标准三联药物加倍他乐克治疗心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克治疗心力衰竭的疗效。方法：同期75例心力衰竭患随机分为对照组39例，治疗组36例，对照组按标准三联药物治疗心力衰竭，治疗组在标准三联药物的基础上，加用倍他乐克，结果：治疗组心衰改善总有效率为88．9％，对照组心衰改善总有效率为64．1％，两组比较有显差异（P＜0．05），结论：标准三联药物加倍他乐克治疗心力衰竭能减慢心率，减少心肌氧和能量的消耗，因而明显改善心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法：选择56例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组．治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用倍他乐克。2个月后观察患者心功能、心率的变化,评估其临床疗效。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

老年慢性收缩性心力衰竭倍他乐克治疗的临床观察

目的评价倍他乐克治疗老年慢性收缩性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择76例老年CHF患者随机分成两组，倍他乐克组39例，在常规抗心衰药物治疗的基础上加用倍他乐克，并逐渐加大剂量，本研究最大剂量为75mg，2次／天，治疗观察随访6个月，对照组37例患者仅进行常规治疗。结果治疗6个月后倍他乐克组患者的血压和心率均明显下降，INEF值明显提高。倍他乐克组治疗总有效率为94．8％，对照组总有效率为59．5％。结论老年CHF患者可长期安全有效地应用倍他乐克治疗，并能改善心功能，提高生活质量，降低远期死亡率，延长寿命。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭30例临床疗效观察

目的：观察倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用治疗心衰的作用。方法：随机选择30例心衰患者作为治疗组（倍他乐克6．25mg,2次／日,逐渐加量）,同时随机抽取1998年1月以前未用倍他乐克治疗的30例患者作为对照组。结果：治疗组总有效率66．7％,对照组总有效率46．6％,P＜0．01。结论：倍他乐克治疗心力衰竭应在常规抗心衰药物基础上,从小剂量开始,视病情逐渐加量。     

倍他乐克治疗心力衰竭疗效观察

目的：探讨β受体阻滞剂倍他乐克在治疗心力衰竭中的作用；方法：选用心力衰竭患者40例，在常规应用强心，利尿，扩血管经物治疗基础上，加用β受体阻滞剂倍他乐克，8周后以自身对照比较治疗前后患者临床指标变化，评价其临床有效性和安全性。结果：应用倍他乐克后，心力衰竭患者心功能有所改善，4周有效率52．5％，8周有效率67．5％，结论：在常规抗心衰药物治疗基础上加用β受体阻滞剂，可明显改善患者心脏功能，提高患者生存率。     

β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭的临床体会

目的：探讨β－－肾上腺素能受体阻滞剂在心力衰竭中的应用。方法：选择心力衰竭患者５９例，在常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用β受体阻滞剂倍他乐克６周后，以自身对照比较治疗前后患者临床指标变化，评估其临床有效性和安全性。结果：应用倍他乐克后心衰患者心功能明显改善，２周有效率４７．５％，６周有效率６７．８％。结论：在常规抗心衰药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善患者心脏功能，提高患者生存     

倍他乐克在心力衰竭中的治疗体会

目的：探讨β受体阻滞剂在心力衰竭中的应用。方法：选择心力衰竭患者50例，在常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用β受体阻滞剂倍他乐克4周后，与自身对照比较治疗前后患者临床指标变化，评估其临床有效性和安全性，结果：应用倍他乐克心力衰竭患者心功能明显示改善，2周后有效率52％，4周有效率70％，结论：在常规抗心衰药物治疗基础上加用β受体阻滞可明显改善患者心功能，提高患者生存率。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察与评估倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将经临床确诊62例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组。对照组接受常规抗心力衰竭治疗；治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克，共治疗12周。结果治疗组显效26例，占81．3％；有效5例，占15．6％；无效1例，占3．1％；总有效率为96．9％。对照组显效14例，占46．7％；有效8例，占26．7％；无效8例，占26．7％；总有效率为73．3％。治疗组总有效率明显好于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状疗效显著。     

美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭（CHF）中的临床疗效。方法选择102例慢性充血性心力衰竭患者，随机分成两组：对照组常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗；治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上，加用β受体阻滞剂美托洛尔。结果治疗组和对照组的有效率分别是92．2％、74．5％（P〈0．05），治疗组对心功能的改善明显优于对照组。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能，提高生活质量，延长患者寿命。     

卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法：对62例CHF患者随机分成对照组30例，治疗组32例，对照组使用洋地黄类、利尿剂、硝酸酯类等药物，治疗组在使用上述药物的基础上加用卡托普利与倍他乐克，随访1a，评价左心功能改善情况和左心室射血分数。结果：1a后，对照组总有效率73％，治疗组总有效率97％，两组的差异具有显著性(P＜0．05)。结论：卡托普利与倍他乐克联合治疗CHF，可改善CHF症状，提高射血分数，改善患者生活质量。     

倍他乐克治疗老年心力衰竭35例疗效分析

目的探讨β-受体阻滞剂倍他乐克在心力衰竭中的应用。方法选择老年心力衰竭患者35例，经临床应用强心利尿扩血管药物，心功能改善不明显患者，加用倍他乐克治疗后，以自身对照比较治疗前后的临床指标变化，评估其临床有效性和安全性。结果应用倍他乐克治疗后心功能明显改善，2周有效率47．6％，6周有效率79．99％。结论老年重症心衰，在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可改善心功能、提高生命质量。     

卡维地洛与地戈辛联合治疗慢性心力衰竭80例

目的：观察卡维地洛与地戈辛联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组，治疗组（40例）给予卡维地洛加地戈辛治疗，对照组（40例）给予地戈辛；两组均常规给予扩血管药，ACEI类药物，利尿剂。结果：总有效率：治疗组与对照组住院治疗期间的总有效率为92．5％与67．5％（P〈0．01），治疗组治疗后心功能较治疗前明显改善。结论：在常规治疗基础上卡维地洛与地戈辛联用治疗慢性心力衰竭能有效改善心功能。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭58例临床观察

目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效，并探讨其作用机制。方法将58例患者随机分为治疗组和对照组，两组均予心衰常规治疗，治疗组加用倍他乐克。结果治疗组与对照组的总有效率分别为86．7％与75．0％，两组比较有显著J性差异（P〈0．05）。结论长期服用倍他乐克能改善慢性心力衰竭患者的心功能，并可降低死亡率。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择80例慢性心力衰竭患者,随机分为两组。对照组40例给予强心、利尿、ACEI药物治疗;治疗组在原对照组治疗基础上加用倍他乐克,疗程均为6个月,比较用药前、后半年心脏指数变化,评估临床疗效。结果:治疗半年后心功能改善情况,治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为70%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后心率、血压、LVEF变化治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:在常规抗心衰药物治疗的基础上,加用倍他乐克能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,能提高患者的生活质量。     

慢性心力衰竭运用比索洛尔治疗的临床研究

目的 探讨比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用比索洛尔治疗慢性心力衰竭患者52例，并与对照组48例比较。结果 治疗组总有效率92.3％，对照组总有效率87．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组的心功能、血压、心率、室性早搏数的改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论 在常规抗心衰治疗的基础上加用比索洛尔治疗慢性心力衰竭能提高临床疗效。     

倍他乐克对扩张型心肌病心衰预后的影响

目的 探讨倍他乐克对扩张型心肌病合并充血性心力衰竭的远期疗效。方法 选择我院2000年6月～2005年6月收治的42例扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者为治疗组，1997年4月～2000年6月收治的42例扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者为对照组。治疗组在常规强心、利尿、ACEI药物治疗基础上加用倍他乐克治疗12个月～60个月，比较两组患者临床指标变化，评估其远期疗效和安全性。结果 倍他乐克对扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者的心功能明显改善，总有效率90．2％。结论 在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善患者心脏功能，提高生存率，减少住院次数。     

小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察小剂量倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：将慢性心力衰竭96例随机分为具有可比性的治疗组和对照组，在所有病例均给予强心、利尿和扩血管等常规治疗，治疗组同时加用倍他乐克，自12.5 mg/d开始，3～5 d后增至25 mg/d，以后逐渐增加至50～75 mg/d。治疗前后观察两组患者的心率、左室射血分数（LVEF） 、左室舒张末内径（LVＥDD） 及心功能情况。结果：治疗组显效15 例，占30.6％；有效22例，占44.9％；无效12 例，占24.5％；总有效率为75.5％。对照组显效9 例，占20.5％；有效12 例，占27.3％；无效23例，占52.3％；总有效率为47.7％。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义（ P〈0.05） 。结论：在接受心力衰竭常规治疗基础上加服小剂量倍他乐克对改善心力衰竭症状具有良好效果。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，各20例。对照组采用常规药物治疗，治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后．观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果：治疗组总有效率为95．0％，对照组为65．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后，治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化（P〈0．05）。结论：常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著，卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。     

生脉注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的：分析生脉注射液在老年慢性心力衰竭治疗中的作用,并观察其不良反应的情况,评价其安全性。方法：选择我院收治的86例老年慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为两组,对照组给予心力衰竭内科常规治疗,观察组在对照组的基础上加用生脉注射液治疗,观察两组患者的临床治疗效果及药物的不良反应情况。结果：对照组总有效率为74．42％,观察组总有效率93．02％,两组间比较,差异显著,具有统计学意义,观察组的不良反应发生率为4．65％。结论：慢性心力衰竭在常规西药治疗的基础上加用生脉注射液,能够更明显的改善患者的症状及心功能,是一种值得推荐的治疗方法。     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨依那普利和倍他乐克对慢性心力衰竭的临床效果。方法61例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规抗心衰治疗，治疗组加服依那普利和倍他乐克治疗前和治疗6mo后观察左室结构和功能指标的变化。结果治疗组左室结构和功能有明显改善，与对照组相比左室射血分数和心输出量明显增加p〈0．05。结论在强心利尿扩血管基础上加用依那普利和倍他乐克可显著改善慢性心力衰竭患者的左心功能。