恩度联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察恩度联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对T细胞亚群、VEGF的影响。方法将64例晚期非小细胞肺癌随机分为联合组和化疗组,各32例,比较两组实体瘤近期疗效评价及T细胞亚群、VEGF变化情况。结果联合组临床有效率、临床获益率均高于化疗组,P0.01。联合组治疗后血清VEGF明显低于治疗前(P0.05),化疗组无明显变化(P0.05)。联合组和化疗组治疗后CD4~+较治疗前明显升高,CD4~+/CD8~+明显升高,P0.05,联合组治疗后CD8~+较治疗前明显降低,P0.05,但化疗组治疗后CD8~+较治疗前明显升高,P0.05。结论晚期非小细胞肺癌采用恩度联合NP化疗治疗能够提高治疗反应率,近期疗效优于单纯化疗,其作用机制可能与抑制血管新生、改善免疫功能有关。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的系统评价

目的系统评价重组人血管内皮抑制素联合化疗与单独化疗比较治疗中晚期肺癌的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、lung cancer、SCI、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库等数据库,查找恩度联合化疗与单独化疗比较治疗中晚期肺癌的随机对照试验(RCT),检索时间截至2011年10月,对符合条件的RCT,由两位研究者独立按纳入、排除标准选择文献、提取资料并评价方法学质量后,采用RevMan5.0软件对同质性研究进行分析,并用GRADE系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果按照标准共纳入20篇文献,1481例病例。Meta分析结果显示:与单纯化疗相比,恩度联合化疗能提高总有效率[RR=1.31,95%CI(1.23,1.40)]、临床受益率[RR=1.40,95%CI(1.32,1.49)],差异均有统计学意义;但在白细胞减少[RR=0.18,95%CI(0.13,0.24)]、恶心呕吐[RR=0.17,95%CI(0.12,0.24)]、肝肾功能损害发生率[RR=0.06 95%CI(0.03,0.12)]方面以及在其它不良反应方面比较,差异均无统计学意义。结论恩度联合化疗治疗中晚期肺癌安全有效。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的 观察恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 98例晚期非小细胞肺癌患者均采用恩度联合第三代含铂化疗方案治疗,其中TP方案36例,GP方案28例,DP方案34例.治疗时间为2个治疗周期,连续治疗2个周期后观察治疗效果及不良反应情况.结果 ①3组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.②不良反应中以恶心呕吐、白细胞减少最为常见,分别占35.7%,30.6%;其次为贫血、心肌毒性、神经毒性及血小板减少,分别占11.2%,9.2%,6.1%,5.1%.结论 恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,是一种合理、安全、有效的治疗方法,值得推广应用.     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探究恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察。方法对照组给予化疗治疗,包括NP方案（长春瑞滨＋顺铂）、TP／C方案（多西他赛＋顺铂／卡铂）、GP／C方案（吉西他滨＋顺铂／卡铂）。观察组在此基础上给予恩度治疗,2个疗程后评价两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率和疾病控制率分别为54．55％90．91％,均高于对照组的40．91％和77．27％;观察组I-Ⅳ级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床效果确切,药物不良反应小,无耐药性,明显延长患者生存期,值得临床应用推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 56例中晚期非小细胞肺癌患者,其中恩度联合常规化疗组(治疗组)28例,单纯常规化疗组(对照组)28例。结果治疗组和对照组的有效率分别为40.90%和34.78%(P>0.05),疾病控制率分别为81.81%和78.26%(P>0.05),中位肿瘤进展时间(mTTP)分别为7.3个月和5.1个月(P<0.05),1年生存率分别为39.1%和30.1%(P<0.05)。两组常见的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道及外周神经毒性,实验组和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,且毒副反应无明显增加。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价

目的为了指导晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗,分析和探讨采用恩度联合化疗治疗的价值和意义。方法通过随机数字表的方法 2016年3月至2017年3月来我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者中抽取64例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其进行分组,其中仅接受化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为对照组,接受恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗的设为试验组,比较两组治疗方案疗效差异。结果研究数据表明,试验组和对照组化疗都有效,其中试验组患者总缓解率为17(53.13%),而对照组患者总缓解率为8(25.00%),和对照组相比试验组患者的总缓解率明显增加,且两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用恩度联合化疗(吉西他滨+顺铂)方案治疗,不仅可以增加患者总缓解率,而且副反应低,安全性高,值得推荐和使用。     

恩度治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨恩度治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、毒副作用。方法 118例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组58例,采用单纯化疗,长春瑞宾25mg/m2第1天、第8天给药,顺铂80mg/m2第2～4天给药,3周为1个周期。治疗组60例化疗方案同对照组,并于每周化疗第1天开始给予恩度15mg,静脉滴注,连用14d。2个治疗周期结束后对其近期疗效、毒副反应进行评价。结果治疗组有效率为58.33%,对照组为31.03%,差异具有显著意义（P〈0.01）。治疗组3例出现皮肤瘙痒,5例出现消化道反应,无一例出现肾脏损害、心电图改变。对照组3例出现心悸表现中途停药,5例出现皮肤瘙痒,6例出现消化道反应,1例出现肾脏损害。结论恩度治疗癌症患者副反应轻,对患者伤害小,提高疾病缓解率。     

恩度持续泵控静脉注射联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的了解对晚期非小细胞肺癌患者通过持续泵控静脉注射方式给予恩度并联合化疗的临床应用价值。方法选笔者所在医院2016～2018年收治的采取恩度持续泵控静脉注射联合化疗方案干预晚期非小细胞肺癌患者30例为观察组,另选本院2014～2016年恩度静脉滴注联合化疗干预患者30例为对照组。对患者资料以回顾性方式进行分析并归纳联合治疗手段的临床效果。结果所有患者均顺利完成治疗。两组患者治疗后在病情控制方面并无统计学意义(P0.05);观察组患者平均住院时间明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);在治疗方案引发不良反应方面,观察组患者出现例数显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论为晚期非小细胞肺癌患者用恩度持续泵控静脉注射联合化疗手段相对于传统恩度静脉滴注方式治疗,虽然疗效并无明显差异,但能有效缩短治疗时间,保障安全性,值得推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的通过恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析,旨在为提高临床化疗治疗有效率、延长患者生命提供一定的理论研究依据。方法选择2016年初至2017年初期间本院纳入的16例晚期非小细胞肺癌患者,按照化疗治疗的临床方案进行针对性分组,8例联合化疗组和8例单纯化疗组两组。单纯化疗组患者均给予单纯化疗方案治疗,而联合化疗组患者给与恩度联合化疗方案治疗,对比两组晚期非小细胞肺癌患者的近期治疗总有效率及不良性反应发生率。结果联合化疗组患者的近期治疗总有效率为87.50%(7/8),显著高于单纯化疗组的50%(4/8),差异分析统计学意义鲜明(P0.05);同时,联合化疗组患者的不良性反应发生率为25%(2/8,呕吐2例),与单纯化疗组的50%(4/8,呕吐2例、头痛乏力2例),差异统计学意义显见(P0.05)。结论恩度联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的近期治疗总有效率显著提高于单纯化疗方案,且可拖延疾病的发展,减少并减缓不良性反应的发生及程度,是一种较安全、较高效的抗癌方式。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察恩度联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应.方法 治疗组和对照组患者各38例进行常规化疗,化疗方案:GP(健择+顺铂).治疗组在化疗的基础上加用恩度.两组均至少治疗3个疗程,观察疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率RR和临床受益反应CBR显著优干对照组(P＜0.05),治疗组的肿瘤无进展时间TTP和生存期MST均显著延长(P＜0.01).治疗组的血小板降低率高于对照组.结论 恩度联合化疗具有协同作用,能显著提高化疗的有效性,并且安全性良好,仅出现血小板降低.     

恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组.两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应.结果 观察组总有效率为57.1%,对照组总有效率为29.6%,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用.     

恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液（Endostar,YH-16,恩度）联合紫杉醇和波贝（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法总结分析中山大学附属第三医院2007年1—12月,经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌16例接受恩度联合TP（紫杉醇＋卡铂）方案治疗。按照WHO标准评价近期疗效,参照Kamofsky（KPS）评分变化评价生活质量（Quality of life,QOL）,按照WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价毒性反应。用药1个周期可评价毒性反应,用药双数周期可评价疗效。结果16例患者均完成2个周期以上方案,总共完成治疗周数为52个周期,平均3.25个／例。总体获CR2例,PR4例,SD6例,PD4例,总体有效率（RR）37．5％,控制率（DCR）75％。16例患者中有6例QOL改善,占37．5％,8例QOL稳定,占50％,2例QOL下降,占12．5％。Ⅲ级以上毒性反应毒性反应包括白细胞下降（25％）、血红蛋白下降（25％）、恶心／腹泻（12．5％）、脱发（12．5％）,主要与化疗药物有关。结论恩度联合TP方案治疗晚期NSCLC可使部分患者受益,可以改善患者的生活质量,其毒性低,安全性较好,具有良好的临床应用前景和值得进一步深入研究。     

恩度联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察恩度联合化疗药物在晚期非小细胞肺癌中的治疗效果,并进行评估。方法选择本院就诊的78例晚期NSCLC患者,分别接受三种不同的化疗药物治疗,A组患者使用紫杉醇＋卡铂＋恩度组合治疗,B组患者使用多烯紫杉醇＋卡铂＋恩度组合治疗,C组患者使用长春瑞滨＋卡铂＋恩度组合治疗。对三组治疗效果、生存质量改变以及毒副作用进行统计对比。结果所有78例患者完成两个周期化疗后评定疗效,其中A组患者临床治疗有效率为34.6%,B组患者临床治疗有效率为21.7%,C组患者临床治疗有效率为44.8%。C组与B组对比差异有统计学意义,C组生活质量明显改善,三组毒副作用对比均有统计学意义。结论恩度联合长春瑞滨及顺铂治疗晚期NSCLC效果显著,并无明显的毒副反应,能很好的改善患者的生存质量,值得临床进一步推广。     

恩度联合化疗在非小细胞肺癌治疗中的疗效观察

目的比较长春瑞宾＋顺铂加或不加恩度用于晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,分别用长春瑞宾＋顺铂,长春瑞宾＋顺铂＋恩度治疗。结果恩度联合化疗用于晚期非小细胞肺瘤能提高肿瘤缓解率及临床受益率,延长中位疾病进展。结论恩度联合化疗用于非小细胞肺癌可增加疗效。     

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效及安全性探讨

目的:观察恩度联合含铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:恩度联合NP和GP方案治疗非小细胞肺癌2～6个周期,治疗前及治疗后对目标病灶进行CT检查及病灶测量,达稳定(SD)以上的患者4周后再次复查评价疗效;化疗期间每周查血常规及心电图1次,化疗后查血常规、肝肾功能、心电图,并观察记录治疗引起的毒副反应.结果:初治...     

中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察益气养阴化痰解毒中药配合常规化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并从中医和西医的双重角度分析其疗效机理.方法:以益气养阴化痰解毒中药配合肺癌常规化疗治疗35例(简称治疗组),同时设单纯化疗组(简称对照组)20例作对照.治疗2个疗程后分别评价两组局部病灶变化、中医证候积分、行为状况(Karnofsky评分)及实验指标.结果:中西医结合治疗组和对照组近期治疗有效率分别为17.14%和15%,两组比较差异无显著(P>0.05);治疗组和对照组瘤体稳定率分别为82.86%和60%,两组治疗比较有显著性差异(P<0.05);中西医结合治疗组在改善患者中医证候及提高生活质量方面明显优于对照组(P<005);且中西医结合治疗组在治疗后sIL-2R明显下降(P<0.01)、TNF-α明显上升(P<0.01),对照组sIL-2R也有明显下降(P<0.05)、TNF-α明显上升(P<005),而治疗组sIL-2R、TNF-α指标的改善更为明显,治疗后两组间比较均有显著差异(P<0.05).结论:以益气养阴化痰解毒中药配合常规化疗治疗申、晚期非小细胞肺癌具有稳定瘤体,抑制肺癌发展的作用,其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量,改善患者免疫状况,具有协同增效和抗肿瘤的作用.     

羟基喜树碱联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 :观察羟基喜树碱 (HCPT)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及其不良反应。方法 :随机将 6 2例经病理证实为NSCLC的患者分为研究组 31例 ,接受CAP方案化疗 ,同时加用羟基喜树碱10mg/d静滴 ;对照组 31例 ,单纯接受CAP方案化疗。结果 :研究组鳞癌的治疗有效率为 5 2 .6 4 % ,腺癌的治疗有效率为 5 0 .0 0 % ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;而研究组的不良反应明显小于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :羟基喜树碱联合化疗能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效 ,毒副反应小 ,耐受性好。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:通过探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,旨在为临床提高治疗有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者46例,随机平均分成研究组和对照组两组。对照组给予患者单纯化疗治疗,研究组给与患者恩度联合化疗治疗,对比两组患者近期总有效率、疾病进展时间及不良反应率。结果:研究组患者治疗后近期总有效率为69.56%,疾病进展时间为7.54个月,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时研究组患者不良反应率为21.74%,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高近期总有效率、延长疾病发展时间、不良反应小,是一种安全高效的治疗方式。     

缬沙坦联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的观察缬沙坦（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择非小细胞肺癌病例共79例,分为缬沙坦联合化疗组40例（治疗组）及单纯化疗组39例（对照组）,两组化疗均采用CAP,CE,MVP或NP方案,完成3个周期后作疗效评价。结果治疗组在生活质量、实体瘤疗效方面疗效均优于对照组（P〈0．05）;治疗组毒副反应发生率及体重减轻大多稍低于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）。结论缬沙坦联合化疗治疗非小细胞肺癌能提高抗肿瘤作用,能有效改善临床症状,对单纯化疗有减毒增效作用。