参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

温胆汤防治肺癌化疗胃肠道毒副反应临床观察

目的观察中药温胆汤对肺癌化疗引起的胃肠道毒副反应的影响。方法将64例中晚期肺癌化疗患者随机分为治疗组和对照组各32例,2组均给予常规化疗(NP方案)和辅助治疗,治疗组在此基础上给予中药温胆汤口服治疗,每周期化疗第1天开始服中药,连续服7～14 d,连续4个周期。观察2组患者的食欲、恶心、呕吐及腹胀不适等胃肠道毒副反应的情况。结果治疗组的各项胃肠道毒副反应发生率较对照组低,程度较轻,明显优于对照组(P<0.05)。结论中药温胆汤可以减轻肺癌化疗所致胃肠道毒副反应,提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌毒副反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌患者毒副反应的影响。方法:80例晚期食管贲门癌患者随机分为对照组与观察组,各40例。对照组给予单纯化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗。比较2组化疗完成率,记录毒副反应的发生率,并采用卡氏生活质量评分量表评估2组患者生活质量稳定情况。结果:观察组完成化疗例数明显高于对照组(P<0.05);观察组化疗时间长于对照组(P<0.05)。观察组化疗毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组卡氏生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:晚期食管贲门癌患者采用参芪扶正注射液配合化疗治疗,可提高患者对化疗的耐受性,改善其临床症状表现,提高患者生存质量。     

生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应及临床症状、生活质量的影响

目的观察生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应、临床症状及生活质量的影响。方法将80例气阴两虚型晚期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规TP方案化疗,治疗组在此基础上加用中药生脉散加味治疗,观察2组化疗毒副反应、临床症状及生活质量情况。结果治疗后对照组咳嗽咳痰评分明显低于治疗前(P0.05),其他中医证候均未得到有效改善,而治疗组各项中医症候评分均较治疗前及同期对照组明显降低(P0.05);对照组治疗后QLQ-C30(V3.0)量表评分无明显改变(P0.05),但治疗组治疗后较治疗前、同期对照组比较均明显降低(P均0.05);治疗组相关毒副反应发生率及Ⅲ度以上毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论晚期肺腺癌患者化疗期间联用中药生脉散加味治疗可有效减轻临床症状,降低化疗毒副反应及提高生活质量。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究

[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥(SOX)方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。[方法]采用随机、对照方法。将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d。两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等。[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异(P>0.05)。在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组(P<0.01);治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组(P<0.05)。[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究

[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥（SOX）方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。[方法]采用随机、对照方法。将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d。两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等。[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异（P〉0.05）。在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组（P〈0.01）;治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组（P〈0.05）。[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗。     

片仔癀联合化疗治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床研究

目的 研究片仔癀联合化疗与单独化疗相比治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床疗效.方法 将47例经中医辨证为毒热瘀结型晚期结肠癌患者随机分为治疗组(片仔癀联合奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙)24例和对照组(奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙)23例分别给予相应治疗.观察2组近期临床疗效、生活质量、毒副作用等.结果 治疗组近期有效率为66.67%,对照组为52.17%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组;治疗组生活质量(Karnofsky评分)较对照组明显提高(P<0.05);化疗毒副反应方面,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组化疗毒副反应发生率小于对照组.结论 片仔癀联合化疗药物治疗毒热瘀结型晚期结肠癌,能够改善患者生活质量,降低化疗毒副作用,延缓患者病情进展.     

自拟复元和中汤防治胃癌术后化疗毒副反应32例

目的:观察自拟复元和中汤对胃癌术后化疗毒副反应的影响.方法:64例患者随机分为两组.对照组32例在化疗同时采用常规防治化疗毒副反应的西药治疗;治疗组32例,在对照组用药基础上,加用自拟复元和中汤治疗.观察两组治疗4个疗程后血象、胃肠道反应、生活质量KPS评分及化疗按时完成率情况.结果:治疗组患者白细胞、血红蛋白高于对照组(P＜0.01),消化道反应小于对照组(P＜0.01),生活质量KPS评分高于对照组(P＜0.01),化疗按时完成率高于对照组(P＜0.01).结论:自拟复元和中汤对防治胃癌术后化疗毒副反应有较好疗效.     

中药复方金衡灵减轻乳腺癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的:研究中药复方金衡灵对乳腺癌术后化疗毒副反应的补充治疗作用。方法:将乳腺癌术后均采用TE(多西他赛+表阿霉素)方案化疗的患者分成治疗组和对照组,治疗组、对照组分别服用6个疗程的金衡灵、安慰剂。观察并比较2组患者化疗的毒副反应。结果:化疗后2组脱发、腹泻、口腔炎、感染、过敏、粒缺性发热等发生率均很低,无统计学意义。从化疗第3个疗程开始,治疗组恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05);从第2个疗程开始,治疗组虚弱的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药复方金衡灵在缓解乳腺癌术后化疗毒副反应方面有明显效果,可以提高患者抗病能力和生活质量。     

归脾汤减轻非小细胞肺癌化疗骨髓抑制临床观察

目的：通过对非小细胞肺癌化疗期间服用归脾汤后的临床观察,评价归脾汤在减少化疗后骨髓抑制反应,提高生活质量方面的作用。方法：将58例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各29例。两组病例均采用GP方案化疗;治疗组在每个化疗周期前3日开始服用归脾汤。3个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果：3个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率及Karnofsky评分改善率优于对照组,两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：归脾汤能减少非小细胞肺癌化疗后带来的骨髓抑制,提高患者的生活质量。     

补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌38例临床观察

目的:观察分析自拟补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选取70例肺癌患者按照入院日期单双号分为对照组(32例)和治疗组(38例),对照组患者采用静脉注射吉西他滨与DPP 80mg/m2,治疗组在与对照组相同的方案化疗后,联合服用自拟补脾益肾消积汤,比较两组患者的治疗疗效、治疗后的生活质量以及毒副反应情况。结果:在临床疗效方面,治疗组患者总有效率为84.21%,明显高于对照组患者的50.00%;治疗组治疗后的生活质量KPS评分明显高于对照组;治疗组的毒副反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用自拟补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌效果显著,值得临床推广应用。     

生脉注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察生脉注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的减毒增效、改善肺癌化疗毒副反应的作用。方法将120例肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规化疗,治疗组化疗前3日予生脉注射液250ml静滴,10d为1个周期。结果治疗组总有效率54.84%,对照组为32.76%;血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为45.16%,对照组为53.45%;同时体重及生活质量治疗组较对照组提高,胃肠道反应较对照组明显减轻。结论生脉注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,提高患者的生活质量。     

金肺汤配合西药联合化疗治疗晚期肺癌29例

目的:观察金肺汤配合西药联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选取我院2007年7月至2009年8月收治的58例晚期肺癌患者,随机分为治疗组(29例)和对照组(29例),对照组患者采用西药联合化疗,治疗组患者在对照组基础上加用中药方剂金肺汤,连续治疗2个月,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者总疗效、症状改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:金肺汤配合西药联合化疗治疗晚期肺癌,可明显改善患者的临床症状,疗效确切。     

健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响

目的:观察健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响。方法:100例肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组均50例。对照组给予常规GP化疗方案,观察组在对照组基础上加服健脾益肺消积汤,对两组治疗总有效率、免疫细胞表达水平、卡氏评分(KPS)改善率、毒副反应发生率进行统计分析。结果:与对照组相比,观察组总有效率、KPS评分改善率、免疫细胞CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞NK(%)的表达水平均显获得著性提高(P0.05),毒副反应发生率明显降低(P0.05)。结论:健脾益肺消积汤加减治疗可以提高肺癌化疗患者临床疗效,有效改善患者免疫功能,减少化疗毒副反应。     

扶正抑瘤方对晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒作用及TSGF的影响

目的观察扶正抑瘤方对晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的减毒作用及其对肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平的影响。方法将42例患者随机分为对照组(20例,采用单纯化疗治疗)和综合组(22例,化疗结合扶正抑瘤方治疗),21d为1个周期,两组均连续治疗2个周期。比较两组患者化疗通过率,毒副反应,生活质量,血清TSGF水平。结果综合组化疗通过率略高于化疗组,生活质量明显高于化疗组,化疗毒副反应小于化疗组,TSGF下降水平大于化疗组。结论自拟扶正抑瘤方能够改善晚期肺癌患者生活质量,能在一定程度上降低化疗的毒副反应,并协同化疗起到抑瘤的作用。     

补中益气汤和四君子汤对环磷酰胺毒性作用的影响

补中益气汤与四君子汤均具有明显降低环磷酰胺造成的造血机能的抑制,免疫器官、腺体的萎缩,染色体畸变等毒付作用。补中益气汤的作用强于四君子汤。实验结果提示,在临床上使用抗肿瘤化疗药物时,配合应用这两种方剂。可提高疗效,降低化疗药物的毒副反应。     

升血和中汤防治乳腺癌术后化疗毒副反应临床观察

目的 :观察自拟升血和中汤对乳腺癌术后化疗毒副反应的影响。方法 :80例患者分成两组 ,观察组40例 ,在常规化疗同时采用升血和中汤治疗 ;对照组40例 ,采用常规防治化疗毒副反应的西药治疗。两组均在第4个疗程化疗结束后进行临床症状、血象及化疗按时完成率的比较。结果 :观察组患者白细胞、血红蛋白高于对照组 (P<0.01) ;消化道反应少于对照组 (P<0.01) ;化疗按时完成率高于对照组 (P<0 .01)。结论 :升血和中汤对防治乳腺癌术后化疗毒副反应有较好疗效。     

化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例该病患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组采用化疗联合补中益气汤加减治疗,对照组采用单纯化疗治疗.结果:总有效率治疗组为36.7％,对照组为33.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组症状改善率分别为70.0％、23.3％,生活质量改善率分别为86.7％、50.0％,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);毒副反应方面,治疗组在胃肠道反应、骨髓抑制方面的发生率明显低于对照组(P＜0.05),两组在脱发、周围神经毒性方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:补中益气汤加减在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗过程中的各种症状、改善患者生活质量方面具有较好疗效.     

穴位注射黄芪注射液防治化疗毒副反应的疗效观察

目的 观察足三里、内关穴位注射黄芪注射液防治化疗毒副反应的临床疗效.方法 将80例进行化疗的恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上采用黄芪注射液穴位注射双侧足三里穴、内关穴,对照组在化疗基础上予以托烷司琼、利可君片治疗.结果 治疗组消化道毒性反应的发生率、白细胞毒性的发生率低于对照组（P＜0.05或P＜ 0.01）.治疗组的总有效率、生活质量提高率明显高于对照组（P＜0.05）.结论 黄芪注射液穴位注射能有效防治化疗所致消化道毒副反应,在防治骨髓抑制方面明显优于对照组,并能有效改善患者的生活质量,提高近期疗效.     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将52例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(参附注射液 NP方案化疗)与对照组(单纯NP方案化疗);比较两组治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果两组有效率相近;治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗严重毒副反应明显减少。结论参附注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC,具有减轻化疗毒副反应、改善晚期NSCLC患者的生存质量等作用。