中晚期鼻咽癌放疗前大剂量顺铂及卡铂化疗颈淋巴结疗效对比分析

目的：比较二种铂类药物治疗鼻咽癌（ＮＰＣ）的临床疗效和毒副作用。方法：３４例有颈淋巴结转移的ＮＰＣ患者分两组（各１７例）进行放疗前化疗。两组化疗第１～５ｄ（ｄ１～５）均给以５－Ｆｕ１０００ｍｇ／ｍ２静滴（ｉｖｄｒｏｐ）外，第１ｄ（ｄ１）Ａ组卡铂（ＣＢＰ）３００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ；Ｂ组顺铂（ＤＤＰ）１００ｍｇ／ｍ２ｉｖｄｒｏｐ。结果：ＯＲ（ＣＲ＋ＰＲ）：Ａ组５２．９４％，Ｂ组６４．７１％，Ｐ＞０．０５，差异无显著性；两组ＷＢＣ值第３周最低，第４周回升，且Ａ组第２～３周ＷＢＣ均值比Ｂ组低，按ＷＨＯ毒性与分级标准ＷＢＣ降至Ⅲ－Ⅳ级Ａ组４７．０６％，Ｂ组１１．８２％，Ｐ＞０．０５，差异有显著性。结论：ＣＢＰ＋５－Ｆｕ与ＤＤＰ＋５－Ｆｕ治疗ＮＰＣ疗效相近，ＣＢＰ不需水化，可在门诊执行，两组ＷＢＣ均值都在第３周最低，第４周恢复，但ＣＢＰ对ＷＢＣ的影响要较ＤＤＰ严重     

卡托普利与依那普利治疗充血性心力衰竭临床对比研究

评价卡托普利（ＣＰＴ）和依那普利（ＥＬＰ）对充血性心力衰竭的临床疗效。方法ＣＰＴ组６８例，常规治疗的基础上ＣＰＴ１２．５～２５ｍｇ，３次／ｄ；ＥＬＰ组６８例，ＥＬＰ５～１０ｍｇ，２次／ｄ；对照组５６例，消心痛５～１０ｍｇ，３次／ｄ。住院治疗１５～６４ｄ，平均２３．５±６．７ｄ，出院后定期随访（１５～３０ｄ）。结果ＣＰＴ组总有效率为９１．１％，ＥＬＰ组为９４．１％，对照组为７８．６％；住院期间病死率分别为４．４％、２．９％和８．９％；再入院率为４３．１％、４８．５％和８２．４％；ＤＬＰ组和ＣＰＴ组无显著性差异，而两组与对照组间均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ＣＰＴ与ＥＬＰ均能有效治疗充血性心力衰竭，降低病死率，延长生存时间，提高生活质量。     

白细胞干扰素治疗重症病毒性脑炎临床观察

６３例重症病毒性脑炎分别用纯化白细胞ａ干扰素１００万ｕ／ｄ，１０万ｕ／ｄ，５万ｕ／ｄ，２万ｕ／ｄ及对照组治疗。治疗组共５６例，对照组８例。临床观察结果表明，治疗组各组治愈率，治疗时间及各项症状、体征平均消失时间均比对照组明显缩短，差异有显著意义或非常显著意义。每日１００万ｕ于扰素组治愈率为１００％；１０万ｕ／ｄ干扰素治疗组治愈率为９５．２％，好转率为４．８％；５万ｕ／ｄ治疗组治愈率为８９．０％，好转率为５．５％，无效率为５．５％；２万ｕ／ｄ治疗组治愈率为８３．４％，好转率为８．３％，无效率为８．３％；未经干扰素治疗组治愈率为７２．７％，好转率为１８．３％，无效率为９％。我们体会；１０万ｕ～１００万ｕ／ｄ白细胞ａ干扰素治疗重症病毒性脑炎具有显著疗效，对于控制病毒感染，保护脑组织及防止后遗症的发生具有重要意义，在治疗中，未发现ａ－干扰素有毒副反应。     

中晚期鼻咽癌放疗前大剂量顺铂及卡铂化疗颈淋巴结疗效对比分析

目的：比较二种铂类药物治疗鼻咽癌（ＮＰＣ）的临床疗效和毒副作用，方法：３４例有颈淋巴结转移的ＮＰＣ患者分两组（各１７例）进行放疗前化疗，两组化疗第１～５ｄ（ｄ１～５）均给以５－Ｆｕ１０００ｍｇ／ｍ＾２静滴（ｉｖｄｒｏｐ）外第１ｄ（ｄ１）Ａ组卡铂（ＣＢＰ）３００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄｒｏｐ；Ｂ组顺铂（ＤＤＰ）１００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄｒｏｐ，结果：ＯＲ（ＣＲ＋ＰＲ）；Ａ组５２．９４％，Ｂ组为６４．７１％，     

抗肝纤维化药物作用机理的实验研究(摘要)

为了探讨具有抗肝纤维化作用的药物———中药“抗纤１号”及促肝细胞生长素（ｐＨＧＦ）抗肝纤维化的作用机理．用昆明种小白鼠１２７只，随机分为４组：正常（Ｎ）对照组、肝纤维化（ＬＦＣ）对照组、ｐＨＧＦ治疗（ＬＦＰ）组、中药治疗（ＬＦＨ）组．ＬＦＣ组，每５ｄ给２０％ＣＣｌ４橄榄油溶液腹部皮下注射诱导肝纤维化的发生；ＬＦＰ组，同ＬＦＣ组方法，另予ｐＨＧＦ（０２ｍｇ／ｇ）腹腔内注射；ＬＦＰ组，同ＬＦＣ组方法、另予中药“抗纤１号”灌胃（００１ｍｌ／ｇ体重）．Ｎ组为正常对照组．分别在实验第１，３，６，１０周…     

国产人α＿1型基因工程干扰素治疗慢性肝炎Ⅲ期临床试验

３９例慢性肝炎患者，其中乙型肝炎１２例，丙型肝炎２７例，接受人α＿１型基因工程干扰素治疗（ｒＨＩＦＮα＿１）。１０例丙型肝炎病人ｒＨＩＦＮα＿１每日肌注１×１０￣６Ｕ，连用９０天，１７例丙型肝炎病人和乙型肝炎ｒＨＩＦＮα＿１每日肌注３×１０￣６Ｕ，连用９０天。治疗后乙型肝炎组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ的阴转率均为４１．６７％；丙型肝炎用１×１０￣６Ｕ／ｄ和３×１０￣６Ｕ／ｄ组ＨＣＶＲＮＡ阴转率分别为５０％和６４．７％，两个剂量组阴转率比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５），治疗期间不良反应发生率较低，远期疗效尚待观察。     

干扰素治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效的观察

作者对５７例年龄在３个月内息巨细胞病毒（ＣＭＶ）肝炎的婴儿，分组进行干扰素（ＩＦＮ）治疗观察。治疗组（ｎ＝３０）在用静脉ＶｉｔＣ加肌苷的基础上加用γ－ＩＦＮ１０￣６ｕ／ｄ肌注，连续１０天。对照组（ｎ＝２７），单用静脉ＶｉｔＣ加肌苷，连续１０天。其后两组病人均口服ＶｉｔＣ、肌苷至一个月。结果显示，γ－ＩＦＮ治疗组与对照组比疗效有显著性差异。黄疽消退平均提前１５．２６天（Ｐ＜０．００５）；肝脏肿大恢复正常提前２９；８９天（Ｐ＜０．００１），ＳＧＰＴ恢复正常，平均提前１４．２６天（Ｐ＜０．０１）。两组在１个月及２个月的痊愈率分别为４３．０％、１８．５％及９０．Ｏ％、４８．Ｏ％（Ｐ＜０．０５）。     

几种抗氧化剂抗再灌注心律失常的作用

１００只麻醉开胸ＳＤ大鼠，结扎左冠状动脉主支５ｍｉｎ后，解除结扎，再灌注６０ｍｉｎ引发心律失常（ＲＡ）。动物分为维生素Ｅ（ＶＥ，５００ｍｇ／ｋｇｉｇ）；维生素Ｃ（ＶＣ，１ｇ／ｋｇｉｍ）；辅酶Ｑ１０（ＣｏＱ１０，２５ｍｇ／ｋｇｉｍ）；超氧化物歧化酶（ＳＯＤ，５０００Ｕ／ｋｇｉｖ）及生理盐水（ＮＳ，１０ｍｌ／ｋｇｉｍ）５组。结果如下：ＮＳ与ＳＯＤ组ＲＡ发生率均为９５％，而ＶＥ、ＶＣ、ＣｏＱ１０分别为３５％、５０％和５５％。ＶＥ及ＶＣ组ＶＦ发生率为１５％，无一例死亡；ＣｏＱ１０、ＳＯＤ、ＮＳｆＲＶＦ发生率分别为２０％、５０％和４５％，死亡数分别占５％、２５％和４０％。此外，再灌注期３种抗氧化剂组与ＳＯＤ组左室功能改善明显。     

基因工程干扰素γ对小鼠Lewis肺癌转移及脾细胞增殖的影响

Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｎ小鼠尾静脉注射Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞１×１０５后，腹腔注射基因工程干扰素γ（ｒＩＦＮ－γ）１万、５万、２０万ｕ·ｋｇ（－１），连续１０ｄ；小鼠肺湿得减少０．６％、１５．３％、２０．１％；肺转移结节数减少６．６％、３６．７％、５５．０％；ＣｏｎＡ诱导的脾细胞ＤＮＡ掺入量增加３．０％、２５．７％、５２．５％。小鼠环磷酰胺５０ｍｇ·ｋｇ（－１）ｉｐ３ｄ后，尾静脉注射瘤细胞，实验处理同上，小鼠肺湿重减少５．３％、１８．１％、２７．６％；肺转移结节数减少１６．３％、４５．６％、６９．６％；脾细胞ＤＮＡ掺入量增加１７．１％、７２．４％、９０．９％。本文结果表明，ｒＩＦＮ－γ可抑制小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌肺转移，促进ＣｏｎＡ刺激的脾细胞增殖，并与剂量呈正相关。对环磷酰胺处理后免疫功能受抑小鼠的作用更为明显。     

空气负离子对小鼠免疫功能的影响

为探讨空气负离子对免疫功能的影响及其作用机理，用雄性小鼠１３２只，随机分为６组。１、２、３组皮下注射生理盐水０．２ｍｌ，４、５、６组皮下注射环磷酰胺１００ｍｇ／ｋｇ；２．５组和３、６组分别暴露于不同浓度的空气负离子，每ｄ２次，每次２ｈ。在实验进行至１５ｄ时，各组随机处死一半动物，在３０ｄ时，处死另一半动物，测定动物脑组织５－羟色胺含量、中性白细胞吞噬率、血清溶菌酶、白细胞总数、Ｅ－玫瑰花结率等指标     

人血浆纤维连结蛋白在治疗顽固性角膜上皮缺损中的应用

在广州市内５间医院,用纤维连结蛋白（ＦＮ）对３８３眼顽固性角膜上皮缺损病人进行临床研究,其中ＦＮ治疗组观察３０９眼,治愈２１６例（６９．９％）,平均治疗天数６．５ｄ,好转８３眼（２６．８％）,平均治疗天数９．６ｄ,无效１０眼（３．２％）;对照组观察７４眼,治愈４３眼（５８．１％）,平均治疗天数为８．７ｄ,好转１１眼（１４．９％）,平均治疗天数１２．１ｄ,无效２０眼（２．７％）。两组比较,ＦＮ组疗效     

空气负离子对小鼠免疫功能的影响

为探讨空气负离子对免疫功能的影响及其作用机理，用雄性小鼠１３２只，随机分为６组。１、２、３组皮下注射生理盐水０．２ｍｌ，４、５、６组皮下注射环磷酰胺１００ｍｇ／ｋｇ；２、５组和３、６组分别暴露于不同浓度的空气负离子［（１０±５）×１０１０个／ｍ３和（５０±５）×１０１０个／ｍ３］，每ｄ２次，每次２ｈ。在实验进行至１５ｄ时，各组随机处死一半动物，在３０ｄ时，处死另一半动物；测定动物脑组织５－羟色胺含量、中性白细胞吞噬率、血清溶菌酶、白细胞总数、Ｅ－玫瑰花结率等指标。结果显示：①染毒组吸入空气负离子后，脑组织中５－羟色胺含量显著降低（Ｐ＜０．０５）；②空气负离子能减轻环磷酰胺对动物免疫功能的抑制作用。结果提示：空气负离子对异常的免疫功能有一定恢复作用，而对正常的免疫功能影响不明显。     

全胃切除术后肠外结合肠内营养支持

目的：对比全胃切除术后的肠外营养（ＰＮ）结合肠内营养（ＥＮ）与标准ＰＮ的支持效果。方法：１６例患者随机分为两组，两组患者从术后ｄ１到术后ｄ１１进行等氮、等热量营养支持。结果：（１）ＰＮ＋ＥＮ组体重下降（１．２±０．２２）ｋｇ，ＰＮ组体重下降（２．６１±０．１６）ｋｇ；（２）ＰＮ＋ＥＮ组１１ｄ累积氮平衡（２２３．３±３２．９）ｍｇ／ｋｇ，ＰＮ组１１ｄ累积氮平衡（１３４．６±１８．５）ｍｇ／ｋｇ；（３）ＰＮ＋ＥＮ组血清白蛋白下降（０．６±０．２）ｇ／Ｌ，ＰＮ组下降（６．０＋０．３）ｇ／Ｌ；（４）ＰＮ＋ＥＮ组德中谷氨酰胺下降（１８±６．４）μｍｏｌ／Ｌ，ＰＮ组下降（１０７±７．８）μｍｏｌ／Ｌ；（５）ＰＮ＋ＥＮ组血中Ｃ３补体下降（１１±３２）ｍｇ／Ｌ，ＰＮ组下降（１０２±６２）ｍｇ／Ｌ。结论：ＰＮ结合ＥＮ较标准ＰＮ更适合于全胃切除术后的肠功能恢复特点，有更好的代谢效果     

肿瘤坏死因子单抗及一氧化氮抑制剂对脾切除小鼠内毒素攻击的治疗作用

目的：观察肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）单抗及一氧化氮（ＮＯ）抑制剂对脾切除小鼠内毒素攻击的治疗效应。方法：采用小鼠脾切除后内毒素攻击模型。结果：相同剂量内毒素（５ｍｇ／ｋｇ）攻击后，无脾动物死亡率明显高于有脾动物（Ｐ＜０．０１）；注射内毒素后５ｍｉｎ给予ＴＮＦ单抗治疗组，无脾动物死亡率明显降低（Ｐ＜０．０１）。应用ＮＯ抑制剂Ｌ－ＮＭＭＡ２ｍｇ／ｋｇ时，无脾动物死亡率明显降低（Ｐ＜０．０５）；但采用５ｍｇ／ｋｇ治疗时，死亡率则明显增高。结论：脾切除后动物凶险性感染的本质可能与ＴＮＦ大量生成及过量释放有关。ＴＮＦ拮抗剂及适当剂量的ＮＯ抑制剂对无脾动物凶险性感染的预防及治疗是有益的，而过量的ＮＯ抑制剂是不利的     

羟基喜树碱并用5—氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌疗效观察

目的 观察羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）联合５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）治疗晚期大肠癌的疗效。方法 以ＨＣＰＴ与５－ＦＵ组成ＣＦ方案,即ＨＣＰＴ１０ｍｇ／ｄ（第１～１０天）,５－ＦＵ１．０ｇ／ｄ（第１～５天）,治疗晚期大肠癌１８例。结果 ＣＲ０例,ＰＲ７例,ＮＣ８例,ＰＤ３例。近期有效率３８．８％。胃肠道反应和骨髓抑制较轻。结论 ＣＦ方案治疗晚期大肠癌临床效果较好,毒副作用无明显增加。     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。     

仙台病毒免疫治疗荷白血病小鼠的实验研究

先给小鼠腹腔植入１０~５个Ｆｒｉｅｎｄ白血病细胞，４８ｈ后，腹腔注射仙台病毒１．８ｘ１０~６ＰＦＵ，用以治疗小鼠白血病。４组的治愈率分别为３８％、４０％、３０％和２０％，平均３２％。未经病毒治疗的对照组治愈率为０。治疗组死亡鼠的平均生存时间为９．０ｄ，对照组为５．５ｄ。测定仙台病毒感染鼠的ＮＫ细胞活性，第２ｄ杀伤率达高峰３８％，为未感染对照组的两倍。     

卡托普利,双氢克尿噻联用治疗原发性高血压60例疗效观察

对６０例原发性高血压患者用卡托普利２５ｍｇ３／ｄ加双氢克尿噻１２．５ｍｇ２／ｄ口服治疗，与对照组采用复方降压片每次２片，每日３次治疗的６０例对比观察，两组总有效率分别为９１．７％及７６．６％。现将疗效观察结果报告如下。     

急性心肌梗塞溶栓和不溶栓血浆纤维蛋白原水平的动态变化及临床意义

观察４０例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）血浆纤维蛋白原（Ｆｇ）水平的动态变化。其中尿激酶溶栓治疗１８例。结果：ＡＭＩ血浆Ｆｇ水平高，且在一周内进行性增高；溶栓治疗后Ｆｇ－过性显著降低，但很快即出现反弹；溶栓组和未溶栓组Ｆｇ均在５ｄ左右达高峰，１周病死率分别为５．５％和２２．７％；存活组Ｆｇ水平的演变与溶栓组一致，死亡组与未溶栓组一致。提示溶栓后接着用抗凝剂是必要的，不适合溶栓者仍可考虑用抗凝剂，抗凝剂维持时间可能应达５ｄ左右，血桨Ｆｇ水平的动态观测对估计预后有一定意义。     

脂质体干扰素治疗慢性丙型肝炎24例

目的：观察脂质体干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法：逆相蒸发法制备脂质体干扰素（Ｌ－ＩＦＮ）。４４例慢性丙型肝炎随机分为２组：治疗组２４组,Ｌ－ＩＦＮ（含ＩＦＮα１ｂ１ｍｕ）１支隔天１次肌肉注射（肌注）,连续５次,以后改为每周３次,共６个月;对照组２０例,ＩＦＮ（含ＩＦＮα１ｂ３ｍｕ）１支连续肌注１０天,后改为每周３次,共６个月。结果：疗程结束时,治疗组和对照组总有效率分别为８７．５％和６０．０％,两组差异有显著性（Ｐ〈０．０５）;ＨＣＶ－ＲＮＡ阴转率分别为６２．５％主３０．０％,两组差异亦有显著性（Ｐ〈０．０５）。３个月后远期阴转率差异均无显著性（Ｐ〉０．０５）。结论：Ｌ－ＩＦＮ可以提高药物疗效,降低药物用量,减少不良反应。