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目的:探讨CD44在肺癌中的表达情况,用免疫组化的方法检测标准型CD44(CE44s)和含外显子v6的变异型 CEA4(CD44v6)在各种肺癌的表达。结果:41例非小细胞肺癌(NSCLC)包括鳞癌、腺癌、大细胞癌的 CC44h4s表达率为 70.7%, CIM4v6的表达率为9.7%,而15例小细胞肺癌(SCLC)无一例表达 CD44s和 CD44v6。提示:(及)CD44s仅在 NSILC中表达,而在SCLC中无表达,可能是NSCLC的一个标记物;(2)CD44v6仅小部分肺鳞癌和腺癌有表达,而在其它类型的肺癌无表达:(3)CD44s在低转移的NSCLC中表达率高,而在高转移的SCLC中无表达,可能在肺癌临床诊断中有一定的应用前景。 相似文献
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CD44基因在原发性脑肿瘤和脑转移瘤中的表达形式 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨CD44基因在脑肿瘤的表达形式。作者用Northern,逆转录聚合酶链反应huthern(RT/PCR-Southern)和免疫组织化学等方法,系统地分析了转移相关因子CD44v在脑转移瘤和原发性脑肿瘤中的表达和产生。结果显示,76例原发性脑肿瘤患者全部表达CD44标准型(CD44s),无1例表达CD44v;相反,26例脑转移瘤中,22例表达CD44v。本研究提示:(1)CD44v普遍存在于转移性肿瘤;(2)无CD44v可能是原发性脑肿瘤罕见转移的原因;(3)CD44v作为转移促进因子可能成为评估肿瘤恶性程度和患者预后的新的、可靠的指标。 相似文献
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流式细胞仪检测胃癌中CD44s及CD44v6表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨黏附因子CD44s和CD44v6的表达与胃癌生物学行为的关系。方法 应用流式细胞术对58例胃癌及40例胃良性病变的新鲜标本检测CD44s和CD44v6,并应用免疫组化测定PCNALL。结果 胃癌组CD44s的阳性率(62.1%,36/58)明显高于良性病变组(27.5%),且与PCNALI有关。胃癌组CD44v6的阳性率(58.6%)高于良性病变组(32.5%)且与肿瘤部位,淋巴结转移及 相似文献
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目的 探讨黏附因子CD44s和CD44v6的表达与胃癌生物学行为的关系。方法 应用流式细胞术对58例胃癌及40例胃良性病变的新鲜标本检测CD44s和CD44v6,并应用免疫组化测定PCNAL1。结果 胃癌组CD44s的阳性率(62.1%,36/58)明显高于良性病变组(27.5%,11/40,P<0.01),且与PCNALI(P<0.05)有关。胃癌组CD44v6的阳性率(58.6%,34/58)高于良性病变组(32.5%,13/40,P<0.05),且与肿瘤部位(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)及PCNALI(P<0.05)有关。CD44s与CD44v6表达在胃良性病变组(Rs=0.59,P<0.01)及胃癌组中(Rs=0.29,P<0.05)存在相关性。结论 CD44s和CD44v6之间存在相关性并在胃癌中表达增强并和增殖活性有关,CD44v6与肿瘤部位及淋巴结转移有关。 相似文献
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目的:探讨血清透明质酸(HA)及大肠癌组织中CD44v6的表达对大肠癌预后的判断价值。方法:60例大肠癌患者血清HA含量采用产免法检测,大肠癌组织CD44v6的表达采用免疫组织化学ABC法。结果:60例大肠癌组织中,有CD44v6检出才45例,占75%,Dukes C、D期及有淋巴结转移者其CD44v6的表达明显高于Dukes A、B期及无淋巴结转移者(P〈0.01),CD44v6的表达与患者性别 相似文献
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目的观察分析CD44v6在口腔鳞癌原发组织和转移组织中的表达,以期明确CD44v6在口腔鳞癌淋巴道转移中的作用。方法:免疫组织化学染色、半定量评估染色强度和测算阳性染色细胞后统计分析。结果:CD44v6分子在正常口腔粘膜上皮基底层、基底上层、棘层细胞胞膜表达;不同部位口腔粘膜上皮的阳性表达模式基本一致。在口腔鳞癌原发组织中,CD44v6表达减弱,表现为阳性反应产物形态的改变和CD44v6阳性细胞数明显少于正常组织(P<0.05)。口腔鳞癌转移组织中,只有肿瘤细胞表达CD44v6,CD44v6阳性细胞数也明显少于其原发组织(P<0.05)。结论:CD44v6在口腔鳞癌的侵袭和转移过程中以下行调节(downregulation)的方式表达,CD44v6在口腔鳞癌的侵袭和转移中的作用有待进一步的研究。 相似文献
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目的:探讨CD44蛋白表达与人胰腺癌浸润,转移的关系。方法:应用特异的鼠抗人CD44标准型,变异型单抗及流式细胞和免疫组化技术,研究CD44蛋白在人胰腺癌细胞株和胰腺癌组织标本中的表达。结果:人胰腺癌组织CD44变异型之一的CD44v9表达较非肿瘤组织明显升高(P〈0.05),CD44v9的表达与胰腺癌的浸润,转移和分化程度有关。结论:CD44变异型表达可作为胰腺癌分化,浸润和转移的潜在指标。 相似文献
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目的探讨胃腺癌组织中变异型CD44(CD44v)的表达及其与淋巴结转移和预后的关系。②方法应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)免疫组织化学技术,对105例胃腺癌CD44v6的表达进行了检测。③结果CD44v6蛋白的阳性表达率为48.6%,CD44v6在胃腺癌的表达与肿瘤分化、浸润深度、临床分期和预后均有关系(χ2=4.41~8.97,P均<0.05),与淋巴结转移关系密切(χ2=9.23,P<0.01)。④结论CD44v6表达是判断胃腺癌淋巴结转移及病人预后有价值的指标之一。 相似文献
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目的: 探讨CD44v6蛋白表达与宫颈鳞癌发生发展的关系。方法: 应用SP(Streptavidin-Peroxidase)免疫组化染色方法,检测10例正常宫颈组织、44例不典型增生、16例原位癌和55例宫颈鳞癌CD44v6蛋白的表达。结果:不典型增生的阳性表达率显著高于正常宫颈组(P<0.05);原位癌的阳性过度表达率显著高于不典型增生(P <0.05);鳞癌阳性表达率显著高于原位癌 (P <0.05)。CD44v6蛋白表达与宫颈鳞癌临床分期、淋巴结转移有关,与组织学分级无关。结论:CD44v6与宫颈鳞癌的发生发展相关,与肿瘤浸润和转移相关;检测其表达既可作为早期癌变出现的指标,也可是判断宫颈鳞癌转移的有用指标。 相似文献
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原发性肝癌CD44v mRNA表达与抑癌基因DCC mRNA表达,癌细… 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨原发性肝癌中CD44v表达与抑癌基因DCC表达、癌细胞DNA含量之间的关系。方法:应用RT-PCR法检测30例原发性肝癌中CD44v mRNA和DCC mRNA的表达情况取20例标本(阴性及微弱表达者10例为I组;高度表达者10例为Ⅱ组)检测其癌细胞DNA干系水平。结果:30例受检标本中,CD44v mRNA中度以上表达23例(76.67%),DCC mRNA表达缺失者18例(60%), 相似文献
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该文利用免疫组化法对6例乳腺癌患者进行CD44v6,C-ERbB-2检测。结果发现:CD44v6的阳性表达与乳腺癌的腋窝淋巴结转移及与C-erbB-2的阳性表达密切相关(P<0.01)。提示CD44v6可作为乳腺癌淋巴结转移的预测指标。 相似文献
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目的:为探讨变异型跨膜糖蛋白CD44(CD44v)在非小细胞肺癌中的表达及与淋巴结转移的关系。方法:用免疫组化的方法研究84例手术切除非小细胞肺癌中CD44v的表达,统计分析其与淋巴结转移的关系。结果:532%的腺癌和567%的鳞癌有CD44v的表达;在有淋巴结转移的肺癌中CD44v表达的阳性率为969%,而无淋巴结转移的肺癌中其表达率仅为288%,两者差异具非常显著性。结论:CD44v的表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移关系紧密,CD44直接参与淋巴结的转移过程,是观察预后的一个重要指标,对于非小细胞肺癌的预后有重要意义。 相似文献
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目的 探讨粘附分子E-Cadherin和CD44v6与肺癌淋巴转移的关系。方法 采用免疫组化SP法检测了63例肺癌组织及其中41例淋巴转移灶中E-Cadherin和CD44v6的表达。结果 淋巴转移灶中CD44v6阳性表达率为85.37%,显著高于原发灶(63.49%,P〈0.05);E-Cadherin和CD44v6均与肺癌淋巴转移密切相关(P值分别小于0.05和0.001);诊断肺癌淋巴转移的 相似文献
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粘附分子CD44v6在口腔鳞癌组织中的表达 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 观察分析CD44v6在口腔鳞癌原发组织和转移组织中的表达,以期明确CD44v6在口腔鳞癌淋巴道转移中的作用。方法:免疫组织化学染色、半定量评估染色强度和测算阳性染色细胞后统计分析。结果:CD44v6分子在正常口腔粘上皮基底层、基底上层、棘层细胞胞膜表达;不同部位口腔粘膜上皮的阳性表达模式基本一致。在口腔鳞癌原发组织中,CD44v6表达减弱,表现为阳性反应产物形态的改变和CD44v6阳性细胞数 相似文献
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用免疫组化LSAB法检测了42例食管鳞癌中CD44v4/5的表达,结果发现:淋巴结转移组的阳性表达率为76.19%(16/21),而非转移组的阳性表达率为42.86(9/21),两组间差异显著(P<0.05)。从Ⅰ级鳞癌到Ⅲ级鳞癌,其阳性率依次为69.23%(9/13)、64.71%(11/17)和41.67%(5/12),彼此间差异无显著性(P>0.05)。癌巢周边的癌细胞,肌间浸润的癌细胞,有核分裂的癌细胞和癌栓中的癌细胞及浸润脉管壁的癌细胞均呈强阳性表达。提示:CD44v4/5表达与食管鳞癌的浸润和淋巴道、血道转移有关。 相似文献
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目的:探讨原发性肝癌中CD44v表达与抑癌基因DCC表达、癌细胞DNA含量之间的关系。方法:应用RT-PCR法检测30例原发性肝癌中CD44vmRNA和DCCmRNA的表达情况,并根据CD44vmRNA的表达情况取20例标本(阴性及微弱表达者10例为Ⅰ组;高度表达者10例为Ⅱ组)检测其癌细胞DNA干系水平。结果:30例受检标本中,CD44vmRNA中度以上表达23例(76.67%),DCCmRNA表达缺失者18例(60%),且两者基本重合。在DNA干系水平方面,Ⅰ组病例二倍体明显高于Ⅱ组病例,异倍体则明显低于Ⅱ组的病例(P<0.01);转移相关的临床病理指标Ⅱ组亦较Ⅰ组为重。结论:在原发性肝癌的侵袭转移过程中,CD44vmRNA的高表达与DCCmRNA的表达缺失关系密切,两者间可能有协同关系。此外,CD44vmRNA表达与肝癌细胞DNA干系水平的变化一致,再次证实了CD44vmRNA表达在肝癌侵袭转移中的重要性。 相似文献