阿斯匹林对突发性耳聋患者血浆TXB2,6—K—PGF1α的影响

用酶标记免疫法测定３０例突发性耳聋（突聋）患者发病期血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１ａ（６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ）的含量，并对比不同治疗方法对血浆ＴＸＢ２和６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ的影响。结果：突聋患者ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ（Ｔ／Ｐ）比值明显增高，６－Ｋ－ＰＧＦ１α显著降低；阿斯匹林治疗后，ＴＸＢ２及Ｔ／Ｐ比值接近正常水平，６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ无明显变化，常规治疗组各项指标均无显     

脉络膜缺血TXB2和6—keto—PGF1α变化及其治疗的实验研究

采用切断兔眼部分睫状后短动脉造成脉络膜缺血的动物模型，测定脉络膜血栓素Ｂ２和６－酮－前列腺素Ｆ１α的含量，并观察复方樟柳碱１号对其影响。结果表明，缺血１ｈＴＸＢ２及６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ｄ升高；２４ｈ时６－Ｋｅｔｏ－ＰｇＦ１ａ已呈下降趋势而ＴＸＢ２仍处于较高水平，使ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ比率升高。     

磷脂酶A_2抑制剂对家兔内毒素休克血中血小板活化因子活性的调节作用观察

通过家兔内毒素休克模型重点观察了磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）抑制剂磷酸氯喹和地塞米松对血中ＰＬＡ２及其相关脂介质的影响。实验分成４组：（１）假手术组（ＳＯ）；（２）内毒素休克组（ＥＳ）；（３）磷酸氯喹预处理组（ＣＱ）；（４）地塞米松预处理组（ＤＸＭ）．分别于给药前、内毒素或生理盐水注射后５、３０ｍｉｎ，１、３、５、８ｈ取血测ＰＬＡ２血小板活化因子（ＰＡＦ）、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ，同时连续监测平均动脉压（ＭＡＰ）、心率和呼吸，观察动物８ｈ存活率、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ浓度均明显升高，ＰＬＡ２抑制剂能显著抑制ＰＬＡ２及ＰＡＦ活性，其中磷酸氯喹对ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的抑制最为显著。此外，ＰＬＡ２抑制剂可使家兔８ｈ存活率由４８％提高到７５％（ＣＱ组）和７０％（ＤＸＭ组）。提示，用ＰＬＡ２的抑制剂磷酸氯喹和地塞米松均能显著抑制内毒素休克时ＰＬＡ_２的活性及相关脂介质如ＰＡＦ、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的升高，提高动物存活率，有效地改善休克动物的预后。     

肾病综合征患儿TXB2及6—keto—PGF1α的测定及临床意义

对３０例原发性肾病综合征患儿及３０例对照组儿童进行了血浆ＴＸＡ２及ＰＧＩ２代谢终产物ＴＸＢ２及６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的测定，结果提示：肾病综合征组与对照组相比，血浆ＴＸＢ２明显升高，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ明显降低，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ明显升高，且与２４小时尿蛋白量呈正相关。说明肾病综合征患儿体内存在着明显的ＴＸＡ２及ＰＧＩ２的平衡失调，这一平衡失调可能参与了肾小球损伤的发生及发展。     

高血压患者血浆TXB2／6—keto—PGF1a含量的变化

应用放射性免疫检测技术测定不同时期高血压患者血浆ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ含量，并与正常对照分析。结果表明：各期高血压患者血浆ＴＸＢ２均较正常明显升高且随高血压的进展血浆ＴＸＢ逐浙升高，各期间有显著性差异；血浆６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ含量在高血压一期显著升高，三期则明显降低，各期之间变化有显著性差异；血浆ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ比值随高血压的进展逐渐升高，各期间变化有显著性差异（     

光量子液疗对脑缺血再灌注模型花生四烯酸代谢的影响

目的：观察光量子液疗（ＵＬＩ）对脑缺血再灌注模型花生四烯酸代谢的影响，探讨其治疗脑缺血机制。方法：制作兔脑缺血再灌注模型，分成ＵＬＩ组、液体组和假手术对照组，分别检测血与脑组织中血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α），计算ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值。结果：液体组ＴＸＢ２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α及ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均较假手术组显著增高，而ＵＬＩ组ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值则较液体组降低。结论：减少ＴＸＢ２生成，降低ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值是ＵＬ１治疗脑缺血可能的机制。     

血小板代谢和释放在体外循环中改变的临床分析

对２０例心内直视手术病人体外循环前后血小板花生四烯酸的代谢产物血栓素（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１ａ（６－Ｋｅｔｏ—ＰＧＦ１ａ）以及血管性假血友病因子（ｖＷＦ）进行动态观察．结果表明：（１）体外循环能使血小板大量激活，ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＯＦ１ａ合成增加，血浆内含量上升，以ＴＸＢ２升高更为显著．ＴＸＢ２／６－Ｋｂｔｏ－ＰＧＦ１ａ．比值上升；（２）由于ａ－颗粒释放内容物造成血浆ＰＦ４、ｖＷＦ浓度升高．文章同时也反映了肝素、鱼精蛋白对血小板的影响．强调了为防止体外借环血小板活化所引起的病理改变，应重视转流前后血小板的保护．     

体外循环中血栓素B_2、6－酮－前列腺素F_（1α）的变化及抑肽酶对其影响的临

２０例体外循环心内手术患者被随机分为对照组和实验组，各１０例。实验组干预充液中加入抑肽酶２ｘ１０６血管舒张素抑制单位（ＫＩＵ）。结果发现，体外循环期间，对照组的血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）及其与６－酮－前列腺素Ｆ１ａ比值（ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ）明显升高；实验组ＴＸＢ２的增加及ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ的值明显低于对照组；实验组的血小板聚集率下降程度明显低于对照组，术后纵隔引流量减少４１．７％。表明抑肽酶可于体外循环期间抑制ＴＸＢ２的合成和释放，降低ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ的值，从而保护血小板功能。     

前列环素,血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用

采用一次性大鼠尾静脉注射内毒素（Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ＬＰＳ（２５０μｇ／ｋｇ体重，导致肾功能障碍，用放免疫法测定肾组织中ＴＸＢ２、６ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的含量。结果发现：注射ＰＬＳ后７２ｈ内肾组织中ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ含量及两者比值均显著增加，且以１ｈ最明显，同时见注射ＬＰＳ后１ｈ球毛细血管非常显著收缩，提示肾组织 ＴＸＢ２、６－ｉｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ含量增加及两者比     

普鲁卡因胺对肺血栓栓塞及6-酮-前列腺素F1α和血栓素B_2生成的影响

目的研究普鲁卡因胺抗血栓及其作用机理。方法给小鼠注射胶原和肾上腺素混合液，制造肺血栓模型，用放免法测定６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ和ＴＸＢ２含量。结果普鲁卡因胺５ｍｇ／ｋｇ，１０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ使小鼠的幸存率增加３３．３％－８０.０％；使６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的产量提高７０.８％－２２３.９％；而同时抑制ＴＸＢ_２的产生，抑制率为２０．５％－４４.７％，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ与ＴＸＢ_２的比值明显提高，对照组为１.２，药物组为２．６，４.０和７.１。结论普鲁卡因胺具有明显的抗肺血栓作用，其作用与６-ｋｅｔｏ-ＰＧＦ１ａ和ＴＸＢ_２的比值增加有关。     

气功对两种证型高血压患者TXB2及6—keto—PGf1α的影响

采用气功及心痛定治疗４５列肝阳上亢及阴虚阳亢型高血压患者，观察各组ＴＸＢ２６－Ｋ－ＰＧＦ１α，及ＴＸＢ２／６－Ｘ－ＰＧＦ１α值，结果显示：气功能治疗组中，肝阳上亢型，阴虚阳亢型及心痛定组ＴＸＢ２及ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１α值均明显下降，而６－Ｋ－ＰＧＦ１α明显上升，ＴＸＢ２及６－Ｋ－ＰＧＦ１α含量变化组间差别无统计学意义，提示气功和心痛定对高血压患者的血浆ＴＸＢ２及６－Ｋ－ＰＧＦ１α均具有调节作     

小儿支气管肺炎血浆TXB2和6—酮—PGF1α的变化

对２０例小儿无合并症的支气管肺炎ＴＸＢ２及６－酮－ＰＧＦ１α均处于高水平，与对照组比较有极显著差异。但ＴＸＡ２／ＰＧＩ２无明显变化。治疗１周后，ＴＸＢ２水平有所下降，６－酮－ＰＧＦ１α有所上升，Ｔ／Ｐ亦开始下降，但差异无统计学意义。     

小儿支气管肺炎血浆TXB2和6－酮－PGF1α的变化

对２０例小儿无合并症的支气管肺炎ＴＸＢ２及６－酮－ＰＧＦ１ａ均处于高水平，与对照组比较有极显著差异。僵ＴＸＡ２／ＰＧＩ２无明显变化。治疗三周后，ＴＸＢ２水平有所下降，６－酮－ＰＧＦ１ａ有所上升，Ｔ／Ｐ亦开始下降，但差异无统计学意义。     

脉络膜缺血TXB_2和6－keto－PGF_（1α）变化及其治疗的实验研究

采用切断兔眼部分睫状后短动脉造成脉络膜缺血的动物模型，测定脉络膜血栓素Ｂ２（ＴｈｒｏｍｂｏｘａｎｅＢ２，ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＦ１α，６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ｄ）的含量，并观察复方樟柳碱１号（Ｃｏｍｐｏｕｎｄａｎｉｓｏｄｉｎｅ１，ＣＡ－１）对其影响。结果表明，缺血１ｈＴＸＢ２及６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ｄ升高；２４ｈ时６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α已呈下降趋势而ＴＸＢ２仍处于较高水平，使ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比率升高。ＣＡ－１升高６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α并保持ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α之间的平衡。结果提示，缺血１ｈＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α之间的平衡即发生变化；ＣＡ１－号改善缺血区脉络膜的微循环并可能调节缺血区血管紧张度。     

阿斯匹林对突发性耳聋患者血浆TXB_2、6-K-PGF_(1a)的影响

用酶标记免疫法测定３０例突发性耳聋（突聋）患者发病期血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６酮前列腺素Ｆ１ａ（６ＫＰＧＦ１ａ）的含量，并对比不同治疗方法对血浆ＴＸＢ２和６ＫＰＧＦ１ａ的影响。结果：突聋患者ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６ＫＰＧＦ１ａ（Ｔ／Ｐ）比值明显增高，６ＫＰＧＦ１ａ显著降低；阿斯匹林治疗后，ＴＸＢ２及Ｔ／Ｐ比值接近正常水平，６ＫＰＧＦ１ａ无明显变化，常规治疗组各项指标均无显著性变化。提示：突聋患者可能存在Ｔ／Ｐ动态平衡失调，而对Ｔ／Ｐ平衡失调的突聋患者加用阿斯匹林治疗可能提高疗效。     

维持性血液透析患者高血压与TXA_2－PGI_2严衡失调的关系

观察了２７例维持血液透析患者血浆前列腺素（ＰＧｓ）的变化，结果显示：尿毒症组血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－ＰＧＦ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）水平降低，而ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值升高。其中有高血压者６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α较无高血压者为低（Ｐ＜０．０５）。ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比却高于无高血压者（Ｐ＜０．０１）。透析间期体重增加＞３．０ｋｇ与＜３．０ｋｇ者的血浆ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平及ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值无显著性差异。血透或血滤后ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值降低，而６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α升高。血压与血浆ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值呈正相关（分别ｒ＝０．６４，ｒ＝０．７２），与６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α呈负相关（ｒ＝－０．５８）。以上结果表明，维持性血液透析患者高血压与ＴＸＡ－ＰＧＩ２平衡失调有关，血透及血滤均能降低ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值，使高血压减轻。     

血浆TXB2,6—KETO—PGF1a检测在冠心病及心肌梗塞中的应用

血栓素（ＴＸＡ２）的测定对研究血栓性疾病具有极其重要的作用，但由于其生物半衰期短，不易检测，而它们的代谢产物血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮前列环素（６－ＫＥＴＯ－ＰＧＦ１ａ）可以用放射免疫分析检测，目前均以测定ＴＸＢ２和６－ＫＥＴＯ－ＰＧＦ１ａ含量作...     

环孢素A肾中毒时大鼠尿中前列腺素的变化

该实验探讨了环孢素Ａ（ＣｓＡ）肾中毒与肾脏血栓素Ａ２（ＴＸＡ＿２）、前列环素（ＰＧＩ＿２）的关系。实验中将ＳＤ雄性大鼠２０只随机分为二组，Ｉ组为正常对照组；Ⅱ组为ＣｓＡ中毒组。于实验前后分别检测大鼠的肾功能、尿酶以及尿中血栓素Ｂ＿２（ＴＸＢ＿２）、６－酮－前列腺素Ｆ１ａ（６－ｋｅｔｏ－ｐＧＦ１ａ）等指标，最后进行肾脏光镜检查。结果发现，ＣｓＡ中毒组大鼠尿中的ＴＸＢ＿２显著升高，而尿中６－ｋｅｔｏ－ｐＧＦ１ａ稍低于正常对照组，ＴＸＢ＿２／６－ｋｅｔｏ－ｐＧＦ１ａ比值明显升高。实验证实，中毒剂量的ＣｓＡ引起肾脏ＴＸＡ＿２／ＰＧＩ＿２平衡常数明显升高。     

维持性血液透析患者高血压与TXA2—PGI2平衡失调关系的研究

本文观察了２７例维持性血液透析患者血浆ＰＧｓ的变化。结果显示：尿毒症组血浆ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平降低，而ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值升高。其中有高血压者ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ ＰＦＦ１α比值高于无高血压者。透析间期体重增加３．０ｋｇ以上者与增加不到３．０ｋｇ者相比较，ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值无显著性差异。血透、血滤前后分别比较，ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ     

维持性血液透析患者高血压与TXA_2－PGI_2平衡失调关系的研究

本文观察了２７例维持性血液透析患者血浆ＰＧｓ的变化。结果显示：尿毒症组血浆ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平降低，而ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值升高。其中有高血压者ＴＸＢ２／６－ＫｅｔｏＰＦＦ１α比值高于无高血压者。透析间期体重增加３．０ｋｇ以上者与增加不到３．０ｋｇ者相比较，ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值无显著性差异。血透、血滤前后分别比较，ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值透析后低于透析前。血压与血浆ＴＸＢ３比值呈正相关，与６．Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α呈负相关。结果表明，维持性血液透析患者高血压与ＴＸＡ２－ＰＧＩ２平衡失调有关。血透及血滤均能降低ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值，使高血压减轻。