药用植物扶芳藤的组织培养

[目的]采用组织培养的方法获取扶芳藤组培苗。[方法]以药用植物扶芳藤幼嫩的茎段为外植体。在MS BA 3mg／L NAA 1mg／L培养基中可诱导腋芽萌发，在MS BA 3mg／L NAA 0．5mg／L培养基中诱导产生丛生芽。转入1／2 MS NAA 0．5mg／L培养基3周后可生根。[结论]外植体经3～5周可诱导腋芽萌发，经4～6周培养产生丛生芽，小芽苗在生根培养基上经3周培养可生出数条不定根，从而获得组织培养小苗。     

乌头植株再生体系的建立

目的 建立乌头高效再生系统，短期内获得大量优质种苗。方法 以试管苗叶片为外植体，在添加不同激素配比的培养基上培养。结果 培养基MS BAl．0mg/L KT0．5mg/L NAA0．2mg/L最适合于乌头叶片不定芽的分化；培养基MS BAl．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的增殖；培养基MS BA0．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的伸长；不加激素的1／2MS培养基有利于根的诱导。结论 采用组织培养方式可进行乌头的快速繁殖，使乌头种苗的工厂化生产成为可能。     

黄芩茎段直接诱导丛生芽

黄芩带节茎段培养在MS＋6－BA1mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基上，先诱导形成愈伤组织，然后出现许多绿色小芽。进一步移至MS培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养干1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基上可诱导生根，形成完整植株。     

栝楼组织培养中植株再生的研究

栝楼的叶柄切段、子叶和叶片小切块在不同培养基上培养，诱导愈伤组织和不定根均较易，却不易分化不定芽。而栝楼的完整小叶和大的叶片切段及不定根尖在MS＋e－BA5mg／L培养基上均可诱导产生不定芽，不定芽经继代培养可大量繁殖。不定根尖芽在MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．5mg／L培养基上壮苗培养可产生小苗，在MS＋NAA0～1mg／L培养基上可再生出完整植株，经移栽培养植株易萎蔫，成活率不高。本文还讨论了叶片的取材大小和切割方式与不定芽分化的关系。     

苦皮藤组织培养与植株再生

目的 研究药用植物苦皮藤组织培养技术，为工厂化育苗及工业化获取苦皮藤次生代谢产物提供行之有效的途径。方法以苦皮藤子叶和胚轴为外植体，采用MS培养基，附加不同的植物激素进行实验。结果MS 2，4-D2mg／L培养基适合愈伤组织诱导；MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的分化,MS 6-BA1mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的增殖；将芽转至MS MET0．7mg／L IBA0．5mg／L培养基暗培养10d后，转入1／2MS培养基光下培养形成根;试管苗移栽成活率为85％。结论通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的;较高浓度的2，4-D对苦皮藤愈伤组织的诱导有利；6-BA对愈伤组织的生长有明显促进作用;多效唑、暗培养对根的分化是必需的。     

台湾金线莲丛生芽诱导和组培研究

台湾金线莲（Anoectoehilus formosanus）为兰科开唇兰属植物，又称“宝石兰”，分布于中国、日本、斯里兰卡等国，是一种珍贵的药用植物。本文研究了濒危植物台湾金线莲（Anoeetoehilus formosanus）种子播种材料丛生芽诱导的途径，初步建立了台湾金线莲试管苗的组培快繁流程。研究结果表明，培养基最佳pH为5．1～5．4。丛生芽诱导的培养基为1／2MS＋6-BA5．0（mg／L）＋NAA1.0，继代培养采用液体培养基1／2MS附加6-BA2．0（mg／L），振荡培养2个月，可使其生长旺盛。添加0．2％活性碳和150g／L香蕉汁对其发根具有良好的效果。     

水半夏组培快繁体系的建立

目的 建立水半夏的组培快繁体系,为快速、大量生产水半夏种苗提供基础。方法 利用不同植物激素配比的培养基,以水半夏块茎为外植体进行试验。结果 愈伤培养基MS＋NAA 0.2 mg/L＋KT 1.0 mg/L＋蔗糖3 %＋琼脂6 g/L可成功诱导水半夏愈伤组织;丛生芽培养基MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋蔗糖3 %＋琼脂6 g/L诱导不定芽效果较好,增殖倍数高;生根培养基1/2 MS＋NAA 0.2 mg/L＋IBA 0.4 mg/L＋KT 0.2 mg/L＋蔗糖3 %＋琼脂6 g/L＋AC 0.3 g/L,有利于水半夏不定根的快速形成,12～14周即可获得再生水半夏植株。培养基MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 1.5 mg/L＋蔗糖3 %＋琼脂6 g/L为诱导水半夏分化一次性成苗的最佳激素配比,5～6周可形成试管苗,10周后可用于炼苗。结论 建立的水半夏组培快繁体系为水半夏优良品种的快速繁殖奠定基础,且可应用于工厂化生产水半夏种苗。     

植物生长调节剂对多花黄精芽体外发生过程中性状的影响

目的 研究不同植物生长调节剂组合对多花黄精芽体外发生过程中每块外植体上的平均芽数、叶片发生频率、根的自然发生率及生根外植体上的平均根数、根茎发生率等性状的影响；探索通过组织培养快速繁殖该植物的最佳途径。方法 多花黄精的不定芽切块在MS BA1．0mg／L 2，4-D0．5mg／L的培养基上可被诱导产生颗粒状愈伤组织，将该愈伤组织继代于不同植物生长调节剂组合的MS培养基上，2个月后观察并统计不同植物生长调节剂组合对各性状的影响。结果 TDZ1．5mg／L 2，4-D1．0mg／L对芽增值最有利，平均每块外植体上可长出8．6个芽；BAl．0～2．0mg／L NAA1．0～2．0mg／L促进叶片形成，95％以上的外植体长出形态正常的叶片；在BA2．0mg／L NAA1．0mg／L，的培养基上，根的自然发生率最高，达到51．9％，但不及单独生长素如NAA、IAA、TBA或2，4-D等以0．5～1．0mg／L，对根的诱导作用，后者可使90％以上的再生芽生根，且根生长繁茂；BA2．0mg／L 2，4-D1．0～2．0mg/L组合最适合根茎生长，直径大于0．5cm的根状茎超过100％。结论 多花黄精的体外快速繁殖可通过如下途径实现：TDZ1．5mg/L 2，4-D1．0mg/L诱导不定芽扩增，BA1．0～2．0mg／L NAA1．0～2．0mg/L诱导健康叶片的发育，1／2MS NAA，IAA，TBA或2，4-D0．5～1．0mg/L诱导再生芽生根；BA2．0mg/L 2，4-D1．0～2．0mg/L用于以繁殖药用器官为目的的根茎的生长。     

马兜铃的组织培养与植株再生

探讨马兜铃经组织培养再生植株的条件。【方法】以马兜铃叶片作为外植体,以1／2MS、MS和改良MS培养基为基本培养基,在这些基本培养基上分别添加相应的植物激素而成为诱导马兜铃愈伤组织的培养基,观察:①3种基本培养基对诱导马兜铃愈伤组织的优劣;②不同pH值环境对诱导马兜铃愈伤组织的影响;③在相同的基本培养基中分别或同时加入不同种和不同量的植物激素(包括细胞分裂素KT或6-BA和生长激素NAA)后,对诱导马兜铃愈伤组织的影响。【结果】①在3种基本培养基中加入相同的植物激素(0．1mg／L的KT和0．2mg／L的NAA)后,MS和改良MS培养基均能诱导大量的愈伤组织,而1／2MS培养基则未能诱导;②相同的培养基(改良MS培养基加入0．1 mg／L的KT和0．2 mg／L的 NAA)分别置于pH=5.8、pH=7．0、pH=8．0的环境中时,后两者均能诱导大量的愈伤组织,而前者则只能诱导很少量的愈伤组织;③在相同的基本培养基(改良MS培养基)中分别单独加入细胞分裂素和单独加入生长激素,前者未见诱导出愈伤组织,而后者能诱导出来;将不同种和不同量的植物激素组成各种组合加入到相同的基本培养基(改良MS培养基) 中,所形成的各种培养基对诱导马兜铃愈伤组织的影响观察显示,加入生长激素过多时,细胞分裂过快,导致愈伤组织松散而不利于芽的分化,加入过少时愈伤组织诱导率不高;最佳的培养基组合是在改良MS培养基中加入1 mg/L KT、0．5 mg／L NAA的培养基。【结论】以MS或改良MS为基本培养基,并在此基础上添加1 mg/L的KT和0．5 mg／L的NAA组成诱导愈伤组织的培养基,在pH=7．0～8．0的碱性环境下培养,是马兜铃经组织培养能较好地诱导愈伤组织的条件。     

芫荽腋芽再生植株和快速繁殖的研究

研究了影响腋芽再生植株与快速繁殖的不同激素组合。结果表明合适配比的激数组合对愈伤组织诱导、芽的分化和快繁均有增效作用，有效诱导其愈伤组织、芽分化、生根和快繁的培养基依次为：0．7mg／L（下略）6－BA＋0．1KT＋1．5NAA＋MS；0．15NAA＋6－BA、KT与ZT各0．5＋MSB（由MS的无机成分与B5的有机成分组成）；0．2NAA＋1／2MS和0．66－BA＋0．2NAA＋MS。建立了芫荽无性系快繁系统。     

牛蒡无性系建立研究

为保存野生资源,满足栽培对种苗的需要,以牛蒡嫩茎为材料,应用组织培养的方法,进行了嫩茎愈伤组织诱导与分化、分化芽生根、试管苗的生根继代及移栽和定植的研究。结果表明:MS+6-BA0.3mg.L-1+2,4-D2.0mg.L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+6-BA1.5mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+AgNO31.2mg.L-1是愈伤组织分化培养的理想培养基;White+NAA0.1mg.L-1+IAA0.2mg.L-1是不定芽生根培养、试管苗生根继代培养及快速繁殖的理想培养基。试管苗易移栽和定植易成活,且定植的试管苗保持了野生牛蒡的所有生物性状。     

细叶柴胡试管苗培养的研究

目的：为满足药用和保护资源的需求.方法：以细叶柴胡嫩茎为材料,采用组织培养方法,进行了嫩茎段愈伤组织诱导培养、分化培养,试管苗培养和试管苗移栽与定植的研究.结果：MS＋NAA0.2mg·L-1＋ZT0.8mg·L-1＋2,4-D1.2 mgL-1是嫩茎段切口愈伤组织诱导生长培养的适宜培养基;MS＋ZT1.0mg·L-1 ＋2,4-D1.5 mg·L-1＋NAA0.2 mg·L-1的液态培养基是嫩茎愈伤组织扩增培养的适宜培养基;MS＋ ZT0.6mg·L-1＋NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养和不定芽繁殖培养的适宜培养基;1/2MS＋IAA0.4 mg·L-1＋NAA0.1 mg·L-1是生根培养和试管苗繁殖培养的适宜培养基.试管苗移栽成活率为97.5％;定植成活率为97.3％.结论：本研究建立起试管苗培养技术,定植的试管苗完全保持了细叶柴胡的植物学性状.     

红大戟的组织培养及植株再生

目的研究红大戟快速繁殖技术,为人工栽培提供种源。方法以野生红大戟的茎尖作外植体,通过不同的培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果M S BA 2.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适合红大戟的丛生芽继代增殖。1/2M S NAA 1.0 m g/L适宜诱导生根获得健全再生植株。移栽成活率70%。结论本研究得出的方法可为人工栽培红大戟提供种源。     

乌头离体培养和快速繁殖

目的建立乌头的快繁体系。方法利用组织培养的方法,设置18种、9种和12种不同激素处理组合的培养基分别诱导乌头不同外植体愈伤组织、诱导愈伤组织丛生芽的分化、诱导再生苗的生根。结果适合乌头茎尖和茎段愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA4.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合愈伤组织增殖与丛生芽诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.5mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L和MS NAA0.1mg/L 6-BA2.0mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L。适合诱导生根的培养基为:MS IBA1mg/L AC3.0g/L。结论以乌头茎尖、叶片、茎段及带或不带腋芽的茎段作为外植体进行离体培养,可以实现乌头种苗的工厂化快速繁殖。     

獐牙菜的组织培养

目的 针对獐牙菜野生资源受到严重破坏的情况,系统地探讨了通过组织培养为手段进行人工繁殖的方法。方法 将种子接种于诱导培养基上,待其长成小苗后分别取其不带芽茎段、叶和带芽茎段作为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比,改变培养方式。结果 在所有的实验方案中,不带芽茎段是理想的外植体材料。较适宜的初代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+蔗糖3.0%,增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+NAA 0.5 mg/L+1.5%蔗糖的培养基上进行。结论 采用组织培养方式可进行獐牙菜的快速繁殖,为确保这一珍稀药用植物资源的保护和可持续利用提供有效途径。     

忍冬组织培养研究进展

目的：探讨忍冬组织培养的最佳外植体、愈伤组织诱导的最佳配方、试管苗增殖的最佳条件、试管苗生根的最佳配方。方法：收集、整理、归纳近20年来国内外有关忍冬组织培养的文献资料。结果：将文献中外植体的选取、灭菌和消毒等情况,愈伤组织诱导的情况,试管苗增殖的最佳条件的情况及试管苗生根的情况分别列表进行对照比较。结论：各种外植体都可诱导不定芽的分化,其中顶芽是较好的部位。忍冬愈伤组织的诱导多以MS作为基本培养基,并附有1.0-2.5mg/L细胞分裂素6-BA和0.01-1mg/L生长素NAA等植物生长物质。忍冬增殖培养主要以MS培养基为主,添加1.0-2.5mg/L6-BA和0.1-0.5mg/LNAA。忍冬生根培养基多采用1/2MS、1/4MS培养基,尤其多以1/2MS做为基本培养基,蔗糖浓度一般在1%-3%,附加NAA或IBA,浓度一般在0.5-1.0mg/L。     

药用植物粉花绣线菊的组织培养的建立与快速繁殖研究

目的 建立了粉花绣线菊Spiraea japonicaL.f.愈伤培养系统和快速繁殖方法。方法 通过用SM、6,7-V、B5等3种不同的培养基对粉花绣线菊植株的茎尖、嫩叶、叶柄等不同部位进行愈伤组织诱导和成苗诱导。结果 通过本研究,建立了愈伤培养系统,实现了快速繁殖,结论 MS培养基诱导愈伤效果最好。在MS 2,4-D2.0mg/L KT0.3mg/L培养基中,幼叶、茎尖、叶柄等外植体均能诱导出愈伤组织,其中以茎尖外植体诱导的效果最好;茎尖外植体在MS 2mg/LBA 0.1mg/LNAA能长出丛生苗,将丛生苗转入培养基1/2MS 0.25mg/LBA 0.5mg/LNAA可生根成小苗。     

珐菲亚组织培养条件的优化研究

目的 优化珐菲亚组织培养快速繁殖技术。方法 分别以MS和1/2MS为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合（6-BA、NAA、IBA和IAA）对珐菲亚继代增殖和诱导生根的影响。结果 MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋IBA 0.2 mg/L利于丛生芽继代增殖,30 d繁殖系数6.0以上;1/2 MS＋NAA 1.0 mg/L＋IBA 0.2 mg/L适于诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗移栽于排水良好的沙床上,成活率98%。结论 本实验为保护珐菲亚的野生资源,发展人工栽培和探讨育种新途径奠定基础。