低分子肝素辅助治疗重度子痫前期的疗效研究

目的 观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的疗效.方法 选取适合期待治疗的早发型重度子痫前期患者85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠(商品名:希弗全),对照组采用传统治疗方法.对比两组自觉症状、血压、24 h尿蛋白定量、脐动脉S/D值、母体并发症、围产儿结局的差异.结果 治疗组平均动脉压、24 h尿蛋白、D-Ⅱ聚体、脐动脉S/D值、母体并发症、胎儿生长受限、新生儿窒息均下降,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);凝血功能无改变,产后出血无增加.结论 低分子肝素辅助治疗早发型重度子痫前期是有效、安全的.     

103例早发型重度子痫前期患者血压、血浆D-二聚体、脐血流改变对母婴结局的影响

目的探讨早发型重度子痫前期患者保守治疗过程中血压、血浆D-二聚体和脐血流的改变及其对母婴结局的影响。方法对我院产科收治的早发型重度子痫前期患者103例,其中并发胎盘早剥24例（早剥组）,并发死胎20例（死胎组）,无其他并发症59例（对照组）,对各组的血压、D-二聚体及脐血流的变化对母婴结局的影响作回顾性分析。结果早剥组血浆D-二聚体、收缩压高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。死胎组（删除胎盘早剥者）脐动脉S/D值高于对照组,血压低于对照组（P值均〈0.01）。结论早发型重度子痫前期患者保守治疗过程中血浆D-二聚体增高、脐动脉S/D值出现持续增高或断流、不能控制的高血压或血压下降过低,应结合临床表现及其他辅助检查结果 ,及时终止妊娠或调整治疗方案。     

低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期

目的探讨应用低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期的疗效。方法回顾性分析2013年3月~2015年9月住院治疗的早发型子痫前期孕妇共96例,根据治疗方法分为观察组(n=50)和对照组(n=46),观察组采用低分子肝素联合常规疗法,对照组采用常规疗法治疗,观察两组治疗前后血压下降幅度、24h尿蛋白、胎儿脐动脉S/D比值、围生儿窒息与死亡、产后出血量。结果两组治疗前后血压下降幅度、24h尿蛋白、胎儿脐动脉S/D比值、新生儿出生情况比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后产后出血量差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期有助于降压治疗,能延长孕周,改善妊娠结局,不增加出血危险,值得临床推广应用。     

抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期疗效评价

目的观察不同抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期母体的影响。方法选取孕龄26～34周重度子痫前期患者123例,其中。肾病型患者81例,A组27例应用硫酸镁加低分子肝素钙,B组28例应用硫酸镁加丹参,C组26例应用硫酸镁加低分子肝素钙和丹参。比较三组平均动脉压、24h尿蛋白定量、血脂、并发症的差异。结果三组观察指标治疗前后对比差异有统计学意义。治疗后C组平均动脉压,24h尿蛋白,血脂TG、TC、LDL均下降,与A、B组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。A、C两组HDL增加,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;并发症降低。结论抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期能够有效改善母体生理状况,降低并发症。低分子肝素钙联合丹参治疗效果更佳。     

低分子肝素治疗早发型子痫前期临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗早发型子痫前期的可行性。方法：早发型子痫前期患者20例,用硫酸镁治疗（对照组）。硫酸镁＋低分子肝素治疗20例（治疗组）。检测两组患者治疗前后血中D-二聚体,血液黏度水平及两组胎儿孕周延长天数。结果：治疗组患者治疗后血浆D-二聚体水平,血液黏度较治疗前明显减低（P〈0.05）。治疗组胎儿孕周较对照组明显延长。对照组患者变化不明显（P〉0.05）。结论：低分子肝素治疗早发型子痫前期有效。     

两种方法治疗早发型子痫前期妊娠结局的比较

目的比较早发型子痫前期两种治疗方案的临床治疗结局。方法将早发型子痫前期患者60例随机分为对照组（硫酸镁组）和研究组[硫酸镁＋丹参（SM）＋低分子肝素组（LMWH）],每组各30例,比较两组的妊娠结局。结果两组终止妊娠孕周、母儿并发症、围生儿死亡率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论硫酸镁联合丹参、低分子肝素治疗早发型子痫前期要优于单独使用硫酸镁治疗,对改善妊娠结局有一定的作用。     

低分子肝素钙治疗102例早发型重度子痫前期的临床疗效分析

目的低分子肝素钙治早发型重度子痫前期的临床效果。方法本实验选择2010年7月至2012年5月在我院治疗的205例早发型重度子痫前期患者为研究对象,随机分组,观察组（低分子肝素钙治疗组）102例,对照组（常规治疗组）103例,对治疗效果进行比较。结果观察组孕妇孕周延长时间平均为（9．1±2．1）d、视物模糊及头晕、头痛等临床症状好转时间平均为（4．3±1．5）d、活化部分凝血酶原时间延长时间平均为（1．9±2．3）秒,均明显高于对照纽,差异明显,P〈O．05。结论在早发型重度子痫前期的孕妇治疗中加入低分子肝素钙能够显著提高孕周延长时间,适合临床应用。     

低分子肝素对早发型重度子痫前期患者IL-10及D-二聚体的影响

目的 探讨低分子肝素治疗早发型重度子痫前期对IL-10和D-二聚体的影响.方法 选择2012年5月～2014年5月本院收治的早发型重度子痫前期患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用对症支持处理,观察组在对照组的基础上应用低分子肝素,比较治疗后两组细胞因子IL-10和血浆D-二聚体水平,治疗后脐血流S/D值的变化,统计两组新生儿窒息率、产后出血率、治疗中终止妊娠率.结果 治疗后观察组IL-10水平高于对照组（P＜0.05）、血浆D-二聚体水平低于对照组（P＜0.05）;观察组脐血流S/D值低于对照组（P＜0.05）;观察组新生儿窒息率、产后出血率、治疗中终止妊娠率均显著低于对照组（P＜0.05）.结论 低分子肝素治疗能有效提高机体血清IL-10水平和降低血浆D-二聚体水平,减少不良妊娠结局.     

低分子肝素钙治疗56例早发型重度子痫前期的临床效果观察

目的探讨低分子肝素钙对早发型重度子痫前期的治疗价值,旨在为临床提供合理化建议。方法随机选取2009年5月至2013年7月期间于我院治疗的早发型重度子痫前期患者共102例,随机分为观察组56例(应用低分子肝素钙)和对照组53例(常规治疗),回顾性分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后平均动脉压(103.36±9.43)mm Hg,24 h尿蛋白量(6.21±2.14)g,D-二聚体(2.13±0.57)mg/L,脐血流S/D值(2.47±0.69),并发症发生率为7.14%;对照组平均动脉压(117.44±9.73)mm Hg,24 h尿蛋白量(8.11±3.32)g,D-二聚体(2.48±0.59)mg/L,脐血流S/D值(2.94±0.57),并发症发生率18.9%,P<0.05,差异有统计学意义。结论低分子肝素钙能够显著提高早发型重度子痫前期的治疗效果,降低S/D值,改善血凝状态,促进胎儿生长发育。     

低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限疗效观察

目的探讨小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月~2016年6月我科收治的重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇74例为观察组,选择同期我科收治的重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇77例为对照组,对照组予常规治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素。比较两组胎儿双顶径、股骨长度、腹围、头围等生长数据,S/D比值、PI、RI等脐血流指标及期待治疗时间、新生儿出生体重、早产和新生儿重度窒息发生率。结果治疗前,两组胎儿双顶径、股骨长、头围和腹围每周增长,脐动脉S/D比值、PI及RI比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组胎儿双顶径、头围、股骨长和腹围每周增长均大于对照组,脐动脉S/D比值、PI及RI均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组期待治疗时间显著短于观察组,胎儿出生体重大于对照组,早产发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限可改善妊娠结局。     

低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效分析

目的 分析低分子肝素对重度子痫前期的治疗效果。方法56例重度子痫前期患者随机分为实验组32例和对照组24例，实验组使用低分子肝素。对比两组患者全血比黏度、红细胞压积、24小时尿量、24小时尿蛋白定量。结果实验组各指标变化情况较对照组明显占有优势（P〈0．05）；两组血压、血小板计数相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素对重度子痫前期患者的临床疗效令人满意。     

硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果

目的研究硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效。方法选择我院收治的早发型重度子痫前期产妇共68例,随机分为实验组34例(使用硫酸镁+酚妥拉明+LMWH治疗)及对照组34例(使用硫酸镁治疗),对比两组治疗前后生化指标及妊娠结局。结果实验组治疗后MAP及24 h PRO、HCT、D-二聚体、UA均较对照组降低更明显(P<0.05);且实验组自觉症状改善率、平均延长孕周、胎儿平均体质量均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期是一种安全、有效的方案。     

低分子肝素钙联合硫酸镁、盐酸拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的研究

目的 探讨低分子肝素钙联合硫酸镁及盐酸拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的疗效。方法 60例早发型子痫前期患者随机分为对照组和实验组,每组30例。对照组给予硫酸镁静脉滴注及盐酸拉贝洛尔治疗。实验组在对照组的基础上加用低分子肝素钙,比较两组患者治疗前后平均动脉压、D-二聚体水平、血小板计数、凝血酶原时间、24 h尿蛋白、红细胞压积(HCT%)、尿酸(UA)及产后2 h出血量、娠延长时间、胎儿窘迫率、新生儿窒息率。结果 治疗后,实验组患者血小板计数、凝血酶原时间和产后2 h出血量与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);HCT、D-二聚体水平及24h尿蛋白、UA较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组妊娠延长时间、胎儿窘迫率、新生儿窒息率相比,差异具有统计学意义(P<0.05。结论 低分子肝素钙联合硫酸镁及盐酸拉贝洛尔的应用改善了患者的高凝状态,有效的减缓了早发型重度子痫前期的并发症的发生。     

复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效评价

目的:评价复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效.方法:选择我院2014年3月~2017年3月收治的88例早发型重度子痫前期患者,按照治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组44例,对照组在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液治疗,观察两组实验室指标,同时随访观察母婴结局.结果:治疗后观察组羊水指数、血浆粘度以及D-二聚体水平均优于对照组(P<0.05);观察组剖宫产率、胎儿窘迫及肝肾功能损害发生率均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿体重及出生后1min Apgar评分明显高于对照组(P<0.05).结论:复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的临床疗效可靠,能够有效改善母婴结局,应在临床推广.     

硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床研究

目的：探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床效果。方法：随机将我院收治的106例早发型子痫前期患者分为两组,每组53例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁+低分子肝素治疗。比较两组血压、母婴妊娠结局。结果：治疗后,观察组血压、尿蛋白定量、母婴妊娠结局等方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用硫酸镁+低分子肝素治疗早发型子痫前期效果良好,可有效改善母婴妊娠结局,值得推广。     

肝素和硝酸甘油在重度子痫前期患者中的疗效研究

目的探讨低分子肝素和硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期孕妇的临床疗效及安全性。方法随机将住院治疗的98例早发型重度子痫前期孕妇分为对照和观察组,每组49例。对照组给予低分子肝素进行治疗,观察组给予硝酸甘油进行治疗,比较2组孕妇并发症及新生儿并发症差异情况。结果 2组新生儿在胎儿窘迫、窒息及死亡方面差异有统计学意义(P<0.05);2组孕妇在蛋白尿、心力衰竭、胎盘早剥、视网膜病变及HELLP综合征发生率上差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期孕妇能明显降低孕产妇及新生儿的并发症,改善孕产妇及新生儿的预后,值得推广。     

维生素E、低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的研究

目的：研究维生素E、低分子肝素（ LMWH）联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的疗效。方法将100例早发型子痫前期患者随机分为观察组（ n ＝50）和对照组（ n ＝50）,观察组患者采用维生素E 100 mg日4次口服, LMWH 0．4 ml/d皮下注射7 d为1疗程,联合硫酸镁治疗。对照组仅采用硫酸镁治疗。比较2组患者的血小板计数, D-二聚体水平,24 h尿蛋白,分娩孕周,新生儿体重。结果与对照组相比观察组患者血小板计数无明显变化（ P ＞0．05）;D-二聚体水平明显降低（ P ＜0．05）;24小时尿蛋白明显降低（ P ＜0．05）;分娩孕周明显延长（ P ＜0．05）;新生儿体重明显增加（ P ＜0．05）。结论维生素E、低分子肝素联合硫酸镁的应用有助于减缓早发型子痫前期的病情发展,改善妊娠结局。     

低分子肝素钠联合丹参注射液治疗重度子痫前期疗效评价

目的探讨低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法将早发型重度子痫前期满足期待治疗7 d患者75例随机分为4组,A组18例按常规处理,在此基础上B组(20例)加用低分子肝素钠注射液,C组(19例)加用丹参注射液,D组(18例)加用低分子肝素钠注射液和丹参注射液。比较并记录各组临床效果。结果 4组治疗前后尿蛋白升高不明显,B组、D组治疗后D-二聚体有所下降,尿酸无明显升高,B组、C组、D组治疗后天门冬氨基转氨酶无明显升高。结论硫酸镁能有效解痉,低分子肝素能缓解血管内皮损伤,对肾小球滤过功能损伤有保护作用,低分子肝素和丹参均有助于防止肝细胞进一步破坏。     

早发型重度子痫前期抗凝治疗疗效的临床研究

目的?探讨早发型重度子痫前期抗凝治疗的临床疗效及安全性。方法?将我院收治的132例早发型重度子痫前期患者随机分为两组，每组66例，其中对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取复方丹参联合低分子肝素治疗，比较两组患者治疗前后的血压、尿蛋白、凝血功能、肝肾功能及治疗后并发症情况。结果?观察组治疗后平均动脉血压明显低于治疗前（P<0.01），但对照组无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗后24h尿蛋白明显低于治疗前（P<0.01），但两组组间比较无显著差异（P>0.05）；两组患者治疗前后PT、APTT、FIB均无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗前后ALT、HCT、UA、Cr均无明显变化（P>0.05）。结论?采用复方丹参联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期有助于提高患者的疗效，且不增加患者的不良反应，值得临床推广应用。     

不同孕周早发型重度子痫前期的临床分析

目的探讨不同孕周早发型重度子痫前期对母婴的影响。方法对102例早发型重度子痫前期病例进行回顾性分析．根据其孕周不同分为3组,即A组（孕周〈28周）、B组（28周≤孕周〈32周）、C组（32周≤孕周〈34周）。比较分析各组孕产妇并发症发生情况、治疗情况以及胎死宫内与新生儿死亡率。结果早发型重度子痫前期发病时间越早．孕产妇的并发症越多．但3组间差异无统计学意义（P〉0．05）．3组间保守治疗时间和终止妊娠时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。3组间胎死宫内率和新生儿死亡率的差异有统计学意义（P〈0．05）．而且发病时间越早．胎死宫内率和新生儿死亡率越高。结论早发型承度子痫前期严重影响母儿健康。在保守治疗过程中,严密母儿监护,确保母体安全。适当延长孕周。以期达到胎儿成熟,提高新生儿存活率。