氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜31例临床观察

过敏性紫癜是小儿时期最常见的一种血管炎,主要临床表现为皮肤紫癜,关节肿痛,腹痛,便血和血尿等。多见于学龄期儿童,约有2 / 3患儿出现消化道症状,患儿突发腹痛伴有呕吐、黑便,腹痛位于脐周或下腹部,临床称为过敏性紫癜(腹型)。我院2 0 0 2年10月至2 0 0 3年2月用氢化可的松治疗过敏性紫癜(腹型)取得良好疗效,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料:本组确诊为过敏性紫癜(腹型)患儿5 8例,其中男性30例,女性2 8例,年龄6～12岁,单日入院的患儿为治疗组,共31例(男性2 0例,女性11例) ,双日入院的患儿为对照组2 7例(男性11例,女性17例)。1.2　…     

益气活血消斑汤治疗过敏性紫癜23例

笔者自 1998年 5月至 2 0 0 2年 7月采用益气活血消斑汤治疗过敏性紫癜 2 3例 ,取得较好的临床效果 ,现报道如下。1　临床资料过敏性紫癜 45例 ,均符合卫生部发布的《中药新药治疗过敏性紫癜的临床研究指导原则》中的诊断标准 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 3例 ,男 12例 ,女 11例 ;年龄 10～ 65岁 ,平均 3 5岁 ;病程 2 0d～ 3年 ,平均 1.5年。对照组 2 2例 ,男 10例 ,女 12例 ;年龄 11～ 62岁 ,平均 3 6岁 ;病程 15d～ 3年 ,平均 1年。两组在性别、年龄、病程及病情方面 ,统计学处理 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,具有可比性。2　治…     

中西医结合治疗过敏性紫癜50例

我院于 1991年～ 1997年共收治过敏性紫癜 10 0例 ,其中 5 0例采用中西医结合治疗 ,经 1年随访复发率明显低于对照组 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　对 10 0例临床确诊为过敏性紫癜的患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组 5 0例 ,男 3 3例 ,女 17例 ;年龄6～ 14岁 ;对照组 5 0例 ,男 3 0例 ,女 2 0例 ;年龄 7～ 14岁。两组 10 0例均有皮肤紫癜 ,多见于四肢、臀部 ,尤以下肢伸面及膝、踝关节附近为多 ,呈双侧对称性分布 ,面部及躯干较少。治疗组发热 2 7例 ,腹痛2 3例 ,呕血 6例 ,便血 8例 ,血尿 17例 ,关节肿痛 14例 ,血管神经性水…     

过敏性紫癜患儿血浆D-二聚体的临床意义

本文测定 3 0例过敏性紫癜 (ＨＳＰ)患儿血浆Ｄ 二聚体 ,旨在探讨过敏性紫癜患儿血浆Ｄ 二聚体的变化及其临床意义。1　资料与方法1.1　一般资料　过敏性紫癜组共 3 0例 ,为 2 0 0 0～ 2 0 0 1年在本院住院诊为过敏性紫癜[1 ] (发病期 )的患儿 ,男 14例 ,女 16例 ,年龄 3～ 14岁 ,平均 8.6岁 ,其中伴消化道症状 7例 ,肾脏损害 5例 ,关节症状 9例 ,病程 2～ 10ｄ。设对照组 2 0例 ,为同期住院轻症上呼吸道感染患儿 ,男 9例 ,女 11例 ,年龄 4～ 15岁 ,平均8.2岁。均除外心、肝、肾、脑及血液疾病史。1.2　方法　Ｄ 二聚体采用ＥＬＩＳＡ双抗体…     

川芎嗪预防过敏性紫癜患儿肾损害的临床观察

过敏性紫癜 (HSP)是儿科常见的一种无菌性广泛性小血管炎 ,过敏性紫癜性肾炎 (HSPN)是HSP的基本症状 ,它对疾病的预后影响最大。我科对 1998年 1月至 2 0 0 3年 12月收治的HSP患儿应用川芎嗪进行早期干预性治疗 ,取得了满意效果 ,现总结报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　我院自 1998年 1月至 2 0 0 2年 12月共收治连续 3d尿常规检查正常的HSP患儿 97例 ,均符合《实用儿科学》第 6版诊断标准[1]。年龄 3～ 12岁 ,病程 2～ 7d ,其中男 50例 ,女 47例 ;皮肤型 2 0例 ,关节型 1例 ,腹型 1例 ,混合型 75例。随机分为川芎嗪治疗组 50…     

654-2与潘生丁联合治疗紫癜性肾炎的临床观察

过敏性紫癜是儿科的一种常见病 ,部分病例累及肾脏。1993～ 1999年用 65 4 2与潘生丁联合治疗过敏性紫癜性肾炎患儿 3 0例 ,并随机设立了对照组进行疗效对比观察 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本文 60例随机分为治疗组与对照组各 3 0例。治疗组 :男 16例 ,女 14例 ;年龄 5～ 12岁。对照组 :男13例 ,女 17例 ;年龄 4～ 12岁。两组治疗前病程最短 1个月 ,最长 5个月。查血肌酐、尿素氮均在正常范围 ,无少尿、多尿等症状 ,两组间差异无显著意义 (Ｐ >0 0 5 )。1 2　治疗方法　治疗组 :65 4 2 10ｍｇ/ｄ ,静滴 ,每天 1次 ,7ｄ…     

肝素在防治紫癜性肾炎中的应用

目的探讨肝素在防治紫癜性肾炎中的应用。方法选自2006年1月至2008年1月住院的90例过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组45例,对照组45例。结果治疗组皮疹消退时间3—6d,对照组为3～12d;关节肿瘤消失时间治疗组为1～2d,对照组为1～4d;治疗组消化道症状消失时间2～3d,对照组为2～5d;HSPN发生率治疗组为5例,对照组为9例;应用肝素治疗期间未见出血、皮疹、肝功能受损及血小板减少等毒副作用。结论过敏性紫癜应用肝素后,治疗组与对照组存在明显差异．说明在治疗过敏性紫癜患儿时,应及早应用肝素,以减少紫癜性肾炎的发展。     

161例Ⅰ型过敏患者脱敏治疗分析

采用过敏原特异性脱敏治疗是 型变态反应性疾病的治疗方法之一。本文对 1998～ 2 0 0 2年到我院过敏检测室就医的过敏性鼻炎、过敏性哮喘患者与过敏性荨麻疹、过敏性紫癜患者进行疗效分析结果如下。1　对象与方法1.1　对象过敏性鼻炎及哮喘患者 10 8例 ,男 4 8例 ,女 6 0例 ,平均年龄 34岁 ;过敏性荨麻疹及紫癜患者 5 3例 ,男 2 4例 ,女 2 9例 ,平均年龄 4 1岁。1.2　方法皮试法。为避免抗过敏药物的影响 ,患者做过敏原皮试测试前 1周停用抗过敏药物。患者测出过敏原后 ,按其反映程度从相应的低浓度开始进行脱敏治疗。方法 ;每周注射 2次 ,…     

普鲁卡因联合川芎嗪治疗过敏性紫癜疗效观察

我院儿科采用普鲁卡因联合川芎嗪治疗过敏性紫癜 ( HSP)2 5例 ,现将疗效结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 1997年 1月～ 2 0 0 0年 10月共收治 5 0例 HSP患儿 ,将 5 0例分为两组。治疗组 2 5例男 13例 ,女 12例 ,年龄( 8.2± 2 .4 )岁 ;病程 ( 2 .4± 1.8)天 ;单纯型 9例 ,关节型 3例 ,腹型 4例 ,混合型 8例 ,肾损型 1例。对照组 2 5例 ,男 14例 ,女 11例 ,年龄 ( 8.7± 2 .3)岁 ;病程 ( 2 .6± 1.9)天 ;单纯型 8例 ,关节型4例 ,腹型 5例 ,混合型 8例。两组患儿在性别、年龄、病程、就诊时间及其他器官损害方面经统计学处理无…     

静脉注射丙种球蛋白治疗过敏性紫癜顽固性皮疹26例疗效观察

目的　探讨采用静脉注射大剂量丙种球蛋白 (简称丙球 )治疗过敏性紫癜顽固性皮疹的疗效。方法　将过敏原因不详 ,且经过抗过敏治疗 ,皮疹反复出现或难于消退病例 5 4例过敏性紫癜 ,随机分为丙球治疗组 2 6例 ,地塞米松治疗组 2 8例。结果　丙球治疗组皮疹消退时间在 7天以内者 2 0例 ,占 76 .9% ;而地塞米松治疗组仅 8例 ,占 2 8.6 %。两者治疗有效天数比较存在非常显著差异 (t=4.12 4,P<0 .0 1)。丙球治疗组复发例数仅 5例 ,占 19.2 % ;而地塞米松治疗组有 18例 ,占 6 4.3%。结论　大剂量丙球静脉输入治疗过敏性紫癜顽固性皮疹有较好疗效。     

大剂量地塞米松治疗过敏性紫癜性肾炎

我们对我院近五年来住院的过敏性紫癜合并肾炎或肾病综合症的患儿 ,采用大剂量地塞米松冲击疗法 (HD -DM -PT) ,取得了较满意的效果 ,现总结报告如下 :1　对象与方法1 1　对象　 1996年 5月～ 2 0 0 1年 10月我院儿科住院的过敏性紫癜患儿合并肾损害者 2 6例 ,其中男 11例 ,女 15例 ,年龄 5 5～ 13岁。该组病人均有肾损害 ,其中单纯肾损害 6例 (2 3 1% ) ,合并腹型 11例 (4 2 3) ,合并关节型 9例(34 6 % ) ,同时合并腹型和关节型 5例 (19 2 % )。表现为单纯性血尿 7例 (2 6 9% ) ,蛋白尿 2例 (7 7% ) ,血尿伴蛋白尿 12例 (4 6 2 % ) …     

雷公藤多甙片治疗过敏性紫癜疗效观察

1997年 9月～ 2 0 0 0年 1月 ,我们用雷公藤多甙片治疗过敏性紫癜 32例 ,现报告如下 :1　资料与方法确诊为过敏性紫癜患儿共 6 1例 ,男33例 ,女 2 8例。分为雷公藤多甙治疗组32例 ,对照组 2 9例 ;2组性别、年龄、病程长短和临床分型情况差异均无显著性 (表1)。对照组用一般疗法如维生素Ｃ、肾上腺皮质激素、钙剂、扑尔敏、西咪替丁、普鲁卡因等综合治疗。治疗组用雷公藤多甙片治疗 ,开始剂量为 0 .5～ 1ｍｇ·ｋｇ- 1 ·ｄ- 1 ,分 3次口服 ,总剂量不超过每天 30ｍｇ ,症状控制 2周后逐渐减量 ,总疗程为 3月。治疗期间不接受其它药物治疗 ,每…     

强力宁合并西米替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的　探讨儿童过敏性紫癜的治疗方法以利早日缓解症状 ,减少和延缓肾脏损害的发生。方法　对96例住院病人随机分组 ,采用强力宁合并西米替丁治疗 5 6例 ,4 0例作对照 ,治疗 2～ 3周 ,继而药物减量 ,随访 ,观察。结果　治疗组临床症状缓解早 ,治愈率明显高于对照组 ,且有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　强力宁合并西米替丁在治疗过敏性紫癜中 ,能早期缓解症状 ,减少肾损害的发生 ,且方法简便 ,易于推广。     

低分子右旋糖酐治疗过敏性紫癜30例疗效观察

我们自 1995年 12月～ 2 0 0 1年 10月对 30例过敏性紫癜患儿给予低分子右旋糖酐治疗 ,取得了满意疗效。1　临床资料1.1　一般资料　将 6 0例患儿随机分成两组 :治疗组 30例 ,男 13例 ,女 17例 ,年龄 2～ 11岁 ,平均 6 .5岁 ,其中皮肤型 11例 ,关节型 9例 ,腹型 8例 ,肾型 2例 ;对照组 30例 ,男14例 ,女 16例 ,年龄 3～ 12岁 ,平均 7岁 ,其中皮肤型 12例 ,关节型 8例 ,腹型 7例。肾型 3例。两组年龄、性别、临床表现和实验室资料经统计学处理无显著差异 (Ｐ >0 .0 5 ) ,具有可比性。1.2　方法　治疗组 :低分子右旋糖酐注射液 10ｍｌ/ｋｇ·…     

过敏性紫癜合并神经系统损害16例报告

过敏性紫癜 (AP)是一种常见病 ,是一种全身毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病 ,病理改变较为广泛 ,涉及多个脏器和系统 ,但累及神经系统报道不多 ,现将我们收治的 16例报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　共收集 1993年 10月至 2 0 0 1年 10月小儿过敏性紫癜 196例 ,全部病例均有紫癜 ,其中有胃肠道症状6例 ,关节症状 10例 ,肾脏损害 13例 ,而神经系统受累者 16例 ,占同期住院AP的 8 2 %。所有患儿均符合《实用儿科学》第 6版中AP的诊断依据。男 10例 ,女 6例 ;年龄 3～ 5岁 7例 ,～ 9岁 5例 ,～ 12岁 4例 ,平均 7岁。从皮肤出现紫…     

酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的观察酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法90例过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组除常规综合治疗外,加用酮替芬联合复方丹参注射液,对照组采用常规综合治疗。观察比较两组临床症状消失时间、有效率等。结果经治疗后,治疗组皮肤症状、关节症状、消化道症状等消失时间分别为（5．6±2．5）d、（4．1±2．4）d、（4．3±1．6）d,对照组分别为（7．6±2．7）d、（7．1±2．8）d、（6．1±1．8）d,两组差异均有统计学意义（t=3．44、5．46、5．01,均P〈0．05）;治疗组总有效率94％高于对照组的72％（x。=15．48,P〈0．05）。结论酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效显著、安全。     

儿童腹型过敏性紫癜治疗体会附24例临床分析

目的观察并分析泮托拉唑在儿童腹型过敏性紫癜治疗中的效果。方法选择我院儿科2006年1月至2010年12月期间住院的腹型过敏性紫癜患儿24例,随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上辅以泮托拉唑10～20mg/次,1～2次/d,静脉点滴,观察腹痛缓解时间。结果观察组腹痛消失时间明显好于对照组(P<0.05)。结论泮托拉唑能快速有效缓解腹型过敏性紫癜患儿的腹痛症状,提高临床疗效。     

654-2低分子右旋糖酐治疗儿童过敏性紫癜

本病多发于儿童及青少年 ,尤以学龄前儿童多见 ,男>女 ,以冬春季多发 ,本病虽然预后良好 ,但容易复发 ,尤其是紫癜性肾炎 ,反复性大、治疗棘手。我们于 1995年 10月～ 2 0 0 0年 10月治疗 6 8例过敏性紫癜 ,应用 6 5 4 - 2 ,低分子右旋糖酐治疗 ,无论从症状的改善 ,还是远期疗效的观察 ,疗效满意 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　对象　本组 6 8例 ,男 39例 ,女 2 9例 ,年龄 4～ 13岁 ,病程 1～ 4 0天 ,具有皮肤症状者 6 6例 ,伴有消化道症状者4 2例 ,伴关节症状者 30例 ,肾损害者 18例。随机分成治疗组 38例 ,对照组 30例 ,两组病例资料经…     

基层医院应用普通肝素治疗不稳定型心绞痛分析

不稳定型心绞痛 (ＵＡＰ)是介于稳定型心绞痛 (ＳＡＰ)与急性心肌梗死 (ＡＭＩ)之间的一组急性心肌缺血征候群 ,易发展为ＡＭＩ或猝死。我们结合基层医院的特点自 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 2年 7月应用小剂量普通肝素治疗ＵＡＰ 4 3例 ,取得了较好疗效。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　用肝素治疗ＵＡＰ共 4 3例 (简称观察组 ) ,男 2 8例 ,女 15例 ;年龄 4 5～ 6 7岁 ,平均 6 1 6岁。其中初发劳力型心绞痛 18例 ,恶化劳力型心绞痛 16例 ,心肌梗死后心绞痛 3例 ,自发性心绞痛 6例。未用肝素治疗的ＵＡＰ(对照组 ) 2 4例 ,男 14例 ,女…     

中西药联合治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察中西医联合治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患者在知情同意情况下依据治疗方式不同分为观察组和对照组各,对照组采用过敏性紫癜的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用自拟中药方剂治疗,观察两组临床疗效、临床症状消失时间等。结果观察组临床症状中皮疹、关节肿痛、腹痛、血尿等消失时间均明显低于对照组（t=5．06、12．15、10．40、4．25,均P〈0．05）;观察组治愈16例、有效14例、无效0例,对照组分别为10例、14例、6例,两组临床治疗效果差异有统计学意义（u=8．15,P〈0．05）。结论中西医联合治疗过敏性紫癜临床疗效明显,值得临床推广应用。