用人McAb检测血清中α_2M含量

<正> α_2-巨球蛋白(α_2-Macroglobulin,α_2M)具有重要的免疫调节作用。α_2M的测定对多种疾病的临床研究有重要价值。我们用自己研制的抗人α_2M单克隆抗体(McAb)建立了火箭免疫定量技术检测人血清中α_2M含量,为McAb的临床实际应用提供了可能。     

运动神经-肌肉接点的突触前α-受体属于α_1-受体

Langer曾按α-受体的分布将突触后α-受体划分为。α_1-受体,将突触前α-受体划分为α_2-受体。根据α-受体与选择性激动剂和/或阻断剂的相互作用,已有大量证据表明,静脉平滑肌等效应器细胞上存在突触后α_2-受体。同样,亦有证据提示,突触前膜上的α-受体亦不仅限于α_2-受体。 最近,Snider等在大鼠膈神经-膈制备发现,去甲肾上腺素(NA,50μM)可使刺激膈神经引起的乙酰胆碱(Ach)释放增加183％;非选择性α-受体阻断剂酚妥拉明(10μM)和选择性α_1-受体阻断剂WB4101(10μM)予处理可完全阻断NA引起的Ach释放增加;     

α_2-巨球蛋白(α_2M)对白细胞促凝血活性的影响

<正> α_2M是血液中一种具有重要生物学活性的大分子糖蛋白,由四个结构与分子量均相同的亚单位组成,由淋巴细胞、单核细胞及成纤维母细胞合成和释放。在体外实验中α_2M能改变网状细胞对各种刺激的反应,并在白细胞与红细胞生成过程中起作用。近年来研究发现,α_2M是血浆中一种重要的蛋白酶抑制因子,可抑制四种内肽酶活性。α_2M     

α_2-巨球蛋白的提纯及其抗血清制备

<正> α_2-巨球蛋白(Alpha-2-macroglobulin,简称α_2M)是血中具有生物活性的大分子糖蛋白,分子量725,000,沉降系数17～20s,人体正常含量200±60mg/dl,在一定条件下可解离成四个亚单位。最近十年来,α_2M 在人     

二氢杨梅素对APP/PS1转基因小鼠抗炎的作用及其机制初探

目的研究二氢杨梅素(Dihydromyricetin,DHM)对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠脑内肿瘤坏死因子α(TNF-α)及小胶质细胞M1、M2表型转化的影响。方法在体外实验中,以20μg/ml Aβ_(1-42)刺激BV2细胞24 h诱导其活化,通过2.5μg/ml DHM及等质量浓度的DMSO稀释液干预BV2细胞24 h,分别作为治疗组和对照组,采用免疫印迹法(Western blot)检测炎症因子TNF-α、小胶质细胞M1和M2表型的表达水平。在动物实验中,取4月龄的APP/PS1双转基因模型小鼠10只,按随机数字表法平均分为DHM治疗组和对照组。DHM治疗组小鼠腹腔注射DHM 1 mg/(kg·d),对照组小鼠腹腔注射等量经生理盐水稀释的DMSO溶液,连续治疗2周。采用Western blot检测2组小鼠脑内炎症因子TNF-α的表达水平,用免疫荧光染色观察2组小鼠脑内M1、M2型小胶质细胞表型的表达情况。结果与对照组比较,DHM治疗抑制BV2细胞释放TNF-α,减少APP/PS1小鼠脑内炎症因子TNF-α的表达,可明显减少诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的表达水平,增加精氨酸酶1(Arginase-1)的表达。结论 DHM可有效抑制APP/PS1转基因小鼠脑内的炎症反应,其机制可能与DHM促进M1型小胶质细胞向M2型转化有关。     

血浆蛋白酶抑制剂α_2-巨球蛋白(α2M)和α2M蛋白酶复合物对自然杀伤和抗体依赖性细胞介导细胞毒的抑制作用

近来的一些报导已经指出细胞免疫机制能被自然发生的蛋白酶抑制剂所抑制,而且蛋白酶和蛋白酶抑制剂之间的平衡在免疫调节上起一定作用.两种主要的血清蛋白酶抑制剂是α_1-蛋白酶抑制剂(α_1-抗胰蛋白酶)和α2M.已知α2M存在于淋巴细胞和单核细胞表面而且由单核细胞和B细胞亚群产生.α2M在体外可抑制包括混合淋巴细胞反应(MLR)、有丝分裂原刺激和母细胞化的免疫反应.α2M可分成快的α2M和慢     

α-抗胰蛋白酶Pi~F等位基因与肺部疾病相关吗?

人类α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)属蛋白酶,它是肝脏合成的抑制性血浆蛋白质。现已鉴定出许多种α_1-AT遗传变异体,这些变异体受Pi等位基因控制,最常见的等位基因是Pi~(M1)、Pi~(M2)和Pi~(M3)。另三种罕见的等位基因(Pi~O、Pi~Z和Pi~S)与血清α_1-AT水平减低有关。Pi~O纯合子的个体,血清α_1AT水平极低。而Pi~Z和Pi~S等位基因纯合子个     

α_2-巨球蛋白的细胞因子载体效应

α_2-巨球蛋白(α_2M)在蛋白水解酶或其它因素作用下,使其分子内部硫醇酯键发生裂解,形成巯基和酰基,由此可与含有巯基的细胞因子通过二巯键结合成复合物,此时α_2M 出现细胞因子载体效应。现已发现α_2M 可作为巨噬细胞活化因子(MAF)、血小板来源的生长因子(PDGF)、血小板来源的转化生长因子-β(TGF-β)、β-成纤维细胞生长因子(β-FGF)、IL-β和IL-6的载体蛋白。当它们各自与α_2M 形成复合物后,其结果表现为延长IL-6的血浆半衰期,加速TGF-β从血液循环中排除,使IL-1β活性呈“隐蔽”状态。对MAF、PDGF、β-FGF 的活性也有不同影响。     

α_2-巨球蛋白与细胞免疫

α_2-巨球蛋白(Alpha-2-Macroglo-bulin,简称α_2M)是人体具有多种生物活性的糖蛋白。分子量725 000。沉降系数17～20S。血清中浓度随年龄和性别而异,波动在140～260mg/dl之间。在一定条件下     

慢性肺疾患和血浆α_2-巨球蛋白缺乏患者α_2-巨球蛋白基因改变的检测

α_2-巨球蛋白(A2M)是人体血浆中一种重要的非特异性血浆蛋白酶抑制因子,能抑制大部分肽链内切酶,对调节肺内蛋白酶的活性,尤其对不受α_1-抗胰蛋白酶抑制的蛋白酶可能起作用。它在人类的肝细胞、肺     

胸腺素α_1、β_4能提高巨噬细胞的抗原递呈能力

胸腺素α_1(Tα_1)和β_4(Tβ_4)是来源于胸腺素第5组分(TF 5)的多肽,已知Tα_1由28个氨基酸残基构成。分子量3108,Tβ_5由43个氨基酸残基组成,分子量4982。目前二者已能通过化学方法合成。胸腺素对淋巴细胞的多种功能具有调节作用,包括对丝裂原或异体抗原的增殖反应、T 细胞的成熟、抗体的产生、T 及NK 介导的细胞毒等。本文表明Tα_1及Tβ_4的合成制剂能显并提高Mφ)的抗原递呈能力。收集经巯基已醇酸盐诱导的BALB/C小鼠(雌性,6～8周)腹腔Mφ,置平血中     

人α2巨球蛋白基因的克隆及其诱导区和巯基酯部位两个功能区域突变的检测

α_2-巨球蛋白(α2M)是人血浆中主要的蛋白酶抑制因子,它能抑制范围很广的人及细菌内肽酶。尽管目前对其分子结构和抑制功能有所了解,但是其体内功能以及在人类疾病致病机制中可能的作用还不为人知。我们知道,另外一种血浆主要蛋白酶抑制因子α_1抗胰蛋白酶(α1AT)的遗传缺陷,     

α_2肾上腺素受体的研究进展

α_2肾上腺素受体(α_2-AR)作为一个独立的受体系统广泛分布于神经、心血管等系统,参与神经递质释放、血压等调节。利用药理学与基因克隆技术已证实α_2-AR至少可分成α_(2A)-AR,α_(2B)-AR两种亚型,并已提出存在更多亚型的证据。在α_2-AR的信息传递过程中,除cAMP系统外,Na~+/H~+交换、K~+与Ca~(2+)通道等可能也起重要作用。在老年、高血压、心绞痛时α_2-AR的改变提示α_2-AR对疾病的发生与发展有重要影响。     

动物源性生物材料中残留α-Gal抗原检测方法

为了定量检测动物源性生物材料中残留α-Gal抗原含量,本实验室建立了M86抗体的ELISA抑制法。用兔血红细胞制备标准曲线,以Galα-1,3-Gal/BSA为固相抗原,利用特异性抗α-Gal单抗M86与待测物反应,再取上清液中剩余的M86抗体与固相抗原反应后检测待测物中α-Gal抗原含量。结果显示其标准曲线的R2=0.999,具有很好的相关性;经α-Gal阳性和阴性材料的验证证实其具有较好的灵敏性和特异性。利用该方法考察了大鼠组织、动物源性脱细胞生物材料、猪真皮处理前后α-Gal抗原的表达特征。该方法有望成为评价动物源性生物材料及其衍生物α-Gal抗原残留的一种有效方法。     

常压缺氧对大鼠肺组织β和α_1肾上腺能受体数目的影响

本文观察常压缺氧性肺动脉高压对大鼠肺组织β和α_1受体的影响。动物分为对照组、缺氧1天和1、2、4周共5组,以观察不同缺氧时间大鼠肺β和α_1受体的动态变化规律。结果表明缺氧1天组大鼠肺β受体从对照组的299.7±23.4((?)±SD,下同)减少到234.4±73.9fmol/mg蛋白(P<0.05);缺氧1周时增至332.2±21.7(P<0.05);缺氧2、4周再次减少,分别为263.7±39.0,247.4±34.8(均P<0.05),β受体表现为减少、增加、再减少这样一种动态的变化。缺氧时α_1受体的变化与β受体不同。缺氧1天时α_1受体从对照组161.0±49.8增至277.2±24.2fmol/mg蛋白(P<0.01),缺氧1、2周分别为185.0±24.5,167.1±23.6,略高于正常对照组。缺氧4周时明显增加,为246.2±41.4(P<0.01)。α_1受体在缺氧时似乎都倾向于增加的趋势。无论是肺β还是α_1受体,缺氧前后亲和力(Kd)均无明显变化。β受体兴奋使肺血管舒张,α_1受体兴奋使肺血管收缩。缺氧时β受体的减少和α_1受体的增加都能促进肺血管的收缩,故这一变化在缺氧性肺动脉高压的发生、发展中可能具有一定的作用。     

分泌抗α_2-巨球蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系建立

<正> α_2-巨球蛋白(α_2-M)是人血清中α球蛋白的一种重要成分,含量约为血清总蛋白含量的3％,分子量82万左右。α_2-M有抑制多种蛋白分解酶和活化生长激素与胰岛素的作用,参予免疫调控,并可能具有抗放射性损伤的作用。     

对高性能血液透析滤过移除B_2微球蛋白的评价

由于常规透析膜很难清除β_2微球蛋白(β_2M),故为防止β_2M的蓄积应选择更有效的移除方法。作者研究各种高性能血液透析滤过器在血液透析滤过(HDF)时对β_2M的清除情况,并同常规血液滤过(HF)、血液透析(HD)和血液灌流(HP)相比较。所有血液透析滤过器为BK-1.0H(聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA),Duo-flux HP)醋酸纤维素,CA),TAF-120S(酮氨人造纤维素,Cu),TF-E15PH(CA)和KF-101(聚乙烯醋酸乙烯酯,EV-A)。结果表明,用各种膜HDF时,血清β_2M均减少,其中以BK-1.0H和TF-E15pH减少最明显,分别减少到透析前的57.8±7.1％和58.7±1.9％。这是由于这些膜的分子截流点高于其它血透滤器,故对β_2M清除效果最好。由于BK-1.0H对β_2M的筛分系数相当低,所以除了滤过作用外还通过膜的吸收作用达到β-2M的清除。     

alpha2B肾上腺素受体选择性化合物作用机制研究

目的:检测C7与α_(2B)-AR的作用模式及作用位点。方法:应用计算机辅助药物设计手段,预测α_(2B)-AR别构结合位点,应用环磷酸腺苷累积实验检测C7是α_(2B)-AR的激动剂还是拮抗剂。结果:C7作用于α_(2B)-AR的胞外区域,与该受体的结合位点包括Glu73,Tyr391、Phe408和Phe412;C7对瞬时表达α_(2B)-AR的COS-7细胞的cAMP的产生没有影响。结论:C7可能是α_(2B)-AR的别构调节剂。     

α_2-血浆素抑制物缺乏(Miyasato病)

α_2—血浆素抑制物(简称α_2—P.I.)或称抗血浆素,是人血浆中最强和最快作用的血浆素抑制物,包括α_2巨球蛋白和α_1抗胰     

α_2受体的研究进展

自1948年Ahlquist将肾上腺素能受体分为α和β两型以后,Furchgott和Lands等又将β受体分为β_1和β_2两个亚型。近十年来Langets又首先提出:将调节效应器官反应的突触后α受体命名为α_1受体,而将突触前膜上调节去甲肾上腺素释放的α受体命名为α_2受体。因这种α_2受体的调节作用除具有重要的生理和药理意义外,还具有重要的临床意义。本文扼要介绍这方面研究的进展。