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1.
目的:分析阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的效果。方法:选取2017年2月—2023年2月北京丰台医院收治的66例细菌性肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各33例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗。比较两组症状体征持续时间、胸部CT病灶持续时间、住院时间、D-二聚体(D-D)水平和炎性因子水平。结果:观察组发热持续时间、喘息持续时间、咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、胸部CT病灶持续时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组D-D、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组D-D、TNF-α、IL-6、IL-8水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的效果较好,可加速缓解症状,减轻炎性反应,促进康复。 相似文献
2.
目的:探讨头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:120例CAP患者依就诊次序随机分为两组,治疗组予以头孢哌酮/舒巴坦2.0g,静滴,每日2次,阿奇霉素0.5g,静滴,每日1次。对照组以头孢哌酮/舒巴坦2.0g静滴,每日2次,疗程均为7天,其他治疗两组相似。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组为68.2%,两组比较有显著性差异(P〈0.01);两组不良反应发生率无统计学意义(P〉0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗CAP疗效可靠,安全性高,不良反应少。可以作为基层医院CAP病人的经验用药选择之一。 相似文献
3.
目的 探讨阿奇霉素序贯治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效.方法 选取我院2008年3月~2011年3月收治的70例细菌性肺炎患儿的临床资料,随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),对照组患儿采用红霉素序贯治疗,治疗组患者采用阿奇霉素序贯治疗,比较两组患儿的临床疗效及药物不良反应.结果 治疗组患者疗效与对照组患者比较差异无统计学意义(p>0.05);治疗组患儿不良反应发生率低于对照组,比较差异有统计学意义(p<0.05).结论 阿奇霉素序贯治疗小儿细菌性肺炎,临床效果好,不良反应发生率低,值得在临床推广. 相似文献
4.
目的探讨头孢哌酮-舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的疗效和细菌学评价。方法细菌性肺炎患儿59例,随机分为治疗组32例和对照组27例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦静脉滴注,对照组采用头孢呋辛静脉滴注治疗。疗程均为7d。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率85.18%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05);治疗中共分离出33株致病菌,头孢哌酮-舒巴坦敏感率78.78%,中度敏感率9.09%,耐药率6.06%。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎疗效满意,且安全、有效。 相似文献
5.
《河南医学研究》2016,(8)
目的探讨头孢呋辛联合阿奇霉素治疗小儿细菌性肺炎的临床效果。方法选取商丘市第一人民医院2014年1月至2016年1月收治的细菌性肺炎患儿60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢呋辛治疗,观察组采用头孢呋辛联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间和住院时间均较对照组短(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对小儿细菌性肺炎患儿采用头孢呋辛联合阿奇霉素治疗可明显缓解临床症状,缩短住院时间,安全性高。 相似文献
6.
《河南医学研究》2016,(3)
目的观察阿糖腺苷联合阿奇霉素治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法选择2013年10月至2014年11月郸城县人民医院收治的84例病毒性肺炎患儿,随机分成对照组和治疗组,各42例。对照组采用利巴韦林治疗,治疗组采用阿糖腺苷联合阿奇霉素治疗,观察两组治疗效果及用药安全性。结果治疗组总有效率(95.24%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺X线浸润影消失时间、住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿糖腺苷联合阿奇霉素治疗病毒性肺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,用药安全性高,可推广应用。 相似文献
7.
目的:研究阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选择社区获得性肺炎97例,分为研究组(49例)与对照组(48例),对照组给予哌拉西林舒巴坦治疗,研究组给予阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦进行治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为93.9%(46/49),显著高于对照组的总有效率70.8%(34/48),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者的临床症状,安全可靠。 相似文献
8.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(28)
目的分析研讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗细菌性肺炎疾病的临床状况。方法采用随机抽签方式,从本院2015年5月至2016年12月期间收治的细菌性肺炎疾病者中,抽取80例纳入到讨论中,用计算机软件系统将80例患者按入院单双顺序分40例对照组(左氧氟沙星治疗)和40例研究组(左氧氟沙星+阿奇霉素治疗),对比两组患者治疗状况。结果研究组治疗总疗效率95%比对照组77.50%高,组间数据有统计学意义(P0.05)。对比两组患者完全吸收炎性灶时间、体征消失时间、症状消失时间,研究组比对照组优,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗细菌性肺炎疾病建议将左氧氟沙星和阿奇霉素药物联合使用,疗效突出,病程时间得到缩短,不良反应低,应用性较大。 相似文献
9.
目的:比较头孢甲肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法:将146例小儿细菌性肺炎患儿随机分成两组,按肺类常规治疗的基础上,治疗组81例采用头孢甲肟疗抗感染治疗,对照组65例采用头孢哌酮舒巴坦钠抗感染治疗,比较治疗组和对照组的临床疗效。结果:经统计学分析,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:头孢甲肟治疗小儿细菌性肺炎疗效较好。 相似文献
10.
《中国现代医生》2020,58(31):103-106
目的 观察阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法 选取我院2018 年1~7 月收治的80 例老年肺炎患者,按照细菌培养后根据培养结果给予患者两种不同治疗方案并进行分组,分为对照组35 例,观察组45 例。对照组患者使用亚胺培南联合左氧氟沙星治疗,观察组患者使用阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗,对比观察两组患者治疗前后的血浆内D-二聚体、痰液、血液中促炎症因子水平和临床治疗效果。两组患者接受治疗介入后,将两组患者的不良反应发生率进行对比;经过治疗介入之后,对比两组患者的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间、退烧时间、住院时间。结果 观察组(86.67%)的总有效率明显高于对照组(71.43%),治疗后两组患者的D-二聚体及痰液、血液中促炎症因子水平均有下降趋势,观察组的下降趋势更为显著(P<0.05)。观察组患者(4.44%)的不良反应明显少于对照组(25.71%)(P<0.05)。观察组患者的各种症状减少时间和住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎效果明显,值得推广。 相似文献
11.
12.
苏中 《中国医学文摘:老年医学》2010,(1):56-57
目的观察头孢噻肟和阿奇霉素联合治疗细菌性肺炎的疗效。方法对60例细菌性肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。两组均给予阿奇霉素0.3g/d静脉滴注,2次/d;观察组在此基础上增加头孢噻肟2.5g,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14d。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%,两组的总有效率比较差异有统计学显著意义(P〈0.05)。结论头孢噻肟和阿奇霉素联合治疗老年人细菌性肺炎效果好。 相似文献
13.
目的 探讨β-内酰胺类与大环内酯类抗生素联合应用的合理性和有效性.方法 104例呼吸道细菌感染患者随机分为两组,治疗组用头孢哌酮联合阿奇霉素,对照组单用头孢哌酮.观察两组临床痊愈率,有效率和细菌学疗效.结果 治疗组痊愈率63.5%,有效率96.1%,均显著高于对照组(50.0%,80.8%).细菌清除率治疗组82.7%,对照组75.0%,无显著差异.结论 β-内酰胺类与大环内酯类抗生素联合应用不会降低临床疗效,是合理和有效的. 相似文献
14.
近年来,社区获得性肺炎发病率和病死率有增加的趋势,其原因与社会人口老龄化、吸烟、伴有基础疾病和免疫功能低下有关。此外,亦与病原体变迁,病原学诊断困难、细菌耐药性增强等有关。我院采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,取得了较好的效果,现报告如下。 相似文献
15.
目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合应用治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法选取2008年12月-2010年12月笔者所在医院儿科收治的132例大叶性肺炎患儿,随机分成两组,两组患儿均给予止咳、化痰、退热及抗病毒等常规综合治疗,对照组给予阿奇霉素,观察组给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察两组患儿治疗后的疗效。结果与对照组相比,观察组体温恢复正常时间、肺部啰音恢复时间及胸部X线恢复正常时间均明显缩短,差异均有统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合治疗小儿大叶性肺炎可迅速缓解症状,且疗效平稳持久,值得临床应用。 相似文献
16.
目的:观察阿奇霉素治疗支原体性肺炎临床效果。方法:选取2014年12月至2015年12月该院收治的90例支原体性肺炎患者,将所有患者平均分为两组,各为45例。对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:与对照组相比,观察组临床症状效果更为显著。对照组患者治疗效果显著的16例,治疗有效的20例,治疗无效9例,总有效率为80.0%;观察组患者治疗效果显著的20例,治疗有效的23例,治疗无效的2例,总有效率为95.6%,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05),观察组患者的咳嗽缓解、肺部音消失、体温恢复时间明显短于对照组。结论:阿奇霉素治疗支原体性肺炎临床效果,改善了患者的肺部功能,提高了患者的生活质量,临床上值得推广。 相似文献
17.
《大家健康》2016,(13)
目的:观察阿奇霉素治疗支原体性肺炎临床效果。方法:选取2014年12月至2015年12月该院收治的90例支原体性肺炎患者,将所有患者平均分为两组,各为45例。对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:与对照组相比,观察组临床症状效果更为显著。对照组患者治疗效果显著的16例,治疗有效的20例,治疗无效9例,总有效率为80.0%;观察组患者治疗效果显著的20例,治疗有效的23例,治疗无效的2例,总有效率为95.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的咳嗽缓解、肺部啰音消失、体温恢复时间明显短于对照组。结论:阿奇霉素治疗支原体性肺炎临床效果,改善了患者的肺部功能,提高了患者的生活质量,临床上值得推广。 相似文献
18.
《吉林医学》2019,(9)
目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎疗效。方法:选择收治的94例社区获得性肺炎患者,随机分为观察组(47例)和对照组(47例),对照组对于就诊的老年社区获得性肺炎患者采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组对于就诊的老年社区获得性肺炎患者则采取头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效;咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间、住院时间;治疗前后患者C-反应蛋白、白细胞水平;不良反应发生率。结果:观察组疗效较对照组高,差异无统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间、住院时间更好,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组C-反应蛋白、白细胞水平接近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组C-反应蛋白、白细胞改善的程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无严重不良反应。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎的疗效好,可更好改善炎性反应和控制病情,缩短疗程和住院时间,且不良反应少,安全性高。 相似文献
19.
目的:评价阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选择社区获得性肺炎住院患儿84例,随机分为观察组48例,对照组36例。观察组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,剂量为10mg/(kg·d),用药3~5d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素,剂量为50 ̄100mg/(kg·d),分1~2次静脉滴注,用药5~7d。两组均在开始用药后第7天观察疗效。结果:观察组和对照组的显效率分别为67.05%和48.96%,总有效率分别为89.77%和70.83%,有显著性差异(P<0.05)。结论:阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好,优于第三代头孢菌素。阿奇霉素静脉滴注宜作为小儿社区获得性肺炎治疗的首选抗生素。 相似文献
20.
陈祺棠 《中国医学文摘:老年医学》2009,(6):621-623
目的观察阿奇霉素治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎的疗效和安全性。方法74例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服阿奇霉素每日5mg/kg,10k/d;连续5~7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5—7d。结果治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(r=0.36,P〉0.05)。结论阿奇霉素是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。 相似文献