尖吻蝮蛇毒无出血活性纤溶酶对动物血栓的溶栓作用

目的　研究尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodonacutus)无出血活性的纤溶酶对动物血栓形成的溶栓作用。方法　采用家兔动物血栓和大白鼠静脉血栓模型 ,静脉注射尖吻蝮蛇无出血活性纤溶酶 ,分 3个剂量组 (n =6) ,其剂量分别为 0 1 4、0 7、1 4mg·kg- 1 ,用生理盐水作阴性对照。测定尖吻蝮蛇毒无出血活性的纤溶酶对动脉血栓、静脉血栓的溶栓作用。结果　给药后 ,尖吻蝮蛇毒无出血活性的纤溶酶对动脉血栓、静脉血栓湿重均有减轻作用 ,与生理盐水对照组相比 ,差异均有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。结论　尖吻蝮蛇无出血活性纤溶酶对动物血栓有明显的溶栓作用 ,具有潜在的临床应用价值     

尖吻蝮蛇毒纤溶酶的柱层析分离

应用Sephadex G100、DEAE-Sepharose CL6B、Sephadex G75柱层析分离方法,对尖吻蝮蛇毒进行分离。实验表明,采用上述3种柱层析分离得到的纤溶酶在聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫电泳上为一条区带的单一蛋白。     

五步蛇毒纤溶酶FⅡ对LPS诱导的肾纤维蛋白沉积的作用

目的观察五步蛇毒纤溶酶FⅡ对LPS诱导的兔肾纤维蛋白沉积的作用。方法用脂多糖(LPS)诱导的兔肾血栓模型作为本实验的研究方法。生理盐水作阴性对照组;尿激酶作阳性对照组。兔肾组织学检查及测定血浆FDP含量以观察五步蛇毒纤溶酶FⅡ对兔肾纤维蛋白沉积的溶解作用。结果阴性对照组,给药2、6h后,兔肾组织有大量的纤维蛋白的沉积,FDP含量分别为(7821±479)%和(8427±621)%;阳性对照组,给药2、6h后,肾组织有少量纤维蛋白的沉积,FDP含量分别为(13334±427)%和(21017±542)%。FⅡ分别以01mg·kg-1·h-1(低)、03mg·kg-1·h-1(中)、06mg·kg-1·h-1(高)3个剂量滴注。低剂量组的兔肾组织有纤维蛋白的沉积,但比阴性对照组减少;中剂量组的兔肾组织有少量纤维蛋白的沉积;高剂量组的兔肾组织几乎无纤维蛋白的沉积;血浆FDP含量在低、中和高剂量组均比阴性对照组增加,并有量效关系(P<005)。结论步蛇毒纤溶酶FⅡ对LPS诱导的兔肾纤维蛋白沉积有良好的降解作用。     

尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶(TLE)的酶联免疫吸附分析(ELISA)

本文以辣根过氧化物酶(HRP)为标记酶,聚苯乙烯微量血凝板为固相载体,运用夹心酶联免疫吸附(ELISA)技术研究了部分纯化的尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶(TLE)的微量检测,并用四参数方程模拟了TLE的对数剂量反应曲线。     

尖吻蝮蛇毒去纤酶对大鼠实验性DIC的影响

本文用凝血酶及PAMBA诱发大鼠弥漫性血管内凝血模型.iv去纤维酶后2h,肾小球微血栓形成率从对照组的59％下降为26％(P<0.01);血小板数减少明显,给药组(7.94±1.17)与对照组(3.1±1.4O)相比差异有高度显著性(P相似文献   

蛇毒纤维蛋白溶解酶综述

蛇毒中存在着能直接溶解纤维蛋白的酶类。对这类酶的深入研究,不仅有助于阐明蛇伤中毒的病理机制,而且为其应用开发提供了理论基础。自1976年Ouyang和Huang首次从尖吻蝮蛇毒中获得纯化的纤维蛋白溶解酶(以下简称纤溶酶)以来,迄今已从不同科属的至少15种蛇毒中获得了25种以上的纯化纤溶酶,并对其分子结构、酶学特性及其出血活性的关系进行了深入地研究。现就这些方面的研究进展作一简要综述。     

~(125)I尖吻蝮蛇毒凝血样酶在兔体内的药物动力学

~(125)Ⅰ标记尖吻蝮蛇毒凝血样酶,放化纯95.5％和比放射性188.7 MBq/mg。 兔iv ~(125)Ⅰ-TLE后,血放射性—时间曲线符合二室模型,算出药物动力学参数。组织分布以肾、胆、肝的放射性最高。     

尖吻蝮蛇毒和蝮蛇毒凝血酶样酶促凝的协同作用

目的：尖吻蝮蛇（ＤＡ）和蝮蛇（ＡＨ）蛇毒凝血酶样酶（ＴＬＥ）对促凝作用的协同效果。 方法：柱层析分离纯化ＴＬＥ并进行体外凝血试验。 结果：一个凝血单位ＤＡＴＬＥ为２．７μｇ，ＡＨＴＬＥ为３０４．４μｇ。它们单独作用形成的凝块很松脆，合用时凝血时间缩短，凝块的尿素溶解性下降。再配伍阈下浓度的凝血酶或生理浓度的Ｃａ＾２＋，凝血时间进一步缩短，凝块能够回缩，不溶于尿素５ｍｏｌ·Ｌ＾－１，对纤溶酶降解的抵     

血栓溶解药研究进展

本文介绍某些生物制剂类血栓溶解药的结构功能特点、作用机理及其在临床应用上存在的问题,并概述了血栓溶解药的研究方向。     

尖吻蝮蛇毒和蝮蛇毒凝血酶样酶促凝的协同作用

尖吻蝮蛇毒和蝮蛇毒凝血酶样酶促凝的协同作用魏文利１，孙家钧，陈家树（中山医科大学药理教研室，广州５１００８９，中国）关键词尖吻蝮蛇；蝮蛇；蛇毒；凝血酶类；血液凝固目的：尖吻蝮蛇（ＤＡ）和蝮蛇（ＡＨ）蛇毒凝血酶样酶（ＴＬＥ）对促凝作用的协同效果．方法：...     

尖吻蝮蛇毒无出血活性纤溶酶对大鼠的长期毒性试验

目的:研究无出血活性纤溶酶(Non-hemorrhagic fibrinolytic enzyme,NHFLE)对大鼠的长期毒性,评价其安全性.方法:健康Wistar大鼠随机分为低、中、高剂量(2.25,4.5,9.0 mg·kg-1·d-1)组及生理氯化钠注射液对照组,每组24只.尾静脉注射给药,每周给药7 d,连续给药4周,给药容积为10 mL·kg-1.停药后24 h每组处死12只动物,余下动物继续观察2周后活杀检查.观察动物一般性状、体重、饮食等,检测血液学、凝血、血液生化、脏器系数及组织病理学改变.结果:NHFLE高剂量组大鼠在4周给药期出现多动、烦躁不安、轻微腹泻以及体重增长缓慢,以上改变在停药后恢复正常,其余动物各项检查未见异常.结论:NHFLE毒性较低.     

白眉蝮蛇蛇毒纤溶酶的分离纯化

目的用白眉蝮蛇蛇毒分离纯化纤溶酶。方法利用离子交换层析、亲和层析、分子筛层析技术进行分离纯化纤溶酶。结果得到了电泳纯的纤溶酶,其相对分子质量为24000。结论该工艺可以快速地分离纯化白眉蝮蛇蛇毒纤溶酶：     

蝮蛇抗栓酶-3对脑梗死患者血浆组织纤维蛋白溶酶原活化剂及其抑制剂的影响

脑梗死20例(男性13,女性7;年龄64±8a),用蝮蛇抗栓酶-34支(400USP U)静脉滴注,qd,共20d。结果有效率90％,未发现不良反应。急性脑梗死患者治疗后组织纤维蛋白溶酶原激活剂(Alt)明显高于治疗前,纤维蛋白溶酶原抑制剂(PI)活性及Alt/PI无明显变化。提示此药对急性脑梗死有溶纤作用。     

五步蛇毒纤溶组分Ⅱ对大鼠颈动脉血栓的溶栓作用

目的了解五步蛇毒纤溶组分Ⅱ对大鼠颈动脉血栓有无溶栓作用。方法采用大鼠颈动脉血栓模型，舌下静脉注射五步蛇毒纤溶组分Ⅱ，分为3个剂量组（n=10），其剂量分别为625μ·kg-1、1250μVg·kg-1和2500μ·kg-1。用尿激酶作用阳性对照，其剂量分别为1250IU·kg-1、2500IU·kg-1和5000IU·kg-1。用生理盐水作阴性对照。结果给药lh后，五步蛇毒纤溶组分Ⅱ组溶解血栓的重量（三上s）分别是（1.9士0.6）mg、（4.8土0.9）mg和（7.0土0.8）mg。尿激酶组溶解血栓的重量（王士s）分别是（l·6上0·5）mg、（2.3土0.7）mg和（3.0土0.4）mg。生理盐水组溶栓重量（Z士s）为（0.6土0.2）mg。五步蛇毒纤溶组分正组、尿激酶组与生理盐水组作t值检验，PMO.01。结论五步蛇毒纤溶组分I和尿激酶对大鼠颈动脉血栓都有溶栓作用，并有量效关系。     

蚯蚓纤维蛋白溶解酶的提取分离纯化

以赤子爱胜蚓（Eisenia foelide)为酶粉原料,通过抽提、丙酮沉淀制备粗酶粉,再以sephadexG-100及DEAE-52纯化经超滤浓缩的粗酶液,分离出比活为7000mg/ml的活性成分。     

溶血栓酶（促纤维蛋白溶解剂）在防治血栓的临床应用评价

目的 :综述溶血栓酶 (促纤维蛋白溶解剂 )在血栓中的临床应用概况 ,借以评价其疗效与安全性。方法 :采用国内外文献进行分析与评价。结果与结论 :抗血栓酶进展迅速 ,可解除肺栓塞、脑梗塞等深部栓塞 ,为临床预防和治疗缺血性中风 (脑血栓 )开辟了一个重要的作用途径     

纤溶酶治疗下肢深静脉血栓

目的观察纤溶酶治疗下肢深静脉血栓的疗效。方法142例下肢深静脉血栓形成患者随机分成纤溶酶治疗组（92例）和对照组（50例）,观察疗效。结果治疗组超声检查总有效率（91．2％）高于对照组（76．0％）,统计学结果差异显著（P〈0．05）。结论纤溶酶治疗下肢深静脉血栓是有效的、值得推广。     

黑眉蝮蛇蛇毒纤溶酶的纯化及其性质研究

目的从黑眉蝮蛇蛇毒中纯化出无出血毒的纤溶酶。方法用DEAE-Sepharose FF阴离子交换树脂、CM-sepharose FF阳离子交换树脂和Sephacryl S-100凝胶过滤树脂三步分离方法,从黑眉蝮蛇蛇毒中纯化出一种纤溶酶活性成分。结果经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测为单一蛋白质,相对分子质量为31 800,小鼠皮下注射无出血反应。该酶与纤维蛋白原保温15 min能迅速水解Bβ(β)链,随后缓慢水解Aα(α)链,而对γ(γ-γ)链无影响。结论此工艺可以快速纯化黑眉蝮蛇蛇毒纤溶酶。     

蕲蛇酶对血管内皮细胞纤维蛋白溶解功能的影响

目的　研究蕲蛇酶对体外培养人脐静脉内皮细胞纤溶活性的影响 ,探讨其抗栓作用机制。方法　采用人脐带来源的脐静脉内皮细胞进行原代及传代培养 ,以光镜、电镜、第Ⅷ因子相关抗原免疫组化等方法鉴定内皮细胞 ,采用发色底物法 (S2 2 51 )测定内皮细胞培养液中组织型纤溶酶原激活剂(t PA)及组织型纤溶酶原激活剂抑制物 (PAI)的活性 ,ELISA法测定培养液中纤维蛋白降解产物的含量。结果　所培养的细胞具有特征性Weibel palade小体 ,第Ⅷ因子特异性抗原阳性。蕲蛇酶使细胞培养液中t PA活性升高 ,t PA/PAI比值升高 ,纤维蛋白降解产物明显增加。结论　蕲蛇酶具有促进血管内皮细胞释放t PA ,提高其纤溶活性的作用。     

蝮蛇抗栓酶治疗左房附壁血栓

采用蝮蛇抗栓酶治疗风湿性二尖瓣狭窄并发左房血栓11例(男8例,女3例;年龄33±13a)。2wk为一个疗程,第1疗程每日0.5U,第2疗程每日0.75U,有2例曾进行第3疗程,均溶于生理盐水250mL中静滴。结果:1个疔程后3例血栓消失,2个疗程后又有4例血栓消失,其余4例血栓面积均明显缩小。其中新鲜血栓效果好,不良反应小。