灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法 :对 2 45例冠心病心绞痛患者 ,随机分为治疗组 160例 ,采用灯盏细辛注射液治疗 ;对照组 85例 ,采用复方丹参注射液治疗。结果 :治疗组、对照组治疗心绞痛的总有效率分别为 96 3 %、85 9% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组心电图改善的总有效率分别为 79 4%、63 5 % ,两组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5 ) ;两组在治疗前血液流变学无明显差异 ( P >0 .0 5 ) ,治疗组在治疗前后血液流变学有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛优于复方丹参注射液 ,且安全性好 ,副作用少。     

复方丹参注射液合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛75例

目的 :观察复方丹参注射液合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :治疗组 75例采用复方丹参注射液静滴 ,复方丹参滴丸口服 ;对照组 5 4例采用消心痛、阿斯匹林口服 ,能量合剂静滴。疗程均为 14d ,观察血、尿常规、肝肾功能、血脂血糖、血液流变学变化 ,并记录每日心绞痛发作次数 ,及用药期间的不良反应。结果 :治疗组心绞痛、心电图疗效及血脂、血液流变学指标均较治疗前明显改善 (P <0 0 5 )。结论 :复方丹参注射液及复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有良好疗效     

舒血宁注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者的疗效。方法舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛43例（治疗组）,用复方丹参注射液治疗32例（对照组）,比较两组的临床疗效。结果治疗组临床总有效率、心电图总有效率依次为84％、84％;对照组依次为66％、58％,两组疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）。舒血宁注射液有降低血液流变学各参数的作用,两组均未发现显著不良反应。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参注射液。     

血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响

目的:观察血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响。方法:选取53例住院病人随机分为两组,分别给予血通注射液和复方丹参注射液静脉滴注15d,治疗前后比较疗效和血液流变学指标的变化。结果:治疗组临床疗效、血细胞比容、全血粘度、纤维蛋白原治疗前后差异有显著性意义(P0.05)。治疗组与对照组比较,临床疗效有显著意义(P0.05),但5项血液流变学指标差异无显著意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液在改善血液流变学方面优于复方丹参注射液。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛对血液流变学指标的影响

目的:探讨联合舒血宁与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血液流变学指标的影响.方法:选取80例不稳定型心绞痛患者进行本次研究,随机分成观察组与对照组,各有40例患者.对照组接受复方丹参注射液治疗,观察组接受舒血宁+复方丹参注射液治疗,对比两组疗效与血液流变学检测结果.结果:治疗后,观察组的治疗总有效率和血液流变学指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论:舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效显著,可明显改善血液流变学指标,改善预后,具有临床推广价值.     

银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛57例疗效观察

目的 观察银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法 将104例冠心病不稳定型心绞痛病人分为两组，对照组57人，用复方丹参注射液治疗。治疗组57人，用银杏叶注射液治疗。2组均治疗14天为一疗程。将两组对比观察治疗前后症状、心电图变化及不良反应。结果治疗后治疗组症状改善、心电图好转总有效率均为96．5％，对照组症状改善、心电图好转总有效率均为73，7％，2组间比较差异有显著意义（P〈0．05）。治疗前后血液流变学参数比较，2组间差异有显著意义（P〈0．05）。不良反应2组间差异无显著意义（P〉0.05）。结论 银杏叶注射液治疗不稳定型心绞痛疗效好．且无不良反应。     

川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的通过注射用盐酸川芎嗪及复方丹参注射液对冠心病心绞痛患者治疗的比较,评价注射用盐酸川芎嗪对冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择诊断病例84例,随机分成治疗组42例,对照组42例。治疗组用注射用盐酸川芎嗪,对照组用复方丹参注射液,进行临床疗效比较。结果治疗组临床总有效率90．47％,对照组78．57％,治疗组心电图总有效率71．43％,对照组57．14％,两组疗效差异均有统计学意义（P〈0．05）。注射用盐酸川芎嗪还有降低血液流变学各参数的作用。两组均未发现显著不良反应。结论注射用盐酸川芎嗪治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参注射液。     

舒血宁注射液治疗冠心病稳定型心绞痛临床观察

目的:探讨舒血宁注射液对冠心病稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法:将冠心病稳定性心绞痛患者80例随机分两组,治疗组40例,用舒血宁注射液20 ml加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d,连用20 d复方丹参注射液作为对照组治疗27例,比较两组的临床疗效。结果:治疗组临床总有效率、心电图总有效率依次为85%、83%;对照组依次为62%、57%,两组疗效差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液具有降低血液流变学各参数的作用,为治疗冠心病稳定性心绞痛的有效药物,疗效优于复方丹参注射液,不良反应少。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法　 6 4例UAP患者随机分为两组 ,对照组用常规治疗加复方丹参 ,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液 ,疗程 14天 ,随机用单盲法观察两组间心绞痛的疗效、转归及血液流变学指标变化。结果　治疗组总有效率为 94 .1% ;对照组为 83.3% ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组全血黏度、纤维蛋白原较治疗前明显下降 (P <0 .0 1) ;血浆黏度较治疗前下降 (P <0 .0 5 ) ;治疗期间急性心肌梗死的发生率治疗组为 2 .9% ,对照组为 13.3% ,两组比较差异有非常显著性(P <0 .0 1)。结论　灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛疗效肯定。     

门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛临床观察

目的观察门冬氨酸钾镁 (潘南金 )联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效、安全性及副作用。方法随机选择同期入院的 37例心绞痛患者为门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗组 ,另设复方丹参常规治疗 2 5例为对照组。治疗组 :门冬氨酸钾镁注射液 30mL、复方丹参注射液 16mL ,分别加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。对照组 :复方丹参注射液 16mL加入5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。结果在心绞痛和心电图改善两方面 ,治疗组疗效均显著优于对照组 (P <0 0 5 )。结论门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效显著优于常规复方丹参治疗 ,并且具有安全、不增加副作用的优点     

丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死病人的效果

①目的　观察丁咯地尔(意速)注射液治疗急性脑梗死的效果及病人血液流变学指标的变化。②方法　选择急性脑梗死病人120例,随机分为两组,每组60例。治疗组用意速注射液150 mg加入生理盐水250 mL静滴治疗,对照组用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL静滴治疗,每天1次,疗程均为15 d,治疗前后检测血液流变学指标变化,评定神经功能缺损评分及疗效。③结果　两组治疗后神经功能缺损平均积分均较治疗前明显下降(t=3.14、4.58,P<0.01),两组间比较差异亦有显著性(t=2.31,P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性(uc=2.801,P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变学指标比较,有显著性差异(t=2.01~2.26,P<0.05);两组治疗后比较,除血细胞比容无差异(t=1.24,P>0.05)外,其他血液流变学指标均有显著差异(t=3.56~4.36,P<0.01)。④结论　意速注射液能有效改善脑梗死病人血液流变学指标,治疗急性脑梗死有显著疗效。     

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析

目的:探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者76例,随机平均分为两组,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗,对比临床疗效及恢复时间。结果:试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对比,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎,可缩短患者恢复时间,安全有效,值得推广。     

奥曲肽联合复方丹参治疗急性胰腺炎63例疗效观察

目的观察奥曲肽联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎(AP)的疗效。方法将125例AP患者随机分为治疗组63例和观察组62例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,同时给予奥曲肽;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液。7 d为1个疗程,疗程结束后观察并比较两组患者的症状、腹部体征消失的时间,住院时间,血清淀粉酶恢复正常时间。结果观察组治疗后血清淀粉酶恢复正常时间均显著低于对照组(P<0.01),腹痛缓解时间、住院时间亦短于对照组(P<0.01)。结论复方丹参注射液联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征,疗效好,可缩短住院时间。     

川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病血液流变学的影响

研究目的探讨川芎嗪、复方丹参治疗肺心病的机理及疗效。研究背景慢性肺心病病程长、病理过程复杂，有研究认为改善肺心病血液流变学有助于本病的控制。研究方法107例肺心病分为3组：川芎嗪组31例，丹参组35例，联合组（川芎嗪和复方丹参联合静脉滴注）41例。血液流变学检查采用梁氏法。结果川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用。而川芎嗪在降低全血粘度低切方面优于复方丹参注射液（P＜0.05）。两种药物联合应用在降低全血和血浆粘度及红细胞压积等方面较单用一种药物作用显著（P＜0.01）。结论川芎嗪和复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用，联合应用效果更佳。     

曲美他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者临床疗效及其对运动耐量的影响

目的:观察曲美他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者临床疗效及其对运动耐量的影响。方法:将心血管内科病房住院的确诊为稳定型劳力性心绞痛190例随机分为观察组和对照组各95例。组患者均予以常规治疗,包括严格卧床休息,严密监护,吸氧及抗心绞痛治疗;对照组在常规治疗基础予以口服二硝酸异山梨醇脂;治疗组予以口服盐酸曲美他嗪片20mg,3次/d。两组患者疗程均连续治疗2周。结果:治疗组总有效率94.74%,对照组总有效率85.26%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的运动诱发心绞痛发作所需时间、运动后ST段下降≥1mm所需时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的心电图ST段下移、T波倒置、24h缺血总负荷变化明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,或P<0.01)。结论:在传统常规抗心绞痛药物治疗基础上应用曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛疗效肯定,同时还能够增加心绞痛患者的运动耐量,减少心绞痛发作频率。     

丹参联合低分子肝素预防妇科盆腔术后下肢深静脉血栓形成临床观察

目的 观察丹参联合低分子肝素（LMWH）预防妇科盆腔术后下肢深静脉血栓（LEDVT）形成的疗效.方法 将256例患者随机分为低分子肝素钙预防组（对照组）和丹参联合低分子肝素钙预防组（观察组）各128例,观察两组LEDVT发生率、血液流变学、血浆凝血酶原时间（PT）及血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）等指标变化.结果 两组 LEDVT发生率分别为8.59%和0.78%,观察组显著低于对照组（P ＜ 0.05）;观察组血液流变学指标、PT及APTT改善方面优于对照组,差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 丹参联合低分子肝素可有效预防妇科盆腔术后LEDVT的形成,且不良反应少,值得推广应用.     

黄芪与丹参注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的探讨糖尿病周围神经病变(DPN)的有效治疗方法。方法56例DPN患者随机分为观察组和对照组各28例,在控制血糖基本达标的基础上,观察组用黄芪注射液30mL、丹参注射液20mL分别加入生理盐水250mL液体中静脉滴注,并用甲钴胺注射液500μg肌肉注射,每日1次;对照组用血塞通注射液200mg加入生理盐水250mL液体中静脉滴注,并用维生素B12注射液500μg肌肉注射,每日1次,2周为1疗程,2个疗程后评定疗效并复查肌电图。结果观察组总有效率明显高于对照组(χ2=4.41,P<0.05),观察组神经传导速度改善明显优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论黄芪与丹参注射液联合甲钴胺治疗DPN疗效显著。     

复方丹参滴丸对短暂脑缺血发作转归影响的临床研究

目的：探讨复方丹参滴丸对短暂脑缺血发作转归的影响。方法：选短暂脑缺血发作64例分为两组用复方丹参滴丸及肠溶阿斯匹林对照治疗，观察发作频率和血液流变学变化。结果：两组发作频率、血流变学改变有显著差别。结论：复方丹参滴丸可降低动脉硬化的发生率。     

丹参注射液对过敏性紫癜患儿保护作用的研究

目的观察丹参注射液对过敏性紫癜(HSP)患儿的保护作用。方法 138例HSP患儿分为对照组(n=67)和观察组(n=71),2组均进行常规治疗,对照组加用西咪替丁,观察组加用丹参注射液和西咪替丁,观察2组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4、血浆血栓调节蛋白(TM)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平。结果治疗前2组IL-6、TNF-α、IL-4、TM、MMP-9、SOD、NO、MDA水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后2组IL-6、TNF-α、IL-4、TM、MMP-9、NO及MDA水平下降,SOD活力上升(P<0.05或P<0.01)。治疗后观察组IL-6、TNF-α、IL-4、TM、MMP-9、NO和MDA水平低于对照组,SOD活力高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液能较好地改善炎症水平,协调氧化与抗氧化指标及细胞外基质合成与降解的平衡,保护效果明显。     

丹参注射液对模拟缺血预适应引起兔心室肌细胞动作电位和ATP敏感性钾电流变化的影响

目的:探讨丹参注射液对模拟缺血预适应引起兔心室肌细胞动作电位和ATP敏感性钾电流(IK(ATP))变化的影响,试图揭示其保护心肌缺血-再灌注损伤,抗缺血性心律失常作用的离子机制。方法:采用酶解法分离兔左心室细胞,按先后顺序,用正常Tyrode液和模拟缺血液以及模拟缺血液加丹参(750 mg.L-1)灌流,利用膜片钳全细胞记录技术记录不同条件下动作电位和IK(ATP)前后变化。结果:①模拟缺血液灌流后动作电位时程(APD)复极化的50%(APD50)和90%(APD90)分别缩短(与正常组相比P<0.05,n=12);模拟缺血液加丹参灌流,APD50和APD90缩短更加明显,分别缩短了80.46%和71.87%(与正常组相比P<0.01,与模拟缺血液组相比P<0.05,n=12)。静息电位和动作电位幅值无明显改变;②经模拟缺血液灌流,引起IK(ATP)通道的开放,膜电流显示外向性直线形,发生率为58.33%(7/12,P<0.05)。模拟缺血液加丹参,更容易引起IK(ATP)开放,膜电流曲线完全成为直线,诱发率为91.67%(11/12,与正常组和模拟缺血液组相比P<0.05);③Glibenclimide能使这种外向性直线形膜电流恢复为“N”形,证明这种膜电流为IK(ATP);经丹参作用后,改用正常Tyrode液冲洗,心肌细胞上结合的丹参可以被洗脱以及从模拟缺血液中得到恢复。结论:丹参能产生类似心肌缺预适应的病理生理过程,起到了ATP敏感性钾通道开放剂效应,这可能是丹参对心肌缺血预适应的保护作用具有增强效应电生理基础。