消敏颗粒抗皮肤Ⅰ型超敏反应的实验研究

目的研究消敏颗粒抗皮肤Ⅰ型超敏反应的作用机制。方法建立Ⅰ型超敏反应的实验动物模型。将实验小鼠随机分5组，即空白对照组、扑尔敏组及消敏颗粒小、中、大剂量组，分别给予相应药物进行动物实验。结果消敏颗粒可抑制组胺及5-羟色胺致小鼠毛细血管通透性增加（P〈0．01），且其对组胺致小鼠毛细血管通透性的抑制率与用药时间及剂量成正相关，大剂量组与扑尔敏组的作用无显著差异（P〉0．05）；对组胺所致小鼠足跖肿胀具有抑制作用；减少小鼠过敏性休克，降低死亡率。结论消敏颗粒可能是通过抗过敏炎性介质的途径起到抗皮肤Ⅰ型超敏反应的作用。     

猪胆粉抗皮肤I型超敏反应药效学试验的初步研究

目的：研究猪胆粉抗皮肤I型超敏反应的作用机制。方法建立I型超敏反应的实验动物模型。将实验小鼠按体重平均分为5组，即空白对照组、扑尔敏组及猪胆粉高、中、低剂量组，分别给予相应的药物进行动物实验。结果猪胆粉可抑制组胺及5-羟色胺致小鼠血管通透性的增加，且其对组胺致小鼠毛细血管通透性的抑制率与用药剂量呈正相关，高剂量组与扑尔敏组的作用相当。结论猪胆粉具有缓解皮肤I型超敏反应的作用。     

疏风饮抗Ⅰ型超敏反应实验研究

目的 研究疏风饮抗Ⅰ型超敏反应的作用机制.方法 应用卵白蛋白造成Ⅰ型超敏反应动物模型,采用ELISA法测定疏风饮对大鼠血清中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及免疫球蛋白E(IgE)含量的影响.结果 疏风饮可增加模型大鼠血清IFN-γ含量(P＜0.05),降低模型大鼠血清IL-4、IgE含量(P＜0.01).疏风饮组和扑尔敏组比较无显著差异(P＞0.05);疏风饮组IFN-γ/IL-4高于模型组,有显著差异(P＜0.05),而和扑尔敏组比较无显著差异(P＞0.05).结论 疏风饮防治皮肤Ⅰ型超敏反应性疾病(急性荨麻疹)的作用机制可能与其通过对某些细胞因子的调节,对机体内Th1/Th2平衡产生影响有关.     

桂枝加葛根汤抗炎镇痛作用研究

目的:研究桂枝加葛根汤(GGT)治疗颈椎病的作用机制.方法:分为5组:正常组(生理盐水组),阿司匹林0.2g?kg-1组,GGT 0.5,1.0,1.5 g?kg-1组.采用冰醋酸所致小鼠扭体反应、小鼠福尔马林致痛、兔神经根周围炎症因子等模型观察GGT抗炎镇痛作用.结果:GGT 3个剂量组能显著减少扭体反应次数(P＜0.01),中、高剂量组与阿司匹林组相当;GGT 3个剂量组可明显抑制福尔马林致痛试验的第二时相的疼痛强度(P＜0.01),高剂量组与阿司匹林组相当;灌胃后2周,GGT组前列腺素E2( PGE2)、6-酮-前列腺素F1a(6-K-PGF1a)水平高于正常对照组,但低于模型组(P＜0.01),灌胃后4周,GGT组PGE2、6-K-PGF1a水平持续降低(P＜0.01).结论:桂枝加葛根汤具有抗炎镇痛作用.     

健脾除湿汤抗炎及免疫调节作用研究

目的 观察健脾除湿汤的抗炎及免疫调节作用.方法 将ICR小鼠按不同实验方法随机分成不同药物组.用大黄造成小鼠脾虚模型,在脾虚模型上观察了健脾除湿汤对小鼠皮肤毛细血管通透性、小鼠足跖肿胀、小鼠皮肤迟发超敏反应、淋巴细胞增殖功能、腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.此外还观察了对小鼠皮肤瘙痒的作用.结果 健脾除湿汤高、中剂量组能明显抑制小鼠皮肤毛细血管通透性增高(P＜0.01,P＜0.05);高剂量组能减轻蛋清所致小鼠足跖肿胀(P＜0.05),减轻2,4-二硝基氟苯造成的耳廓肿胀(P＜0.05);各中药剂量组均可促进淋巴细胞增殖及提高巨噬细胞吞噬功能(P＜0.01,P＜0.05).但止痒作用不明显(P＞0.05).结论 健脾除湿汤可有效抑制小鼠炎症反应,提高小鼠免疫功能.     

辛夷挥发油对小鼠Ⅰ型超敏反应的影响

目的:研究辛夷挥发油(VOMbP)抗Ι型超敏反应的作用。方法:采用小鼠耳主动皮肤过敏反应实验,小鼠同种被动皮肤过敏反应实验,组胺致毛细血管通透性增加实验及致敏模型下血清IgE的检测发现辛夷挥发油抗过敏作用可能的靶点。结果:与对照组比较,辛夷挥发油能显著地抑制小鼠耳主动皮肤过敏反应,小鼠同种被动皮肤过敏反应,组胺引起的毛细血管通透性增加及血清IgE水平。结论:辛夷挥发油具有明显的抗小鼠Ι型超敏反应的作用,其作用机制可能与抗组胺以及抑制血清IgE水平有关。     

刻克痒搽剂止痒机制的研究

目的:研究探讨刻克痒搽剂的止痒及消肿机制.方法:Schultz-dale反应、抗组胺止痒试验、角膜表面麻醉试验.结果:刻克痒搽剂原液、0.5倍稀释液及2倍浓缩液均能极显著地抑制卵蛋白致敏豚鼠离体回肠肌的过敏性收缩反应(P<0.01);对豚鼠足背组胺致痒阈有非常显著的提高作用(P<0.01);对豚鼠角膜具有显著的表面麻醉作用(P<0.05和P<0.01),上述试验均呈明显的剂量依赖性.结论:刻克痒搽剂的止痒和消肿机制可能与其抗Ⅰ型超敏反应减少组胺等活性物质释放,提高皮肤组胺致痒阈和表面麻醉作用有关.     

当归黄芪醇提物对实验性皮肤瘙痒模型的药效学研究

目的:观察当归黄芪醇提物(AAE)对实验性皮肤瘙痒模型的影响.方法:AAE 5.0,10.0,20.0 g·kg-1 ig连续7d(小鼠),AAE 3.6,7.2,14.4 g·kg-1 ig连续7d(豚鼠),用右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒模型,测定小鼠搔痒潜伏时间及搔痒次数;用磷酸组胺诱发豚鼠皮肤瘙痒模型,测定豚鼠致痒阈;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,测定肿胀度和抑制率;用磷酸组胺致小鼠毛细血管通透性增高,测定风团面积和伊文思蓝渗出量,综合评价AAE对实验性皮肤瘙痒模型的影响.结果:AAE高、中、低剂量均能减少右旋糖酐所致小鼠的搔痒次数及搔痒发作的潜伏时间(P ＜0.05,P＜0.01);AAE高、中剂量对磷酸组胺所致豚鼠的局部瘙痒有明显的抑制作用(P ＜0.05,P＜0.01);AAE高、中剂量组小鼠耳廓肿胀度明显减小(P ＜0.05,P＜0.01);AAE高、中剂量组小鼠腹部风团面积明显减小(P ＜0.05,P＜0.01),伊文思蓝吸光度明显降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论:AAE具有显著止痒、抗组织胺、抗炎作用,对实验性皮肤瘙痒具有一定的治疗作用.     

消敏颗粒对Ⅰ型超敏反应模型大鼠血清IgE含量及脾细胞IFN-γ mRNA,IL-4 mRNA表达的影响

目的 研究消敏颗粒抗大鼠Ⅰ型超敏反应的免疫学机制.方法 用卵白蛋白与AI(OH)悬液的混合液致敏和诱发,制成Ⅰ型超敏反应动物模型.将实验动物随机分组,即正常组、模型组、消敏颗粒低、高剂量组、扑尔敏组,分别给予相应的药物进行动物实验.采用ELISA法测定致敏大鼠血清IgE含量.采用RT-PCR 方法,检测致敏大鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ mRNA、IL-4 mRNA的表达水平.结果 消敏颗粒可降低血清总IgE含量,可促进IFN-γ及mRNA表达,抑制IL-4 mRNA表达(P<0.01或P<0.05),均有显著性差异.结论 消敏颗粒具有抗Ⅰ型超敏反应的作用.     

肩周膏的毒理与药理实验

目的:通过动物实验观察肩周膏的毒理、皮肤刺激性和药理作用.方法:分别采用小鼠灌胃法、家兔皮肤划痕法、蟾蜍囊透析法、小鼠热板法、组胺注射肿胀法进行实验.结果:小鼠口服人外用量的100倍无死亡,家兔无明显的皮肤细胞浸润,小鼠痛阈明显提高,给药前后对照差异有显著性意义(P＜0.01).组胺足跖肿胀法与生理盐水对照,差异显著(P＜0.01).结论:本实验说明肩周膏毒性低、皮肤刺激性小,具有明显镇痛和抗炎的作用.     

银花排毒胶囊药效学实验研究

目的:研究银花排毒胶囊(Ⅰ)治疗痤疮、抗炎、镇痛作用,为Ⅰ的进一步研究开发提供依据.方法:建立煤焦油致兔耳痤疮模型,分为正常对照组、模型对照组、解毒痤疮丸组(1.68 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(3.26,1.63,0.82 g·kg-1),口服给药2周,观察兔耳造模处局部皮肤的变化,并进行耳痤疮病理组织学检查;建立蛋清致大鼠足跖肿胀模型,分为模型对照组、解毒痤疮丸组(3.24 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(6.30,3.15,1.58 g·kg-1),口服给药5d,测定致炎前后足体积变化;建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、冰醋酸致小鼠疼痛模型,分为模型对照组、解毒痤疮丸组(4.68 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(9.10,4.55,2.28 g·kg-1),口服给药5d,分别观察耳廓炎性肿胀度及扭体次数.结果:Ⅰ3个剂量组家兔耳痤疮形成强度和耳痤疮反应强度均明显减小(P＜0.01),并且能显著降低小鼠耳廓肿胀度和降低大鼠足跖肿胀度(P＜0.01);高,中剂量组能明显减少小鼠的扭体反应次数(P＜0.01);低剂量组对扭体反应无明显影响.结论:Ⅰ具有明显的抗痤疮、抗炎和镇痛作用,值得进一步研究开发和推广.     

姜黄素微乳凝胶抗皮肤纤维化作用的实验研究

目的:研究姜黄素微乳凝胶抗皮肤纤维化的作用及机制。方法:小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组、姜黄素凝胶组和姜黄素微乳凝胶低、中、高剂量组,除正常组外其余各组采用博来霉素建立小鼠皮肤纤维化模型。造模成功次日开始,各组分别皮肤给药,正常组、模型组予空白凝胶,阳性药物组予积雪苷软膏,每日给药2次,连续3周。考察对比各组小鼠血清中羟脯氨酸含量、真皮厚度、Ⅰ型胶原蛋白(COLⅠ)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和转化生长因子β(TGF-β)的表达差异。结果:模型组小鼠血清羟脯氨酸含量明显高于正常组(P0.01),真皮厚度大于正常组(P0.01)。姜黄素微乳凝胶和姜黄素凝胶均可明显降低博来霉素致皮肤纤维化小鼠血液中羟脯氨酸含量(P0.01),减小真皮厚度(P0.05,P0.01),且微乳凝胶高剂量组改善优于凝胶组,并呈现一定的剂量依赖性。姜黄素微乳凝胶高剂量能明显减轻模型小鼠真皮纤维化程度,减少炎症细胞的浸润,优于姜黄素凝胶组。模型组COLⅠ、MMP-9和TGF-β表达明显高于正常组(P0.01),姜黄素微乳凝胶和姜黄素凝胶均能不同程度降低上述指标(P0.05,P0.01),姜黄素微乳凝胶改善效果优于姜黄素凝胶(P0.05,P0.01),且呈剂量依赖性。结论:通过改善药物的释药特性,姜黄素微乳凝胶抗皮肤纤维化作用明显优于姜黄素凝胶,为姜黄素进一步的开发及临床应用奠定了基础。     

伸筋活血合剂抗炎镇痛和治疗软组织损伤作用的研究

目的:研究伸筋活血合剂对动物急性炎症、疼痛和软组织损伤模型的作用.方法:取ICR小鼠和SD大鼠随机分为模型组,阳性药吲哚美辛组,伸筋活血合剂低、中、高剂量组.灌胃给药,连续7d,小鼠和大鼠剂量分别为6,18,54 g·kg-1和2,6,18 g.kg-1,吲哚美辛分别为10,5 mg·kg-1.通过小鼠耳廓肿胀法、大鼠足跖肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性法观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用;采用大鼠急性软组织损伤模型观察其对软组织损伤的修复作用.结果:伸筋活血合剂低、中、高剂量均可以降低二甲苯致小鼠耳肿胀率(P ＜0.05,P＜0.01.P＜0.01),高剂量组药效最佳;高剂量可以降低角叉菜胶致急性炎症的大鼠的足肿胀率(P＜ 0.05);中、高剂量对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性提高有显著抑制作用(均P＜ 0.01);中、高剂量对醋酸所致的小鼠扭体疼痛有一定的抑制作用(均P＜0.05);对提高小鼠耐热痛能力无明显作用;低、中、高剂量能显著降低损伤大鼠的外观损伤积分(P ＜0.05,P＜0.05,P＜0.01),改善损伤组织的病理学形态.结论:伸筋活血合剂在抗急性炎症、镇痛、急性软组织损伤的修复方面显示出了不同程度的药效学作用.     

何首乌抗诱变作用的实验研究

目的:系统研究何首乌的抗诱变作用及剂量效应.方法:采用小鼠骨髓细胞微核(MN)实验和染色体畸变(CA)实验,人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)和微核(MN)实验、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变(CA)实验等5种测试系统,研究何首乌的抗诱变作用.每个实验中,分别设空白对照组、阳性对照组、何首乌高剂量组、何首乌中剂量组和何首乌低剂量组.制备出微核及染色体畸变标本后,在光镜下观察、计数.结果:与阳性(CPP)组比较,小鼠骨髓细胞MN实验中,何首乌3个剂量组有极显著性差异(P＜0.01);小鼠骨髓细胞CA实验中,何首乌3个剂量组均有极显著差异(P＜0.01).与阳性(MMC)组比较,人体外周血淋巴细胞SCE实验中,何首乌3个剂量组对MMC诱发的SCE增高有明显地抑制作用(P＜0.05或P＜0.01);人体外周血淋巴细胞MN实验中,何首乌3个剂量组对MMC诱导的MN率增高有明显地抑制作用(P＜0.01);CHO细胞CA实验中,何首乌3个剂量组均能显著降低由MMC诱发的CHO染色体畸变率(P＜0.01).结论:何首乌无论是体内还是体外实验均表现出抗诱变活性.     

马兰抗实验性胃溃疡作用有效部位的筛选

目的 筛选马兰抗实验性胃溃疡作用的有效部位.方法 采用小鼠应激性胃溃疡模型、小鼠利血平型胃溃疡模型、小鼠无水乙醇型实验性胃溃疡模型及大鼠乙酸型胃溃疡模型,观察马兰各部位的抗胃溃疡的作用.结果 在这四种胃溃疡模型的实验中,乙酸乙酯部位高剂量组动物及水部位高剂量组动物的溃疡指数与空白组相比均表现出显著差异(P＜0.05)或极显著差异(P＜0.01).结论 乙酸乙酯部位(B)及水部位(D)可能为马兰抗实验性胃溃疡作用的主要药效部位.     

鹿茸草抗炎、止咳作用的初步研究

目的 初步考察鹿茸草的抗炎、止咳作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀实验观察鹿茸草的抗炎作用,采用25％氨水引咳法观察其对小鼠的止咳作用.结果 鹿茸草水提液对角叉菜胶致小鼠足肿胀有抑制作用,其中中剂量组作用最强(P＜0.01);鹿茸草水提液对延长小鼠咳嗽潜伏期有作用,高剂量组对氨水致小鼠咳嗽次数有显著抑制作用(P＜0.01).结论 鹿茸草具有明显的抗炎和止咳等药理作用.     

Effects of puerarin on stiffness in myocardium and expression of collagen type Ⅰand Ⅲ in diastole heart failure rat models

目的 研究葛根素对舒张性心力衰竭(distolic heart failure,DHF)大鼠心肌僵硬度和心肌组织Ⅰ型、Ⅲ型胶原表达的影响.方法 Wistar大鼠腹主动脉缩窄法建立DHF模型,术后4周,随机分为4组(n=10),模型组,葛根素高、中、低剂量组(180、120、80 mg/kg),另有假手术组10只.连续给予相应处理4周后,通过十六导生理记录仪测量所得的血流动力学指标计算大鼠心肌僵硬度常数(K),并应用免疫组化法测定心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达.结果 与模型组比较,葛根素高剂量组K值无变化(P＞0.05),中剂量组K值显著低于模型组(P＜0.01),低剂量组K值明显低于模型组(P＜0.05).与模型组比较,葛根素高剂量组心肌Ⅰ型胶原蛋白表达明显减弱(P＜0.05),心肌Ⅲ型胶原表达明显增强(P＜0.05):中剂量组心肌Ⅰ型胶原蛋白表达显著减弱(P＜0.01),心肌Ⅲ型胶原蛋白表达显著增强(P＜0.01):低剂量组心肌1型胶原蛋白表达明显减弱(P＜0.05),心肌Ⅲ型胶原表达明显增强(P＜0.05).结论 葛根素中、低剂量能够降低DHF大鼠心肌僵硬度,其作用机制与心肌Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的表达有关.     

赤雹根总皂苷镇痛作用部位研究

目的:探讨赤雹根总皂苷(TSRT)的镇痛作用部位.方法:昆明种小鼠120只,随机分为福尔马林致痛实验组和改进小鼠酵母致炎性组织疼痛模型实验组,每组60只.各组再分为TSRT 240,120,60 mg· kg-1组,阿司匹林200 mg· kg-1组,吗啡5 mg·kg-1组和空白对照组,每组10只,吗啡组腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药.采用小鼠福尔马林致痛实验和改进小鼠炎性组织疼痛模型观察TSRT对痛反应的影响,分析其镇痛作用部位.结果:在福尔马林实验中,TSRT 120,60 mg· kg-1剂量组小鼠第Ⅱ时相痛反应积分显著低于NS组(P＜0.01),但对第Ⅰ时相疼痛积分无明显影响;TSRT 240 mg· kg-1剂量组小鼠第Ⅰ时相和第Ⅱ时相痛反应积分均低于NS组(P ＜0.05,P＜0.01).在小鼠炎性组织疼痛模型实验中,TSRT各剂量组炎性足痛阈显著高于NS组(P＜0.01),正常足痛阈与NS组比较差异无显著意义.结论:TSRT镇痛作用部位主要在外周.     

Study on Effect of Stopping Cough and Removing Phlegm in Compound Kanggan Dripping Pills

目的:考察复方抗感滴丸的镇咳、祛痰作用.方法:采用小鼠氨水致咳、二氧化硫致咳试验,观察复方抗感滴丸的镇咳作用;采用小鼠酚红分泌试验及家鸽气管纤毛运动试验,观察复方抗感滴丸的祛痰作用.结果:与模型组相比,复方抗感滴丸高、中、低剂量组均可显著延长氨水或二氧化硫引发小鼠咳嗽的潜伏期,并减少咳嗽次数(P＜0.05或P＜0.01);高、中剂量组均能明显增加小鼠呼吸道内酚红的分泌量(P＜0.01);高、中、低剂量组均能显著增加家鸽气管内碳末推进的距离(P＜0.01).结论:复方抗感滴丸具有明显的镇咳、祛痰作用.     

火麻仁油对衰老模型小鼠皮肤相关指标的影响

目的:观察火麻仁油对衰老模型小鼠皮肤相关指标的影响.方法:采用D-半乳糖颈背部皮下注射(sc)复制小鼠亚急性衰老模型,造模1h后各给药组灌胃(ig)给与不同剂量试验药物,共42 d,同时分别观察火麻仁油高、中、低剂量(12.0,6.0,3.0 mL·kg-1)对衰老模型小鼠皮肤匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脂褐质(Lpf)、羟脯氨酸(Hyp)、皮肤水分含量的影响;对比各组实验动物相同部位皮肤的组织病理学形态,表皮及真皮厚度,真皮胶原纤维排列松密情况、弹力纤维面积及形态的差别变化.结果:火麻仁油高剂量组MDA,LPf平均含量分别为7.13 nmol·mg-1和0.83 μg· g-1,中剂量组MDA平均含量为7.29 nmol·mg-1,与模型组相比均有显著下降(P＜0.05);高、中剂量组SOD活性平均值分别为21.95 U·mg-1和21.45 U·mg-1;而Hyp含量平均值分别为8.31 μg· mg-1和7.92 μg· mg-1,它们与模型组相比均有显著提高(P ＜0.01,P＜0.05);高、中剂量组也显著升高皮肤水分的水平(P＜0.01～P＜0.05),低剂量对上述指标的影响无统计学意义.火麻仁油能改善和促进衰老模型小鼠毛发的生长,病理观察真皮厚度和毛囊数均有增加;胶原纤维、弹力纤维的数量和形态均有明显的改善.结论:火麻仁油能够对模型小鼠发挥抗皮肤衰老和抗氧化作用.