马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死30例近期临床疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将56例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例．用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组26例．用复方丹参注射液治疗;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg加入0．9%氯化钠注射液250～500mL中静滴．每日1次．共14d;对照组给予培他啶氯化钠500mL加复方丹参注射液20mL静滴．每日1次．共14d;进行治疗前后临床疗效观察。结果 治疗组总有效率(86．6％)．显著高于对照组(65．3％)。结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,值得临床推广使用。     

奥吉格丁咯地尔治疗急性脑梗死

目的 观察奥吉格联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机将住院脑梗死患者171例分为两组,治疗组86例,对照组85例.在常规治疗基础上,治疗组给予奥吉格80～160 mg加生理盐水500ml静滴,丁咯地尔200mg加生理盐水250ml静滴,每日一次,14日一疗程.对照组应用复方丹参20ml加血塞通500mg静滴,一日一次,14天一疗程,观察疗效.结果 治疗组总有效率90.7%,对照组64.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两组药联合应用治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

血塞通联合激光治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的观察血塞通联合激光疗法和复方丹参治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将经头颅CT证实确诊为脑梗死的100例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予血塞通注射液静滴加氮氖激光血管内照射疗法,对照组给予复方丹参注射液静滴,每日1次,14天为1疗程.疗程结束后进行疗效评估,并进行统计学处理.结果治疗组与对照组的显效率分别为74%与58%(P＜0.05),总有效率92%与76%(P＜0.05),治疗组功能恢复明显优于对照组(P＜0.05).结论血塞通联合激光治疗急性脑梗死效果显著,无不良反应,安全方便.     

三七总皂甙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察三七总皂甙治疗急性脑梗死患者的疗效。方法：将98例急性脑梗死患者随机分为两组：①三七总皂甙治疗组49例；②对照组49例，复方丹参治疗，比较两组疗效。结果：三七总皂甙组疗效明显高于对照组（P＜0．01），血流变改善也较对照组非常明显（P＜0．01），且未见任何副作用。结论：三七总皂甙治疗急性脑梗死安全有效。     

两种药物联合治疗急性脑梗死临床疗效研究

目的：探讨血栓通联合奥扎格雷钠药物治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：选取习水县中医院就治的急性脑梗死患者91例,随机分为两组,对照组给予复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml静滴：治疗组给予血栓通注射液20ml溶入0．9％氯化钠注射液250ml静脉输注,同时用奥扎格雷钠80mg加入0．9％氯化钠250ml静脉输注。结果：两组总有效率治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后神经功能缺损评分比较,差异也有统计学（P〈0．01）。结论：血栓通联合奥扎格雷钠在临床上有较好疗效,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,且安全性高。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的　探讨纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将 12 2例急性脑梗死患者随机分为治疗组(6 2例 )和对照组 (6 0例 ) ,治疗组用 5 % GS 2 5 0 ml 纳洛酮注射液 0 .8mg静滴 ,每日 2次 ,14 d为 1疗程 ;对照组用 5 % GS2 5 0 ml 复方丹参 16 ml静滴 ,每日 1次 ,14 d为 1疗程。两组均在 1个疗程后进行治疗前后疗效比较和起效时间比较。结果　治疗组总有效率为 93.5 % ,对照组为 76 .7% ,两者比较差异有显著性 (P>0 .0 5 )。其治疗组的起效时间明显优于对照组 (P>0 .0 5 )。结论　纳洛酮治疗急性脑梗死临床疗效显著     

前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死52例

目的：观察前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死的疗效。方法：前列腺素E1组给予生理盐水250ml加入前列腺素E1 100μg，静脉滴注，每日一次，15d一疗程，复方丹参组加入复方丹参16ml，静脉滴注，疗程同前，结果：前列腺素E1组总有效率94．33％，复方丹参组86．96％，两组比较有显性差异（P＜0．05），全血粘度，血浆粘度，红细胞刚性指数，红细胞聚集指数纤维蛋白原治疗后与复方丹参组比较明显改善（P＜0．05），结论：前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死在临床疗效及改善血液流变学指标方面均优于复方丹参。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察马来酸桂哌齐特(充林澳)治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：治疗组46例，用马来酸桂哌齐特注射液治疗；对照组34例，用复方丹参注射液治疗。检测治疗前后患者血液流变学指标。结果：治疗组总有效率(91．31％)显著高于对照组(61．76％)(P＜0．01)；治疗组血粘度亦较对照组显著下降(P＜0．01)。结论：马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有显著疗效；并通过降低血粘度而预防脑梗死的发生和发展。     

葛根素注射液联合复方丹参治疗冠心病心绞痛42例临床分析

目的 观察和比较葛根素注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将78例冠心病心绞痛患者分成两组,治疗组42例,用5%葡萄糖25 0ml加葛根素注射液(0.2g/支,2ml/支)400mg,5%葡萄糖25 0ml加复方丹参注射液14ml,每日1次静滴,疗程21天.对照组36例,仅用复方丹参注射液14ml加5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,疗程21天.必要时口含硝酸甘油片,并记录其消耗量和心电图改变.结果 治疗组患者的疗效和心电图改善的总有效率均显著高于单用复方丹参注射液对照组(p＜0.01).结论 葛根素注射液和复方丹参注射液联合用于治疗冠心病心绞痛,疗效显著、可靠、安全、副作用小,值得推广使用.     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床有效性分析

目的探讨纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将122例急性脑梗死病人随机分为纳洛酮组(62例)和对照组(60例).纳洛酮组用5% GS 250 ml+纳络酮注射液 0.8 mg 静滴,每日2次;对照组用5% GS 250 ml+复方丹参 16 ml 静滴,每日1次.疗程均为 14 d,在1个疗程后进行疗效和起效时间比较.结果纳洛酮组总有效率为 93.5%,对照组为 76.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05);纳洛酮组的起效时间明显快于对照组(P<0.05).结论纳洛酮治疗急性脑梗死临床疗效显著.     

舒血宁治疗急性脑梗死34例临床观察

目的观察舒血宁对急性脑梗死病近期临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为舒血宁治疗组34例与复方丹参对照组34例。治疗组给予舒血宁10～15ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程,观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0.01）。结论舒血宁治疗急性脑梗死近期疗效好,安全,无副作用。     

小剂量尿激酶治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的：观察小剂量尿激酶治疗急性进展型脑梗死疗效。方法：将37例脑梗死患者分为治疗组19例，对照组18例，治疗组应用尿激酶0．5万U／kg静脉滴注，长龙通针剂20ml 0.90%NS 200ml静滴至3周末，对照组用长龙通针剂静,滴。结果：治疗组治疗前后相比，RD，RA，PV，Fg均有显著差异，P＜0．01，Hct,ESR显著P＜0．05，治疗前后神经功能缺损积分差值为：治疗组14．08，对照组10．09，两组有效率分别为：治疗组94．44％，对照组61．11％，结论：采用尿激酶胸滴治疗急性进展离梗死疗效显著，安全，值得临床推广应用。     

辛疏治疗急性缺血性脑血管病临床疗效观察

目的观察评价辛疏葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将60例急性脑梗塞患者随机分为辛疏观察组和复方丹参对照组各30例。观察组:葛根素葡萄糖注射液200ml/0.4g,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标。结果观察组较对照组治疗前后总分显著下降P<0.05,显效率观察组66.7%显著高于对照组43.3%,P<0.05,血液流变学指标改善。结论辛疏可以改善脑血液流变学及脑梗塞症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗塞的有效药物。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞400例

目的　观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞的疗效。方法　对我科收治的 40 0例急性脑梗塞病人随机分为对照组、治疗组各 2 0 0例。对照组给予基础治疗即用 70 6代血浆 5 0 0ml加复方丹参注射液 2 0ml静滴 ,每天 1次 ,共 14天 ;治疗组在基础治疗上用生理盐水 2 5 0ml加盐酸丁咯地尔注射液 2 0 0mg静滴 ,每天 1次 ,共 14天。结果　根据全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准 ,治疗组、对照组的总有效率分别为 85 %、72 %。结论　地盐丁咯地尔是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

丁咯地尔与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的　研究丁咯地尔 (活诺林 )和低分子肝素钙 (速碧林 )联合治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 84例急性脑梗死病人随机分为 :治疗组 (42例 )用活诺林 2 0 0mg ,每日 1次静滴 ,共 2周 ,和速碧林 0 4ml皮下注射 ,每 12h一次 ,连用 10d ;对照组 (42例 )用低分子右旋糖酐 5 0 0ml,每日 1次静滴 ,共 2周 ,和复方丹参 2 0ml,每日 1次 ,共 2周。结果　治疗组总有效率 (90 4 8% )和显效率 (71 4 3% )显著高于对照组 (总有效率 73 81% ,显效率 4 2 86 % ) (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;治疗组治疗后神经功能缺损积分减少较治疗前有显著提高 (P <0 0 1) ,与对照组比较差异也有非常显著意义 (P <0 0 1) ;治疗组和对照组治疗后对比血液粘度、血浆粘度及纤维蛋白原差异均有非常显著意义 (P <0 0 1) ,而血小板聚集率、胆固醇及甘油三脂差异均有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　活诺林和速碧林联合应用治疗急性脑梗死疗效显著     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞400例

目的：观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗塞的疗效。方法：对我科收治的400例急性脑梗塞病人随机分为对照组、治疗组各200例。对照组给予基础治疗即用706代血浆500ml加复方丹参注射液20ml静滴，每天1次，共14天；治疗组在基础治疗上用生理盐水250ml加盐酸丁洛地尔注射液200mg静滴，每天1次，共14天。结果：根据全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准，治疗组、对照组的总有效率分别为85％、72％。结论：地盐丁咯地尔是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效.方法将82例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各41例.治疗组予银杏叶注射液20 ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组予复方丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共14 d.2组其他治疗措施相同.结果 总有效率治疗组为90.2％,显著高于对照组的80.5％ (P ＜0.05),2组治疗后与治疗前相比神经功能缺损评分都明显减少[治疗组为(8.31±5.02)分比(22.75±8.03)分,P＜0.01;对照组为(13.97±7.14)分比(23.18±7.91)分,P＜0.05],治疗后治疗组神经功能缺损评分和血液流变学指标明显低于对照组(P＜0.05).2组患者均无明显不良反应.结论 银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效较好且较安全.     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及对血脂、血液流变学的影响。方法：治疗组68例,用灯盏花素注射液治疗,对照组52例,用复方丹参注射液治疗,检测了治疗前后患者的血脂,血液流变学指标。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0．01）;治疗组血清TC、TG、Fbg及血粘度较对照组显著下降（P均＜0．01）。结论：灯盏花素治疗急性脑梗死在显著疗效,并通过降低血脂、降纤及降血粘度而预防脑梗死的发生和发展。     

依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死的有效性。方法将78例急性脑梗死的患者随机分为治疗组和对照组：对照组给予吡拉西坦和丹参滴注液治疗,治疗组给予依达拉奉联合脑心通胶囊治疗。观察2组治疗前后临床疗效。结果治疗前2组BI及ESS评分无显著性差异（ P＞0．05）,治疗7、14、28 d后,治疗组BI及ESS评分均显著高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）;治疗28 d后,2组的显效率及有效率差异有显著性（P＜0．05）,治疗组均明显优于对照组。结论依达拉奉联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死,可取得满意的治疗效果。