小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性分析

近年来临床研究表明,尿激酶(UK)溶栓疗法是目前国内治疗急性脑梗死(ACI)的有效方法。但对其临床疗效评价、给药途径、用药剂量及安全性各家报道不一。2000-11～2001-11,我们采用小剂量尿激酶静脉溶栓治疗ACI30例与对照组对比,观察其疗效及安全性,现报告如下。     

小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性分析

近年来临床研究表明，尿激酶(UK)溶栓疗法是目前国内治疗急性脑梗死(ACI)的有效方法。但对其临床疗效评价、给药途径、用药剂量及安全性各家报道不一。2000-11～2001-11，我们采用小剂量尿激酶静脉溶栓治疗ACI30例与对照组对比，观察其疗效及安全性，现报告如下。     

不同剂量阿托伐他汀联合尿激酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价

目的探讨不同剂量阿托伐他汀联合尿激酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法抽取2014-02—2016-02我院收治的96例急性脑梗死患者,根据用药剂量不同分为对照组(n=48)和研究组(n=48)。对照组联合采用尿激酶及小剂量阿托伐他汀(40.0mg/d)治疗,研究组联合采用尿激酶及大剂量阿托伐他汀(80.0mg/d)治疗。对比治疗前后2组神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活活动能力评分(BI)变化情况,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前研究组BI评分及NIHSS评分与对照组比较无明显差异(P0.05),治疗后研究组BI评分及NIHSS评分优于对照组,差异显著(P0.05);研究组总有效率(93.75%)明显高于对照组(77.08%),差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,研究组(4.16%)与对照组(2.08%)无明显差异(P0.05)。结论大剂量阿托伐他汀联合尿激酶治疗急性脑梗死可取得良好疗效,改善患者日常生活活动能力及神经功能,安全性较高。     

尿激酶治疗脑梗死的疗效与安全性

为了解尿激酶对急性脑梗死的疗效与安全性,对32例急性脑梗死患者随机分为两组。分别给与尿激酶、复方丹参注射液、丽珠赛乐与复方丹参注射液、丽珠赛乐治疗。结果显示：前者的临床疗效与血液流变的改善,明显优于后者,有极显著性差异（P＜0．01）。发病超过6h进行溶栓,仍有一定疗效。安全性大,无出血、过敏等副作用。     

尿激酶治疗脑梗死的疗效与安全性

为了解尿激酶对急性脑梗死的疗效与安全性,对３２例急性脑梗死患者随机分为两组。分别给与尿激酶,复方丹参注射液,丽珠赛乐与复方丹参注射液,丽珠赛乐治疗。结果显示前 临床疗效与血液流变的改善,明显优于后者,有极显著性差异。     

rt-PA联合尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性研究

目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂联合尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法选择前循环急性脑梗死患者171例,联合溶栓组46例,单用rt-PA组39例,单用尿激酶组34例,对照组52例。观察治疗前及治疗后14d NIHSS评分,同时观察再梗死率、脑出血率及死亡率。结果 4组治疗后14d分别和治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);3个溶栓组与对照组14d有效率差异有统计学意义(P<0.05);4组再发脑梗死率、死亡率差异无统计学意义(P>0.05),联合溶栓组脑出血率与单用rt-PA组及单用尿激酶组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 rt-PA联合尿激酶治疗急性脑梗死是安全有效的。     

尿激酶新疗法急性脑梗死疗效观察

目的：观察尿扩酶新疗法治疗急性脑梗死临床疗效。方法：Ｐ随机采用１对１配对照方法对３０例急性脑梗死病人,设观察组与对照组。观察组应用尿扩酶５０万ｉ加入隆 水１００ｍｌ,静滴,１次／日,连用３天,而后２０万ｕ加入生理协水１００ｍｌ静滴,１次／日,连用５天,最后口服肠溶阿斯匹林片０．１ｇ。１次／日,二组均给予脱水,改善微循环等综合药物治疗,治疗一月后组进行神经功能缺损评分对比,及治疗前后凝血四项比较,疗     

阿替普酶与尿激酶治疗急性轻型脑梗死的疗效及安全性分析

目的 分析阿替普酶与尿激酶治疗急性轻型脑梗死的疗效及安全性.方法 回顾性收集2018-03—2019-06在保定市第一中心医院神经内四科住院的急性轻型脑梗死患者73例,均接受静脉溶栓治疗.根据所用溶栓药物分为阿替普酶组41例,尿激酶组32例.通过分析2组患者静脉溶栓后2 h、24 h、3 d、7 d NIHSS评分及治...     

尿激酶新疗法治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察尿激酶新疗法治疗急性脑梗死临床疗效。方法：随机采用1对1配对照方法对30例急性脑梗死病人,设观察组与对照组。观察组应用尿激酶50万u加入生理盐水100ml,静滴,1次／日,连用3天,而后20万u加入生理盐水100ml静滴,三次／日,连用5天,最后口服肠溶阿斯匹林片0．1g,1次/日,一组均给予脱水,改善微循环等综合药物治疗,治疗一月后两组进行神经功能缺损评分对比,及治疗前后凝血四项比较,疗效评定。结果：治疗一月后观察组神经功能缺损评分及凝血四项,疗效评定与对照组比较有显著差异。结论：尿激酶新疗法治疗急性脑梗死尤于对照组,是一种有效治疗方法。     

急性脑梗死患者尿激酶溶栓疗效观察

在治疗时间窗内(<6h)进行溶栓治疗,是目前治疗缺血性脑血管病较为理想的方法,可最大限度地恢复血流、缓解缺血状态、阻止梗死的进一步发展,改善神经功能障碍,从而降低缺血性脑血管病的病死率及病残率。笔者对我院2002年2月-10月收治的30例急性脑梗死患者尿激酶溶栓的疗效进行回顾性分析,拟总结其治疗经验。对象与方法一、对象(一)溶栓组30例均为首次发病的急性缺血性脑卒中患者,男20例,女10例;年龄43～68岁,平均(58.0±6.5)岁。均经1995年第四届全国脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准确诊,符合急性溶栓条件,经头部CT检查排除脑出血、肿…     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

一年来,我们对急性脑梗死患者分别使用尿激酶注射液、脉络宁注射液治疗,取得显著疗效,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择(1)发病在3d以内,年龄<75岁,经问病史、神经系统检查及做头颅CT确诊为脑梗死,排除出血性疾病者,且定位于颈内动脉系统者。(2)脑卒中首次发作或过去有发作已治愈者。(3)排除重型脑梗死已有脑疝形成者。(4)无活动性出血倾向者。(5)治疗前均检验红细胞(RBC)、血小板计数(BPC)、出血时间(BT)、凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PE)、肝肾功能均     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 2007年1月至2009年2月我科收治的急性脑梗死患者14例,给予0.9%生理盐水100ml＋尤瑞克林0.15PNA静脉滴注,每天1次,连续治疗7～14d。治疗期间针对性地给予抗血小板制剂（Aspirin100mg/d）以及其他常规治疗。结果 14例患者治疗7～14d后,平均NIHSS评分及ADL评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）,临床疗效显著,总有效率达71.42%。结论尤瑞克林治疗急性重型缺血性脑卒中安全、有效,未发现明显副作用,值得临床推广使用。     

尿激酶治疗急性脑梗死23例疗效观察

作者对 2 3例急性脑梗死采用国产尿激酶 (ＵＫ)静脉溶栓 ,现报告如下。1　资料和方法1 1　对象　均为首次发作的急性脑梗死病人。入选标准 :( 1)急性起病 ,有明确脑循环障碍的症状和体征 ;( 2 )发病后 72ｈ内住院病人 ;( 3)经头颅ＣＴ证实 ,无脑出血、脑外伤等疾病。排除标准 :( 1)在用尿激酶前 ,临床表现已出现明显改善 ;( 2 )轻微神经系统功能缺损 ,如单纯性感觉障碍、语音不清等 ;( 3)近 6个月内有脑梗死史 ;( 4 )治疗前血压 >2 0 0 /12 0ｍｍＨｇ。本文观察组 2 3例 ,男 15例 ,女 8例 ,年龄 45～ 73岁 ,平均 6 1岁。对照组 19例 ,男 12…     

颈动脉注射尿激酶治疗急性脑梗死疗效观察

我院于1997年1月至1998年2月采用简易颈动脉穿刺注射尿激酶治疗急性脑梗死30例取得满意效果,现报告如下。1资料和方法1．1一般资料本组。例,均为我院神经科住院患者。符合第二届全国脑血管病会议制定的缺血性脑血管病诊断标准。发病均在12小时内,CT排除颅内出血、无活动性出血、出血倾向及严重肝肾功能不全,血压＜％．5八3M七,并于发病协小时后复查呼证实为颈内动脉系统梗死。随机分为两组（l）治疗组对例：男对例,女10例。年龄56－78岁,平均年龄63．17t4．16岁。一侧基底节区梗死如例,双侧基底节区梗死3例,脑叶大面积梗死3例。…     

中等剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察及护理

目的探讨中等剂量尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规脱水降低颅内压、扩容、扩血管及营养脑细胞治疗,其中治疗组加用国产尿激酶(UK)10万U/支,50万~80万U加入生理盐水150ml静滴,30min滴完,连续用5d,停药24h后改口服肠溶阿司匹林(量同对照组)。治疗后第1d、7d、14d进行神经功能评分(GCS),分析临床疗效。结果治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效为85.30%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论急性脑梗死早期应用中等剂量UK静脉溶栓治疗,疗效显著,且不良反应小。     

评价脑苷肌肽治疗急性脑梗死的疗效和安全性

目的探讨对脑苷肌肽治疗急性脑梗死患者的疗效和安全性。方法选取我院收治的364例急性脑梗死患者为研究对象,应用随机双盲法将其分为观察组与对照组(n=182),对照组采取注射用纤溶酶治疗,观察组在对照组基础上联合脑苷肌肽治疗。结果观察组治疗有效率96.7%明显高于对照组的74.7%(P0.05);观察组血液流变指标优于对照组(P0.05),2组均未发生严重不良反应(P0.05)。结论治疗急性脑梗死患者采取脑苷肌肽联合注射用纤溶酶,能显著提升临床治疗有效率,改善患者血液流变指标,且具有较高的安全性与有效性。