裂叶羌活中1个新的天然产物O-甲基羌活醇

目的:研究裂叶羌活Notopterygium,incisum干燥根和根茎甲醇提取物的乙酸乙酯溶性部位化学成分.方法:采用多种色谱方法对其化学成分进行分离和纯化,核磁共振波谱法和质谱法鉴定其结构.结果:从裂叶羌活甲醇提取物的乙酸乙酯溶性部位分离得到5个化合物,分别鉴定为镰叶芹二醇(1),O-甲基二氢镰叶芹酮醇(2),川白芷素(3),东莨菪素(4),O-甲基羌活醇(5).结论:化合物5为新的天然产物;化合物2～4为首次从裂叶羌活根和根茎中分离得到.     

枳壳化学成分的分离与鉴定

目的:研究枳壳中化学成分。方法:采用硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶,ODS柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从枳壳乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为伞形花内酯(1),马尔敏(2),6',7'-二羟基香柠檬素(3),佛手酚(4),水合橙皮内酯(5),阿魏酸(6),柠檬苦素(7),胡萝卜苷棕榈酸酯(8),胡萝卜苷(9)。结论:化合物3~4,6,8~9均为首次从该植物中分离得到。     

瓮安产冬凌草化学成分的研究

目的:研究瓮安产冬凌草的化学成分。方法:用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据及与标准品对照等方法鉴定化合物的结构。结果:从冬凌草甲醇提取物中分离鉴定了5个化合物。结论:从冬凌草甲醇提取物中分离到的5个化合物,分别为熊果酸(1),β-谷甾醇(2),贵州冬凌草甲素(3),卢氏冬凌草甲素(4),卢氏冬凌草乙素(5)。     

瓮安产冬凌草化学成分的研究

目的:研究瓮安产冬凌草的化学成分.方法:用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据及与标准品对照等方法鉴定化舍物的结构.结果:从冬凌草甲醇提取物中分离鉴定了5个化合物.结论:从冬凌草甲醇提取物中分离到的5个化舍物,分别为熊果酸(1),β-谷甾醇(2),贵州冬凌草甲素(3),卢氏冬凌草甲素(4),卢氏冬凌草乙素(5).     

丝叶唐松草化学成分研究

目的:研究毛茛科植物丝叶唐松草Thalictrum foeniculaceum的化学成分.方法:利用溶剂萃取、正相硅胶柱等多种色谱手段对丝叶唐松草乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定.结果:从丝叶唐松草乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到3种化合物,分别为对羟基苯甲醇(1),2,4-二羟基苯乙酸乙酯(2)和β-谷甾醇(3).结论:化合物1,2均为首次从该属植物中分离得到.     

苦皮藤根皮化学成分

目的:研究苦皮藤根皮石油醚提取物的化学成分。方法:通过石油醚提取,提取物用80%甲醇水溶解,石油醚反复萃取除杂,80%甲醇水部分采用硅胶柱色谱法、重结晶和半制备HPLC制备等多种方法分离纯化,通过NMR数据解析,参考已知文献,鉴定化合物的结构。结果:从苦皮藤根皮石油醚提取物中分离到7个化合物,分别为儿茶素[(+)-catechin,1],表儿茶素[(-)-epicatechin,2],9,12-烯-3β-齐墩果烷(9,12-diene-3β-hydroxyolean,3),β-谷甾醇(β-sitosterol,4),油酸(oleic acid,5),triptohypol F(6),wiforsinsine B(7)。结论:化合物5,6,7为首次从苦皮藤根皮中分离得到,化合物6,7为首次从南蛇藤属中分离得到。     

大叶茜草中环肽类成分的研究

目的:对大叶茜草Rubia schumanniana根茎中环肽类化合物进行分离和鉴定.方法:大叶茜草根茎的70％甲醇回流提取物经硅胶,RP-18,Sephadex LH-20和HPLC等色谱技术分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构.结果:分离得到9个环肽类化合物,分别鉴定为RA-Ⅶ(1),RA-Ⅴ(2),RA-Ⅻ (3),rubiyunnanin C (4),RA-Ⅹ(5),RY-Ⅱ(6),RA-Ⅰ(7),RA-ⅩⅢ(8),RA-ⅩⅢ-OMe(9).结论:9个环肽化合物均为首次从大叶茜草中分离得到.     

蜂斗菜中蜂斗菜内酯类成分

目的:对中药蜂斗菜全草的化学成分进行分离鉴定,并为后期的体外活性筛选提供样品.方法:用色谱法和波谱法对蜂斗菜全草甲醇提取液的化学成分进行分离鉴定.结果:从乙酸乙酯部位中分离得到5个化合物:valerilactones A(1),蜂斗菜内酯-Ⅴa(2),蜂斗菜内酯-Ⅳa(3),蜂斗菜内酯-Ⅲa(4),合膜蜂斗菜螺内酯(5).结论:化合物1,2,3,4为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为首次从蜂斗菜属植物中分离得到.     

九节菖蒲化学成分研究

目的研究九节菖蒲的化学成分.方法对九节菖蒲乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果分离并鉴定了6个化合物,分别为升麻醇木糖苷(1),升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃木糖苷(2),( )异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(3),腺苷(4),尿苷(5),β-D-葡萄糖甲醇苷(6).结论6个化合物均为首次从本属植物中分离得到.     

茶叶中具生物活性的新的三萜皂苷foliatheasapOnin Ⅰ～Ⅴ

从茶Camellia sinensis(L.)O.Kunize叶甲醇提取物中分离、鉴定了5个新的三萜皂苷foliathea- saponinⅠ～Ⅴ(1～5),并研究了它们对β-己糖胺酶在RBL-2H3细胞中释放的抑制作用。茶叶用甲醇回流提取3次,减压蒸干溶剂,取部分提取物用醋酸乙酯-水萃取,水相再用正丁醇提取,正丁醇溶部位经多种柱色谱法分离和精制,得到化合物1～5,均为无色细小结晶。化合物1 mp     

大承气汤煎煮过程去厚朴、枳实药渣与否其汤剂中蒽醌类成分含量的研究

目的:《伤寒论》中大承气汤的煎煮古法“以水一斗,先煮二物(厚朴、枳实),取五升,去滓,纳大黄,更煮取二升,去滓,纳芒硝,更上微火一两沸”,其中厚朴、枳实先煎后需去渣,该文旨在研究蒽醌类成分的含量,以考察去厚朴、枳实二物药渣的科学性.方法:采用传统煎煮方法煎煮大承气汤,A汤剂(原法)去厚朴、枳实药渣,B汤剂不去厚朴、枳实药渣,采用HPLC测定2份汤剂及药渣中大黄结合蒽醌、游离蒽醌的含量.结果:A汤剂中结合蒽醌、游离蒽醌均较B汤剂含量高,A药渣总蒽醌含量低于B药渣.结论:大承气汤古法煎煮方式去厚朴、枳实药渣的科学性,就在于提高了有效成分的溶出率,为其药效物质基础提供了理论依据.     

广西鸡屎藤的化学成分研究

利用硅胶柱色谱、ODS 柱色谱等色谱技术对广西鸡屎藤Paederia pertomentosa 全草95%乙醇浸提物进行分离纯化,共得到5个化合物,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构分别为1, 2-二甲氧基-3,4-二羟基蒽醌,命名为鸡屎藤蒽醌(1)、鸡屎藤苷(2)、去乙酰车叶草苷酸甲酯(3)、鸡屎藤酸(4)、鸡屎藤酸甲酯(5)。其中,化合物 1 为新化合物,并对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有明显抑制作用,化合物 2~5均为首次从广西鸡屎藤中分离得到。     

竹叶兰中联苄类化学成分和抗肿瘤活性研究

目的:进行竹叶兰干燥根茎中的化学成分和体外抗肿瘤活性研究。方法:乙醇提取,硅胶、SephadexLH-20及ODS柱色谱分离,采用UV,NMR和MS等方法确定化合物的结构。采用MTT法测试化合物对人肝癌细胞Bel-7402和人胃癌细胞BGC-823抗肿瘤药理活性。结果:分得6个化合物,分别为2,7-二羟基-1-(对-羟基苄基)-4-甲氧基-9,10-二氢菲(2,7-di-hydroxy-1-(p-hydroxylbenzyl)-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene,1),4,7-二羟基-1-(对-羟基苄基)-2-甲氧基-9,10-二氢菲[4,7-dihydroxy-1-(p-hydroxylbenzyl)-2-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene,2],3,3’-二羟基-5-甲氧基-联苄(3,3’-dihydroxy-5-me-thoxybibenzyl,3),反式阿魏酸二十四烷酯[(2E)-2-propenoic acid,3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-tetracosyl ester,4],反式阿魏酸二十五烷酯[(2E)-2-propenoic acid,3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-pentacosyl ester,5],十五烷酸(pentadecyl acid,6)。体外抗肿瘤实验表明,联苄类化合物具有一定的抗肿瘤活性。结论:除化合物3外,另5个化合物均为首次从竹叶兰中分离得到,联苄类化合物均表现出一定的体外细胞毒活性,开环型联苄类化合物3的抗肿瘤活性强于闭环型联苄类化合物1和2。     

齿瓣石斛的化学成分及其抗氧化活性

目的:了解齿瓣石斛的化学成分,明确其功效的物质基础,为其开发利用提供依据.方法:运用硅胶、Rp-18(十八烷基硅烷)和凝胶柱色谱法分离纯化齿瓣石斛的化学成分,并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.采用ABTS法对得到的酚酸类成分进行抗氧化活性筛选.结果:从齿瓣石斛的乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为2,3,4,9-四氢-1H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-甲酸(1),脱氧胸腺嘧啶核苷(2),腺苷(3),N-反-对香豆酰酪胺(4),N-反-对阿魏酰酪胺(5),4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(6),对羟基苯甲醛(7),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(8)和4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(9)等9个化合物.其中化合物5有较好的清除抗氧化活性自由基(ABTS)的作用,其半数抑制率(IC50)为1.61 mmol·L-1;化合物9有较弱的清除抗氧化活性自由基(ABTS)的作用,其半数抑制率(IC50)为35.72 mmol·L-1.结论:所有化合物均为首次从齿瓣石斛中分离得到,其中化合物5和化合物9具有一定的抗氧化活性.     

连翘果实中的化学成分研究

目的:更全面地阐明中药连翘的活性物质基础.方法:利用多种色谱方法分离连翘Forsythia suspensa果实的化学成分,并通过ESI-MS/MS及1D-和2D-NMR等波谱方法鉴定出24种化合物,它们的结构类型分别属于木脂素、黄酮、环己乙醇衍生物、三萜和神经酰胺.结果和结论:发现化合物1～10为首次从中药连翘果实中分离得到的神经酰胺类化合物,其中1,2,4,5的结构为首次报道.     

石蒜鳞茎中的生物碱成分研究

采用多种色谱技术,从石蒜鳞茎中分离鉴定了10个生物碱类成分.运用IR,UV,CD,MS,NMR等波谱分析方法鉴定了化合物的结构,分别为oxovittatine(1),apohaemanthamine(2),9-O-demethylhomolycorine N-oxide (3),incartine(4),ismine(5),6-O-methylpretazettine(6),多花水仙碱(7),恩其明(8),高石蒜碱(9)和甲基石蒜伦碱(10).其中化合物1为新的天然产物,化合物2～3为首次从石蒜属植物中分离得到,化合物4～6为首次从该植物中分离得到.     

滇桑叶中的异戊烯基酚类化合物

利用各种色谱技术和波谱手段,从滇桑叶乙醇提取物中分离鉴定了11个异戊烯基酚类化合物,分别为滇桑素G(1),桑查耳酮B(2),柘树咕吨酮M(3),柘树咕吨酮D(4),桑根呋喃B(5),桑辛素D(6),桑辛素C(7),桑辛素Ⅰ(8),去甲基桑辛素Ⅰ(9),桑查耳酮A(10),异补骨脂查耳酮(11).化合物1为新化合物,2～11均为首次从该植物中分离得到.     

马肾果叶的化学成分研究

研究马肾果叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20、高效制备液相等方法,对马肾果甲醇提取物进行分离纯化,通过质谱(MS)、波谱数据分析(¹H-,¹³C-NMR)进行结构鉴定。从马肾果甲醇提取物中分离7个化合物,分别鉴定为dasyclamide(1),aglamide A(2),aglamide B(3),aglamide C(4),aglamide D(5),aglaroxin A 1-O-acetate(6),3'-methoxyaglaroxin A 1-O-acetate(7)。上述化合物均为首次从该植物中分离得到。     

恒山黄芪内生真菌Aspergillus sp.代谢产物的分离和生物活性的测定

目的:研究恒山黄芪内生真菌的代谢产物.方法:采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果:从恒山黄芪一株内生真菌Aspergillus sp.的发酵液中分离得到6个代谢产物,经波谱解析,分别为cerevisterol(1),ergosterol peroxide(2),fumitremorgin B(3),verruculogen(4),fumitremorgin C(5)和cyclotryprostatins B(6).抗菌活性显示,6个化合物对大部分测试菌均具有明显的抑制活性,特别是化合物6显示出很强的抑制真菌的活性.结论:所有化合物均首次从恒山黄芪内生真菌中分离得到.     

新疆一枝蒿乙酸乙酯部位化学成分研究

研究新疆一枝蒿Artemisia rupestris全草的化学成分.采用硅胶、反相、凝胶等柱色谱分离技术,对新疆一枝蒿乙酸乙酯部位进行分离纯化,采用波谱技术分析和理化常数对照等方法进行结构鉴定.从新疆一枝蒿乙酸乙酯部位分离并鉴定了12个化合物,分别为5,4'-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮(1)、R-(-)-vestitol(2)、小麦黄素(3)、金圣草黄素(4)、3-吲哚甲酸(5)、七叶内酯(6)、芹菜素(7)、木犀草素(8)、反式咖啡酸(9)、紫花牡荆素(10)、金腰乙素(11)和洋艾素(12).化合物2为首次从蒿属植物分离得到,化合物1～6,9为首次从本植物中分离得到.