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《中国药学杂志》2011,(15)
为推动我国药物分析事业的发展,促进药物分析技术的交流,由中国药学会药物分析专业委员会主办、《中国药学杂志》社承办、岛津国际贸易(上海)有限公司协办的《中国药学杂志》岛津杯第十届全国药物分析优秀论文评选交流会定于2011年9月下旬在上海举行。本届大会主题为:药物分析在药品质量、用药安全及新药研发中的应用。届时将邀请中国药学会领导,药物分析专业委员会历届正、副主任委员及新一届全体药物分析专业委员会委员和有关专家参会,征文等事宜通知如下。1征文内容①近几年来国内外药物分析新理论、新技术、新方法;②现代分析手段和检测技术在药物分析中的应用;③中药注射剂的质控和安全性研究;④化学药物、抗生素药品质量分析及研究;⑤中药、天然药物及制剂质量分析及研究;⑥生物 相似文献
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药物是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证和用法、用量的物质,药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危。因此,必须运用各种有效手段,包括物理、化学、物理化学、生物学以及微生物学等方法,通过各个环节全面检测药品的真伪、纯度和品质,以使其安全、有效、稳定、可控。传统的药物分析,大多是应用化学方法分析药物分子,控制药品质量。随着分析化学的进步,特别是近年仪器分析和计算机技术的发展,为药物分析的进展提供了坚实的基础,药物分析学从静态发展到动态分析,从体外发展到体内分析,从品质分析发展到生物活性分析,从单一技术发展到联用技术,从小样本分析发展到高通量分析,从人工分析发展到计算机辅助分析,使得药物分析从 20 世纪初的一种专门技术,逐步发展成为一门日臻成熟的科 学 —— 药物分析学。药物分析学涉及的研究范围包括药物质量控制、临床药学、中药与天然药物分析、药物代谢分析、法医毒物分析、兴奋剂检测和药物制剂分析、创新药物研究,以及药品上市后的再评价等,哪里有药物,哪里就有药物分 析 [1] 。为此,笔者和同仁曾撰文就现代药物分析方法其研究对象进行阐述 [2-4] ,本文在此基础上,重点就与药物质量控制和新药研发关系密切药物分析方法的研究进展及其应用并结合建国后出版的历版中国药典收载的质量标准和方法,进行了介绍,以此在庆祝中国成立 60 年之际,展示我们分析化学和药物分析进展及其工作者对现代药物分析方法研究和应用在国际和国内的作用和贡献。 相似文献
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目的:分析住院患者抗菌药物不合理应用情况,促进临床合理用药。方法:随机抽取2011年7月至2012年6月出院病历920份进行回顾分析,对不合理应用抗菌药物进行统计、分析。结果:使用抗菌药物的病历有522份,不合理使用抗菌药物的病历有71份,占所抽查使用抗菌药物病历的13.60%;不合理使用抗菌药物表现为药物选择不恰当、用药方法不合理、抗菌药物粉针剂溶剂选择不当、联合用药不妥、围术期预防用药不合理等。结论:住院患者不合理使用抗菌药物现象不容忽视,医院应采取综合措施,加强对抗菌药物使用监管,促进抗菌药物合理使用。 相似文献
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王爽 《实用中医内科杂志》2011,25(2):78-79
[目的]总结分析我院近3年中、西药临床应用中药物不良反应(ADR)的发生情况,促进临床合理用药。[方法]对300例ADR报表进行回顾性分类统计分析。[结果]ADR涉及的药品种类繁多,其中以抗感染药居首位,中药制剂次之;ADR以皮肤及其附件损害最为常见;静脉给药方式占多数。[结论]加强ADR监测工作,重视ADR,合理用药,减少或避免ADR的发生,提高临床用药的安全性。 相似文献
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目的研究利用三维打印成形技术制备具有药物梯度特征的控释给药系统。方法以双氯芬酸钠为模型药物,利用三维打印技术制备其浓度梯度控释给药系统,通过常规分析、结构分析、体外释药试验检验所制备给药系统的基本性能、结构特征和释药特征。结果所制备给药系统的各项指标符合相关片剂标准,轴向能够阻止药物释放,径向药物呈梯度分布,98.14%的药物能按零级释放。结论应用三维打印成形技术可以制备具有特殊的结构组成和表面特性的给药系统,从而获得所需释药特征。 相似文献
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目的分析我院药品不良反应发生的一般情况、特点及影响因素,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年-2009年收集到的81例ADR报表,分别从患者年龄与性别分布、给药途径、药品分类、累及器官系统进行统计评价。结果81例药品不良反应涉及46个药品品种,抗微生物药引起的ADR46例,占56．80％,皮肤损害34例占33．33％。结论ADR的发生率与患者的年龄、用药途径等密切相关,应加强ADR的监测和上报工作,促进临床合理用药。 相似文献
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液相色谱-质谱联用法在药物研究中的应用 总被引：6，自引：0，他引：6
LC／MS已成为药物研究中的主流分析技术。本文简要回顾了现代药物研究对分析技术的需求和LC／MS的发展，通过一些实例，着重介绍了LC／MS／MS在生物样品定量分析和药物代谢产物鉴定中的应用，并总结了该项技术的一些特点。 相似文献
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合理性与安全性是中药注射剂上市后临床再评价的关键问题之一。该研究随机抽取某医院2011年1月—12月份出院患者病历240份,通过12种中药注射剂药品说明书一致性与配伍禁忌评价、药物利用研究(DUR)以及药品不良反应/事件(ADR/ADE)条件Logistic回归分析,综合评价该医院2011年中药注射剂临床使用情况,初步探讨中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价方法。研究结果显示该医院2011年中药注射剂临床使用给药剂量、给药浓度、溶媒选择、辨病辨证及四项指标与说明书一致性普遍偏低,其中中药注射剂临床超剂量与超浓度使用情况严重,而给药浓度作为保护因素对于评价和预测中药注射剂ADR/ADE发生具有借鉴意义。因此应进一步加强中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价研究,可以综合借鉴药品说明书一致性与配伍禁忌评价、DUR以及ADR/ADE条件Logistic回归分析多种评价方法。 相似文献
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陈实 《中国民族民间医药杂志》2014,(17):88-89
目的:分析我院病原菌分布及耐药情况,为临床医生合理选择抗菌药物提供参考依据,减少或延缓耐药菌的产生。方法:分析我院检验科临床微生物检测数据,并采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,以了解病原菌分布及耐药情况。结果:2011年共分离G+病原菌194株,金黄色葡萄球菌分布构成比为35.57%;分离G-病原菌452株,大肠埃希菌分布构成比为27.43%;2012年共分离G+病原菌764株,金黄色葡萄球菌分布构成比为23.2%;分离G-病原菌2130株,大肠埃希菌分布构成比为27.42%。金黄色葡萄球菌对于青霉素、红霉素、苯唑西林的耐药率均超过50.0%,大肠埃希菌对于阿莫西林、头孢噻吩、头孢呋辛、COSMZ、环丙沙星的耐药率均超过50.0%。结论:临床上应根据病原菌的耐药性合理选择抗菌药物,减少和避免细菌耐药性的产生。 相似文献
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纳米药物的研究取得快速发展，对近年来纳米药物药代动力学研究的一般方法和分析方法，以及纳米药物的吸收、分布、转化和代谢等研究情况进行了综述，为进一步全面研究纳米药物打下基础。 相似文献
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目的 探索影响药品质量提升的价格制度性因素,促进药品质量与药品价格关联的合理性回归。方法 厘清药品质量内涵、药品质量与药品价格关系,通过基于专家访谈的结果编制调查问卷并对药品价格25个制度性影响因素进行描述统计和结构方程模型分析。结果 药品价格影响药品质量提升的问题,不是完全由药品价格规制所决定,药品商业贿赂、药品流通环节多和费用多、能否进入医保报销目录、企业内部成本管理制度等问题是影响价格政策发挥作用的关键性因素。结论 价格规制政策调整的方向,要以理顺企业内部成本管理制度为重点,对企业内部培训再教育、节能减排和仿制药质量一致性评价等方面给予价格政策鼓励,可弥补医药企业提升药品质量动力不足的问题。 相似文献
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目的:分析中药制剂不良反应(ADR)的特点、一般规律及影响因素,以促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,对我院2007至2009年收集到的70例中药制剂ADR报告分别从患者年龄、药品种类、给药途径、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计、分析。结果:中药注射剂是引起ADR的主要剂型(91.63%);其中心脑血管用中药制剂引起的ADR所占比例最高(占中药制剂的60%)。结论:应及时报告中药制剂ADR,加强对其监测的意识,保障临床用药安全、有效。 相似文献
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经对101例药物中毒病人血液及其它体液监测结果进行了分析和总结,结果表明,其中服药自杀并达到中毒血浓度者80例(79.2%)?经分析确证,中毒的药物有7类19种,其中以安定中毒者占首位,43例(44.8%)?并认为体液浓度监测对临床中毒病人的抢救具有5个方面的重要意义:(1)测定胃液中药物浓度可初步了解服药量及洗胃的程度;(2),测定血中药物浓度可了解中毒的严重程度;(3)测定腹透或血透液中浓度可以了解该药的透析效果:(4)测定尿中浓度以了解病人的排泄功能:(5)辅助临床诊断? 相似文献