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1.
目的:建立茵陈清肝颗粒的质量标准。方法:采用TLC法,以柴胡为对照药材,盐酸小檗碱为对照品进行定性鉴别;采用HPLC测定黄芩苷的含量,甲醇-0.025mol/L磷酸(45:55)为流动相。结果:在与对照色谱相应位置上,至少具有相同颜色的一个色谱斑点;HPLC法测定颗粒剂中黄芩苷的含量最少不能低于4mg。结论:方法简便、快速、准确、重复性好,可用于陈清肝颗粒的质量控制。 相似文献
2.
地榆配方颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对地榆配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对地榆配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对地榆配方颗粒中没食子酸进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;高效液相色谱法能进行没食子酸的含量测定。该方法的线性范围为0.776—3.88μg(r=0.9998),平均回收率为100.3%(RSD=1.2%,n=5)。结论本法操作简便、准确,重复性好,能有效控制地榆配方颗粒的质量。 相似文献
3.
目的:建立金柴黄颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的黄芩苷、绿原酸进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了金柴黄颗粒中绿原酸的含量。结果:在TLC色谱中均能检出黄芩苷、绿原酸;绿原酸进样量在0.02952~0.2952μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.87%,RSD=1.3%。结论:所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。 相似文献
4.
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目的:建立茵陈清肝颗粒的质量标准。方法:采用TLC法,以柴胡为对照药材,盐酸小檗碱为对照品进行定性鉴别;采用HPLC测定黄苓苷的含量,甲醇-0.025mol/L磷酸(45:55)为流动相。结果:在与对照色谱相应位置上。至少具有相同颜色的一个色谱斑点;HPLC法测定颗粒剂中黄芩苷的含量最少不能低于4mg。结诧:方法简便、快速、准确、重复性好,可用于陈清肝颗粒的质量控制。 相似文献
6.
对贝杏止咳颗粒中黄芩,浙贝母进行了薄层定性鉴别,采用酸化后醋酸乙酯提取黄芩苷的方法,应用分光光度法测定黄芩苷的含量,方法简便,准确,可有效地控制产品的质量。 相似文献
7.
高宏科 《世界中西医结合杂志》2008,3(6):338-339
目的:建立柴芩清肾颗粒的定性、定量鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对柴芩清肾颗粒中的黄芩、金银花、柴胡、连翘进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱柱:ZorbaxC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);流速:1.0mL/min;检测波长:277nm;进样量:10μL。结果:采用薄层色谱法定性鉴别专属性强,斑点清晰;含量测定结果表明,黄芩苷的线性范围为0.202μg~4.04μg,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为100.22%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确,专属性强,可作为柴芩清肾颗粒的质量控制标准。 相似文献
8.
目的 建立清热疏肝颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清热疏肝颗粒中的黄芩、柴胡、连翘、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中黄芩苷的质量分数.结果 薄层色谱(TLC)法所得斑点清晰、分离效果好,且阴性对照无干扰;黄芩苷在0.114~ 0.684 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.33%,RSD=0.87%(n=3).结论 所建立的方法简便精确、重复性良好、专属性强,可用于清热疏肝颗粒的鉴别、质量评价与控制. 相似文献
9.
目的研究建立益肾康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、丹参进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量,Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.3%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰。芍药苷在0.263-1.315μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.83%(n=6,RSD=2.1%)。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可以作为控制益肾康颗粒质量的方法。 相似文献
10.
唐雪梅 《辽宁中医学院学报》2011,(7):223-225
目的:制定东田糖脉灵颗粒(黄连、红芪、生地、黄芩、姜黄)的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别黄连和黄芩;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.2-4μg范围内呈良好的线形关系,r=0.9999,平均回收率为98.99%,RSD=1.76%。结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献