吉西他滨联合顺铂方案与多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价

目的 比较吉西他滨联合顺铂方案(GP)与多西紫杉醇联合顺铂方案(DP)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2010年第1期)、Pubmed、CBM、CNKI、万方等数据库;纳入随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价.结果 共纳入16个研究1 670例晚期非小细胞肺癌患者,16个研究均未详细报道是否采用盲法.DP方案显示出与GP方案相当的中位生存期、中位疾病进展时间、有效率[RR=1.02,95%CI(0.89,1.15)]和生存率[1年RR=1.07,95%CI(0.93,1.24);2年RR=1.02,95%CI(0.66,1.58)].15个研究的3～4级毒副作用合并结果显示,GP方案血小板减少、贫血、恶心呕吐发生率高于DP方案[RR=5.22,95%CI(2.97,9.18);RR=1.76,95%CI(1.30,2.38);RR=1.29,95%CI(1.04,1.60)];GP方案白细胞减少及腹泻发生率低于DP方案[RR=0.71,95%CI(0.56,0.89);RR=0.30,95%CI(0.15,0.60)];两方案中性粒细胞减少、虚弱乏力的差异无统计学意义(P>0.05).结论 在两方案疗效相近的情况下,选择GP方案或DP方案将取决于药物的毒性及患者的耐受性.     

顺铂联合紫杉醇与顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的观察比较顺铂联合紫杉醇与顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、生存率及不良反应。方法对56例经细胞学或病理学诊断的初治的晚期非小细胞肺癌进行分组化疗,TP组30例,GP组26例。顺铂80 mg/m2,第1~3天,紫杉醇135 mg/m2,第1天;吉西他滨1 000 mg/m2,第1及8天,静脉滴注,每21天为一个周期,连用二个周期以上。结果TP组总有效率(PR CR)为46.7%,一年生存率40.0%;GP组总有效率(PR CR)为26.9%,一年生存率34.6%。两组间有效率比较差异有显著性(P=0.047)。一年生存率比较差异无显著性(P=0.678)。两组最常见的不良反应是血液学毒性和胃肠道反应,血液学毒性中血小板和血红蛋白下降的发生率差异有显著性。结论顺铂联合紫杉醇方案可以成为治疗晚期非小细胞肺癌的优选方案。     

顺铂联合紫杉醇或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:比较紫杉醇联合顺铂(TP方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)两种治疗方案的效果和毒性反应。方法:晚期NSCLC患者68例随机分入TP组33例和GP组35例。TP组:紫杉醇135mg/m2,d1;顺铂30mg/m2,d1~3。GP组:吉西他滨1 000mg/m2,d1、8,顺铂30mg/m2,d1~3。化疗2~4周期后评价疗效和毒副反应。结果:TP组和GP组有效病例分别为8例(42.4%)、16例(45.7%)。TP组疾病进展时间、中位生存期和1年生存率分别是5.6个月、9.2个月、36.4%;GP组分别是6.1个月、10.1个月、42.9%。两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。TP组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少(30.3%)高于GP组(8.6%),而GP组Ⅲ～Ⅳ度血小板下降(25.7%)明显高于TP组(6.1%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇或吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好的效果,毒副作用各异且可耐受。     

顺铂联合吉西他滨与顺铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的探讨顺铂联合吉西他滨与顺铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院2012年1月~2014年1月我院收治的非小细胞肺癌患者100例,随机分为观察组(吉西他滨+顺铂,GP组)和对照组(紫杉醇+顺铂,TP组),每组50例,两组患者均每21天为一个周期,连用2个周期以上后观察疗效,比较两组的毒副反应。结果观察组治疗后的有效率达42.0%(21/50),高于对照组的有效率40%(20/50),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组的Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少率比较,差异存在显著性(8%vs 30%,P<0.05)。观察组、对照组的Ⅲ+Ⅳ度血小板减少率比较,差异存在显著性(22%vs 4%,P<0.05)。观察组和对照组血红蛋白下降、恶心呕吐、脱发、肝功能损害、肾功能损害的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺铂联合吉西他滨与顺铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,毒副作用各异且均可耐受,均为治疗晚期非小细胞肺癌效果较好的治疗方案。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产吉西他滨(GEM,泽菲),联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 82例NSCLC患者采用GP方案:GEM1000mg/m2,d1、d8静脉滴注,PDD30mg/m2,d1、d3静脉滴注,21d为1周期,全组病例均接受2个或2个周期以上治疗.结果 82例中PR46.34%(38/82),SD48.79%(40/82),PD 4.88%(4/82).结论 泽菲联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可耐受,值得进一步研究推广应用.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用择菲联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m2第1天、第8天,顺铂20mg／m2第1-4天,21d为1个周期,2～3个周期后评价疗效和不良反应。结果总有效率（CR＋PR）为40．7％,不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效对比研究

目的探讨吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法选取100例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各50例,比较两组治疗2个周期后的有效率及毒副反应发生率,并对两组的生活质量进行评价。结果两组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组出现血白细胞减少10例(20.0%)、血小板减少20例(40.0%)、恶心、呕吐9例(18.0%)、贫血11例(22.0%),对照组出血白细胞减少21例(42.0%)、血小板减少32例(64.0%)、恶心呕吐24例(48.0%)、贫血19例(38.0%),两组上述毒副反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的生活质量改善率达28.0%、稳定率44.0%、对照组生活质量改善率达22.0%、稳定率46.0%、两组生活质量改善率、稳定率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌与紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效相似,均可以显著改善患者的临床症状及生活质量,但吉西他滨联合顺铂方案不良反应少,安全性更好,值得广泛推广和应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和毒性反应。方法:应用GP治疗晚期NSCLC患者38例,并与采用环磷酰胺和阿霉素联合顺铂(CAP)治疗的晚期NSCLC患者32例进行对比分析。结果:总有效率:GP组为36.8%,CAP组为15.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。血液学毒性和胃肠道毒性,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有较好疗效,其毒副作用易于防治,安全性及耐受性较好,尤为适合在中老年肺癌患者应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗23例晚期非小细胞肺癌

目的研究国产吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理组织学或细胞学证实的23例非小细胞肺癌患者于第1天和第8天给予吉西他滨1000mg／m^2静滴,第1天给予顺铂（DDP）70mg／m^2静滴,4周为1周期。结果25例中无1例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）为47％（11／23）。结论国产吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可接受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例

非小细胞肺癌占原发性肺癌的75%～80%,发现时多为晚期.近年来发病率呈上升趋势[1].2002年1月至2004年1月,作者应用吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌28例,报道如下.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨（GEMZAR）联合顺铂（CDPP）化疗方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的疗效及毒性反应。方法：对2005年10月-2007年7月四平市中心医院二院（四平中医院）21例晚期NSCLC患者第1、8天应用GP联合方案化疗，其中吉西他滨1000mg／m^2；第1—3天顺铂25mg／m^2；每21d为1周期，至少2个周期进行疗效评价。结果：在21例中CR0例，PR8例，RR为38．1％，结论：吉西他滨联合顺铂在治疗晚期NSCLC中具有较好的疗效且毒性反应低。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30 例

目的　评价吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性作用。方法　 3 0例患者给予吉西他滨联合顺铂化疗 ,吉西他滨 80 0 mg· m- 2 加生理盐水 10 0 ml静脉点滴 ,d1、d8、d15,顺铂 3 0 mg· m- 2静脉点滴 ,d1～d3 ,2 8d为 1周期 ,连用 2个周期后评价疗效。结果　全组无完全缓解者 ,部分缓解 13例 ,无变化 11例 ,进展 6例 ,有效率为 43 .3 % ,主要毒副作用为白细胞减少、恶心呕吐、血小板减少和便秘。结论　吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高 ,毒副作用少 ,值得在临床中推广应用     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌24例

吉西他滨 (gemcitabine)是一种新型人工合成嘧啶核苷类似物 ,因其高效低毒的特性而受到关注[1] 。而顺铂因抗瘤谱广、疗效高等特点是公认的非小细胞肺癌 (NSCLC)的基础化疗药物。 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 2年 2月 ,作者观察了吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC 2 4例 ,并对 2种不同用药方案进行疗效及毒副反应的观察 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 2 4例患者均为病理学证实的NSCLC ,其中男 18例 ,女 6例 ,中位年龄 6 6岁 (5 3～ 76岁 ) ,KPS评分在70分以上 ,预计生存 3个月以上。鳞癌 13例 ,腺癌 7例 ,大细胞癌 2例 ,腺鳞癌 2例…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:吉西他滨1000～1250mg/m2,30min内滴完,第1、8天给药,顺铂70mg/m2,静滴,第8天吉西他滨后给药,21天为1周期。分别化疗2～6周期后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果:入组30例均可评价疗效,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)3例,近期有效率43.3%,中位疾病进展时间(TTP)为6.2个月。1年生存率60.0%,中位生存期(MST)13.5个月。主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐。结论:GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻,多数患者耐受良好,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法国产吉西他滨1000mg/m2静脉滴1天,8天,顺铂30mg/m2静滴1~3天,21天为周期治疗51例。结果51例患者总有效率(CR PR)47.06%(24/51)毒副作用以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有着较好疗效且病人耐受性较好。     

吉西他滨及多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨或多西紫杉醇联合顺铂方案(GP方案或TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用.方法 85例晚期初治NSCLC患者随机分成2组,分别接受GP方案(n=43)和TP方案(n=42)进行全身静脉化疗,每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗,比较2种方案治疗的近期疗效、不良反应.结果 GP方案和TP方案的总有效率分别为48.8%、47.6%,2组间近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).GP组和TP组的不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,2组血小板减少发生率分别为60.5%、45.2%(P＜0.05).其他不良反应相似,均在可耐受范围.除血小板减少外,2种方案毒副作用相似.结论 GP方案与TP方案对初治晚期NSCLC均有一定疗效.且疗效相似,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

近年来原发性非小细胞肺癌的发病率、病死率一直呈上升趋势，其中仅有15-20％的早期患者可经手术治疗，约80％患者往往伴有胸外的播散、局限性晚期不能切除的肿瘤或术后局部复发与远期转移，其治疗主要是以化疗为主的综合治疗。我科对2001年4月-2003年7月应用吉西他滨联合顺铂化疗的17例非小细胞肺癌患者进行了研究，报道如下：     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 评价分析72例晚期非小细胞肺癌患者在吉西他滨联合顺铂治疗2～3个周期后的临床疗效及毒副作用.结果 72例中,总有效率为41.7%,中位生存时间39周,1年生存率44%;主要毒副反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡.结论 吉西他滨加顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的较好的方案之一,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法：经病理细胞学证实的50例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨1g／m^2和顺铂75mg/m^2,静脉滴注。每例患者治疗2个疗程以上。结果：CR0例,PR20例,SD16例,PD14例,总有效率为40．0％。主要毒副作用为骨髓抑制,白细胞、血红蛋白、血小板均下降,其次为胃肠道反应及肝肾功能异常,未见严重的过敏反应发生。结论：吉西他滨联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案。