鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定

目的：制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法：采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD为2．41％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

目的：用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量。方法：分光光度法，测定波长为290nm。结果：线性范围8～40μg／mL，平均回收率为99．9％，RSD＝0．58％。结论：方法简便、准确、实用，可用于复方克霉唑软膏的含量测定。     

维甲酸软膏的质量控制

目的：建立维甲酸软膏的质量控制方法。方法：高效液相色谱法对维甲酸软膏进行含量测定。结果：维甲酸在2～50ug·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为99．7％,RSD为1．2％。结论：该方法简便、快速、准确,可作为维甲酸软膏的质量控制。     

络合滴定法测定鞣酸鱼肝油软膏中的鞣酸含量

目的：制订鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量的质控标准。方法：采用锌标准液测定鞣酸，乙二胺四乙酸钠回滴过量锌离子的络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD=2．41％；方法回收率为102．41，RSD=2．52％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

一阶导数分光光度法测定维甲酸软膏的含量

目的：测定维甲酸软膏的含量。方法：采用一阶导数分光光度法。一阶导数光谱条件：波长范围200～500nm，振幅范围为-0．03～0．03，测定狭缝为1nm，波长间隔为2nm，扫描速度为快速扫描。结果：维甲酸质量浓度在1．98～6．91μg/ml时线性关系良好，相关系数为r=0．9992；平均回收率99．28％，RSD为0．33％。结论：一级导数分光光度法适用于维甲酸软膏的含量测定。     

三波长分光光度法测定氟脲嘧啶软膏的含量

目的：排除基质的干扰,建立一种测定氟脲嘧啶软膏的方法。方法：应用三波长分光光度法,紫外检测波长为２９３ｎｍ,２６５ｎｍ和２５６ｎｍ。结果：平均回收率为９９．９％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝５）。结论：该法快速准确,可作为氟脲嘧啶软膏的含量测定方法。     

五种阿昔洛韦软膏释放与透皮性质比较

目的：探讨不同的软膏基质对阿昔洛韦（ＡＣＶ）透皮性能的影响。方法：设计四种不同基质的处方,测定ＡＣＶ从处方中的释放与经皮渗透性质,并与商品ＡＣＶ软膏进行比较。结果：四种软膏基质中ＡＣＶ的释放速率与透皮速率均大于商品ＡＣＶ软膏,乳膏基质、Ⅰ号凝胶基质、ＰＥＧ基质、Ⅱ号凝胶基质中药物的透皮速率分别是商品软膏的２．４７,４．９８,１２．７９与１７．８５倍。结论：由卡巴浦、月桂氮苷卓酮、丙二醇、薄荷油及辅助促透剂组成的ＡＣＶ软膏为较好的处方。     

复方酮康唑软膏的制备及临床应用

目的：复方酮康唑软膏的制备和临床应用。方法：采用二阶导数光谱法和单波长法分别测定酮康唑与依诺沙星的含量。结果：被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为：酮康唑101．6％和0．85％,依诺沙星100．2％和0．26％。结论：方法简便,结果准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

吡硫翁锌软膏的制备及临床疗效观察

目的：研制吡硫翁锌软膏,考察其治疗银屑病的临床疗效。方法：选择适宜的基质以吡硫翁锌为主药制备软膏;采用间接碘量法对吡硫翁锌软膏进行含量测定,并选择门诊确诊的银屑病患者进行疗效观察。结果及结论：所制制剂为乳白色软膏,检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;其治疗银屑病疗效确切,有效治疗率达87．5％。     

盐酸达克罗宁软膏处方优化

目的优化复方达克罗宁软膏处方,考察软膏质量。方法采用单因素分析法,选择乳化剂;采用反射线直角单纯形法,考察软膏伸展性及稳定性,优化乳化剂和软膏基质十六醇的用量。结果选择乳化剂十二烷基硫酸钠-三乙醇胺-硬脂酸且用量为6.0%,十六醇用量为6.0%,软膏稳定,伸展性符合半流体软膏特性。结论该软膏处方合理,质量稳定。反射线直角单纯形法和单因素分析法,方法简单、实用,适合软膏剂处方优化。     

RP-HPLC法测定复方达克罗宁软膏中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁软膏中主药含量的方法。方法:色谱柱为兰博C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(55:43:1:0.5),流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,检测波长为279nm。结果:盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为10.43～62.58μg.mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.52%,RSD=0.93%。结论:本方法简单、快速、有效,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。     

硝苯地平凝胶治疗肛裂

目的 :观察硝苯地平凝胶局部外涂治疗肛裂的疗效。方法 :2 0 5例病人参加该项试验 ,全部经临床检查 ,填表登记 ,记录有关症状及体征。治疗组10 4例局部涂布 0 .2 %硝苯地平凝胶 ,对照组 10 1例局部涂布 1%达克罗宁油膏。均为 q 12h ,共使用 3wk。结果 :3wk后 ,治疗组肛裂愈合率6 3.5 % ,总有效率 89.4 % ;对照组肛裂愈合率 31.7% ,总有效率 5 8.4 % (P <0 .0 1)。治疗组病人均未发现任何全身及局部不良反应。结论 :硝苯地平凝胶在临床上可以作为一个安全、有效的肛裂局部治疗药     

有机硅氧化物类口腔黏膜药膏的制备及基质评价

目的 研制有机硅氧化物类口腔黏膜药膏及对其基质进行评价。方法采用处方主药为醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁，基质材料为低取代羟丙基纤维素等有机硅氧化物组成。将本品的基质与Orabase进行离体模拟以及在人体口腔黏膜黏附时间比较实验观察。结果本基质离体试验的黏附时间为Orabase的76%，在人体口腔黏膜的黏附时间为0rabase的80％。结论该制剂基质由医用原料组成，工艺简单可行。配方对皮肤黏膜无毒、无刺激性，对阿弗他口腔溃疡及其他口腔炎症等疾病起到迅速止痛、抗茵、抗炎、和促进溃疡愈合的临床疗效。     

水溶性月桂氮(艹/卓)酮对达克罗宁粘膜促渗作用的药效学研究

目的 :考察月桂氮艹卓 酮的粘膜促渗作用。方法 :以达克罗宁为模型药 ,用青蛙和蚯蚓试验法分别研究了月桂氮艹卓 酮对达克罗宁麻醉效果的影响。结果 :与不含月桂氮艹卓 酮的样品比较 ,体积分数为 1 %的月桂氮艹卓 酮能显著促进达克罗宁的粘膜渗透作用 (P <0 .0 1 ) ,短麻缩醉的潜伏期 ;用 0 .5%的月桂氮艹卓 酮作促渗剂 ,可使达克罗宁的麻醉作用效价强度提高 3倍。结论 :考察了月桂氮 艹卓 酮对达克罗宁粘膜促渗作用的影响 ,其结果为进一步研究月桂氮艹卓 酮在透皮给药系统方面的应用提供了有益的参考     

胃舒乳剂的制备与质量控制

目的:制备胃舒乳剂,并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠等为辅料制备胃舒乳剂,采用紫外分光光度法测定主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.38%,RSD=0.47%(n=6)。结论:该制剂制备方法可行,质量可控。     

HPLC法同时测定复方达克罗宁含漱液中主要成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方达克罗宁含漱液中葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.015 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%三乙胺和2%醋酸)-甲醇(40:60),流速0.6 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的线性范围分别为8.42～168 mg·L-1(r=0.9995),11.2～224 mg·L-1(r=0.9995),4.03～80.7 mg·L-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为100.0%,100.5%,101.7%;RSD分别为1.5%,2.0%,1.0%(n=9)。结论:该方法简便准确,可用于复方达克罗宁含漱液的质量控制。     

双波长分光光度法测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶与盐酸达克罗宁的含量

目的：建立祛白灵凝胶的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法不经分离直接测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶与盐酸达克罗宁的含量。选定氟尿嘧啶的测定波长为２６５ｎｍ，参比波长为２９５ｎｍ，盐酸达克罗宁的测定波长为２８２ｎｍ，参比波长为２４５ｎｍ。结果：相关系数均为ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．１％和１００．６％。ＲＳＤ为１．４％和１．３％。结论：该方法快速、简便、结果准确     

达克罗宁凝胶剂的制备与临床应用

目的制备达克罗宁凝胶剂并建立其质量控制标淮。方法拟定达克罗宁凝胶剂的处方和制备工艺;采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁含量;并进行临床疗效观察。结果盐酸达克罗宁在4~20μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.85%,RSD为0.74%;临床总有效率为96%。结论制剂工艺简单,质量控制可靠,临床疗效确切。