前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果观察

目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病对蛋白尿指标的临床效果。方法根据我院2013年1月至2014年1月入院行糖尿病肾病治疗的60例患者,分组给予常规降压、降糖、抗凝治疗和在此基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗,观察治疗效果。结果实验组患者经前列地尔联合贝那普利治疗后24小时尿蛋白含量和24小时尿微白蛋白排泄率明显优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后均无严重并发症发生。结论对糖尿病肾病的患者应用前列地尔联合贝那普利治疗,可以改善患者24小时尿蛋白含量和尿微量白蛋白排泄率等指标,有效的提高治疗效果,值得在临床中推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院收治的98例糖尿病肾病蛋白尿患者进行临床研究,以简单随机法分为对照组与联合组各49例,对照组予以贝那普利治疗,联合组予以前列地尔联合贝那普利治疗。持续治疗8w后对两组患者临床疗效进行观察对比。结果两组患者治疗前各指标对比差异不明显,P0.05;治疗后联合组24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄率均明显低于对照组,P0.05。结论在糖尿病肾病患者临床治疗过程中给予前列地尔联合贝那普利治疗可显著改善患者蛋白尿症状,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选择2015年3月至2016年3月间我院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者80例,其中对照组40例给予贝那普利治疗,观察组40例在对照组的基础上加用前列地尔联合贝那普利治疗,观察比较两组患者治疗效果之间的差异。结果:两组患者治疗前24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率差异比较情况无明显差异,比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率明显小于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床治疗显效率为87.5%、治疗有效率97.5%,明显高于对照组的65.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有良好的临床效果,可以明显降低患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率,提高临床治疗有效率,值得我们在临床上进一步推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效探讨

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效进行讨论分析。方法选取66例糖尿病患者,将其随机平均分为两组,对照组患者33例,观察组患者33例。对照组患者采用贝那普利治疗法,观察组患者采用贝那普利联合前列地尔治疗法。观察并记录两组患者不良反应、尿微蛋白排泄率、尿蛋白含量等方面的情况。结果对照组与观察组患者治疗有效率分别为78.79%与93.94%,P0.05差异有统计学意义,两组患者经治疗后尿蛋白含量、尿微蛋白排泄率两方面的指标均有所降低,观察组患者在这两方面的情况均优于对照组,P0.05差异有统计学意义。对照组与观察组两组患者的不良反应发生率分别为9.09%和6.06%,P0.05差异无统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床效果明显,不良反应率显著降低,值得推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的研究探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,每组40例。对照组患者给予常规的降压、降糖、抗凝治疗后给予贝那普利口服治疗,观察组患者在对照组的基础上给予前列地尔注射液静滴,比较两组患者治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄量之间的差别,并对其治疗后不良反应的发生率进行计算对比。结果比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白、尿微白蛋白排泄量可见,治疗前两组患者的比较均无统计学意义(P0.05),治疗后,各组与治疗前之间的比较、治疗后的组间比较均有统计学意义(P0.05)。观察组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为17.5%、5.0%,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床效果显著,机体内尿蛋白含量显著降低,且治疗的不良事件发生率低,安全性好,值得临床推广应用。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果评价

目的探讨贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果。方法选取2015年3月至2016年4月期间我院收治的糖尿病肾病患者104例作为实验对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组(n=52例)和观察组(n=52例),两组均给予患者常规治疗方案,对照组患者采用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上增加前列地尔治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后SCr、BUN、24h尿蛋白均优于治疗前(P0.05),组间治疗后对比,观察组SCr、BUN、24h尿蛋白指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用贝那普利、前列地尔联合治疗,临床效果显著,具有一定临床运用价值。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选取2014年5月至2015年5月于本院治疗糖尿病肾病蛋白尿的150例患者,随机分为实验组与对照组,对照组采用常规治疗方法,实验组采用前列地尔联合贝那普利进行治疗,比较两组患者在接受治疗后的疗效。结果实验组患者治疗总有效率为94.67%,对照组患者治疗总有效率为81.33%,实验组患者治疗后24小时尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率均显著低于对照组患者水平。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有显著疗效,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组,每组各33例.对照组给予常规治疗和贝那普利口服治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用前列地尔静脉滴注治疗.比较两组临床疗效,治疗前后的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐水平,临床症状积分以及治疗期间不良反应发生情况.结果 联合组临床疗效优于对照组,治疗后两组24 h尿蛋白水平、24 h UAER、血肌酐水平及临床症状积分较前降低,且联合组的以上指标均低于对照组(均P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性良好,值得临床推广应用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白的治疗效果。方法选取我院68例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）各34例,疗程均为2周,检测患者尿素氮,血肌酐,24 h尿微量白蛋白。结果 A组患者血肌酐与24 h尿微量白蛋白明显优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合贝那普利可明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白,从而更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

糖尿病肾病蛋白尿行前列地尔联合贝那普利治疗60例临床观察

目的研究对糖尿病肾病蛋白尿病患采用前列地尔联合贝那普利药物治疗的临床效果。方法选取60例糖尿病肾病蛋白尿住院病患,随机分组,对照组采用常规降糖、降血压及抗凝治疗,保障血糖处于正常范围;观察组在基础治疗上联合应用贝那普利与前列地尔,对比两组在连续治疗30d后治疗效果及尿液检测结果的差异性。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为80.00%;尿液检测结果对比上,24h尿蛋白以及24h尿微白蛋白在经过治疗后观察组下降程度远高于对照组(P0.05);不良反应方面,两组均出现不良反应,对照组总发生率为10.00%,观察组为13.33%,组间差异并不明显。结论贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿可显著改善患者尿蛋白状况,提升治疗有效性。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选择来我院就医的糖尿病肾病蛋白尿患者(100例、2015年1月22日到2018年1月25日),通过就诊顺序单双号分组(分2组)。分别给予贝那普利、前列地尔联合贝那普利治疗,对比2组效果差异性。结果观察组血压、血糖、肾功能、不良反应情况与对照组数据之间进行比较,差异显著,P0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果探讨

目的探究前列地尔和贝那普利联合用药对糖尿病肾病患者蛋白尿的治疗效果。方法对2015年6月至2017年6月来我院进行糖尿病肾病治疗的患者共计106例的患者资料进行收集,随后依据患者的临床治疗方法不同将其分为对照组和试验组,对对照组患者采用胰岛素降糖,抗压和抗凝等常规治疗方法,对试验组患者则在对照组治疗方法的基础上增添前列地尔联合贝那普利药物联合治疗方法。患者治疗一段时间后对对照组和试验组患者的糖尿病肾病治疗情况进行对比分析。结果通过对两组患者的对比结果表明,采用前列地尔联合贝那普利药物进行治疗的试验组患者在24 h尿蛋白含量和尿微量蛋白排泄率情况要显著优于对照组患者(P0.05),说明前列地尔联合贝那普利药对于糖尿病肾病患者具有显著治疗效果。对照组患者中出现不良反应的为6例,占比11.32%,而试验组患者中出现不良反应的仅为2例,占比3.77%,试验组患者用药治疗的不良反应要显著优于对照组患者。结论前列地尔联合贝那普利药物治疗方法对糖尿病肾病患者具有显著治疗疗效,并且出现不良反应的可能性更低,前列地尔联合贝那普利药物治疗方法值得在糖尿病肾病的临床治疗中推广和应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的 观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响.方法 65例糖尿病肾病患者随机分为对照组(32例)和观察组(33 例).对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗.观察组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液(20μg入100ml生理盐水中静滴,每天1次)及盐酸贝那普利片(5mg口服,每天1次).治疗4周后,比较两组治疗前后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率的变化,并观察两组不良反应发生情况.结果 治疗4周后,观察组及对照组24h尿蛋白含量较治疗前显著减少,差异有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05);观察组较对照组减少更明显(P ＜0.05).观察组及对照组治疗后24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05);观察组较对照组降低更明显(P ＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 前列地尔联合贝那普利能显著改善糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,安全、有效地治疗糖尿病肾病,值得进一步研究.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果进行探究。方法将我院2014年8月至2015年8月期间住院的48例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,随机分成2组,对照组(n=23)单纯使用前列地尔治疗,治疗组(n=25)在前列地尔治疗基础上联合贝那普利治疗,观察比较两组的临床疗效。结果治疗2月后,治疗组的总有效率(96.00%)高于对照组(73.91%),24h尿微量尿白蛋白定量、24h尿白蛋白排泄率低于对照组,以及不良反应率(8.00%)低于对照组(34.78%),上述结果两组均存在显著差异(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病蛋白尿的疗效

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病蛋白尿的疗效。方法选取本院于2013年12月至2015年12月收治的80例糖尿病蛋白尿患者作为研究对象,采用随机方式,将其分为对照组及观察组,两组均为40例,分别给予常规治疗、常规治疗+前列地尔联合贝那普利片治疗。待疗程满1个月,对两组临床治疗效果进行分析、评价。结果较治疗之前,两组患者24h尿蛋白含量大大降低,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。另外,两组患者尿微蛋白排泄率均有所下降,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病蛋白尿的疗效极强,理应大力推广及应用该治疗方法。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法:选取2015年3月至2016年3月我院收治的78例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,按照入院的先后顺序平均分成观察组和对照组,每组各39例,两组患者都积极进行常规的治疗,在此基础上,对照组患者给予前列地尔治疗,观察组在对照组的基础上增加贝那普利进行治疗,观察两组治疗的效果。结果:经过不同的治疗之后,观察组患者治疗的临床效果明显优于对照组P0.05,有统计学意义。另外,两组患者都没有发生严重的不良反应。结论:在常规治疗的基础上,对糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利进行治疗可以显著地提高治疗的效果,值得在临床上推广和应用。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:分析前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取糖尿病肾病患者90例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用贝那普利常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔,对比观察两组患者的血糖指标、肾功能指标、尿蛋白定量以及用药不良反应。结果:观察组的血糖指标与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);而血清肌酐、血尿素氮等肾功能指标,观察组显著优于对照组;观察组尿蛋白定量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重的用药不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在糖尿病肾病治疗中,贝那普利常规治疗加用前列地尔能够明显控制尿蛋白,保护患者的肾功能。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

①目的 观察贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效.②方法 选择40例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组20例,采用常规治疗加氨氯地平;观察组20例,常规治疗加贝那普利联合前列地尔治疗4周.于治疗前后测定两组的尿素氮、血清肌酐水平、24h尿蛋白定量.③结果 观察组治疗后尿素氮、血清肌酐水平、24h尿蛋白定量较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).④结论 贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病在降低尿蛋白、改善肾脏损害方面有可靠疗效.     

糖尿病肾病患者56例诊治体会

目的观察贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法对我院收治的56例糖尿病肾病患者常规控制饮食,降糖、降脂治疗,并给予口服贝那普利和静脉滴注前列地尔治疗,观察其治疗前后血糖、尿蛋白、血肌酐等指标变化。结果显效33例,有效21例,2例无效,总有效率96.4%。结论贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病,可以有效地降低患者的尿微量清蛋白排泄率、血肌酐以及24 h尿蛋白排泄率,延缓肾功能衰竭进展,不良反应少,值得临床推广。