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1.
目的:探讨鼻敏颗粒治疗变应性鼻炎(AR)的疗效机制。方法:将自由喂养1周大鼠,按雌雄随机分为4组,即正常对照组、肺气虚型AR模型组、鼻敏颗粒组、阳性药物辛芩颗粒组,每组15只。用刨花烟熏的基础上,以卵清蛋白致敏造成肺气虚型AR大鼠模型,予以鼻敏颗粒(10g·kg-1)、辛芩颗粒(10g·kg-1)治疗2周,采用免疫荧光法检测大鼠血清IL-4、IL-10的含量。结果:1)正常组与各组比较,血清IL-4和IL-10水平有显著差异(P0.01),造模后血清IL-4和IL-10水平有明显升高;2)正常组、模型组在观察期前后比较,血清IL-4和IL-10水平无统计学差异(P0.05),而辛芩颗粒组、鼻敏颗粒组干预前后比较,血清IL-4和IL-10水平差异有意义,(P0.05),IL-4与IL-10水平均迅速下降,3)治疗后辛芩颗粒组与鼻敏颗粒组比较,IL-4与IL-10水平差异无显著性意义(P0.05)。结论:鼻敏颗粒可降低肺气虚型AR大鼠血清IL-4、IL-10水平,可能是治疗肺气虚型AR的作用机制之一。 相似文献
2.
目的观察调免脱敏胶囊治疗常年性变应性鼻炎的疗效.方法选取60例肺虚感寒型常年性变应性鼻炎患者,治疗组(30例)口服调免脱敏胶囊,对照组(30例)口服息斯敏.观察两组患者治疗前后临床症状、体征改善情况以及治疗前后免疫指标(静脉血IL-2、IL-4水平)、嗜酸性粒细胞(EOS)变化情况,并与10例健康人对比.结果①变应性鼻炎疗效评定:治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率93.33%.两组疗效无显著性差异(P>0.05).②血清IL-2、IL-4测定:治疗组治疗前后自身比较有显著性差异(P<0.01);调免效果治疗组优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后与健康组对比无显著性差异(P>0.05).③鼻分泌物E0S计数评定:治疗组和对照组治疗前后组内比较均有显著性差异(P<0.01),组间比较无显著性差异(P>0.05).结论调免脱敏胶囊是治疗常年性变应性鼻炎的有效中药制剂. 相似文献
3.
温肺止流丹对常年性变应性鼻炎患者血清IL-4、IFN-r的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究温肺止流丹对常年性变应性鼻炎患者血清白细胞介素4(IL-4)、r-干扰素(IFN-r)的影响.方法:选取60例肺气虚寒型常年性变应性鼻炎患者,随机分为两组,每组30例.中药治疗组口服温肺止流丹.西药对照组口服西替利嗪,观察两组患者治疗前后静脉血清IL-4、IFN-r水平变化情况,并与30例健康成人做比较.结果:温肺止流丹对常年性变应性鼻炎患者血清IL-4、IFN-r具有明显调节作用,其可降低IL-4水平,提高IFN-r水平,与本组治疗前及对照组治疗后比较均有显著差异(P<0.05,P<0.01).结论:温肺止流丹通过调节细胞因子IL-4、IFN-r的水平而对变应性鼻炎发挥治疗作用. 相似文献
4.
目的:观察鼻康片联合氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:将变应性鼻炎患者102例随机分为对照组和治疗组各51例,对照组给与氯雷他定片进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用鼻康片治疗,2组均以1周为1个疗程,共治疗2个疗程。统计2组临床疗效,治疗前后中医证候积分及血清白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-2 (IL-2)、免疫球蛋白E(IgE)水平变化。结果:治疗组总有效率为98.04%,对照组为86.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-4、IL-2、lgE水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:鼻康片联合联合氯雷他定片治疗变应性鼻炎效果确切,可显著缓解患者临床症状,下调IL-4、IL-2、lgE水平,疗效优于单纯氯雷他定片治疗。 相似文献
5.
目的:研究益气脱敏汤对小儿变应性鼻炎患者血清IgE、IL-4含量的影响,及两者相关性分析。方法:60例变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用益气脱敏汤进行治疗,对照组采用氯雷他定进行治疗,观察并比较两组疗效及血清IgE、IL-4值变化。结果:两组治疗结束时疗效对比无显著性差异(P>0.05),均有较好的疗效;但停药3个月后两组的总有效率有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后血清IgE、IL-4水平的差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组血清IgE、IL-4治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益气脱敏汤治疗变应性鼻炎患儿能取得良好的临床疗效,其疗效稳定持久,能降低IgE、IL-4水平,优于单纯西医治疗。 相似文献
6.
目的:研究四君子汤协同辅舒良对脾虚型变应性鼻炎的治疗作用。方法:将我院确诊为脾虚型变应性鼻炎的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用四君子汤协同辅舒良进行治疗,对照组采用辅舒良进行治疗,观察并比较两组疗效及血清白细胞介素(IL-4,IL-2)值变化。结果:治疗组有1例患者,对照组有2例患者在治疗过程中脱落,余患者均顺利完成治疗,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血清IL-4、IL-2水平的差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后血清IL-2高于对照组,而IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四君子汤能降低IL-4同时升高IL-2水平,从而改善机体的免疫功能,四君子汤协同辅舒良治疗脾虚型变应性鼻炎能取得良好的临床疗效。 相似文献
7.
8.
目的:探讨芪龙颗粒治疗变应性鼻炎(AR)的疗效机制.方法:将自由喂养1周大鼠,按雌雄随机分为4组,即空白对照组,肺气虚型AR模型组,芪龙颗粒组,阳性药物辛芩颗粒组,每组15只.用刨花烟熏的基础上,以卵清蛋白致敏造成肺气虚型AR大鼠模型,予以芪龙颗粒(20 g·kg-1)、辛芩颗粒(20 g·kg-1)治疗2周,采用免疫荧光法检测大鼠血清IL-1,IL-4的含量.结果:模型组大鼠血清IL-1,IL-4[ (127.67 ±4.58),(106.87±2.04)ng·L-1]水平明显高于空白组(P<0.01),芪龙组IL-1,IL-4[( 86.95±4.54),(74.35±2.63)ng·L-1],辛芩组[(104.61±3.85),(88.67±2.06)ng·L-1]均明显低于模型组(P<0.01),芪龙组水平明显低于辛芩组(P<0.01).结论:芪龙颗粒可降低肺气虚型AR大鼠血清IL-1,IL-4水平,可能是治疗肺气虚型AR的作用机制之一. 相似文献
9.
目的考察加味补肺汤对肺肾两虚型小儿变应性鼻炎患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予西替利嗪,观察组给予加味补肺汤,疗程4周。检测临床疗效、鼻部症状总评分(TNSS)、生命质量问卷评分(RQLQ)、气道阻力指数(NAR)、中医证候评分、血清和鼻分泌物炎性因子(EOT、EOS、IL-33)、血清免疫功能指标(IgM、IgG、IgE)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TNSS、RQLQ、NAR、中医证候评分、EOS、IL-33、IgE、不良反应发生率低于对照组(P<0.05),EOT、IgM、IgG更高(P<0.05)。结论加味补肺汤可有效改善肺肾两虚型小儿变应性鼻炎患者的临床症状,安全性高。 相似文献
10.
11.
目的 探讨辛夷清肺饮加味联合氯雷他定片对急性发作期变应性鼻炎(肺经伏热证)的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-17和IL-33水平的影响。方法 选择急性发作期变应性鼻炎患者150例,参照随机数字表法分为两组。对照组患者接受氯雷他定片治疗,治疗组在对照组基础上增加辛夷清肺饮加味治疗。两组连续治疗4周后,比较鼻眼症状改善、鼻结膜炎生存质量调查问卷(RQLQ)评分以及临床疗效、血清白细胞介素(IL)-17和IL-33水平。结果 治疗后,治疗组鼻眼症状改善评分、RQLQ指标评分明显少于对照组(P <0.01);治疗组的总有效率显著高于对照组(P <0.05);治疗组血清IL-17和IL-33水平明显低于对照组(P <0.01)。结论 辛夷清肺饮加味联合氯雷他定片治疗急性发作期变应性鼻炎(肺经伏热证),能有效改善患者的症状体征、生活质量,提高临床疗效,且能下调血清IL-17、IL-33水平。 相似文献
12.
目的观察联合手术和单纯下鼻甲部分切除术治疗变应性鼻炎的疗效及其对白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法将79例变应性鼻炎患者根据手术方式不同分为2组,观察组34例行联合切除术,对照组45例行下鼻甲部分切除术。3个月后观察2组疗效,治疗前后症状、体征评分和IL-4、INF-γ和MCP-1水平变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(X2=4.401,P<0.05)。2组治疗前喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及体征评分和血清IL-4、INF-γ和MCP-1水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后2组喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及体征评分和血清IL-4和MCP-1水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),血清INF-γ水平较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组降低和升高水平较对照组更为明显(P均<0.05)。结论联合手术治疗变应性鼻炎疗效确切,其机制可能与恢复机体的细胞因子平衡有关。 相似文献
13.
目的:观察固本祛风汤治疗变应性鼻炎(AR)疗效及对血清IL-17(白细胞介素-17)和IL-23(白细胞介素-23)水平的影响。方法:选取我院耳鼻喉科收治的80例AR患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组予以布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上予以固本祛风汤治疗,两组疗程均为4周。比较两组的临床疗效、治疗前后视觉模拟量表评分(VAS)、鼻部症状总评分(TNSS)、鼻黏膜炎相关生活质量问卷评分表评分(RQLQ)以及中医症候评分,并测定治疗前后两组患者血清IL-17、IL-23及特异性IgE水平,随访1个月,比较两组的不良反应发生情况。结果:观察组的治疗总有效率为95.00%,对照组的治疗总有效率为80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的各项中医症候积分及总积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的VAS、TNSS及RQLQ评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的血清IL-17、IL-23及特异性IgE水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:固本祛风汤可显著提高AR的临床疗效,改善临床症状与生活质量显著,可有与降低炎性因子水平有关,且安全无毒副反应。 相似文献
14.
《中国中医药科技》2017,(2)
目的:观察中药通鼻脱敏汤辅助低温等离子消融治疗持续性变应性鼻炎的临床疗效及其对患者血清IgE、IL-4(白细胞介素-4)、IL-12(白细胞介素-12)的影响。方法:选取变应性鼻炎患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予低温等离子消融治疗,观察组经低温等离子消融治疗并给予通鼻脱敏汤治疗,服药1个月后,对2组患者进行临床疗效评定,同时ELISA检测治疗前后2组患者血清IgE、IL-4和IL-12水平,记录不良反应发生情况。结果:2组持续性变应性鼻炎患者均顺利完成上述相应治疗,观察组总有效率为91.1%,显著优于对照组之66.7%(P0.05)。治疗后2组患者血清IgE及IL-4水平较治疗前明显降低(P0.05),IL-12较治疗前显著升高(P0.05);且观察组上述变化较对照组更为显著(P0.05)。观察组粘连、出血等整体不良反应发生率为13.3%,与对照组之11.1%对比无显著差异(P0.05)。结论:通鼻脱敏汤辅助等离子消融治疗持续性变应性鼻炎疗效确切,降低患者血清IgE、IL-4含量,升高IL-12水平是其部分作用机制。 相似文献
15.
抗敏煎内服及穴位敷贴治疗儿童过敏性鼻炎58例 总被引:3,自引:0,他引:3
孙秉奎 《中国实验方剂学杂志》2014,20(19):190-193
目的:探讨抗敏煎内服及穴位敷贴治疗儿童过敏性鼻炎(AR)的疗效及对血清总免疫球蛋白E(IgE)水平和白细胞介素-4,-10(IL-4,IL-10)水平的影响。方法:将116例AR患者随机按数字表法分为对照组和联合观察组各58例,门诊体检的健康儿童15例作为健康对照组。对照组口服盐酸左西替利嗪片,5~10 mg/次,1次/d,疗程4周;布地奈德鼻喷雾剂,根据不同情况喷鼻,疗程10 d。联合观察组在对照组治疗的基础上采用抗敏煎内服,1剂/d及中药穴位敷贴,1次/周。两组疗程均为4周。进行治疗前后鼻炎的症状评分;记录治疗前1周及治疗后1周AR发作次数;进行治疗前后生活质量评价;检测治疗前后IgE,IL-4,IL-10水平。结果:联合观察组临床疗效总有效率100%,对照组86.2%,联合观察组优于对照组(P<0.05);治疗后联合观察组鼻炎的症状评分、AR发作次数和生活质量评分均低于对照组(P<0.01);两组AR患者治疗前后IgE和IL-4水平均高于健康对照组,IL-10水平低于健康对照组(P<0.01);治疗后两组IgE,IL-4水平均比治疗前下降,IL-10水平升高(P<0.01);治疗后联合观察组IgE,IL-4水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规治疗AR的基础上,抗敏煎内服和中药穴位敷贴治疗AR近期疗效显著,其作用机制可能与下调IgE水平和调节Thl/Th2平衡有关。 相似文献
16.
目的:探讨麻黄连翘赤小豆汤加减治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效和对患者血清γ-干扰素(IFN-γ),白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-5(IL-5),白细胞介素-17(IL-17),白细胞介素-10(IL-10)和血清总Ig E(TIg E)水平的影响。方法:125例AR肺经郁热型患者随机按数字表法分为对照组62例和观察组63例,并设20例健康。对照组采用布地奈德气雾剂,200~1 600μg·d~(-1),分成2~4次使用;观察组采用麻黄连翘赤小豆汤加减内服,10 g/次,2次/d。两组疗程均为7 d。检测治疗前后IFN-γ,IL-2,IL-4,IL-5,IL-17,IL-10和TIg E水平;采用视觉模拟量表(VAS)对治疗前后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕4个症状和总体症状进行评分。结果:治疗后观察组临床愈显率为80.95%,对照组为61.29%,经卡方检验观察组高于对照组(P0.05);观察组和对照组临床总有效率分别为95.24%和91.94%,经卡方检验差异无统计学意义;治疗后观察组鼻塞、鼻痒和喷嚏评分低于对照组(P0.05);与健康对照组比较,治疗前两组血清IFN-γ,IL-2和IL-10水平均低于健康对照组(P0.01),IL-4,IL-5,IL-17和TIg E水平则比健康对照组高(P0.01);与治疗前比较,两组治疗后血清IL-2,IL-10均显著升高(P0.01),IL-5,IL-17和TIg E水平均明显下降(P0.01),两组IFN-γ变化无统计学意义;与对照组比较,治疗后观察组血清IL-2,IL-10水平均高于对照组,IL-5,IL-17和TIg E水平均低于对照组(P0.01);治疗后两组间IFN-γ和IL-4水平差异无统计学意义;治疗后两组IFN-γ,IL-2和IL-10水平仍然低于健康对照组(P0.01),而IL-4,IL-5,IL-17和TIg E水平仍然高于健康对照组(P0.01)。结论:麻黄连翘赤小豆汤加减对AR患者的Th1/Th2,Th17,Treg细胞因子均有一定的调节作用,促使其恢复平衡,减轻炎症反应,治疗AR临床疗效优于布地奈德气雾剂。 相似文献
17.
目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合针刺治疗过敏性鼻炎(AR)疗效及对患者血清白细胞介素(IL)-4,IL-6,IL-10水平的影响。方法:110例符合纳入标准的AR患者随机分为对照组(n=55)和观察组(n=55)。常规治疗的基础上,对照组给予通窍鼻炎颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用针刺治疗。观察比较两组临床疗效、临床症状积分及炎性因子IL-4,IL-6,IL-10水平。并随访6个月,比较两组患者复发率。结果:观察组的治疗总有效率为96.4%,明显高于对照组85.4%的总有效率(P0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组喷嚏、流涕、鼻塞及鼻痒等症状积分显著降低,IL-4,IL-6,IL-10水平明显降低,比较都有统计学差异(均P0.05)。随访6个月,观察组的复发率为5.4%,明显低于对照组18.2%的复发率(P0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合针刺治疗AR疗效可靠,能够显著提高临床疗效,改善临床症状,减轻炎性反应,且复发率低,临床上值得进一步研究。 相似文献
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目的:观察健脾益肺配方颗粒治疗脾肺气虚型变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取河南省中医院耳鼻喉科门诊2017年9月-2018年9月接诊的80例脾肺气虚型变应性鼻炎患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予健脾益肺配方颗粒,100mL/次,2次/d,早晚分服;对照组给予盐酸左西替利嗦分散片口服,并给予糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿)喷鼻。2周为1个疗程,共观察4个疗程。结果:治疗组总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的72.5%(29/40),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后,治疗组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕及体征积分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后3月、6月的复发率低于对照组,同期与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益肺配方颗粒治疗脾肺气虚型变应性鼻炎疗效明显,且远期疗效巩固,复发率低。 相似文献
19.
20.
目的:观察补肺汤加味联合西替利嗪治疗变应性鼻炎的效果。方法:120例随机分为两组各60例。两组均用西替利嗪治疗,观察组加用补肺汤加味治疗。结果:控制率观察组高于对照组(P<0.05)。两组症状评分均下降,观察组下降较多(P<0.05)。两组血清、鼻部分泌物免疫球蛋白(Immunoglobulin,IgE)、白介素-4(Interleukin-4,IL-4)含量减少,IL-12含量增加,观察组改变较大(P<0.05)。观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤加味联合西替利嗪治疗变应性鼻炎疗效较好。 相似文献