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相似文献
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1.
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各54例,对照组采用脑梗死常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠治疗,观察治疗14d后的有效率和治疗前后神经功能缺损标准评分。结果治疗14d后观察组有效率高于对照组,差异有显著性(P〈0.05),观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠能提高脑梗死患者临床疗效。  相似文献   

2.
目的:探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例患者,在常规内科治疗的基础上,对照组单用奥扎格雷钠、治疗组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学指标。结果:治疗组的有效率显著高于对照组,且无明显不良反应(P〈0.05);与对照组比较,治疗组治疗后的神经功能缺损评分明显改善(P〈0.05),且不影响血液流变学指标。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,不良反应少。  相似文献   

3.
目的观察奥扎格雷钠联用肠溶阿司匹林对急性脑梗死的进展及预后影响。方法采用神经功能缺损评分观察352例脑梗死患者,随机分为2组,分别采用包括口服阿司匹林在内的常规治疗(对照组)和在常规治疗基础上联用奥扎格雷钠治疗(治疗组),观察疗效并统计2组进展性脑梗死发生例数。结果治疗组进展性脑梗死发生例数明显低于对照组(P〈0.05);2组神经功能有显著性改善,且治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联用阿司匹林治疗脑梗死能阻止梗死进展,提高治疗效果,值得关注。  相似文献   

4.
目的观察奥扎格雷钠联合降纤酶治疗发病6 h内的急性进展型脑梗死患者的临床疗效。方法随机分组的62例发病6 h内的急性进展型脑梗死患者,按照用药方式的不同分为观察组和对照组,其中观察组(31例)采用奥扎格雷钠联合降纤酶治疗,对照组(31例)采用奥扎格雷钠治疗,连续治疗2周,对比2组临床疗效。结果观察组在治疗后3 d、7 d、14 d的神经功能缺损评分明显优于对照组;两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组在总有效率(88.6%)上明显高于对照组(70.4%),2组差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠与降纤酶联合较单用奥扎格雷钠治疗发病6 h内的急性进展型脑梗死疗效明显。  相似文献   

5.
王开 《中国民康医学》2013,(2):30+93-30,93
目的:研究联合应用依拉达奉和奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将我科2011年1月~2012年1月收治的88例急性脑梗死患者随机分成两组各44例;对照组使用奥扎格雷钠治疗,观察组使用依拉达奉和奥扎格雷钠联合治疗。结果:对照组总有效率79.5%,观察组总有效率95.5%,观察组疗效显著优于对照组(χ2=5.09,P〈0.05)。治疗后,两组CRP均较治疗前显著改善(P〈0.05),观察组较对照组改变差异有统计学意义(t=10.59,P〈0.05)。结论:联合使用依拉达奉和奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,可明显改善患者的神经功能,使CRP明显下降,有效保护脑组织,临床疗效确切,使用安全可靠。  相似文献   

6.
奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,观察比较两组疗效。结果:治疗组14d后神经功能评分优于对照组(P〈0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.01)。结论:奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死,能有效中止病情进展,明显提高临床疗效。  相似文献   

7.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例.奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;对照组80例,复方丹参20ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92.5%.明显高于对照组65%(P〈0.01),治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组(P〈0.05),两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。  相似文献   

8.
赵云清 《中国医疗前沿》2012,(23):61+87-61,87
目的探讨奥扎格雷与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2010年2月-2012年2月我院确诊的87例进展型脑梗死住院患者,按观察组47例和对照组40例划分,两组均给予常规治疗,观察组给予奥扎格雷与依达拉奉联合治疗,对照组仅给予奥扎格雷钠治疗,持续14d。对比两组NIHSS神经功能缺损评分、日常生活能力(ADL)评分及临床疗效。结果治疗14d后,观察组临床总有效率及NIHSS、ADL评分均明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。未见明显不良反应。结论应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗能明显改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,优于奥扎格雷钠单药治疗,毒副作用少,值得进一步观察及探讨。  相似文献   

9.
杨燕 《现代医学》2010,38(4):361-363
目的:观察奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将115例急性脑梗死患者随机分为对照组57例和联合治疗组58例,对照组采用奥扎格雷钠治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和硫酸氯吡格雷联合治疗。结果:联合治疗组治疗后神经功能缺损明显改善(P〈0.01),有效率(93.1%)高于对照组(70.2%),差异有统计学意义(P〈0.01)。联合治疗组与对照组比较,治疗前、后血小板计数,凝血酶原时间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑梗死有良好的疗效。  相似文献   

10.
目的观察奥扎格雷钠对老年人急性脑梗死的疗效。方法140例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组70例给予奥扎格雷钠针治疗,对照组给予复方丹参注射液,均为1次/d,疗程14d;其余常规治疗相同。结果治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为77.1%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更明显。结论奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死安全有效。  相似文献   

11.
张标  王淳  陈纯  付秀全  冯芹  刘平 《西部医学》2006,18(1):33-34
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例患者随机分为两组,对照组32例采用常规治疗14天,治疗组34例在常规治疗基础上使用奥扎格雷钠14天,观察神经功能、日常生活能力变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分低于对照组,治疗组卒中量表评分及日常生活能力量表评分均高于对照组,两组比较,各项均具有统计学意义(P<0.05);第15天及第30天两组临床疗效:治疗组总有效率分别为88.24和97.06%,显效率70.59和82.36%;对照组总有效率71.88和81.50%,显效率28.13和46.88%,两组比较,各项均有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠为治疗急性脑梗死较理想的药物,且安全有效。  相似文献   

12.
目的:探讨灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者神经功能状态及脑血流的影响。方法:将2012年6月~2013年12月本院收诊的急性脑梗死患者随机分成对照组和观察组,各85例,对照组采用基础治疗,观察组在基础治疗的前提下加载灯盏细辛注射液。治疗前及治疗后第7、28天,采用NIHSS评分和Fugl—Meyer评分对两组患者的神经功能状态进行评估,同时检测血清中神经功能相关细胞因子水平;运用彩色多普勒超声仪检测治疗前后两组大脑中动脉血流状态差异;比较治疗前后两组血液学指标差异。结果:治疗后第7、28天,观察组NIHSS评分显著低于对照组,Fugl—meyer评分则显著高于对照组,血清神经功能相关细胞因子水平超敏C反应蛋白(hs—CRP)、磷酸酯(PA)、β-淀粉样蛋白(AB)和糖基化终产物(AGEs)水平均显著低于对照组(P〈0.05);观察组患者平均收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、血流速度(Vm)、血管搏动指数(PI)显著高于对照组,而阻力指数(RI)则显著低于对照组(P〈0.05)。治疗7、14d后观察组血浆黏度(PV)、血小板计数(PLT)显著低于对照组,凝血时间(TT)、凝血酶原时间(PT)显著长于对照组(P〈0.05)。结论:灯盏细辛注射液能有效降低急性脑梗死患者血液黏稠度,抑制血小板聚集,从而改善大脑血流供应以发挥治疗神经功能缺损的功效。  相似文献   

13.
奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死28例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予脱水、脑保护、降压、降糖及维持水电解质乎衡、防治感染及营养支持等对症支持治疗。观察组予奥扎格雷钠80mg溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,阿司匹林100mg,每日1次;对照组予复方丹参16mL溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,疗程14d,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组及对照组的有效率分别为92.9%、75.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组治疗后的神经功能缺损评分较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的:探讨多模式CT指导下的急性脑梗死rt-PA静脉溶栓的临床疗效.方法:将2015年2月~2016年2月间90例急性脑梗死患者根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,观察组于治疗前及治疗后采用多模式CT检查,采用rt-PA静脉溶栓治疗,对照组采用奥扎格雷钠注射液+阿司匹林治疗.比较两组患者治疗后血管再通情况、神经功能改善情况及不良反应.结果:观察组血管再通率51.1%(23/45),显著高于对照组的26.7%(12/45.两组治疗后TIMI分级均显著改善,且观察组改善情况明显优于对照组.治疗后24h、7d及30d,两组NIHSS评分呈明显下降趋势,且观察组显著优于对照组.观察组共5例(11.1%)患者出现症状性脑出血,与对照组(4.4%)无统计学意义.结论:多模式CT指导下的急性脑梗死rt-PA静脉溶栓治疗能够明显改善患者血流灌注,促进神经功能恢复.  相似文献   

15.
目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择我院98例急性脑梗死患者,随机分为两组,观察组、对照组各49例。观察组给予依达拉奉30mg/次,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,30min内滴完,每日2次,连用14d;对照组给予吡拉西坦8g/次,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,每日1次,连用14d。观察治疗后疗效及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果:两组治疗后14、28d进行神经功能缺失评分,观察组明显好于对照组,治疗前、治疗后7、14d行hs-CRP检查,观察组较对照组明显下降,两组间差异有统计学意义。结论:应用依达拉奉治疗急性脑梗死,有助于神经功能的恢复,提高疗效,改善患者的生活质量。  相似文献   

16.
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法:84例急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,依达拉奉注射液30mg,静滴,bid,奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;对照组用奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;14d为一疗程,连用两个疗程,其余常规治疗措施及方法均相同。结果:分别在治疗前,治疗后14,28d评估神经功能缺损程度、日常生活照顾能力、有效率比较;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学意义(P〈0.01);治疗前后ADL评分比较均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较有统计学意义(P〈0.01);治疗后14,28d后治疗组和对照组总有效率分别为76.2%,57.1%,85.7%,69.0%;治疗组明显高于对照组(P〈0.01)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死患者脑血流动力学和血液流变学的影响.方法 选择我院神经内科于2015年10月至2016年7月期间收治的62例急性脑梗死患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为两组,每组31例,对照组患者予抗血小板等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹红注射液治疗,疗程14 d.比较两组患者治疗前后的脑血流动力学和血液流变学指标的变化.结果 治疗后,两组患者大脑后动脉收缩期最大血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)均较治疗前显著增加,阻力指数(RI)显著下降,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的全血比黏度(高切、中切、低切)、血浆黏度及纤维蛋白原均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液治疗急性脑梗死可以明显降低患者的血液黏稠度,增加大脑后动脉等颅内血管的血供,对患者预后的改善有利.  相似文献   

18.
降纤酶治疗急性脑梗死30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及血液流变学指标变化情况。方法:选取急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组第1天给予10U降纤酶加生理盐水250mL静脉滴注,第2、3天各用5U降纤酶加生理盐水250mL静脉滴注。对照组给予每天1次右旋糖酐500mL加复方丹参注射液20mL静脉滴注,连用1周,比较两组治疗有效率及血液流变学指标。结果:治疗组总有效率86.7%,明显优于对照组60.0%;治疗组纤维蛋白原、红细胞压积(HCT)、全血黏度等血液流变学指标治疗后与治疗前比明显改善。结论:降纤酶治疗急性脑梗死疗效确切,能显著降低纤维蛋白原,改善全血黏度,降低致残率,不良反应少。  相似文献   

19.
《中国现代医生》2017,55(27):49-51
目的研究并分析依达拉奉治疗急性脑梗死的效果。方法收集急性脑梗死患者共66例,根据计算机简单随机化分组原则将其分为对照组(33例)和观察组(33例)。两组均接受常规治疗,观察组同时加用依达拉奉。观察两组用药后神经功能的改善情况,并对其临床疗效及hs-CRP水平等指标进行比较。结果相较于对照组,观察组的治疗总有效率更高;在神经功能缺损评分及hs-CRP水平方面,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论在急性脑梗死患者的治疗过程中,依达拉奉能使患者获得更加理想的效果,改善其神经功能缺损程度,使其预后更佳,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将77例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组(巴曲酶组)33例和巴曲霉 奥扎格雷钠组(联合组)44例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)评定及生活自理能力Barthdl指数(BI)分值的变化、治疗前及治疗后1、3、71、0 d纤维蛋白原值以及其安全性。结果:联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组(P<0.05),BI指数评分生活大部分自理的占77.85%,两组结果经统计学分析有显著性差异(P<0.05);两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均无明显出血发生。结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。  相似文献   

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