胃能方有效组分中3种成分在大鼠体内血药浓度测定

目的 建立大鼠血浆中胃能方有效组分中柚皮苷、新橙皮苷和柴胡皂苷b2的HPLC血药浓度测定方法.方法 血浆样品用甲醇沉淀蛋白,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水,流速:1 mL/min,检测波...     

HPLC法测定八味肉桂胶囊4种成分的含量

目的 建立同时测定八味肉桂胶囊中芍药苷、肉桂酸、胡椒碱、去氢木香内酯含量的方法.方法 采用5C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%乙酸梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃.结果 八味肉桂胶囊中芍药苷、肉桂酸、胡椒碱、去氢木香内酯能完全分离,质量浓度与其峰面积之间均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999.芍药苷平均回收率为98.26%,RSD为1.91%(n=6);肉桂酸平均回收率为100.54%,RSD为2.14%(n=6);胡椒碱平均回收率为100.46%,RSD为2.41%(n=6);去氢木香内酯平均回收率为98.42%,RSD为2.48%(n=6).结论 该法简便、准确,专属性强,可用于八味肉桂胶囊的质量控制.     

HPLC法测定止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量

目的研究止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法以乙腈-磷酸盐缓冲液（pH3．1）为流动相，色谱枉为依利特C18柱，流速为1．0ml／min，检测波长283nm。结果线性范围为0．162μ-1．944μg，r=0．9999；加样回收率为103．74％，RSD=0．86％（n=6）。结论本法重现性好，灵敏度高，分离度好。     

RP-HPLC法测定利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量

目的 建立利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-水(体积比60∶40);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm;柱温为30℃.结果 木香烃内酯在43.2～ 108.0 μg·mL-1(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率为98.9％,RSD值为1.37％(n=6);去氢木香内酯在25.6～ 179.2 μg·mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.6％,RSD值为1.16％(n=6).结论 所建方法可用于利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的质量分数测定.     

HPLC法测定痔特佳片中柚皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定痔特佳片中柚皮苷含量的方法。方法；样品用甲醇超声提取40分钟，测定条件的固定相为SpherisorbC18。流动相为甲醇-水-冰乙酸（35：60：5），检测波长为283nm。结果：平均加样回收率为98.55%,RSD=0.8%,n=5。结论：方法简便，快速，灵敏，专属性好，是制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定腰腿痛宁中柚皮苷的含量

目的:建立腰腿痛宁中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定腰腿痛宁中柚皮苷的含量。色谱法分析条件,色谱柱:Agilenttc-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸溶液(20∶80),流速:1.0 mL/min,柱温:22℃,检测波长:283 nm。结果:柚皮苷含量在0.086 0~0.532 1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.02%,RSD值为0.147%。结论:本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为腰腿痛宁中柚皮苷的含量测定方法。     

HPLC法测定十八味降香丸中木香烃内酯含量

目的：建立十八味降香丸中木香烃内酯（Costunolide）HPLC测定法。方法：采用KromasilC18（KR100—5C18，4．6mm×250mm，5μm），甲醇-水（体积比60：40）为流动相；检测波长为225nm；流速为1．0mL／min。结果：木香烃内酯（Costunolide）在（0．8～4．0）μg的范围内呈线性关系良好（r=0．9997），方法平均加样加收率为99．0％，RSD=0．99％（n=6）。结论：方法简便，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定胃乐胶囊中木香烃内酯的含量

目的 建立胃乐胶囊中木香烃内酯含量测定的方法.方法 以甲醇为溶剂,超声振荡法提取出胶囊中的木香烃内酯,采用HPLC法测定其含量.结果 在0.042～0.212 μg进样范围内,相关系数r=0.999,含量测定平均回收率为97.0%(RSD=1.87%).结论 该方法简便、快速、准确,可用于胃乐胶囊的质量控制.     

HPLC测定胃舒尔安颗粒中橙皮苷和柚皮苷的含量

目的:建立同时测定胃舒尔安颗粒中橙皮苷和柚皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法,DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相:V(乙腈):V(0.05%磷酸水溶液)=20:80,流速:1mL.min-1,检测波长283nm,柱温30℃。结果:橙皮苷在0.128~0.896μg,r=0.9996范围内成良好的线性关系。柚皮苷在0.410~2.870μg,r=0.9998范围内成良好的线性关系。结论:方法简便、准确,重复性好,可作为胃舒尔安颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定栀蒡热毒平方有效部位中4种成分含量

目的 建立栀蒡热毒平方有效部位中4种成分栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、牛蒡子苷和黄芩苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长238 nm和278 nm.结果 栀子苷平均回收率99.02%,RSD1.99%(n=6);京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷平均回收率99.03%,RSD2.83%(n=6);牛蒡子苷平均回收率101.12%,RSD2.86%(n=6);黄芩苷平均回收率100.05%,RSD2.02%(n=6).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于栀蒡热毒平有效部位中栀子苷等4种成分的含量测定.     

HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中4种蒽醌类成分的含量

目的建立降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法采用SunFire C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为98.69%、99.97%、97.98%和99.20%,RSD分别为2.20%、1.18%、2.27%和1.15%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分的含量测定。     

HPLC法测定清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量

目的建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的HPLC含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20),流速为1.0 mL/m in,检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1平均回收率为101.86%,RSD为1.68%(n=9);三七皂苷R1平均回收率为101.23%,RSD为1.28%(n=9);人参皂苷Rb1平均回收率为102.02%,RSD为1.45%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R13种成分的含量测定。     

RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中清脑宣窍方有效部位4种主要成分的血药浓度

目的建立血浆中清脑宣窍方有效部位中栀子苷、人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的HPLC血药浓度测定方法。方法血浆样品用C18固相柱萃取,以亥茅酚苷为内标,选用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水二元梯度洗脱,柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为203nm。结果各成分的最低检测浓度(S/N>3)在0.2~0.9mg/L之间,平均回收率均在90%以上,日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于10%。结论该方法简便、准确,可作为清脑宣窍方血药浓度定量分析方法。     

基于降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱的多指标成分定量方法研究

目的 建立以降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱参照峰为基准,计算多指标成分含量的定量方法.方法 建立降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱,以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,以其色谱峰为基准,计算主要色谱峰相对含量.结果 确定10个色谱峰为多成分定量指标,计算3批降脂宁调脂抗氧化有效部位中10个成分的总量,以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷计分别为12.40%、12.44%和11.85%.结论 建立的多指标成分定量方法简便、可行,可作为降脂宁调脂抗氧化有效部位质量控制和评价方法之一.     

HPLC法测定卷丹有效部位中3种甾体皂苷的含量

目的建立卷丹有效部位中3种甾体皂苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长210nm。结果(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷01)在2.81～14.08μg线性关系良好(r=0.9993),(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(简称皂苷02)在5.46～27.3μg线性关系良好(r=0.9998),薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1-2)-O-[β-D-木糖基(1-3)]-β-D-葡萄糖苷}(简称皂苷03)在2.92～14.6μg线性关系良好(r=0.9999)。皂苷01平均回收率98.16%,RSD1.95%(n=5);皂苷02平均回收率100.12%,RSD1.37%(n=5);皂苷03平均回收率100.58%,RSD1.46%(n=5)。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确...     

脑脉通有效部位中葛根素的含量测定

目的建立脑脉通有效部位中葛根素的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速:1.0mL/min,检测波长:250nm。结果葛根素平均回收率为99.72%,RSD=1.49%。结论所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。     

HPLC法测定降香中5种黄酮类成分的含量

目的建立降香中鹰嘴豆芽素A、生松素、麦地卡品、sativanone和柚皮素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,大连依利特Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm-4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:290 nm。结果鹰嘴豆芽素A、生松素、麦地卡品、sativanone和柚皮素线性关系良好,平均回收率分别为:100.86%,96.92%,98.70%,100.35%,99.00%;RSD分别为2.65%,2.20%,2.54%,0.95%,3.00%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为降香药材的质量控制方法。     

HPLC法测定黄芩总黄酮部位3种成分的含量

目的 建立黄芩总黄酮部位3种成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的HPLC含量测定方法.方法 采用HPLC法,Waters-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-磷酸(47∶ 53∶ 0.2)为流动相,等度洗脱,流速0.6 mL/min,检测波长280 nm,柱温为室温(24℃).结果 黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素平均回收率分别为99.70%、100.06%和100.85%,RSD分别为2.47%、3.27%、2.66%.结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于黄芩总黄酮部位3种成分的含量测定.