干扰素联合拉米夫定与干扰素联合阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎67例疗效比较分析

乙型肝炎病毒 (ＨＡＶ)引起的乙型肝炎具有传染性强且流行面广的特点 ,目前治疗慢性乙型肝炎的药物虽多 ,但疗效不十分肯定。我院 1998年 1月— 2 0 0 0年 5月采用干扰素联合拉米夫定、干扰素联合阿昔洛韦两种方法治疗慢性乙型肝炎 6 7例 ,现将结果及疗效分析报告如下。1　资料与方法1.1　所有病例均系我院住院的慢性乙型肝炎患者 ,临床诊断均符合 1995年北京传染病寄生虫病学术会议修订标准。随机分成 3组 ,干扰素联合拉米夫定治疗组 (Ⅰ组 ) 35例 ,干扰素联合阿昔洛韦组 (Ⅱ组 ) 32例 ,对照组 (Ⅲ组 ) 34例。 3组共10 1例 ,其中男 6 7例 ,…     

苦参碱联合α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 :观察苦参碱注射液和α 1b干扰素 (IFNα 1b)联合用药对慢性乙型肝炎的疗效。方法 :将 10 2例慢性乙型肝炎患者分为治疗组 5 6例和对照组 4 6例。治疗组采用α 1b干扰素 5 0 0万u ,三角肌注射 ,每周 3次 ,苦参碱注射液 15 0mg加入 10 0 g/L葡萄糖注射液 2 5 0ml中静滴 ,每日 1次 ;对照组单用α 1b干扰素 5 0 0万u ,三角肌注射 ,每周 3次。两组疗程均为 16周。治疗前后各检测肝功能、HBeAg及HBV DNA。结果 :治疗组谷氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)复常率显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组疗程结束时HBeAg、HBV DNA阴转率分别为 5 3.6 %(30 /5 6 )、 6 0 .7% (34/5 6 ) ,对照组分别为 39.0 % (18/4 6 )、 4 1.7% (19/4 6 ) ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗期间 ,头痛、发热、肢体酸软、白细胞减少等不良反应发生率显著低于对照组。结论 :苦参碱联合IFNα 1b可提高对慢性乙型肝炎的治疗效果 ,并且能够减轻不良反应     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用赛若金 (干扰素α - 1ｂ)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较满意的疗效 ,现将结果报道如下。1　资料和方法1.1　临床资料　 72例慢性乙型肝炎患者均符合1995年北京第 5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。男 60例 ,女 12例 ,平均年龄 30 6岁。肝炎病史 0 .5～ 5ａ ,治疗前 1个月内均有肝炎活动 (ＡＬＴ >80Ｕ/Ｌ)。随机分为治疗组 4 2例 ,对照组 30例 ,2组间以上各项指标具有可比性。1.2　治疗方法　 2组均给予赛若金 30 0万Ｕ肌注 ,隔日 1次 ,治疗 6个月。治疗组在应用赛若金治疗初期给予胸腺肽 2 0ｍｇ 50ｇ Ｌ葡萄糖…     

胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的　观察胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　胸腺肽加乙肝疫苗联合组 3 0例 ,胸腺肽 2 0mg口服 ,每日 1次 ,乙肝疫苗 1 5 μg肌注 ,1次/1 5d;乙肝疫苗组 3 0例 ,单独注射乙肝疫苗 1 5 μg,1次/1 5d;护肝组 2 0例 ,用甘利欣或复方丹参注射液静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 3个月 ,口服联苯双脂、益肝灵。疗程为 6个月。结果　HBeAg/抗HBe转换率联合组 46.7% ,乙肝疫苗组 2 0 % ,联合组比后两组具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。HBV DNA阴转率联合组 60 % ,乙肝疫苗组 2 0 % ,护肝组 5 % ,(P <0 .0 1 )。结论　胸腺肽联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效满意。     

干扰素α_1b联合氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎62例对照观察

目的　观察干扰素α1b(IFNα1b)与苦参素注射液联合治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的疗效。方法　治疗组 6 2例用氧化苦参碱注射液 6 0 0mg每日 1次肌肉注射 ,4周后减为 4 0 0mg ,共16周 ;干扰素α1b 3MU每日 1次肌肉注射 ,2周后改为 3MU隔日 1次 ,共 2 4周。对照组 70例单用干扰素α1b ,用法同治疗组。观察两组疗效和不良反应。结果　疗程结束时治疗组HBVDNA和HBeAg转阴率分别为 6 9.4 % (43/ 6 2 )和 5 9.7% (37/ 6 2 ) ,均高于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗结束后 1年治疗组HBVDNA和HBeAg均有 5 3.2 % (33/ 6 2 )持续阴性 ,明显高于对照组的 18.6 % (3/ 70 )(P <0 .0 5 )。治疗组HBVDNA和HBeAg转阴后复发率分别为 16 .3% (7/ 4 3)、13.5 % (5 / 37) ,低于对照组的 4 8.4 % (15 / 31)和 4 8.0 % (12 / 2 5 ) (P <0 .0 5 )。结论　干扰素α1b联合苦参素注射液治疗CHB可提高疗效 ,降低复发 ,减少或延迟耐药的发生。     

强化期伍用川芎嗪对乙肝标志物阳性结核患者的肝保护作用

本文旨在探讨乙肝标志物阳性的肺结核患者在强化治疗期间肝损伤机制及川芎嗪注射液对肝脏损伤的保护作用。1　临床资料对 1 997年 6月— 1 998年 1 2月期间住院 90例各种类型肺结核患者 ,分成治疗组 46例和对照组 44例 ,治疗均采用 :异烟肼 0 .3ｇ、利福平 0 .45 ｇ、吡嗪酰胺 0 .75 ｇ ,1 /ｄ ,口服 ,对氨基水杨酸钠 1 2 .0 ｇ加入 1 0 %葡萄糖液 5 0 0ｍｌ中 ,1 /ｄ ,静滴 ,强化治疗 3个月期间 ,治疗组给以盐酸川芎嗪注射液 1 2 0ｍｇ加入 1 0 %葡萄糖液 5 0 0ｍｌ中静滴 ,1 /ｄ ,2 5ｄ为 1疗程 ,每疗程间休息 5ｄ。2　结果两组肝功能异常…     

大剂量胸腺肽联合大剂量丹参治疗慢性乙型肝炎32例报告

1998年1～12月,我们试用大剂量胸腺肽联合大剂量丹参治疗慢性乙型肝炎32例,疗效满意,现报告如下。1　临床资料1.1病例选择　病例均为1998年1～12月我院收治慢性乙型肝炎患者64例,其诊断依据1995年修订的病毒性肝炎防治方案确定。随机分成治疗组32例,对照组32例。1.2治疗方法1.2.1对照组　甘利欣30ｍｌ/ｄ,静滴;口服维生素Ｂ1、Ｃ,疗程30天。1.2.2治疗组　胸腺肽(吉林富春仕医制药有限公司生产)120～160ｍｇ/ｄ,复方丹参注射液30ｍｌ/ｄ,分别加入10%葡萄糖溶液200ｍｌ中,每日1次静滴,疗程30天。1.3观察指标　治疗前后观察症状和体征变化、肝…     

苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的观察苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将57例入选患者随机分两组,治疗组30例,肌注干扰素α2a 300万U/日,连用20天后改隔日一次,疗程6个月,同时加用苦参素注射液0.6/日,连续静滴2个月,后改为口服苦参素软胶囊0.2 g,每天3次,连续4个月。对照组27例,只肌注干扰素α2a 300万U/日,连用20天后改隔日一次,疗程6个月。结果两组治疗后血清肝纤维化指标均下降,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有明显疗效。     

慢性乙型肝炎干扰素抗病毒应答停药后复发的治疗

目的 探讨联合应用干扰素与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎干扰素应答停药后复发的疗效.方法 38例慢性乙型肝炎患者(联合组)接受干扰素与拉米夫定联合治疗,干扰素5 MU,每周3次肌肉注射,8周后加用拉米夫定100 mg/d顿服,α干扰素治疗1年后停用,拉米夫定坚持服药.对照组39例拉米夫定100 mg/d顿服.疗程:两组病毒无耐药变异者,拉米夫定坚持服药.结果 联合组9个月、12个月及随访6个月HBV DNA转阴率、HBeAg血清转换率明显高于对照组(P<0.05);ALT复常率无显著性(P>0.05).结论 联合应用干扰素与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎干扰素应答停药后复发患者较单用拉米夫定疗效好,是可行的联合抗病毒治疗措施.     

拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的　观察拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　 65例慢性乙型肝炎病人随机分成联合治疗组 (3 3例 )和拉米夫定组 (3 2例 )。联合治疗组应用拉米夫定 ,10 0mg/d ,口服 ,疗程 1年 ;转移因子胶囊 6mg ,口服 ,每天 2次 ,疗程 3个月。拉米夫定组应用拉米夫定 ,10 0mg/d ,口服 ,疗程 1年。结果　在治疗 3、6、12个月时 ,HBeAg转阴率和抗 -HBe转阳率联合治疗组明显高于拉米夫定组 (P <0 0 5 )。结论　拉米夫定联合转移因子胶囊治疗慢性乙型肝炎可提高疗效。     

阿昔洛韦治疗水痘疗效观察

水痘是一种儿科常见的急性传染性出疹性疾病。我科自 2 0 0 0年来采用阿昔洛韦静滴治疗水痘 5 0例 ,疗效满意 ,报道如下。1　临床资料观察对象为 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 6月 ,我科收治的 90例住院患儿 ,根据临床表现及测定血清水痘病毒ＩｇＭ阳性确诊。 90例患儿中 ,男性 5 7例 ,女性4 3例 ,年龄 10ｍｏ～ 13ａ ;病程 10ｈ～ 4ｄ ,2 6例合并皮肤感染。 90例均有发热 ,其中 70例为首诊。随机分成治疗组 5 0例 ,对照组 4 0例 ,两组年龄性别、病程、病情无显著性差异。2　治疗治疗组 :用阿昔洛韦 10～ 15ｍｇ/ｋｇ·ｄ- 1 生理盐水静滴 ,每…     

氧化苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　 1 2 6例HBeAg、HBVDNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用苦参素注射液 60 0mg,每日 1次 ,深部肌肉注射 ,胸腺肽80mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml中 ,每日 1次 ,静脉滴注 ,共 3个月 ;对照组用甘利欣 ,复方丹参静脉滴注。结果　苦参素联合胸腺肽治疗组HBeAg、HBVDNA阴转率分别为 5 0 % ( 3 2 /64) ,68 7( 4 4/64) ,对照组分别为 1 6 1 % ( 1 0 /62 )、2 2 8% ( 1 4/62 ) ,两组HBeAg、HBVDNA阴转率相比有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　苦参素注射液联合胸腺肽对乙肝病毒HBVDNAHBeAg的阴转有明显治疗作用。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎45例

目的：评价拉米夫定（LMD）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将86例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组45例,给予LNMD每天100mg口服1年,联合苦素参注射液600mg静滴,每日2次,用2个月后改苦参素片0．2,每日三次口服4个月。对照组41例单用干扰素α-2b5MU肌注每周3次,疗程1年。主要观察患者治疗前后的临床症状体征、肝功能、病毒复制指标的变化。结果：疗程结束时治疗组临床症状体征的缓解率为88．89％,生化应答率为88．89％,HBeAg如阴转率为57．78％,HBVDNA阴转率为88．89％;对照组以上指标分别为47.78％、34．15％、48．78％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能迅速改善慢性乙型肝炎患者的症状体征,有效抑制HBV DNA的复制,促进HBeAg/抗HBe的转换。     

а-干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝疗效观察

目的研究、观察干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法干扰素治疗组30例,联合治疗组50例。а-干扰素500万单位肌肉注射,每日1次,1个月后改为隔日1次。苦参素葡萄糖注射液（天晴复欣）静脉滴注,每日1次,每次0.6g（1瓶）,疗程均是6个月,观察肝功能HBVDNA及血清病毒指标。结果治疗结束时,单用干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者HbeAg阴转率40%,而联合苦参素葡萄糖注射液治疗者为52%;HBVDNA阴转36%,而联合用药组为76%;HBeAb阳转为16.7%,联合用药组为26%。结论а-干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效明显好于单用干扰素的疗效。     

苦参素联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎168例

目的:观察苦参素注射液联合胸腺肽a1b治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者168例,随机分成治疗组84例,对照组84例,治疗组运用苦参素注射液联合胸腺肽a1b治疗,对照组单用重组人干扰素a2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志物的变化情况.结果:苦参素注射液联合胸腺肽a1治疗CHB,降ALT有效率为92.8%,HBV-DNA阴转率为30.9%,HBeAg阴转率为38.0%,与干扰素治疗CHB疗效相近,且治疗过程中束发现明显不良反应.提示:苦参素注射液联合胸腺肽a1治疗CHB安全有效,与单用干扰素治疗CHB疗效相近.     

甘利欣联合天晴复欣注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨甘利欣联合天晴复欣注射液对慢性乙型肝炎抗病毒和抗肝纤维化的疗效。方法:6 1例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组予甘利欣注射液15 0mg～2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月,同时给予天晴复欣注射液0 .6g静脉滴注,每日1次,疗程3个月。对照组予甘利欣注射液15 0mg～2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月。治疗期间除给予肝泰乐、维生素C、极化液等一般保肝药物外,两组均不用其他抗病毒药。对照观察两组患者肝功能、血HBV DNA定量及肝纤维化指标(PCⅢ、C- Ⅳ、HA、LN、TGF- β1)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:甘利欣与天晴复欣注射液联合使用有协同作用,有良好的护肝降酶、免疫调节、抗纤维化和抗病毒作用,甘利欣联合天晴复欣注射液可作为治疗慢性乙型肝炎的常规用药。     

阿昔洛韦联合丹参治疗扁平疣疗效观察

目的:评估阿昔洛韦联合丹参治疗扁平疣的临床疗效。方法:72例扁平疣患者随机分成治疗组(n =36 )和对照组(n =36 ) ,治疗组静滴阿昔洛韦+丹参注射液,对照组只静滴阿昔洛韦,疗程均2周,对两组治疗效果进行比较。结果:治疗组痊愈率为86 .2 % ,对照组为6 7% ,χ2 =3.97,P <0 .0 5 ,明显优于对照组。结论:阿昔洛韦联合丹参治疗扁平疣疗效好,安全可靠。     

羟基喜树硷+5-FU+CF联合治疗转移性肠癌的近期疗效观察

1　临床资料转移性肠癌患者 18例 ,男 10例 ,女 8例 ,年龄 2 0～ 70岁。随机分为两组 :治疗组和对照组 ;对照组 8例 ,治疗组10例 ;两组在性别、年龄上具有可比性 (Ｐ >0 .0 5 )。肺转移性 10例 ,肝转移 7例 ,盆腔转移 1例。2　治疗方法对照组 :采用羟基喜树硷 10ｍｇ/ｍ2 ,静滴 ,连用 5ｄ ;治疗组 :采用 5 ＦＵ +ＣＦ +羟基喜树硷治疗。 5 ＦＵ 0 .5 ,静注 ;ＣＦ2 0 0～ 30 0ｍｇ ,静滴 ;羟基喜树硷 10ｍｇ/ｍ2 静滴 ,连用 5ｄ。 3周为一疗程。3　疗效判断标准完全缓解 (ＣＲ) ;所有可见体征消失并至少维持 4周以上 ;部分缓解 (ＰＲ) :肿…     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察拉米夫定与胸腺肽α1 联合应用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　选择 66例慢性乙型肝炎患者 ,随机分成两组 :联合治疗组 3 3例 ,应用拉米夫定 10 0mg/d ,口服 ,疗程 12个月 ,胸腺肽α1 1 6mg/次 ,皮下注射 ,2次 /周 ,连续 6个月 ;对照组仅给拉米夫定 10 0mg/d ,口服 ,疗程 12个月。结果　治疗后 6个月、12个月时 ,联合治疗组HBeAg转阴及HBeAg/抗 -HBe转换方面与拉米夫定组有明显差异性 (P <0 0 5 )。结论　拉米夫定与胸腺肽α1 联合应用治疗慢性乙型肝炎的确具有协同作用 ,明显优于单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎     

复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎病人的肝功能、肝纤维化指标的变化。方法：按照随机、对照原则分为两组，治疗组复方丹参注射液250ml静滴联合5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月，对照组5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月。结果：两组治疗前后肝功能改善、肝纤维化指标变化，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎优于单用甘利欣注射液。