Beta-Cetnin和APC蛋白在卵巢上皮肿瘤中的表达及意义

目的:探讨卵巢良性上皮肿瘤,卵巢交界性上皮肿瘤及卵巢恶性上皮肿瘤中beta-Catenin和APC蛋白的表达及意义.方法:采用ABC免疫组织化学染色方法检测18例卵巢良性上皮肿瘤,13例卵巢交界性上皮肿瘤及17例卵巢恶性上皮肿瘤中beta-Catenin和肿瘤APC蛋白的表达.结果:卵巢恶性上皮肿瘤beta-Catenin异常表达率明显高于卵巢良性上皮肿瘤(P＜0.001),卵巢交界性上皮肿瘤beta Catenin异常表达率亦明显高于卵巢良性上皮肿瘤(P＜0.01);APC蛋白在卵巢良性上皮肿瘤的表达明显强于卵巢恶性上皮肿瘤,两者具有显著性差异(P＜0.05);卵巢上皮肿瘤中beta-Catenin和APC蛋白之间存在负相关,且具有统计学意义(r=-0.352,P＜0.05).结论:beta-Catenin,APC蛋白在卵巢上皮肿瘤的发生,发展过程中起重要作用.     

c-kit在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 研究c-kit在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义,探讨其在卵巢上皮性癌发生发展中的可能作用。方法 采用免疫组化SP法测定10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,16例卵巢交界性上皮性肿瘤,58例卵巢上皮性癌标本中c-kit的蛋白表达情况。结果 卵巢上皮性癌中c-kit蛋白阳性表达率为63．79％,明显高于正常卵巢组织（0％）及卵巢良性上皮性肿瘤（10．00％）,差异有显著性（P〈0．01）;卵巢交界性上皮性肿瘤中c-kit阳性表达率为43．75％（7／10）,也高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤,差异有显著性（P〈0．05）;在卵巢上皮性癌中,低分化组的c-kit蛋白阳性表达率高于高、中分化组（P〈0．05）,c-kit蛋白的阳性表达率随FIGO分期的进展及淋巴结转移而升高（P〈0．05）;c-kit阳性患者比c-kit阴性患者预后差（P〈0．05）。结论 在卵巢上皮性癌组织中检测c-kit蛋白的表达,有助于卵巢癌的临床鉴别诊断、预后和疗效的判定。     

COX-2、Survivin蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及与临床病理因素的关系

目的探讨卵巢上皮性癌组织中环氧合酶2（COX-2）与Survivin的表达以及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化Elivision染色法检测COX-2、Survivin蛋白在60例卵巢上皮性癌组织、20例正常卵巢、20例良性卵巢上皮性肿瘤及20例交界性卵巢上皮性肿瘤中的表达。结果COX-2、Survivin蛋白在正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达差异有高度显著性（P〈O．05）。COX-2表达与卵巢上皮性癌患者盆腹腔淋巴结有无转移呈显著相关性（P〈O．05）。Survivin基因表达与卵巢上皮性癌的病理类型有相关性（P〈O．05）、Survivin基因表达与淋巴结转移有显著相关性（P〈O．05）。结论COX-2、Survivin蛋白在卵巢上皮性癌中高表达，并在卵巢上皮性癌的发生、发展中起着重要作用，说明卵巢上皮性癌的发生非单一基因作用，而是多基因协同作用。     

卵巢上皮性肿瘤组织中STAT3与磷酸酶基因蛋白的表达及意义

目的探讨STAT3和磷酸酶基因（PTEN）在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学SP法检测STAT3和PTEN蛋白在良性、交界性上皮性肿瘤和卵巢癌组织中的表达情况。结果STAT3蛋白在卵巢癌组织中的表达明显高于良性组织（P〈0．05）,PTEN蛋白在卵巢癌表达明显低于良性组织（P〈0．05）,STAT3和PTEN在卵巢癌组织中表达呈明显负相关（r=-0．715．P〈0．01）。但是STAT3和PTEN蛋白在交界性上皮性肿瘤与卵巢癌组织中的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论STAT3和PTEN与卵巢癌的发生密切相关,其表达水平也可以作为判断患者病程预后的参考指标之一。     

胶质瘤中端粒酶逆转录酶、c—myc、cyclin D1表达与预后

目的 探讨端粒酶逆转录酶（hTERT）、c—myc、cyclin D1基因在胶质瘤中的表达与预后的关系。方法 收集56例手术切除的胶质瘤标本，应用原位杂交技术和免疫组化S-P法分别检测胶质瘤组织中hTERT和c—myc、cyclin D1基因的表达；6例正常脑组织作为对照。并对检测结果与随访结果进行综合分析。结果 56例胶质瘤中，30例表达hTERT，阳性率为53．6％；33例表达c—myc基因，阳性率为58．9％；32例表达cyclin D1基因，阳性率为57．1％。正常脑组织不表达hTERT、c—myc、cyclin D1。随着胶质瘤分级的升高，hTERT和c—myc、cyclin D1基因表达增强（P〈0．05）。hTERT与c—myc、cychn D1基因的表达两两成正相关关系（P〈0．05），三者的表达均与患者生存时间成负相关关系（P〈0．01）。结论 hTERT、c—myc、cyclin D1基因的过表达与胶质瘤细胞的恶性变和过度增殖有关，三者联合检测可作为临床判断胶质瘤患者预后的重要指标。     

P53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及意义

目的 探讨P53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学方法分别检测83例卵巢上皮肿瘤病人P53蛋白的表达．分析其与病理类型、细胞分化程度及临床分期的关系。结果 卵巢上皮肿瘤恶性组P53蛋白阳性表达率明显高于交界组及良性组（x^2=3．857、21．776，P〈0．01）；恶性组中P53蛋白阳性表达率与组织类型无关（x^2=0．005．P〉0．05）；G1、G2级阳性表达率显著低于G3级（x^2=5．154、7．540，P〈0．05）；临床Ⅰ、Ⅱ期阳性表达率低于Ⅲ、Ⅳ期（x^2=5．236。P〈0．05）；P53蛋白阳性病人5年生存率显著低于P53蛋白阴性的病人（x^2=4.919．P〈0．05）。结论 P53蛋白表达的检测对卵巢上皮肿瘤良、恶性的鉴别及卵巢上皮性癌预后的评估有一定的意义。     

VEGF和p53蛋白在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的：探讨上皮性卵巢肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）及p53蛋白的表达及临床病理意义。方法：用SP免疫组织化学方法检测VEGF和p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达，结果：恶性、交界性及良性卵巢肿瘤组织中VEGF阳性表达率分别为35．3％、60．4％、72．4％，VEGF表达率在恶性肿瘤和交界性肿瘤较良好性肿瘤明显增高，且与卵巢癌淋巴结转移有关（P＜0．05），而与病理学分级，临床分期无关；p53蛋白表达与VEGF表达呈明显正相关（P＜0．05）。结论：VEGF在卵巢上皮性肿瘤的发展中起着重要作用，突变型p53蛋白可能与卵巢肿瘤的血管生成调节。     

c—kit、c-erbB-2蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义

目的：研究c—kit、c—erbB-2蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达，为今后可能的分子靶向治疗提供实验依据。方法：应用免疫组织化学SP法检测c—kit、c—erbB-2蛋白在61例卵巢浆液性肿瘤组织的石蜡切片中的表达。结果：c-kit、c—erbB-2蛋白阳性表达率在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢浆液性囊腺癌中分别为0％和0％、25％和33-3％、63．2％和71．0％。c—kit、c—erbB-2蛋白的阳性表达在卵巢浆液性囊腺瘤与卵巢浆液性囊腺癌之间，交界性卵巢浆液性囊腺瘤与卵巢浆液性囊腺癌之间的有显著性差异（P〈0．05）：在卵巢浆液性囊腺癌不同病理学分级、临床分期之间的有显著性差异（P〈0．05）；c—kit蛋白与c—erbB-2的表达有正相关性。结论：c—kit、c—erbB-2蛋白表达上调，提示卵巢浆液性肿瘤进展；c—kil、c—erbB-2蛋白与卵巢浆液性囊腺癌的病理分级、临床分期相关，其表达量增高可能与肿瘤的侵袭相关。     

Cyclin D1和P27蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 探讨cyclin D1和P27蛋白在正常卵巢、卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 采用SP法分别检测20例正常卵巢组织、30例良性卵巢上皮性肿瘤和35例上皮性卵巢癌中Cyclin D1和P27蛋白的表达形式.结果 Cyclin D1阳性表达率在上皮性卵巢癌中最高,在正常卵巢组织中最低;P27蛋白阳性表达率则相反.Cyclin D1蛋白、P27蛋白在恶性、良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异有统计学意义（P〈0.05）,而在良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织中差异均无统计学意义（均P〉0.05）.在上皮性卵巢癌中Cyclin D1蛋白、P27蛋白表达呈负相关（r=-0.392,P〈0.05）.结论 Cyclin D1蛋白的过表达及P27蛋白的缺失可能与上皮性卵巢癌的发生有关.     

内分泌腺来源的血管内皮生长因子在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 研究内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）在卵巢上皮性肿瘤的表达，以明确其与卵巢癌发生、发展的关系。方法 采用RT-PCR法检测卵巢上皮性肿瘤（恶性、临界恶性、良性）及正常卵巢组织中EG-VEGF mRNA的表达情况。结果 EG-VEGFmRNA在卵巢上皮性癌的表达率及相对含量均高于卵巢临界恶性上皮肿瘤及良性上皮肿瘤，差异有显著性意义（P〈0．05），而后二者EG-VEGF mRNA的表达无明显差异（P〉0．05）。早期卵巢癌EG-VEGF mRNA的相对含量明显高于晚期癌（P〈0．05）。正常卵巢组织中，EG-VEGF mRNA的表达率高于卵巢临界恶性及良性上皮肿瘤（P〈0．01），EG-VEGF mRNA的相对含量亦高于三种卵巢上皮性肿瘤（P〈0．01）。结论 EG-VEGF虽非主要来源于上皮细胞，但它与卵巢癌的发生有关，可能是衡量卵巢肿瘤良恶性的指标。该基因表达可能是卵巢癌发生过程中相对早期的事件，抗EG-VEGF靶向基因疗法有望对早期卵巢癌发挥治疗作用。     

明胶酶-2、明胶酶-9与卵巢上皮性肿瘤

目的了解明胶酶(MMP-2、MMP-9)在卵巢肿瘤组织中的表达。方法用明胶酶谱方法对20例卵巢上皮性恶性肿瘤和18例卵巢上皮性良性肿瘤患者的血清进行MMP-2、MMP-9蛋白分析。结果MMP-2的活性形式在卵巢上皮性恶性肿瘤与良性肿瘤的表达分别为14 322±1 324.8、11 657.9±759.4,两者比较P<0.05,差异有统计学意义;MMP-9的活性形式在卵巢上皮性恶性肿瘤和卵巢上皮性良性肿瘤的表达分别为28 822.1±2 739.9、22 081.9±1 924.4,两者比较P<0.05,差异有统计学意义。结论MMP-2和MMP-9的活性形式在卵巢上皮性恶性肿瘤血清中的在表达高于卵巢上皮性良性肿瘤中的表达,提示活性形式在癌组织中起作用。     

cyclin B1、p27在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的:检测细胞周期调控因子cyclin B1、p27在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨cyclin B1、p27在卵巢上皮性肿瘤发生、发展及预后中的作用。方法:应用免疫组化S-P法检测正常卵巢(25例)、良性上皮性卵巢肿瘤(30例)及恶性上皮性卵巢肿瘤(34例)中cyclin B1、p27的表达,并分析cyclin B1、p27的表达与卵巢上皮性肿瘤的关系。结果:cyclin B1在恶性上皮性卵巢肿瘤的阳性表达率高于正常卵巢和良性肿瘤,差异有显著性(P<0.05);p27在正常卵巢、良性肿瘤和恶性肿瘤中的阳性表达呈递减趋势,有统计学意义(P<0.05);cyclin B1的表达与肿瘤的临床分期及淋巴转移明显相关(P<0.05)。结论:cyclin B1的高表达和p27的低表达,可能与卵巢肿瘤的发生、发展密切相关。     

Survivin与p53的组合在卵巢上皮性癌早期诊断中的意义

目的 探讨Survivin与p53在卵巢上皮性癌诊断中的意义。方法 采用免疫组化方法检测Sur—vivin及p53蛋白在57例卵巢上皮性囊腺癌和19例卵巢上皮性良性肿瘤组织中的表达。结果 Survivin基因在卵巢上皮性良性肿瘤细胞内无表达，在恶性肿瘤的表达率为42．1％。p53在卵巢上皮性良、恶性肿瘤细胞中的表达率分别为26．3％、56．1％。Survivin基因表达与临床分期、组织学类型无相关性（P〉0．05），与良、恶性有关（P〈0．05）。p53蛋白的表达与卵巢上皮性癌的临床分期以及良、恶性有相关性。p53蛋白与Survivin的阳性表达率有显著性差异（P〈0．01）。结论 Survivin基因在卵巢上皮性良性与恶性肿瘤的表达有差异，与临床分期、组织学类型无关。p53蛋白的表达与临床分期及良、恶性均有相关性。Survivin与p53在卵巢上皮性癌的表达有显著相关性。     

p73蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的 :研究卵巢上皮性肿瘤中p73蛋白的表达 ,探讨其在卵巢肿瘤发生、发展中的作用。方法 :应用免疫组化S P法检测p73蛋白在 2 0例良性、 9例交界性、 31例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达。结果 :p73蛋白的阳性表达率分别为 :良性卵巢上皮性肿瘤无表达 (0 / 2 0 ) ,交界性卵巢上皮性肿瘤 2 2 . 2 2 % (2 / 9) ,原发性卵巢上皮性癌 4 1. 94 % (13/ 31) ,差异有显著性 (P <0 . 0 5 )。恶性肿瘤组内p73蛋白的表达与组织分化有关 ,在低分化癌中有较高表达 ,差异有显著性 (P <0 . 0 5 ) ;p73蛋白的表达与不同临床分期无关 (P >0 .0 5 )。结论 :p73基因以高表达方式参与卵巢恶性上皮性肿瘤的发生 ,在卵巢癌发生的分子机制中起作用     

卵巢上皮性肿瘤中EphA2与临床病理及预后的关系

目的检测EphA2在卵巢上皮性肿瘤中的表达,探讨其与临床病理及与患者预后的关系。方法采用免疫组织化学方法检测10例正常卵巢上皮,48例良性上皮性肿瘤,47例交界性上皮性肿瘤以及205例恶性上皮性肿瘤组织中EphA2的表达。结果①卵巢上皮性肿瘤中EphA2蛋白定位于肿瘤细胞的胞质和胞膜,在正常卵巢,良性、交界性、恶性卵巢上皮性肿瘤组织中阳性率分别为10.00%、25.00%、57.45%、79.02%,差异有统计学意义（χ^2=139.9319,P=0.0000）。②卵巢恶性上皮性肿瘤组织中EphA2与肿瘤的临床分期、分化程度、有无淋巴结转移有关,差异有统计学意义（P均〈0.05）;但与患者的年龄无关（P〉0.05）。③访的185例卵巢恶性上皮性肿瘤患者的平均生存时间为28.58个月。EphA2-、＋、＋＋、＋＋＋表达的患者术后平均生存时间分别为39.57、35.22、26.02、17.10个月,差异有统计学意义（χ^2=379.64,P=0.0000）。结论 EphA2的高表达与卵巢上皮性肿瘤的发生和恶性发展有关,与肿瘤的临床分期、分化程度、有无淋巴结转移有关,可作为评估患者预后的指标之一。     

卵巢上皮性肿瘤Cyclin D1及pRb的表达与其良恶性关系

探讨卵巢上皮性肿瘤ＣｙｃｌｉｎＤ１,ｐＲｂ的表达水平与其良恶性的关系。方法卵巢上皮性肿瘤石蜡切征Ｃｙｃｌｉｎ,Ｄ１,ｐＲｂ抗体免疫组化染色。结果在１３７例组织切片中ＣｙｃｌｉｎＤ１的阳性表达率分别为：原发性卵巢上皮性癌５８％;交界性卵巢上皮性肿瘤;     

基质金属蛋白酶2及CD147在卵巢上皮性肿瘤中的表达

目的：了解基质金属蛋白酶（MMP－2）及CD147在卵巢良、恶性上皮性肿瘤中的表达,探讨其与卵巢癌转移发生的关系。方法用免疫组化SP法对47例卵巢癌组织、19例交界性上皮性卵巢肿、17良性上性卵巢肿瘤组织中MMP－2及CD147的表达情况进行了检测。结果MMP－2在恶性及交界性上皮性卵巢肿瘤中的强阳性表达率分别为59％,42％,明显高于良性组织阳性表达率30％（P＜0．05）,在卵巢癌中MMP－2的表达与卵巢癌的临床分期有关,Ⅲ=-Ⅳ期卵巢癌强阳性表达率71％,明显高于Ⅰ-Ⅱ期卵巢癌强阳性表达率375（P＜0．05）,与分化程度无明显关联,但有淋巴细胞转移的病例强阳性表达率87％,明显高于无淋巴结转移组,CD147在恶性及交界卵巢上皮性肿瘤中的强阳性表达率分别为为64％,57％,而良性组则未见CD147的表达,在卵巢癌中,CD147的强旨性表达率与临床分期有前,Ⅲ-Ⅳ期的癌组织强阳性表达率74％,明显高于Ⅰ-Ⅱ期强阳性表达率45％,在不同分化程度卵巢癌组织中CD147的强阳性率无明显差异,有无淋巴结转移的卵巢癌组织中CD147强阳性表达率差异显著,结论MMP－2及CD147均与卵巢癌的分期及淋巴结转移有关,CD147与MMP－2的产生关系密切。     

卵巢上皮癌组织及腹腔液CyclinE mRNA的表达及意义

目的 :研究 Cyclin E m RNA与卵巢上皮癌发生、发展的关系 ;探讨检测卵巢上皮性肿瘤腹腔液中 Cyclin E m RNA的表达 ,在诊断卵巢上皮癌中的价值。方法 :用 RT- PCR法检测 39例卵巢上皮癌组织及腹腔液中 Cyclin E m RNA的表达 ,腹腔液常规作细胞学检查 ;同时检测 2 6例良性卵巢上皮性肿瘤及 1 6例正常卵巢组织作对照。结果 :Cyclin Em RNA分别在正常卵巢、良性及恶性卵巢上皮性肿瘤组织中及腹腔液中的阳性率 ,差别均无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,组织中及腹腔液中的 Cyclin E m RNA阳性率均随正常卵巢、良性及恶性卵巢上皮性肿瘤进展而增加表达 ( P<0 .0 5 ) ,并均与卵巢上皮癌的临床分期、组织分化、淋巴结转移及腹水的有无有关 ( P<0 .0 5 ) ,与病理类型无关 ( P>0 .0 5 ) ;腹腔液中 Cyclin Em RNA的阳性率与细胞学差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,并且两者无相关性。结论 :Cyclin Em RNA的高表达与卵巢上皮癌的发生、发展及恶性程度密切相关 ,可作为预后不良的重要指标。检测卵巢上皮性肿瘤腹腔液中 Cyclin E m RNA的表达可鉴别肿瘤的性质 ,判断预后