与治疗提供新的思路。     

miRNA与慢性髓系白血病研究进展

microRNA(miRNA)是一种内源性的、长度约为22 nt的小非编码RNA,在转录后水平参与调控基因表达,广泛参与细胞的凋亡、增殖、分化、代谢等过程,具有重要的生物功能,并且可行使癌基因或抑癌基因功能。研究表明,miRNA的异常表达与慢性髓系白血病密切相关,参与调控慢性髓系白血病的发生、进展及耐药等过程,可成为潜在的诊疗靶点。本文就miRNA的合成与作用方式、慢性髓系白血病发病、耐药、治疗相关miRNA的研究进展作一综述。     

miR-125在恶性血液疾病中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度为20-23个核苷酸大小的内源性非编码单链小RNA。研究表明,miRNA-125家族是较为保守的miRNA,包括miR-125a、miR-125b-1和miR-125b-2 3种同系物。miR-125参与人体内多种生理及病理过程,并且与肿瘤的形成、发展具有密切关系,包括肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭与转移、新陈代谢及免疫反应。在恶性血液肿瘤发生发展中miR-125既可充当癌基因,也可充当抑癌基因的角色,甚至与多种恶性血液病的药物抵抗性密切相关,并且将有望成为血液恶性疾病的一个新的治疗靶点。近年来,关于miR-125与恶性血液病,如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的关系的研究日益增多,本文就miR-125与恶性血液病的关系及其研究进展作一综述。     

miR-145与结肠癌

微小RNA(microRNA,miRNA,miR)是参与基因转录后调控的非编码小分子RNA。miRNA与人类肿瘤的发生、发展密切相关。研究表明,miR-145在结肠癌中呈低表达,具有抑制结肠癌生长的潜能;miR-145可以调节多个靶基因,同时,其本身又受p53的调控。miR-145可能是肿瘤抑制基因调控网络的关键因子。本文就miR-145与结肠癌的相关研究进展作一综述。     

miR-146b在恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类常见的非编码RNA,一般不被翻译为蛋白质,其主要作用是对基因表达进行调控。miRNA种类众多,作用机制十分复杂,其中miR-146b是一类多功能的miRNA,研究发现其在恶性胶质瘤、甲状腺癌、肺癌、肝细胞癌、胰腺癌、结直肠癌等诸多恶性肿瘤中的表达水平常常发生变化。本文就miR-146b的 结构、主要作用机制以及在上述恶性肿瘤中的研究进展做一综述。     

表观遗传调控在白血病发生中作用的研究进展——MicroRNA与白血病

表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因的表达却发生了可遗传的改变,表观遗传调控与白血病的发生密切相关。随着发现一类新的非编码的微小RNA(microRNA)参与基因表达的转录后和翻译水平的调节,异常的microRNA的表达在白血病的发生中起着重要的作用。作为表观遗传研究范畴的microRNA,已成为了白血病发病机制中的异常表观遗传调控研究的新热点。本文就表现遗传调控与白血病的发生、miRNA的表达异常在白血病发生中的作用、miRNA在白血病诊断、分类、治疗和预后判断中的应用前景进行了综述。     

Musashi-2在恶性血液病发病中作用的研究进展

以往研究发现,Musashi-2(Msi-2)主要通过抑制或激活作用发挥对翻译的必要调节从而调控干细胞群的基因表达,并以此调控干细胞的功能。目前的研究表明,Msi-2可通过不同作用机制参与多种恶性血液病的调控,在多种恶性血液病中异常表达,参与了多种恶性血液病的发生、发展过程。对其在恶性血液病中作用的深入研究,将进一步阐明恶性血液病的发病机制,为恶性血液病的诊治及预后提供新的依据。本文主要就Msi-2的结构与功能及与恶性血液病的关系及其最新研究进展作一综述     

微小RNA在成年人急性髓细胞白血病中的研究进展

微小RNA（miRNA）为非编码单链RNA分子,于转录后水平调控靶基因mRNA与蛋白表达.miRNA特征性表达在成年人急性髓细胞白血病（AML）的发生、发展过程中起着重要作用,与AML的细胞形态学亚型、细胞遗传学、分子生物学特征及临床预后相关.深入了解AML相关miRNA表达谱,将为成年人AML的诊断、治疗及预后判断提供新理论依据及应用方案.     

液相杂交检测B细胞淋巴瘤细胞系miR-28的表达

microRNA（miRNA）是一组在进化上高度保守、非编码蛋白、参与转录后调节的小分子RNA（19-25核苷酸）。为了进一步明确miRNA的加工机制及功能和定量研究miRNA的表达水平，应用液相杂交和Northern blot两种方法检测miR-28在B细胞淋巴瘤细胞系中的表达并进行了比较。结果表明：液相杂交和Northern blot检测miR-28均显出阳性结果，但液相杂交所用的细胞总RNA量（5μg）明显少于Northern blot（30μg），液相杂交的条带信号也较Northern blot的强。结论：液相杂交是一种较Northern blot更为快速、简便和敏感的检测miR-28的方法。     

微小RNA与抗肿瘤药物作用的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类长约22个核苷酸左右的内源性非编码小RNA,能够负调控后转录水平的基因表达,已被认为在肿瘤的发生发展过程中可能起到癌基因和抑癌基因的作用[1]。目前研究证明,miRNA可通过调控基因表达参与人类多种肿瘤(胃癌、乳腺癌、肺癌等)细胞的发生,增殖与凋亡。本文就miR-NA的形成及其在肿瘤中的作用机制,和抗肿瘤药物与miRNA表达的关系等方面予以综述。同时提出以miRNA为靶点的药物筛选和药物对miRNA表达的调控机制是未来研究的重点。     

儿童急性淋巴细胞白血病miRNA的研究进展

微小RNA（miRNA）是近几年在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA，其大小长约20---24个核苷酸，主要发挥基因转录后水平调控作用Ⅲ。作为重要的调节分子，miRNA参与生命过程中一系列的重要进程，包括发育，     

小分子RNA与结直肠癌关系的研究进展

小分子RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码单链小RNA,通过与靶序列特异性相互作用,在转录后调节基因表达,miRNA可调节约30％的人类蛋白编码基因,参与增殖、分化、凋亡等多种调控［1］。结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是最常见的恶性肿瘤之一,我国CRC发病率呈逐年上升趋势,目前居所有肿瘤发病率的第五位（在经济发达的地区,CRC甚至跃居第二,仅次于肺癌）,且发病年龄亦有年轻化趋势［2］。越来越多的研究表明,特异性miRNA的异常表达在CRC的发生、发展,侵袭及转移中发挥重要作用。本文就miRNA与CRC的研究进展做一综述。     

微小RNA在食管鳞癌中的研究进展

microRNA（miRNA）是一类非编码小分子RNA,其主要功能是与靶mRNA相结合以降解或阻碍mRNA转录后翻译或直接调控翻译调节蛋白的表达,从而影响细胞的分化、增殖和凋亡,并在多种肿瘤的发生、发展中起着重要作用。食管鳞状细胞癌（ESCC）的发生、发展是一个涉及到多因素、多基因、多步骤的综合过程,机制复杂,恶性程度高,且临床早期诊断、治疗及预后的判断方法也在不断探索中。现对近几年miRNA在食管鳞状细胞癌领域的最新研究进展作一综述。