氢化物发生——原子吸收法测定高盐食品中铅

用氢化物发生——原子吸收法测定高盐食品中铅含量。研究了反应酸度、氧化剂种类、氯化钠含量对方法的影响。结果表明,本方法测定铅的检出限为0.6/4g/L,其相对标准偏差小于5％。平均回收率95.9％～101.4％。用于实际样品测定,结果满意。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定尿中铅方法研究

本文系统地研究了在铁氰化钾存在下，氢化物发生原子吸收光谱测定尿铅的方法，应用正交设计探讨了方法的最佳条件，得出一套灵敏度高、干扰少、操作简单的方法。本法最低检出限为０．１μｇ／Ｌ，平均回收率在８８．９％～９７．９％范围内，变异系数小于３％。１实验部分...     

食品和饮用水中微量铅的氢化物发生原因吸收法测定

本文采用ＷＨＧ－１０Ｂ型高级 自动氢化物发生器与ＧＦＵ－２０２型原了吸收分光光度计联用测定食品和饮用水中微量铅，特征浓度１．５ｕｇ／Ｌ／１％，检出限０．８５ｕｇ／Ｌ，标准曲线回归相关系数ｒ＝０．９９９３，变异系数３．６％－７．５％，回收率９５－１０２．８％。     

食品和饮用水中微量铅的氢化物发生原子吸收法测定

本文采用ＷＨＣ－１０Ｂ型高级自动氢化物发生器与ＧＦＵ─２０２型原子吸收分光光度计联用测定食品和饮用水中微量铅，特征浓度１．５ｕｇ／Ｌ／１％，检出限０．８５ｕｇ／Ｌ，标准曲线回归相关系数ｒ＝０．９９９３，变异系数３．６％～７．５％，回收率９５～１０２．８％。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定空气中铅

我们采用ＶＡ 90氢化物发生 原子吸收光谱法测定空气中铅 ,本方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点 ,进口和国产仪器均能使用 ,易于推广普及。一、材料与方法1.原理 :在酸性及氧化剂存在的条件下 ,铅与硼氢化钠反应产生铅化氢气体 ,由载气输送到火焰燃烧器上的石英管中 ,在 2 83 3ｎｍ波长下测定铅的含量。2 .仪器与试剂 :ＷＹＸ 4 0 1型原子吸收分光光度计 (沈阳分析仪器厂 ) ,ＶＡ 90型氢化物发生装置 (同济医科大学 ) ,铅空心阴极灯 (河北衡水宁强光源厂 )。实验用水为全玻重蒸水 ,铅标准溶液 10 0 μｇ/ｍｌ(国家二级标准物质 ,核工业…     

氢化物原子荧光法测定食品中的铅

原子荧光光谱法是２０世纪６０年代中期发展起来的一种新的痕量分析技术，它是利用特征辐射源激发待测元素原子并测量其荧光强度的新型分析技术。近几年来，在食品检验领域也开始采用该分析技术。本文探讨利用该方法测定食品中的铅，取得了较满意的结果。现介绍如下。１实...     

微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅

铅是食品重要的常规检测项目。一般常用的方法有双硫腙分光光度法 ,火焰光度原子吸收光谱法 ,石墨炉原子吸收光谱法 ,电位溶出法 ,原子荧光光谱法 ,离子光谱法 ,氢化物原子吸收光谱法等。由于食品中的铅氢化物生成较困难 ,而且极不稳定 ,因此氢化物原子吸收光谱法测铅 ,报道较少。我们在前人工作的基础上 ,样品采用微波消解 ,用铁氰化钾为测定体系中氧化剂 ,对测定条件进行了正交设计优化选择 ,以氮气作载气 ,氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅。在最佳条件下 ,以 2 83 3ｎｍ为吸收线 ,得到 <0 2 0ｎｇ/ｍｌ吸收 ,比火焰原子吸收光谱法 (特…     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定高盐食品中铅

目的建立一种在较恒定的p H条件下,氢化物发生-原子荧光光谱法测定高盐食品中铅的方法。方法湿法消解的高盐样品,无需反复赶酸,定量转移后通过加酚酞指示剂,用氢氧化钠和硝酸将所有样品和标准系列溶液的p H值调节在一个较恒定的范围内,通过实验比较选择硝酸作为酸介质,利用原子荧光光度法测定高盐食品中铅。结果在选定的优化条件下,铅的线性范围为0μg/L~50μg/L,相关系数为0.9998,检出限为0.0665μg/L,加标回收率为99.0%~101.0%,精密度(RSD)为1.24%~3.00%。结论测定方法快速、简单、准确、灵敏度高、重现性好。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定水中痕量铅

氢化物发生—原子吸收光谱法测定水中痕量铅刘堂斌周钧黄石市冶钢集团公司卫生防疫站（湖北４３５００１）氢化物发生原子吸收光谱法测定铅已有报道，不少分析工作者采用加入重铬酸钾、过氧化氢等试剂使Ｐｂ２＋氧化为Ｐｂ４＋，实现氢化物发生原子吸收法测定铅的目的〔１...     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中无机砷

食品中的砷以有机和无机两种形式存在,有机砷毒性小,具有卫生学意义的主要是无机砷.我国现行的以总砷表示的卫生标准已无实际的卫生学意义,1982年FAO/WTO建议的无机砷最大允许摄入量比以前的总砷低25倍.为与国际标准接轨,需尽快提出无机砷的卫生学标准,并建立一套与之相适应的检验方法.国标法规定的测砷方法,如银盐法等化学方法,操作繁琐,灵敏度低,砷的原子吸收法中,火焰法灵敏度低,石墨炉法有严重的基体干扰,而且上述方法所测定的都是食品中的总砷.本文建立的氢化物发生---原子吸收光谱法测定食品中无机砷的方法,可消除此干扰,且灵敏度高,操作简便快速.     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定尿铅

以生物材料分析方法研究准则为依据, 进行了氢化物发生－ 原子吸收光谱法测定尿中铅的研究。该法标准系列的相关系数为０．９９９ ２ , 低、中、高浓度的相对标准偏差分别为７．９ ％ 、６．６ ％ 、３．４ ％ , 检出限为０．００８μｇ／ ｍｌ , 标准样品的测定结果在给定值的不确定度范围内。     

微波消解——氢化物发生原子吸收法测定食品中的砷

砷含量是食品卫生的主要指标之一，也是食品卫生常规监测的重要项目。目前，我国食品卫生国家标准〔１〕推荐使用银盐法、砷斑法和硼氢化物还原比色法，三者均属手工化学法，灵敏度低，测定结果因操作情况不同差异较大。一些资料〔２〕使用石墨炉原子吸收法测定砷，由于灰化与原子化温度较高容易使砷丢失。虽然有人提出用镍、镁、钯〔３〕作为改进剂，但条件不易掌握，加上手工进样的非精密性，方法的重现性较差。本文用微波消解系统消化食品样品，利用以氮气作为载气及动力的气动氢化物发生器同时将样品溶液、硼氢化钾和１％盐酸载液吸入发…     

氢化物发生原子荧光法测定食品中的硒

目前测定硒的分析方法有比色法、电位学方法、荧光法、气相色谱法、中子活化法、氢化物原子吸收分光光度法等。比色法灵敏度低,试剂不稳定;电位学法干扰严重;荧光法与气相色谱法灵敏度和选择性较好,但操作繁琐,试剂需进口且对人体有害;中子活化法所需设备一般实验室不易具备;氢化物原子吸收分光光度法灵敏度高,但线性范围窄,样品用量大。本文采用的是氢化物发生原子荧光光谱法对食品中的硒进行测定,简便、快速、准确、灵敏度高,现报道如下。1　材料与方法1.1　仪器AFS-2201型双道氢化物发生原子荧光光度计(北京海光仪器公司),配有计算机处…     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中汞的研究

目的：建立流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中汞的方法。方法：样品经硝酸一过氧化氢微波消解破坏有机物后，与硼氢化钾-氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的汞蒸气经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定253．7nna处的吸光值。结果：汞含量0～20ng/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0．9991(n=3)，回归方程Y=0．0472x 0．0017，检出限为1．2μg／kg(以1g样品量计)，样品分析的精确度试验，相对标准偏差为4．7％～8．4％，样品分析的准确度试验，回收率为94．4％～106．5％。结论：方法灵敏度高，快速简便。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中硒

目的研究氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中硒的分析技术和最佳分析条件。方法采用硝酸高氯酸消解样品,硼氢化钠为还原剂,在6molL盐酸介质中测定。结果相对标准偏差(RSD)1.34%～3.81%,回收率为92.05%～103.88%,最低检出限为0.0056mgkg(0.28ngml),线性范围为0～80.0μgL。结论该方法简便快速、灵敏度高、干扰少,可以满足食品中硒的测定。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。