高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量

目的　采用高效液相色谱法测定丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的含量。方法　以LichrospherC1 8(2 50mm× 4 6mm ,5μm)为色谱柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (46∶54∶0 5 ,含 6mmol/L四丁基溴化铵 )为流动相 ,流量 0 8ml/min ,检测波长为 2 85nm ,对丹酚酸胶囊中丹酚酸乙进行了含量测定。结果　丹酚酸胶囊中其它丹酚酸对丹酚酸乙的测定无干扰 ;丹酚酸乙的回收率为 96 5 %～1 0 2 5 % ,RSD为 2 5 % ;重复性RSD为 2 8% ;符合分析要求。结论　本法可用于丹酚酸胶囊中丹酚酸乙的质量控制     

高效液相色谱法测定丹墨胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定色谱丹墨胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ecosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),检测波长286 nm。结果丹酚酸B进样量在0.120 042～2.400 84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.40%,RSD为0.70%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于丹墨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳块消丹中丹酚酸B的含量

目的建立测定乳块消丹中丹参的有效成分丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温。结果丹酚酸B在0.288～2.88μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=560.78X-18.157(r=0.9996),丹酚酸B的平均回收率为97.76%(RSD=3.67%,n=5)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于乳块消丹的质量控制。     

高效液相色谱法测定康糖胶囊中丹酚酸B含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定康糖胶囊中丹酚酸B含量。方法色谱柱为UltimateMXB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-冰醋酸-水（30∶10∶1∶59）,检测波长为286nm,流速为1.0mL/min。结果进样量的线性范围为0.2126～1.2756μg（r=0.9999）,平均回收率为99.22%,RSD=1.57%（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于康糖胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定心肌炎颗粒中丹酚酸B含量

目的建立测定心肌炎颗粒中丹酚酸B含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温,理论塔板数按丹酚酸B峰计算应不低于3000。结果丹酚酸B质量浓度在2～24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．94％,RSD=1．70％（n=6）。结论HPLC法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于心肌炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹七胶囊中丹酚酸B含量的方法验证

目的 建立丹七胶囊中丹酚酸B含量测定的条件.方法 使用ZORBAX XDBC8柱(46×150mm,5μm);以乙腈甲醇甲酸水(8:22:2:68) 为流动相;流速:10mL·min-1;检测波长为286nm,进样量20μL.结果 丹酚酸B浓度在794μg·mL-1～2383μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=09991.平均回收率为998%,n=6,RSD为140%.结论 通过验证,本法具有回收率、重现性好,精密度高,专属性较强的优点,可为该制剂制定定量控制指标提供参考.     

高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(24∶76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为25℃,进样量10μL,运行时间为20 min。结果丹酚酸B在5.00~100μg/m L范围线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为100.3%,RSD=0.85%。结论本方法简便、准确,灵敏度高,重现性良好,可用于肾复康胶囊中丹酚酸B的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量

目的 建立高效液相色谱法测定丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速:1 mL·min-1.结果 丹酚酸B在0.287～2.870 μg线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.02%(n=6).结论 该方法简便、快速,结果准确,可用于丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹酚酸B含量

目的建立通脉颗粒的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）对制剂中丹酚酸B的含量进行测定。结果丹酚酸B进样量在0．04044～0．4044μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．6％，RSD为0．6％。结论HPLC法稳定可靠，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法：采用Kromasil 100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-乙腈-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相,波长为286nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;进样量为10μL。结果：丹酚酸B在6.25～249.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.51%（RSD为0.3%,n=6）。结论：该法快速,简便易行,结果可靠,专属性强,可作为复方丹七郁胶囊的质量控制指标。     

HPLC测定乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAXE clispse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（28：8：1：63）,检测波长：286nm。结果丹酚酸B在0．9～2．7μg内呈良好线性关系,r=0．9997,加样回收率平均为100．1％（n=9,RSD=2．2％）。结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

β-内酰胺类抗生素无菌检查方法学研究

目的建立β-内酰胺类抗生素的无菌检查方法。方法采用薄膜过滤法,以不同冲洗量,联合加入β-内酰胺酶以消除抗生素的抑菌活性。结果样品、阴性对照无菌生长,所有阳性对照及试验组菌在2d内生长良好。结论针对β-内酰胺类抗生素做无菌检查时,无论品种、规格,均可配成约20mg·mL^-1后按薄膜过滤法操作,根据抗生素对β-内酰胺酶的稳定性适量加入β-内酰胺酶可减少冲洗液用量,以获得最佳的无菌检查方法。     

高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定方中丹酚酸B的含量。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为286mm,进样量为10μL。结果丹酚酸B质量浓度在28．08～140．4μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为100．12％,RSD=1．99％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为脉管复康胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定保心宁胶囊中丹酚酸B的含量.方法Hypersil BDS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(26.25∶8.75∶1.08∶63),检测波长286nm,柱温30℃,流速1ml·min-1.结果丹酚酸B浓度在7.46～149.10μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=6).结论本方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊中丹酚酸B的质量控制.     

HPLC法测定前列欣胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定前列欣胶囊中丹酚酸B含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。使用Fortis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-甲酸-水(8:30:1:61)为流动相,流速:1 mL.min-1;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在15.6~156.0μg.mL-1之间呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,丹酚酸B的回收率为98.12%,RSD=0.86%。结论该实验操作简便,结果准确,可作为前列欣胶囊的质量控制指标。     

HPLC法测定滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量

目的:建立滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-1.7%甲酸溶液(19∶81)为流动相;检测波长为287 nm。结果:线性范围0.054 1～5.413 7μg(r=0.999 9);平均回收率:滑膜炎颗粒100.3%,RSD为1.2%(n=9);滑膜炎胶囊100.8%,RSD为1.4%(n=9);滑膜炎片101.2%,RSD为0.9%(n=9)。结论:该方法简便、准确,重现性好。     

HPLC法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量。方法以乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相,色谱柱 Diamon-silTM C18（5μm,4.6＆#215;250mm）,波长286nm、柱温40℃、流速1.0mL＆#183; min -1为色谱条件,对复方丹参微丸中丹酚酸 B含量进行分析。结果丹酚酸B在59.5～1487.5 ng范围内成良好的线性关系（ r＝0.99995）。结论本法简便、准确、重现性好。