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1.
心脑致宝平降血脂作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究心脑致宝平(XNP)的降血脂作用.方法:以实验性高血脂症家免、鹌鹑的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为指标,观察XNP对实验性高血脂症家兔、鹌鹑血脂的影响,并观察其对动脉粥样硬化的改善情况.结果:XNP在6,3和1.5 g·kg-灌胃给予实验性高血脂症家兔及XNP在8,4和2 g·kg-1灌胃给予实验性高血脂症鹌鹑均能剂量依赖性降低血清TC,TG和LDL-C含量,提高HDL-C含量,并且显著改善动脉粥样硬化.结论:XNP有显著的降血脂及改善动脉粥样硬化作用. 相似文献
2.
目的观察降脂灵药物对动物高血脂的影响。方法以降脂灵1.5g.kg-1.d-1、3g.kg-1.d-1、6.0g.kg-1.d-1低、中、高3个剂量分别给予腹腔注射蛋黄乳液致高血脂小鼠及高脂饲料喂养致高血脂大鼠,观察降脂灵对受试动物血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值(TC/HDL-C)的影响。结果该制剂中、高剂量显著降低高脂小鼠血清TC(P<0.05);高剂量组显著降低高脂小鼠血清TG(P<0.01);中剂量组可显著降低高脂大鼠血清TC(P<0.05)、TG(P<0.05)及TC/HDL-C(P<0.01),并且显著提高HDL-C的含量(P<0.05);高剂量组显著降低高脂大鼠血清TC(P<0.01)、TG(P<0.01)及LDL-C(P<0.05)、TC/HDL-C(P<0.05)。结论降脂灵对高血脂动物有明显的降脂和调节脂代谢作用。 相似文献
3.
昆布多糖对大鼠减肥及降血脂作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究昆布多糖(Thallus laminariae polysaccharides,TLP)对大鼠减肥、降血脂的作用及其机制.方法 制作肥胖大鼠模型,随机分成六组,分别以蒸馏水、TLP(100,200,300 mg·kg-1·d-1)、奥利司他(orlistat,赛尼可,60 mg·kg-1·d-1)和洛伐他汀(lovastatin,10 mg·kg-1·d-1)灌胃,为期40 d,在实验过程中,按时检测相关指标.结果 TLP能明显降低肥胖大鼠的体重、减少大鼠腹腔、肾、生殖器周围脂肪、降低Lee's指数和肝、肾重量(P<0.05),而且其作用与减肥药赛尼可在统计学上无显著性差异(P>0.05).TLP能明显降低肥胖大鼠血清三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P<0.05),而在实验期内低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化不明显(P>0.05),而且其作用与降脂药洛伐他汀比较无显著性差异(P>0.05).TLP能明显改善肥胖大鼠血清卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶(LCAT)、脂蛋白脂酶(LPL)和胰脂肪酶(PL)活性(P<0.05),而对肝脂肪酶(HL)活性在实验期间影响不明显(P>0.05).结论 TLP对肥胖大鼠具有明显的减肥作用,该作用与常用的减肥药赛尼可比较无显著性差异.TLP同时能降低血清甘油三酯和总胆固醇、改善血清HDL-C水平,而且该作用与降脂药洛伐他汀比较无显著差异.其作用机制可能与增强LCAT、LPL、PL酶活性有关. 相似文献
4.
目的:探讨通心络治疗动脉粥样硬化的机制.方法:92例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(未服用通心络及任何调脂药物,40例)和通心络组(760 mg,3次/d,52例),测定治疗前及治疗后14 d患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和血脂水平的变化.结果:通心络组患者治疗后14 d血清VEGF水平降低38.5%,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01).2组治疗前后TC和LDL-C均下降,但组间比较差异无统计学意义(P<0.05),通心络组治疗后HDL-C升高(P<0.05).在通心络组,VEGF的下降百分数与TC、LDL-C的下降百分数和HDL-C的升高百分数之间无相关性(r分别为0.10、0.06和-0.01,均P>0.05).结论:短期通心络治疗可明显降低不稳定型心绞痛患者血清VEGF水平.通心络可通过改善斑块稳定性达到抗动脉粥样硬化的作用. 相似文献
5.
目的:评价辛伐他汀胶囊(理舒达)治疗高脂血症的临床疗效和安全性.方法:50例高脂血症患者随机分为理舒达5,10,20,40mg组及辛伐他汀片(舒降之)20mg组,每组10例,每晚1次口服共4周.结果:理舒达5mg组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平在治疗后明显降低(P<0.05),三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗前后差异无显著性(P>0.05);其他各组均能显著降低TC,TG,LDL-C和升高HDL-C,差异均有显著性(P<0.05).理舒达20mg组与舒降之20mg组总有效率相近,差异无显著性(P>0.05),而理舒达40mg组总有效率高于舒降之20mg组,差异有显著性(P<0.05).结论:理舒达与舒降之疗效相似,使用均较安全. 相似文献
6.
目的:观察洛伐他汀治疗老年冠心病合并高胆固醇血症患者的安全性和临床疗效.方法:选择52例68岁以上老年冠心病合并高胆固醇血症患者,予洛伐他汀20 mg,1次/d,疗程8周,观察调脂效果及不良反应.结果:治疗后患者总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05);降低TC,TG,LDL-C的总有效率分别为86.54%,73.08%,88.46%,升高HDL-C的总有效率为55.77%;TC,TG,LDL-C的达标率分别为57.69%,40.38%,59.62%;未发现明显不良反应.结论:应用洛伐他汀对老年冠心病进行调脂治疗,疗效确切,安全性及耐受性良好. 相似文献
7.
The Effect of Fluvastatin-Probucol Combined Therapy on Levels of Serum Lipids and High Sensitive C-reactive Protein in Patients with Acute Coronary Syndrome
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目的:探讨氟伐他汀联合普罗布考对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法:收集ACS住院患者60例,随机分为A、B、C 3组,每组20例,A组给予氟伐他汀40 mg,1次/晚;B组给予氟伐他汀80 mg,1次/晚;C组给予氟伐他汀40 mg,1次/晚,并加用普罗布考250 mg,2次/d.3组患者均于治疗前清晨空腹取血,测定hs-CRP和血脂水平,包括总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).结果:治疗前3组间各项血脂指标及hs-CRP水平差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后C组血脂指标和hs-CRP水平较A组均降低(P<0.05),TC及HDL-C水平较B组均低(P<0.05),而TG及LDL-C水平与B组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后B、C组中TC、TG、LDL-C水平较治疗前降低(P<0.05或P<0.01);各组hs-CRP水平治疗前后差异均有统计意义(P<0.05).结论:氟伐他汀联合普罗布考或大剂量氟伐他汀均能明显降低ACS患者血脂及hs-CPR水平,尤以氟伐他汀联合普罗布考效果更为显著. 相似文献
8.
脑络舒宁胶囊降血脂及抗动脉粥样硬化作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察脑络舒宁胶囊对动物血脂水平及主动脉粥样硬化斑块形成的药效学作用.方法:选用高脂+丙基硫氧嘧啶+胆酸钠+维生素D3复合法建立大鼠高脂血症动物模型,采用脂肪乳剂灌胃法建立兔动脉粥样硬化模型.分离血清并检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(ApoA Ⅰ)、载脂蛋白B100(ApoB100)水平;剖取家兔主动脉,光镜下观察主动脉内壁有无泡沫细胞及纤维斑块形成及动脉粥性硬化(atheroselemsis,AS)病变的形成.结果:脑络舒宁胶囊组大鼠血清TC及LDL-C水平的升高程度明显低于模型组(P<0.05,P<0.01);脑络舒宁胶囊组家兔血清TC及LDL-C水平也较模型组低(P<0.01),主动脉粥样斑块的形成程度较模型组明显减轻(P<0.01).结论:脑络舒宁胶囊具有降低高脂血症动物血清TC及LDL-C的作用,对家兔动脉粥样硬化的形成也有抑制作用. 相似文献
9.
《中国医药科学》2016,(19):44-47
目的探讨二苯乙烯苷对氟中毒所致动脉粥样硬化的保护作用及机制研究。方法健康新西兰白兔60只随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、二苯乙烯苷低剂量组(低剂量组)、二苯乙烯苷中剂量组(中剂量组)、二苯乙烯苷高剂量组(高剂量组),每组家兔各10只。正常对照组和模型组给予同体积蒸馏水,阳性对照组给予普罗布考250mg/(kg·d),低剂量组给予30mg/(kg·d),中剂量组给予60mg/(kg·d),高剂量组给予120mg/(kg·d)。观察各组家兔病理组织变化,检测各组血脂指标水平及血浆apo A1/apo B100比值。结果与正常对照组比较,其余各组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显增加(P0.05);与模型组比较,阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明显下降(P0.05);与阳性对照组比较,高剂量组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显下降(P0.05);与低剂量和中剂量组比较,高剂量组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显下降(P0.05);与正常对照组比较,其余各组血浆apo A1/apo B100比值明显降低(P0.05);与模型组比较,阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组血浆apo A1/apo B100比值明显上升(P0.05);与阳性对照组比较,高剂量组血浆apo A1/apo B100比值明显上升(P0.05);与低剂量和中剂量组比较,高剂量组血浆apo A1/apo B100比值明显上升(P0.05)。结论二苯乙烯苷对氟中毒所致动脉粥样硬化的具有一定保护作用,其机制可能与其调节血脂,以及提高血浆apo A1/apo B100比值相关。 相似文献
10.
目的:分析血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化与冠心病心梗患者的关联性.方法:选取我院2020-03~2021-03接收的冠心病心梗患者67例作为研究组,选同期健康体检者60例作为对照组,对比两组血脂指标[LDL-C、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(triglyceride,TG)]变化,并对比不同病情程度间血清LDL-C、TC、HDL-C、TG水平变化,分析血清LDL-C、TC、HDL-C、TG水平与冠心病心梗关联性.结果:研究组血清LDL-C、TC、TG水平高于对照组,血清HDL-C水平低于对照组(P<0.05);血清LDL-C、TC、TG水平随病情程度加重而升高,血清HDL-C水平随病情程度加重而降低(P<0.05);经Pearson分析,血清LDL-C(r=0.781)、TC(r=0.763)、TG(r=0.779)水平与病情程度呈正相关,血清HDL-C(r=-0.758)水平与病情程度呈负相关(P<0.05).结论:冠心病心梗患者体内血脂水平异常,其中血清LDL-C、TC、TG水平呈高表达状况,血清HDL-C水平呈低表达状态,且随病情程度加重,血清LDL-C、TC、TG水平随之增加,而血清HDL-C水平随之下降,可为临床病情评估提供可参考依据. 相似文献
11.
对10名健康受试者,测定了国产苯妥英口服片剂、口服混悬剂,肌注水针剂的生物利用度。用HPLC 法测得的血药浓度数据,按 PCNONLIN 程序进行曲线拟合,计算 AUC;再按 AUC_(ev)/AUC_(iv)计算绝对生物利用度,结果口服片剂、混悬剂及肌注水针剂的绝对生物利用度分别为71.0±13.9%,68.1±16.6%及30.5±12.0%。t 测验表明口服片剂及肌注水针剂间吸收程度的差异非常显著(p<0.01)。 相似文献
12.
用紫外分光光度法测定了兔口服苯妥英锌或苯妥英钠后血清中苯妥英的浓度,用原子吸收分光光度法测定血清中锌及铜的含量。结果表明,两药 AUC、T_m、C_m 等主要药物动力学参数无显著差异。苯妥英锌组血锌浓度变化甚微,苯妥英钠组血锌浓度随血清中苯妥英浓度而变化。两药均不改变血清中铜含量。 相似文献
13.
Clinical evaluation of plasma free phenytoin measurement and factors influencing its protein binding
The relationship between free phenytoin concentrations and clinical responses, and the factors influencing protein binding of phenytoin were investigated. A total of 119 plasma samples from 70 patients treated orally with phenytoin were analysed. The mean free phenytoin concentration was significantly higher in the patients who received phenytoin monotherapy and were classified as having a complete response (1.25 +/- 1.09 microg/ml) than that in the partial response group (0.59 +/- 0.07 microg/ml), whereas the mean total concentrations were not significantly different between the two groups. Samples were divided into three groups based on the free fraction of phenytoin, i.e. low, <5%; medium, 5%-10%; high, > 10%. The mean age (55.3 +/- 10.9 years) was significantly higher in the high group than in the low (42.7 +/- 21.2 years) and medium (42.8 +/- 16.0 years) groups. The mean creatinine clearance (CLcr) (55.3 +/- 10.9 ml/min) and serum albumin concentration (3.30 +/- 1.25 g/dl) were significantly lower in the high group than the low (88.3 +/- 29.0 ml/min and 4.08 +/- 0.50 g/dl, respectively) and medium (95.0 +/- 32.8 ml/min and 3.95 +/- 0.92 g/dl, respectively) groups. These results suggest that the free phenytoin concentration, rather than the total concentration, is more useful for monitoring antiepileptic effects in patients receiving phenytoin monotherapy. It was also found that the free phenytoin fraction was significantly influenced by aging, CLcr and serum albumin levels. 相似文献
14.
苯妥英锌的制备及初步药理学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
当苯妥英与醋酸锌摩尔比为2∶1时,苯妥英锌成盐收率为92.8%。小鼠腹腔注射的 ED_(50)和 LD_(5)分别为9.74和138.1 mg/kg。与苯妥英钠相比,吸湿性和对眼的刺激性较小,在大鼠口服的亚急性毒性试验中,Hb、BP、WBC、SGPT 阳病理组织学检查表明两药的毒性无显著差异。 相似文献
15.
16.
脑外科患者血中苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用胶束电动毛细管电泳分析方法,监测脑外科患者血中苯妥英钠和苯巴比妥钠浓度。方法:使用Beckman毛细管电泳仪,以含30mmo/L十二烷基硫酸钠及10mmol/L磷酸二氢钠的25mmol/L硼酸钠溶液为缓冲液。 相似文献
17.
苯妥英促创伤愈合作用及其机制研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
根据国内外的文献报道,结合自己的实验研究,对苯妥英在促进创面愈合方面的应用及其作用机制作进一步分析和归纳。发现苯妥英对创伤愈合有明显的促进作用,尤其对一些难愈性的创伤有较好的疗效;其机制主要是减轻炎症反应,促进肉芽组织增生,降低创面感染。苯妥英是一个安全、有效、价廉的促进创面愈合的药物,值得推广和重视 相似文献
18.
目的:考察长期口服苯妥英锌(phenytoinzinc,PZ)对幼年家兔小脑生长发育的影响。方法:1月龄新西兰家兔分别给予PZ或苯妥英钠(phenytoinsodium,PS)7个月(剂量分别为:30、10mg·kg-1·d-1),药前、药中(4个月)和药后进行三次CT扫描,测量小脑最大横径和蚓部最大横径。服药结束后处死动物,Bouin氏液灌注固定脑组织,测定全脑的长、宽和高以及重量。结果:CT扫描显示PS组服药4个月和7个月后,小脑最大横径分别缩短14.0%(P<0.05)和32.2%(P<0.01);蚓部最大横径分别缩短16.4%(P<0.05)和30.8%(P<0.01)。PZ组仅在服药7个月后,小脑和蚓部的最大横径比对照组分别缩短16.1%(P<0.05)和19.7%(P<0.05)。固定后的小脑和蚓部的长度和宽度,PS组均比对照组明显缩短;全脑湿重和乙醇脱水后重量以及小脑重量与对照组比较均显著减轻,其中全脑脱水后重量减轻15.4%(P<0.05),小脑重量减轻18.4%(P<0.05)。而PZ组的上述测定值与对照组均无显著性差异。结论:幼兔长期口服高剂量PS后导致小脑萎缩,而口服PZ后对小脑的形态影响比PS轻,有可能降低本类抗癫痫药物长期服用后引起的小脑萎缩。 相似文献
19.
Michael H Nelson Angela K. Birnbaum Peter J. Nyhus Rory P. Remmel 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》1998,17(8):56-1323
Stable isotope analogues of phenytoin are useful for pulse dose pharmacokinetic studies in epilepsy patients. A simultaneous assay was developed to quantitate phenytoin (5,5-diphenylhydantoin) and its stable isotope analogue [13C3]-phenytoin (5,5-diphenyl-2,4,5-13C3-hydantoin) from plasma. Quantitation was achieved by GC-MS analysis of liquid/liquid extracted plasma samples, with [2H10]-phenytoin (5,5-di(pentadeuterophenyl)-hydantoin) as an internal standard. The total coefficients of variance (C.V.t) were <7% for phenytoin (2.5–40 μg ml−1) and <10.3% for [13C3]-phenytoin (0.1–6.0 μg ml−1). The accuracy of the assay varied from 87.8–100.1% (phenytoin, 2.5–40 μg ml−1) and 89.6–116.3% ([13C3]-phenytoin, 0.02–6.0 μg ml−1). The assay was tested under in vivo conditions by administration of a pulse dose of the stable isotope analogue to a single rat dosed to steady-state with fosphenytoin, a phenytoin prodrug. The results of the in vivo experiment demonstrate the usefulness of this assay for future pharmacokinetic studies in special population epilepsy patients. 相似文献
20.
目的 建立HPLC测定血清中苯妥英钠浓度的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C<,18>柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:220nm,流动相为甲醇-乙腈-水(10:30:60),流速为1mL·min<'-1>.结果 在5~40μg·mL<'-1>范围内线性良好,R=0.9993172,... 相似文献