丁公藤碱降眼压作用机制的研究

目的探讨丁公藤碱降眼压作用的分子药理学机制。方法在恒定光源下用瞳孔尺测量兔瞳孔直径,用气动眼压计测量兔眼压,测量离体兔虹膜的收缩力,采用放射免疫法测定房水的环核苷酸含量。结果测定丁公藤碱缩瞳作用的ｐＤ２值为３．６０±０．１５,降眼压作用的ｐＤ２值为３．４９±０．０７,离体虹膜收缩作用的ｐＤ２值为６．３８±０．１２。Ｍ１～Ｍ３受体拮抗剂均可拮抗丁公藤碱的缩瞳作用、降眼压作用及离体虹膜收缩作用,其中以Ｍ３受体拮抗剂的拮抗作用最强。０．０１％丁公藤碱可使房水环磷酸腺苷（ｃｙｃｌｉｃａｄｅｎｏｓｉｎｅｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ｃＡＭＰ）含量降低,环磷酸鸟苷（ｃｙｃｌｉｃｇｕａｎｏｓｉｎｅ３,５ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ;ｃＧＭＰ）含量升高。结论丁公藤碱的缩瞳和降眼压作用主要通过Ｍ３受体介导,其信号转导机制与环核苷酸系统相偶联。     

重视降眼压药物的研究和临床应用

青光眼的治疗包括手术、激光和药物治疗,药物治疗主要是降眼压药。近年来,国内外已开始重视研究保护视神经功能的药物。一、研究降眼压药物的临床意义目前,虽然对青光眼的发病机制尚未明了,但在药物治疗方面,首先考虑消除眼压增高这一危险因素,对于各类原发和继发性...     

PGF2α降眼压作用机制的研究

PGF2α通过提高葡萄膜巩膜途径而非经典的小梁网途径的房水引流降低眼压，但其如何提高房水引流的作用机制尚不清楚，目前主要有两种理论解释；一种认为通过减少睫状肌的细胞外基质合成引起，另一种观点认为通过降低睫状肌的张力来实现，两种观点各有一定的理论与实验依据，但也各有所不能解释的现象，如何解释已有观点中的矛盾现象以及对两种观点之间关系的认识是目前研究需要面对的问题，其中任何一个问题的解决都将有助于加强对PGF2α降眼压作用机制的理解。     

耳针治疗青光眼的降眼压作用研究

三年来用耳针治疗青光眼23例32眼取得良好疗效。32眼耳针前平均眼压4.47kPa,针后15分钟平均眼压3.8kPa,二者有显著差异(P<0.01);25眼耳针前平均眼压4.58kPa,针后30分钟平均眼压3.98kPa(P<0.01);20眼针前平均眼压4.28kPa,针后60分钟平均眼压3.64kPa(P<0.01)。。以上结果可见,耳针后15分钟、30分钟、60分钟眼压与针前比均有非常显著的差异。     

局部降眼压药应用的利与弊

一种有效的局部降眼压药,不仅能以较少的药量达到最快的降压效果,而且能减少全身用药所不可避免的付作用,可极大地方便广大     

0.2%酒石酸溴莫尼定滴眼液的降眼压作用

目的证实(0.2%酒石酸溴莫尼定Brimonidine Tartrate)阿法根,滴眼液治疗原发开角型青光眼和高眼压症的降眼压效果及安全性.方法选择1 26例原发性开角型青光眼或高眼压症患者,随机分成试验组(阿法根)和对照组(0.5%噻吗心安).两组均每日点药两次(早8点和晚8点),每次一滴.将点第一滴药后2小时的眼压及连续点药后2周、4周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部副作用.结果试验组点药前平均眼压为25.9±3.2mmHg,点一滴药后2小时平均眼压为17.7±3.8mmHg(下降31.7%),连续点药2周平均眼压为16.2±3.0mmHg,(下降37.5%),4周平均眼压为16.2±3.2mmHg(下降37.5%)对照组点药前平均眼压为25.5±2.5mmHg.点一滴药后2小时平均眼压为18.3±3.7mmHg(下降28.2%),连续点药2周平均限压为1 7.2±2.8mmHg(下降32.5%).4周平均眼压为17.5±3.4mmHg(下降31.3%),经统计学处理两组之间降眼压效果无显著性差异.试验组无明显的局部和全身不良反应发生,对照组则对血压和心率有一定的影响.结论阿法根与0.5%噻吗心安每日两次点药相比,降眼压效果相似,但全身和局部副作用少,可以作为青光眼药物治疗中的一种主要选择.     

Rescula对无色素兔的降眼压作用及安全性研究

目的 了解前列腺素PGF2αDocosanoide衍生物Rescula滴眼液对正常无色素兔的降眼压作用和安全性。方法 雄性无色素兔40只,随机分为2组,每组20只,实验组和对照组均选左眼分别滴用Rfescula和0.5%贝特舒,为期4周。2组中对侧眼同期滴用等量的无菌生理盐水。观察并比较用药前后眼压、结膜、虹膜、角膜和晶状体的情况。结果 滴用Rescula后1h眼压明显下降,2h眼压达最低点,并维持近3h。Rescula和贝特舒分别使眼压降低23%和7%。停用Rescula后6h眼压开始升高,但仍低于正常眼压,大部分兔眼在首次点用Rescula后10-30min即出现结膜和虹膜充血,并有明显畏光,2h后逐渐消退,随着用药时间延长。充血逐渐减轻,持续时间缩短。结论 Rescula对正常无色素兔所显示的显著降眼压作用和眼部滴用的安全性表明,它是一种有希望的降眼压药物。     

正常眼压性青光眼的降眼压药疗效观察

目的 正常眼压性青光眼的发病机制目前尚不完全清楚，对正常眼压性青光眼患者观察、并予药物治疗，以探求“个体耐受眼压”、阻止病情的发展。方法 以眼部点滴降眼压药为主，单一或联合数药并用，尽可能降低眼压，观察视力、眼压、视神经、视野等变化。结果 用药后平均随访时间49个月，平均眼压从17．7mmHg降至11．86mmHg，92．5％的患者视功能保持稳定。对照组用药后平均随访时间36．5个月，平均眼压从25．5mmHg降至16．7mmHg，95％的患者视功能保持稳定。结论 正常眼压性青光眼以及时用降眼压药为妥，眼压下降的值＞4mmHg能控制病情，＞6mmHg病情有所改善。     

贝他根对原发开角性青光眼降眼压作用的临床研究

贝他很是一种β-肾上腺素的拮抗剂，1967年Phillips等[1,2]用心得安静脉注射和口服，发现能降低眼压；作者[3]也于1981年用心得宁治疗青光眼，疗效明显．1979年Anergan厂研究出新的β-滞剂，贝他根（盐酸J茶酮心安）无菌液，是一种非心脏选择性β1和β2-肾上腺素能受体拮抗剂．近一年来笔者在门诊观察原发开角性青光眼17例34眼，降眼压效果明显，现报告如下．一般资料用美国眼力健公司生产之0.5％Betagen点眼，临床观察17例34眼原发开角性有光眼．其中男性6例，女性11例；年龄最小20岁，最大68岁，平均年龄45．24岁．方法一．分组：原发开…     

大剂量玻璃酸酶在白内障术中降眼压作用的临床观察

白内障术前采取有效的降眼压措施，是保证手术顺利进行的重要因素之一。降眼压方法很多，我们采用大剂量透明质酸酶溶于麻醉剂中一次球后注射，使眼压能降到理想程度。现总结报告如下。一股资料：作者2年半内在白内障联合人工晶状体植入术中，用大剂量玻璃酸酶溶于麻醉剂中一次球后注射共580例630眼。其中男282例，女298例。年龄最小2岁，最大85岁，平均56岁。老年性白内障485例525眼，并发性白内障32例35眼，外伤性白内障40例40眼，先天性白内障23例30眼。其中Ⅰ期植入后房型人工晶状体593眼，前房型人工晶状体5例。Ⅱ期植入后房型人工晶状…     

按压泪道对降眼压滴眼液的疗效影响

一、临床资料1.一般资料 :我院门诊及住院双眼青光眼 40例 ,男 2 7例 ,女 13例 ,年龄 34～ 6 6岁 ,平均 5 1.5岁。病程半年～ 10年 ,平均 6年。开角型青光眼 2 4例 ,闭角型青光眼 16例。其中 10例 16眼为手术后。滴眼液为 0 .5 %噻吗心安、1%匹罗卡品、贝特舒。单独用或联合用药。2 .治疗方法 :每人先测量双眼眼压 ,作为第 1次眼压。然后 ,随机选择一只眼在每次滴用降眼压药水后轻闭眼睑 ,用食指按压内眦部泪道 3～ 5分钟。该眼眼压作为 A组 ,而对侧眼不按压泪道为 B组。 1周后 ,测双眼眼压 ,眼压测量采用非接触眼压计。附表　两组眼压测量…     

拉坦前列腺素降眼压作用与小梁网房水排出途径的关系探讨

拉坦前列腺素的降眼压机制是通过增加葡萄膜-巩膜通道的房水外流而实现。因而,一般理解,在前房内睫状体暴露面积越大,降眼压效应可能越明显。但是,最近的一项研究发现,前房内睫状体带暴露的宽度与拉坦前列腺素的降眼压效果无关[1],其他的研究中[2-5]也发现,在残余性闭角型青光眼中,尽管房角粘连关闭在180°~270°之间,使用拉坦前列腺素的降眼压幅度仍可达29%左右,与用于开角型青光眼的降眼压效果十分接近[6,7],说明睫状体暴露的圆周范围的多少也与拉坦前列腺素的降眼压作用无关。这两项研究从不同角度提示了睫状体在前房内的暴露程度与拉坦…     

催醒安与毛果芸香碱降眼压和缩瞳作用的比较

催醒安是我国首创的新药,由中国军事医学科学院自行设计并人工合成.催醒安的化学结构与毒扁豆碱相似,药理作用均为可逆性胆碱脂酶抑制剂.经过动物实验和正常志愿者点眼观察,发现均有一定程度的降眼压和缩瞳作用.在此基础上,北京市眼科研究所又作了催醒安在开     

2%美开朗局部降眼压作用的临床研究

观察开角型青光眼和主眼压症患者１１例共２２只眼点用２％美开朗的临床效果，将点用１滴药后，每正２次每次１滴连续点用１周和４周后的眼压与点药前的眼压前进行比较，结果２％美开庸人有较明显的降压压作用且局部副作用轻微。     

右旋噻吗心安之降眼压作用及其机理的研究

本文复习了右旋噻吗心安的理化性质,降眼压作用,房水药物动力学,安全性及噻吗心安降眼压作用机理的新观点。右旋噻吗心安能抑制房水分泌并降低眼压的作用已得到证实,其降眼压作用基本与β-受体阻滞作用无关。虽已提出用抑制多巴胺功能来解释噻吗心安的降眼压作用机理,并取得了一些证据,但此学说目前尚未得到公认,有待于进一步研究,尽管如此,根据现有的资料来看,右旋噻吗心安似乎是一个很有潜力的抗青光眼药物。