碘盐中微量碘的直接电位分析

采用改进的离子选择性电极技术直接测定了碘盐中的微量碘。在０．５０ｍｏｌ／ＬＮＡｃＬ－０．０１ｍｏｌ／ＬＶｃ介质中，由ＫＩ或ＫＩＯ３碘化的食盐含碘量可以采用标准曲线法直接分析，不需要氯碘分离，Ｃｌ＾－的干扰作用被校正。碘盐分析的相对标准偏差和回收率分别是１．８％和１０５．９％，模拟碘盐分析的平均相对误差值为５．２％。     

测定碘的离子选择性场效应敏感器

报道用ＡｇＩ／Ａｇ_２Ｓ混晶膜制备的碘离子选择性场效应敏感器，测定碘离子的线性范回在１０－７～１０－１ｍｏｌ／Ｌ，选择性系数Ｋ１－，Ｃｌ－为６×１０－３，提示该器件可用于临床血碘和药碘监测。     

血亚硝酸盐在新生儿疾病的测定第二附属医院儿科

采用比色法测定５３例新生病儿血一氧化氮（ＮＯ）代谢产物亚硝酸盐（ＮＯ２）的浓度。结果败血症为（７５．７±１６．０）μｍｏｌ／Ｌ，高胆红素血症为（７３．７±１０．８）μｍｏｌ／Ｌ，均极明显高于正常新生儿（５０．１±１４．５）μｍｏｌ／Ｌ，而缺氧缺血性脑病、肺炎和一般感染的新生儿血ＮＯ２分别为（５０．８±１６．１）μｍｏｌ／Ｌ、（５４．７±１１．０）μｍｏｌ／Ｌ和（４７．８±１２．７）μｍｏｌ／Ｌ，与正常新生儿比较无显著升高。本研究提示ＮＯ在新生儿败血症和高胆红素血症等疾病中起一定致病作用。     

示波极谱法测定人发中铝

在ｐＨ５．８乙酸－乙酸钠－铍试剂Ⅲ溶液中用示波极谱法测定人发中铝，方法简便、快速、选择性好，检出限为１．９×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为４．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～１．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，变异系数为３．３％～４．３％，样品加标回收率为９７．５％～１０４％。     

关于慢性铅中毒诊断指标的探讨

对铅接触工人和无铅接触史的工人各１００名进行了血铅、红细胞原卟啉、锌卟啉、尿δＡＬＡ、粪卟啉、尿铅等测定．无铅接触史的正常人群，血铅、红细胞原卟啉、锌卟啉、尿δ－ＡＬＡ、尿铅的９５％上限值分别为０．６４３μｍｏｌ／Ｌ、１．１５７μｍｏｌ／Ｌ、１．３４μｍｏｌ／Ｌ、３１．２６μｍｏｌ／Ｌ和０．１４μｍｏｌ／Ｌ．提出上述各指标的诊断值依次为２．９０μｍｏｌ／Ｌ、３．５６μｍｏｌ／Ｌ、３．５８μｍｏｌ／Ｌ、５３μｍｏｌ／Ｌ和０．４８μｍｏｌ／Ｌ．根据驱铅试验结果，建议把驱铅量大于４．８ｍｍｏｌ／２４ｈ者列为观察对象，大于７．２ｍｍｏｌ／２４ｈ者为铅中毒．     

α1受体激动对浦肯野纤维延迟后除极的双相效应

用乙酰毒毛旋花子甙元（ＡＳ）２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ中毒诱发绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极（ＤＡＤ）作为模型，在心得安５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ作用下观察苯肾上腺素（ＰＥ）１０－７ｍｏｌ／Ｌ、３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１０－６ｍｏｌ／Ｌ等不同浓度对ＤＡＤ幅值的影响。６０ｍｉｎ持续灌流中，前２０ｍｉｎＤＡＤ幅值分别增加８％、９％和１０％（每一浓度ｎ＝８，Ｐ＜０．０５）；随后４０ｍｉｎ内，ＤＡＤ幅值呈剂量依赖性减小，ＰＥ１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值６．９±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０５），ＰＥ３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值１３．９±０．１％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１），ＰＥ１０－６ｍｏｌ／Ｌ减值１８．６±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１）。ＰＥ的作用可被哌唑嗪５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ所阻断，提示ＰＥ作用经α１受体兴奋引起。     

地高辛的半微分阴极吸附伏安法研究

作者用半微分阴极吸附伏安法测定地高辛的方法，在１．０×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ底液中，于－１．０Ｖ富集于２ｍｉｎ，以１００ｍＶ／ｓ向阴极扫描，有一稳定的还原峰。在地高辛浓度为４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ－１０．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内，该还原峰峰高与地高辛浓度成线性，检出下限为１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

栗鼠圆窗置氯化钠高渗液对耳蜗血流和内耳电生理的影响

目的：研究０．５ｍｏｌ／Ｌ和６．１ｍｏｌ／Ｌ高渗ＮａＣｌ溶液置栗鼠圆窗对内耳电生理和耳蜗血流的影响。方法：动物全身麻醉,暴露贺窗,分别放置０．５ｍｏｌ／Ｌ１．５ｍｏｌ／Ｌ和６．１ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ溶液棉片,观察２ｈ内听神经复合动作电位阈值况。结果：０．５ｍｏｌ／Ｌ,１．５ｍｏｌ／Ｌ和６．１ｍｏｌ／Ｌ三种ＮａＣｌ溶液分别可提高ＣＢＦ７．６％,２４．５％和３５．３％,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ溶液对     

矽尘对作业者血清铜、锌离子浓度及铜锌比值变动的影响

测试健康接尘工人和对照工人血清铜、锌离子的浓度。结果是矽尘组和对照组铜离子浓度分别为２４．８０μｍｏｌ／Ｌ和２２．２３μｍｏｌ／Ｌ，前者显著高于后者（Ｐ＜０．０１）．铜锌比值分别为２．２１和１．８８，矽尘组也显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。锌离子浓度分别为１２．６６μｍｏｌ／Ｌ和１３．１８μｍｏｌ／Ｌ，两组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。血清铜离子浓度的升高是肺组织纤维化的重要特征之一，对判断矽尘所致的肺损伤具有一定的意义。铜锌比值的变动是肺组织纤维化和抗纤维化的内在反映，比单独测定铜锌离子更有实用价值。     

固定化酶管安培法快速测定青霉素

整个测定系统由固定化青霉素酶管、流动注射分析仪及碘分子检测池组成。测定原理基本上同碘量滴定法，即青霉素经酶管转化为青霉素噻唑酸，该酸与碘分子发生定量反应，剩余的碘用电化学方法检测。实验表明：测定线性范围为０．０５～０．９０ｍｏｌ／ｍ￣３（取样４０μＬ），线性相关系数为０．９９２。对０．６ｍｏｌ／ｍ￣３的青霉素反复测定１０次，平均值为６２．４９μＡ，变异系数为１．２０％。当青霉素浓度低于１．０ｍｏｌ／ｍ￣３时，条件在一定范围的波动（磷酸盐浓度为０．０５～０．２５ｍｏｌ／ｍ￣３，ｐＨ为６．０～７．５，测定温度１５～２５℃），对测定结果几乎没有影响，测定速率可达每小时１２０个样品。此系统不变，在室温下（８～２０℃）使用时，每天约测４００个样品，酶管使用３０ｄ，未见活力下降。４℃下保存１０个月，酶管活力未见明显下降。     

粉防己碱对豚鼠心室肌细胞钙电流的影响

应用全细胞记录式膜片技术研究了粉防己碱（Ｔｅｔ）对豚鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流（Ｉｃａ）的影响，Ｔｅｔ１μｍｏｌ／Ｌ使Ｉｃａ的电流－电压关系曲线之各电流值为均降低，指令电位（ＶＴ）为０ｍＶ，Ｔｅｔ０．１～３．２μｍｏｌ／Ｌ使Ｌｃａ呈浓度依赖性降低，半数抑制浓度（ＩＣ５０）为０．７μｍｏｌ／Ｌ，此外Ｔｅｔ０．３μｍｏｌ／Ｌ能阻滞异丙基肾上腺素（Ｉａｐ）０．１μｍｏｌ／Ｌ引起的Ｉｃａ的增大，证明了Ｔｅｔ可     

汉防己甲素选择性PVC膜电极的研制

以四苯硼酸－汉防己甲素离子缔合物作活性材料，制成了ＰＶＣ膜汉防己甲素电极。对影响电极性能的诸因素进行了讨论，以最佳条件制备的电极其线性区为５．０×１０－３～５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为２６．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，在ｐＨ１．０～５．５范围内适用。电极抗干扰能力强，响应快，重现性和稳定性较好，适用于汉防己甲素制剂的快速测定。     

酶化学发光法测定何首乌中四羟基二苯乙烯葡萄糖甙的含量

报道一种新的何首乌中二苯乙烯甙含量的测定方法──酶化学发光法。该方法对二苯乙烯甙的检测限量为２．５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ标准偏差小于２％，标准回收率在９６％～１０４％之间，线性范围为５．０×１０－７～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。测定结果与紫外分光光度法基本一致。本法灵敏度较高，稳定性好，可用于中草药何首乌中二苯乙烯甙含量的测定。     

聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶

聚苯乙烯经磺化后连接手臂６－氨基己酸，然后偶联配基对氨基苯甲脒，制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体３２μｍｏｌ，最适吸附条件为ｐＨ７．５、０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液（含ＮａＣｌ０．５ｍｏｌ／Ｌ）。在ｐＨ４．０、０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸缓冲溶液（含ＮａＣｌ０．５ｍｏｌ／Ｌ）中，采用０～１ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＳＣＮ梯度洗脱，可将比活８．３３μｍｏｌ·Ｓ－１·ｍｇ－１的粗酶纯化５０倍，收率大于５３％。     

示波极谱法测定人发中镁

在３％乙二胺、１．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ铬黑Ｔ、５；０×１０￣（－２）ｍｏｌ／ＬＫＯＨ及０．１５ｍｏｌ／ＬＮａＦ溶液中用示波极谱法测定人发中镁，检出限为０；００５ｍｇ／Ｌ线性范围为０．０１ｍｇ／Ｌ～０．６ｍｇＩＬ，变异系数为３．７％～４．３％，样品加标回收率为９５．８％～１０４．１％。方法简便快速，仪器设备便宜，适于基层运用。     

萃取气相色谱法测定水中无机碘

用丁酮为衍生试剂，采用萃取气相色谱法测定饮用水中微量无机碘。结果表明。方法的检测限为０．２３μｇ／Ｌ，变异系数在４．５－８．２％，回收率在８１．１－１１４％之间，用本法测定不同水样中微量无机碘，取得满意结果。     

汉防已甲素选择性PVC膜电极的研制

以四苯硼酸－汉防巳甲素离子缔合物性活性材料，制成了ＰＶＣ膜汉防已甲纱电极。对电影电极性能的诸因素进行了讨论，以最佳条件制备的电极其线性区为５．０×１０＾－３－－５．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为２６．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，在ＰＨ１．０－５．５范围内适用。电极抗干扰能力强，响应快，性和稳定性较好，地汉防已甲素制剂的快速测定。     

蛋白激酶C激动剂PMA、阻滞剂H-7及氯胺酮、咪唑安定对兔离体气管平滑肌收缩力的影响

目的：探讨蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）信号传导系统在气管平滑肌张力调节中的作用及氯胺酮、咪唑安定对其的影响。方法：研究不同浓度的ＰＫＣ激动剂ＰＭＡ（３×１０－７～３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）对静息状态下气管平滑肌张力的影响；研究两种浓度的ＰＭＡ（３×１０－６，３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）及特异性ＰＫＣ阻滞剂Ｈ－７（３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）对乙酰胆碱（１０－４ｍｏｌ／Ｌ）诱发气管平滑肌收缩力的调节作用及Ｈ－７、氯胺酮、咪唑安定对ＰＭＡ效应的抑制作用。结果：３×１０－７～３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的ＰＭＡ对静息状态下的气管平滑肌张力无明显影响，３×１０－６ｍｏｌ／Ｌ的ＰＭＡ可明显增强乙酰胆碱诱发张力的峰值和平台值，然而３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的ＰＭＡ并不能进一步增加乙酰胆碱的作用，张力平台值有所下降；３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ－７可完全抵消３×１０－６ｍｏｌ／Ｌ的ＰＭＡ效应。１０－３ｍｏｌ／Ｌ氯胺酮和１０－４ｍｏｌ／Ｌ咪唑安定和Ｈ－７有相似的效果。结论：ＰＫＣ信号传导系统的激活并不能单独诱发离体气管平滑肌的收缩，但可使乙酰胆碱的收缩效应增加，氯胺酮和咪唑安定对ＰＫＣ信号传导系统有抑制作用。     

催化光度法测定尿草酸

以草酸催化铬酸钾氧化甲基红为反应基础，建立了尿草酸催化光度测定的新方法。方法的线性范围为０￣８μｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为６．７μｍｏｌ／Ｌ，ＲＳＤ为２．０￣２．３，回收率为９５．２％￣９８．３％，尿中基本无干扰物。方法方便，准确，适于临床实验室使用。     

人血小板肌球蛋白轻链激酶的研究

报道了人血小板匀浆上清液肌球蛋白轻链酶微量快速测定方法，对该酶的性质进行了初步研究，并建立了较为合适的测定酶活性的体系。该酶活性依赖于Ｃａ＾２＋和ＣａＭ，其半激活浓度分别为０．３５ｍｍｏｌ／Ｌ和１０μｍｏｌ／Ｌ，ＴＦＰ能抑制该酶活性，其半抑制浓度为１５０μｍｏｌ／Ｌ。