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1.
碘盐中微量碘的直接电位分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改进的离子选择性电极技术直接测定了碘盐中的微量碘。在0.50mol/LNAcL-0.01mol/LVc介质中,由KI或KIO3碘化的食盐含碘量可以采用标准曲线法直接分析,不需要氯碘分离,Cl^-的干扰作用被校正。碘盐分析的相对标准偏差和回收率分别是1.8%和105.9%,模拟碘盐分析的平均相对误差值为5.2%。 相似文献
2.
报道用AgI/Ag_2S混晶膜制备的碘离子选择性场效应敏感器,测定碘离子的线性范回在10-7~10-1mol/L,选择性系数K1-,Cl-为6×10-3,提示该器件可用于临床血碘和药碘监测。 相似文献
3.
采用比色法测定53例新生病儿血一氧化氮(NO)代谢产物亚硝酸盐(NO2)的浓度。结果败血症为(75.7±16.0)μmol/L,高胆红素血症为(73.7±10.8)μmol/L,均极明显高于正常新生儿(50.1±14.5)μmol/L,而缺氧缺血性脑病、肺炎和一般感染的新生儿血NO2分别为(50.8±16.1)μmol/L、(54.7±11.0)μmol/L和(47.8±12.7)μmol/L,与正常新生儿比较无显著升高。本研究提示NO在新生儿败血症和高胆红素血症等疾病中起一定致病作用。 相似文献
4.
在pH5.8乙酸-乙酸钠-铍试剂Ⅲ溶液中用示波极谱法测定人发中铝,方法简便、快速、选择性好,检出限为1.9×10-7mol/L,线性范围为4.7×10-7mol/L~1.5×10-5mol/L,变异系数为3.3%~4.3%,样品加标回收率为97.5%~104%。 相似文献
5.
对铅接触工人和无铅接触史的工人各100名进行了血铅、红细胞原卟啉、锌卟啉、尿δALA、粪卟啉、尿铅等测定.无铅接触史的正常人群,血铅、红细胞原卟啉、锌卟啉、尿δ-ALA、尿铅的95%上限值分别为0.643μmol/L、1.157μmol/L、1.34μmol/L、31.26μmol/L和0.14μmol/L.提出上述各指标的诊断值依次为2.90μmol/L、3.56μmol/L、3.58μmol/L、53μmol/L和0.48μmol/L.根据驱铅试验结果,建议把驱铅量大于4.8mmol/24h者列为观察对象,大于7.2mmol/24h者为铅中毒. 相似文献
6.
α1受体激动对浦肯野纤维延迟后除极的双相效应 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙酰毒毛旋花子甙元(AS)2×10-7mol/L中毒诱发绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极(DAD)作为模型,在心得安5×10-7mol/L作用下观察苯肾上腺素(PE)10-7mol/L、3×10-7mol/L和10-6mol/L等不同浓度对DAD幅值的影响。60min持续灌流中,前20minDAD幅值分别增加8%、9%和10%(每一浓度n=8,P<0.05);随后40min内,DAD幅值呈剂量依赖性减小,PE10-7mol/L减值6.9±0.2%(n=8,P<0.05),PE3×10-7mol/L减值13.9±0.1%(n=8,P<0.01),PE10-6mol/L减值18.6±0.2%(n=8,P<0.01)。PE的作用可被哌唑嗪5×10-7mol/L所阻断,提示PE作用经α1受体兴奋引起。 相似文献
7.
作者用半微分阴极吸附伏安法测定地高辛的方法,在1.0×10^-3mol/LNaOH底液中,于-1.0V富集于2min,以100mV/s向阴极扫描,有一稳定的还原峰。在地高辛浓度为4.0×10^-7mol/L-10.0×10^-7mol/L范围内,该还原峰峰高与地高辛浓度成线性,检出下限为1.0×10^-8mol/L。 相似文献
8.
目的:研究0.5mol/L和6.1mol/L高渗NaCl溶液置栗鼠圆窗对内耳电生理和耳蜗血流的影响。方法:动物全身麻醉,暴露贺窗,分别放置0.5mol/L1.5mol/L和6.1mol/L的NaCl溶液棉片,观察2h内听神经复合动作电位阈值况。结果:0.5mol/L,1.5mol/L和6.1mol/L三种NaCl溶液分别可提高CBF7.6%,24.5%和35.3%,0.5mol/L的NaCl溶液对 相似文献
9.
测试健康接尘工人和对照工人血清铜、锌离子的浓度。结果是矽尘组和对照组铜离子浓度分别为24.80μmol/L和22.23μmol/L,前者显著高于后者(P<0.01).铜锌比值分别为2.21和1.88,矽尘组也显著高于对照组(P<0.05)。锌离子浓度分别为12.66μmol/L和13.18μmol/L,两组无显著差异(P>0.05)。血清铜离子浓度的升高是肺组织纤维化的重要特征之一,对判断矽尘所致的肺损伤具有一定的意义。铜锌比值的变动是肺组织纤维化和抗纤维化的内在反映,比单独测定铜锌离子更有实用价值。 相似文献
10.
整个测定系统由固定化青霉素酶管、流动注射分析仪及碘分子检测池组成。测定原理基本上同碘量滴定法,即青霉素经酶管转化为青霉素噻唑酸,该酸与碘分子发生定量反应,剩余的碘用电化学方法检测。实验表明:测定线性范围为0.05~0.90mol/m ̄3(取样40μL),线性相关系数为0.992。对0.6mol/m ̄3的青霉素反复测定10次,平均值为62.49μA,变异系数为1.20%。当青霉素浓度低于1.0mol/m ̄3时,条件在一定范围的波动(磷酸盐浓度为0.05~0.25mol/m ̄3,pH为6.0~7.5,测定温度15~25℃),对测定结果几乎没有影响,测定速率可达每小时120个样品。此系统不变,在室温下(8~20℃)使用时,每天约测400个样品,酶管使用30d,未见活力下降。4℃下保存10个月,酶管活力未见明显下降。 相似文献
11.
粉防己碱对豚鼠心室肌细胞钙电流的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
应用全细胞记录式膜片技术研究了粉防己碱(Tet)对豚鼠心室肌细胞L型钙电流(Ica)的影响,Tet1μmol/L使Ica的电流-电压关系曲线之各电流值为均降低,指令电位(VT)为0mV,Tet0.1~3.2μmol/L使Lca呈浓度依赖性降低,半数抑制浓度(IC50)为0.7μmol/L,此外Tet0.3μmol/L能阻滞异丙基肾上腺素(Iap)0.1μmol/L引起的Ica的增大,证明了Tet可 相似文献
12.
以四苯硼酸-汉防己甲素离子缔合物作活性材料,制成了PVC膜汉防己甲素电极。对影响电极性能的诸因素进行了讨论,以最佳条件制备的电极其线性区为5.0×10-3~5.0×10-6mol/L,平均斜率为26.5mV/pC,检测下限为1.0×10-7mol/L,在pH1.0~5.5范围内适用。电极抗干扰能力强,响应快,重现性和稳定性较好,适用于汉防己甲素制剂的快速测定。 相似文献
13.
报道一种新的何首乌中二苯乙烯甙含量的测定方法──酶化学发光法。该方法对二苯乙烯甙的检测限量为2.5×10-7mol/L标准偏差小于2%,标准回收率在96%~104%之间,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-4mol/L。测定结果与紫外分光光度法基本一致。本法灵敏度较高,稳定性好,可用于中草药何首乌中二苯乙烯甙含量的测定。 相似文献
14.
聚苯乙烯经磺化后连接手臂6-氨基己酸,然后偶联配基对氨基苯甲脒,制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体32μmol,最适吸附条件为pH7.5、0.05mol/L磷酸缓冲液(含NaCl0.5mol/L)。在pH4.0、0.1mol/L醋酸缓冲溶液(含NaCl0.5mol/L)中,采用0~1mol/L NaSCN梯度洗脱,可将比活8.33μmol·S-1·mg-1的粗酶纯化50倍,收率大于53%。 相似文献
15.
16.
用丁酮为衍生试剂,采用萃取气相色谱法测定饮用水中微量无机碘。结果表明。方法的检测限为0.23μg/L,变异系数在4.5-8.2%,回收率在81.1-114%之间,用本法测定不同水样中微量无机碘,取得满意结果。 相似文献
17.
以四苯硼酸-汉防巳甲素离子缔合物性活性材料,制成了PVC膜汉防已甲纱电极。对电影电极性能的诸因素进行了讨论,以最佳条件制备的电极其线性区为5.0×10^-3--5.0×10^-6mol/L,平均斜率为26.5mV/pC,检测下限为1.0×10^-7mol/L,在PH1.0-5.5范围内适用。电极抗干扰能力强,响应快,性和稳定性较好,地汉防已甲素制剂的快速测定。 相似文献
18.
蛋白激酶C激动剂PMA、阻滞剂H-7及氯胺酮、咪唑安定对兔离体气管平滑肌收缩力的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:探讨蛋白激酶C(PKC)信号传导系统在气管平滑肌张力调节中的作用及氯胺酮、咪唑安定对其的影响。方法:研究不同浓度的PKC激动剂PMA(3×10-7~3×10-5mol/L)对静息状态下气管平滑肌张力的影响;研究两种浓度的PMA(3×10-6,3×10-5mol/L)及特异性PKC阻滞剂H-7(3×10-5mol/L)对乙酰胆碱(10-4mol/L)诱发气管平滑肌收缩力的调节作用及H-7、氯胺酮、咪唑安定对PMA效应的抑制作用。结果:3×10-7~3×10-5mol/L的PMA对静息状态下的气管平滑肌张力无明显影响,3×10-6mol/L的PMA可明显增强乙酰胆碱诱发张力的峰值和平台值,然而3×10-5mol/L的PMA并不能进一步增加乙酰胆碱的作用,张力平台值有所下降;3×10-5mol/L的H-7可完全抵消3×10-6mol/L的PMA效应。10-3mol/L氯胺酮和10-4mol/L咪唑安定和H-7有相似的效果。结论:PKC信号传导系统的激活并不能单独诱发离体气管平滑肌的收缩,但可使乙酰胆碱的收缩效应增加,氯胺酮和咪唑安定对PKC信号传导系统有抑制作用。 相似文献
19.
以草酸催化铬酸钾氧化甲基红为反应基础,建立了尿草酸催化光度测定的新方法。方法的线性范围为0 ̄8μmol/L,灵敏度为6.7μmol/L,RSD为2.0 ̄2.3,回收率为95.2% ̄98.3%,尿中基本无干扰物。方法方便,准确,适于临床实验室使用。 相似文献
20.
人血小板肌球蛋白轻链激酶的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了人血小板匀浆上清液肌球蛋白轻链酶微量快速测定方法,对该酶的性质进行了初步研究,并建立了较为合适的测定酶活性的体系。该酶活性依赖于Ca^2+和CaM,其半激活浓度分别为0.35mmol/L和10μmol/L,TFP能抑制该酶活性,其半抑制浓度为150μmol/L。 相似文献