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相似文献
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1.
徐敏 《吉林医学》2015,(2):337-338
目的:探讨疤痕子宫孕妇中期妊娠引产术的护理效果。方法:选择30例疤痕子宫妊娠中期引产患者作为观察组,同时选择同期实施妊娠中期引产的非疤痕子宫患者30例作为对照组。观察组和对照组均给予利凡诺尔进行引产。对照组给予常规的非疤痕子宫妊娠中期引产护理干预,观察组给予全程护理干预。观察两组患者的宫缩开始时间、分娩时间;观察两组患者出血情况。观察两组患者的有效引产成功例数。结果:观察组患者宫缩时间和对照组的宫缩时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者分娩时间和对照组分娩时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者中出血量低于500 ml患者所占比例和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组引产成功率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:护理干预在疤痕子宫妊娠中期引产中起着重要作用,护理效果显著,值得借鉴。  相似文献   

2.
在99例中期妊娠妇女中,观察49例剖宫产后疤痕子宫又妊旅而必需引产的妇女,同时与50例正常孕妇中期妊娠了引产的临床结果做了比较,其中疤痕子宫49例中有2例系剖宫取胎,1例系中期妊剖宫取胎7个月后再次妊娠,引产时发生子宫破裂行子宫次全切术。通过两组结果的对比表明:疤痕子宫中期引产用药至开始宫缩时间长于对照组(P<0.05);而在分娩、引产总产程、出血量、并发症等方面与正常中期引产相比较其结果无明显差异(P>0.05);表明即使是是疤痕子宫的妇女,再次妊娠而不能生育时也可以安全地进行中期引产。  相似文献   

3.
目的:探讨疤痕子宫中期妊娠引产的方法。方法:将要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠的46例孕妇,随机分成两组,观察组26例,给予米非司酮配伍利凡诺和地西泮终止妊娠;对照组20例,仅给予利凡诺终止妊娠。观察引产效果,发动宫缩时间,产程时间及产后情况。结果:观察组的引产有效率为100%,而对照组的引产有效率为75%,两组间差异有统计学意义。观察组腔内注射至宫缩发动时间(23.12±3.8)h,对照组腔内注射至宫缩发动时间(32.43±4.2)h,观察组有3例发生胎盘胎膜残留,无1例发生软产道裂伤,对照组有8例发生胎盘胎膜残留,3例软产道裂伤,两组间比较差异均有统计学意义。结论:利凡诺联合米非司酮、地西泮用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效的方法。  相似文献   

4.
疤痕子宫孕妇中期妊娠引产的临床效果探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
在199例中期妊娠妇女中,观察99例剖宫产后疤痕于它又妊娠而必须引产的妇女,同时与100例正常孕妇中期妊娠引产的临床结果进行了比较。其中疤痕子宫99例中有3例系剖宫取胎,1例系中期妊娠剖宫取胎7个月后再次妊娠,引产时发生子宫破裂大出血而死亡。通过两组结果的对比表明,疤痕子宫中期引产,用药至开始宫缩的时间长于对照组(P<0.05);而在分娩、引产总产程、出血量、并发症等方面与正常的中期引产相比较其效果无明显差异(P>0.05)。表明即使是疤痕子宫的妇女,再次妊娠而不能生育时也可以安全地进行中期引产。  相似文献   

5.
目的:探讨中期妊娠引产方法的安全性和有效性。方法:回顾性分析山东菏泽牡丹人民医院一分院2012年6月~2013年6月疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇100例,分为2组,其中A组为米非司酮+依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法;B组为米依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法。观察宫缩发动时间、分娩结局、用药至分娩时间、软产道裂伤、出血量、子宫破裂的发生情况。结果:2组的清宫率、引产成功率、子宫破裂及软产道裂伤的情况对比,差异无统计学意义(P0.05);A组宫缩发动时间、用药至宫缩规律时间、用药至分娩时间短于B组,胎盘滞留率及胎膜残留率低于B组,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于疤痕子宫中期妊娠,两种方法均相对安全、有效。应用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射对中妊引产,应作为首选方法。能大大缩短引产时间,减少患者痛苦,降低住院费用,成功率高,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15~27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.  相似文献   

7.
目的 观察口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 2003年1月~2010年12月来笔者所在医院要求终止疤痕子宫中期妊患者128例,随机分为观察组和对照组各64例,观察组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,同时服米非司酮200 mg;对照组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.两组中若有注药72 h仍无宫缩,则经阴道放米索前列醇片至引产成功,对两组观察分析比较.结果 观察组患者均一次引产成功,患者宫颈成熟情况和疼痛情况均优于对照组;自注药至胎儿及胎盘娩出所需要的时间和胎盘胎膜残留与产后2 h出血情况,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产,患者痛苦小,安全有效.  相似文献   

8.
杨芳 《中国现代医生》2012,50(24):62-63
目的研究观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法选择2009年1月~2011年1月在本院孕14~27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,观察组予米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,比较两组的引产成功率、宫缩发动时间、总产程、产后出血量、平均住院时间。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率95.0%,两组引产率比较,差异显著(P<0.05)。观察组产妇宫缩发动时间、总产程、平均住院时间均明显短于对照组,观察组产妇产后出血量明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶联合用于瘢痕子宫妊娠中期提高了引产的成功率,二者联用明显缩短引产和总产程时间,且可以降低产后出血及软产道损伤的风险,具有引产成功率高、安全性高、并发症少的优点,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨分析剖宫产术后瘢痕子宫中期妊娠的临床引产方法。方法:选取我院2012年6月-2013年6月间收治的60例剖宫产术后瘢痕子宫中期妊娠引产患者,根据引产方法的不同,分为观察组和对照组,每组患者各30例。观察组给予米索前列醇引产,对照组给予利凡诺羊膜腔穿刺术引产。观察比较两组引产情况。结果:在用药至宫缩开始时间,用药至分娩开始时间,产时至产后2小时出血量方面比较,观察组明显优于对照组,P0.05,有统计学意义;在引产成功率,分娩期并发症方面比较,P0.05,具有可比性;在药物不良反应方面比较,对照组明显优于观察组,P0.05,有统计学意义。结论:米索前列醇引产和利凡诺羊膜腔穿刺术引产均为安全有效的剖宫产术后瘢痕子宫中期妊娠临床引产方法,临床应根据孕妇的要求来选择引产方法。  相似文献   

10.
目的研究分析疤痕子宫阴道分娩的护理措施。方法回顾性分析我院于2014年3月至2016年3月收治的100例疤痕子宫阴道分娩孕妇的病历资料,随机的分为对照组和观察组,对照组中的50例疤痕子宫阴道分娩孕妇进行常规护理,观察组中的50例孕妇常规护理之后进行护理干预,对比分析两组疤痕子宫孕妇分娩方式和分娩结局。结果观察组中的患者阴道分娩成功率为90%。观察组孕妇阴道分娩成功率和对照组比较,明显较高,P0.05,有统计学意义。观察组孕妇并发症发生率和对照组比较,明显较低,P0.05,有统计学意义,观察组新生儿窒息率和产后出血率和对照组比较,明显较低,P0.05,有统计学意义。结论疤痕子宫阴道分娩进行针对性的护理干预,产妇阴道分娩成功率提高,降低了并发症发生率和产后出血率,安全可行且有效,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
瘢痕子宫中期妊娠引产的护理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠依沙吖啶联合米非司酮引产中产程观察及特殊护理方法。方法:依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,严密监测产程,对瘢痕子宫孕妇加强心理、身体护理,建立和谐的护患关系,帮助患者消除顾虑,树立安全、成功引产的信心。比较瘢痕子宫孕妇(观察组)与非瘢痕子宫孕妇(对照组)引产时间、产程、出血量。结果:两组引产孕妇以上指标差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于终止瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效;加强心理、身体护理,密切监测产程是保证。  相似文献   

12.
目的:目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法:收集我院2009年1月~2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果:观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论:米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。  相似文献   

13.
目的:研究疤痕子宫妊娠引产的护理措施.方法:46例疤痕子宫妊娠孕周16 w~24 w,平均(20.21±1.1)w;因各种原因主动要求终止妊娠,随机将46例患者分为两组,A组29例,单用利凡诺,B组17例,利凡诺联合米非司酮.观察宫缩发动时间,胎儿胎盘娩出时间、总产程、引产成功率及产后出血量等情况.结果:46例均在用药后72 h分娩,无子宫破裂.两组引产时段的比较:引产时间,宫缩开始到引产结束分别:A组(36.45±2.39)h,(7.85±2.39)h;B组(30.25±2.32)h,(4.25±2.42)h.两组比较,差异有非常显著性(P<0.01).两组注药后宫缩发动时间比较差异有非常显著性(P<0.01).两组产后出血量比较差异无显著性(P>0.05).B组宫颈成熟达97%,A组为26%.两组比较,差异有非常显著性(P<0.01).A组由于宫颈不成熟,宫缩发动及产程时间长,产程中孕妇疼痛剧烈,B组因宫颈成熟,宫缩发动时间短,产程中宫缩与宫颈扩张同步进行,从而使产程明显缩短,孕妇无剧烈疼痛及并发症.两组产后出血量均<500ml.B组17例孕妇宫缩痛明显减轻,产程缩短.结论:羊膜腔内注射利凡诺100 mg和经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg同时空腹给米非司酮50 mg,12小时1次,连服3次均安全有效.但米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫妊娠引产,比利凡诺单独使用,产程明显缩短,孕妇无剧烈疼痛,易被病人接受,护理措施简单,具有良好的社会效益和经济效益,是更值得推广的引产方法.  相似文献   

14.
李培君 《甘肃医药》2013,(5):344-346
目的:探讨在瘢痕子宫中期引产中分别采用米非司酮+米索前列醇与羊膜腔内注射雷夫诺尔的效果。方法:选取所在科室收治的106例瘢痕子宫妊娠中期孕妇,随机将其分为实验组与对照组(分别采取米非司酮+米索前列醇与羊膜腔内注射雷夫诺尔进行引产),同时观察、分析两组孕妇的临床效果。结果:统计两组患者的引产效果,实验组患者的成功率为92.45%,而对照组的引产成功率为79.25%;宫缩发动及分娩时间、24h内分娩率、出血量及出血时间方面,实验组明显优于对照组;而引产中的不良事件方面两组差异无显著性。结论:通过本文的临床实践研究,在瘢痕子宫妊娠中期孕妇的引产中米非司酮+米索前列醇效果更为显著,其具有成功率高、安全可靠以及并发症少等优势,因此值得进行临床推广应用。  相似文献   

15.
目的 探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺及米非司酮联合利凡诺引产术的效果比较。方法  10 0例随机分成米非司酮加利凡诺组 (米非司酮组 )和利凡诺组 (对照组 )。观察两组患者宫缩发动时间 ,总产程以及产后出血情况比较。结果 米非司酮组宫缩发动时间 ,总产程比对照组短 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,均未见软产道裂伤 ,引产成功。结论 米非司酮联合利凡诺引产术 ,对于瘢痕子宫中期引产 ,能减轻患者疼痛程度和持续时间 ,缩短住院时间 ,引产成功 ,值得同仁参考。  相似文献   

16.
施玉红 《中外医疗》2010,29(31):125-125
目的探讨疤痕子宫孕妇孕中期引产的安全方法。方法选择2007年1月至2010年3月在我院于孕中期引产的疤痕子宫孕妇共23例,引产指征为哺乳期意外怀孕、死胎、胎儿畸形、有妊娠合并症或并发症需终止妊娠。其中距离前次子宫手术时间〈2年15例,≥2年8例。各项辅助检查正常后,给予米非司酮+米索联合用药,观察用药过程中患者的体温、腹痛、用药至宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产后出血量、引产成功率、有无子宫破裂。结果 23例孕妇均成功娩出胎儿,有3例胎盘滞留,予钳刮。结论未发生产时产后大出血及子宫破裂。  相似文献   

17.
目的探讨疤痕子宫中期妊娠引产的安全性。方法疤痕子宫引产27例,采用羊膜囊内注射利凡诺尔100mg后,予米非司酮150mg顿服。同期正常引产27例作对照。结果两组中期引产者用药至宫缩开始的时间差异无显著性意义(P>0.05),两者在宫缩开始时间、引产的出血量、并发症等方面比较其差异无显著性意义(P>0.05)。结论疤痕子宫B超检查后,排除禁忌证者可以安全地采用利凡诺尔配伍米非司酮进行中期妊娠引产。  相似文献   

18.
目的分析利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期的引产效果。方法随机选取104例疤痕妊娠中期引产患者,根据引产方法的不同将所有患者分为两组,一组为观察组,共54例患者,采用利凡诺尔配伍米非司酮进行瘢痕妊娠中期引产,一组为对照组,共50例患者,仅仅采用利凡诺尔进行瘢痕妊娠中期引产,对比分析观察组和对照组的引产效果。结果在用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间上,两组间差异无明显的统计学意义(P0.05);不过在引产成功率、产后24h出血、胎盘胎膜残留、宫致裂伤及副反应方面,观察组均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论利凡诺尔配合米非司酮用于疤痕妊娠中期引产是较为理想又相对安全有效的方法,但对于远期影响还需深入研究。  相似文献   

19.
目的探讨瘢痕子宫妊娠中期引产的适宜方法。方法选择行妊娠中期引产的瘢痕子宫孕妇135例,81例孕妇选择米非司酮口服加米索前列醇片(以下简称米索)置阴道后穹窿引产(米非司酮组),54例孕妇选择利凡诺羊膜腔内注射加米索置阴道后穹窿引产(利凡诺组)。观察两组孕妇宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、引产成功率、有无并发症等情况。结果两组孕妇引产成功率、产后出血比较差异无显著性(P>0.05);但米非司酮组孕妇用药后规律宫缩发动时间及分娩时间明显短于利凡诺组(P<0.01);两组不良事件总发生率差异无显著性(P>0.01)。结论对瘢痕子宫孕妇孕中期应用口服米非司酮加阴道后穹窿置米索引产和利用利凡诺羊膜腔内注射加阴道后穹窿置米索引产均是可行的,米非司酮加米索法孕妇更易接受。  相似文献   

20.
目的:总结疤痕子宫中期妊娠(中孕)引产的护理经验。方法:对剖宫产后中期妊娠孕妇28例引产的护理临床资料进行回顾性分析。结果:28例孕妇安全度过危险期,未发生1例子宫破裂。结论:对疤痕子宫中孕引产的产妇进行严密的观察和护理可以防止子宫破裂的发生。  相似文献   

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