氨酚麻美干混悬剂治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效观察

目的:分析研究儿童上呼吸道感染患者通过氨酚麻美干混悬剂进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供有力的依据。方法:将我院在2014年12月到2015年12月期间所收治的儿童上呼吸道感染患者资料100例开展回顾性分析,依照入院顺序将100例患者随机分为两组,其中每组50例,对照组患者给予口服双扑伪麻分散片进行治疗,研究组患者通过氨酚麻美干混悬剂进行治疗,统计两组患者的治疗效果、临床症状改善程度以及不良反应发生情况,将所得数据进行统计学分析。结果:研究组治疗有效率明显高于对照组,两者比较存在统计学差异(P0.05);研究组患者的临床症状改善程度明显优于对照组,两者比较存在统计学差异(P0.05);研究组和对照组患者不良反应发生几率对比没有明显差异,不具有统计学意义(P0.05)。结论:针对儿童上呼吸道感染疾病通过氨酚麻美干混悬剂进行治疗效果明显,可以显著改善患者临床症状,应该在临床治疗工作中大力推广使用。     

希舒美干混悬剂与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎260例对比观察

目的:探讨希舒美干混悬剂与阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选择我院260例小儿支原体肺炎患者,随机分为观察组与对照组,观察组130例采用希舒美干混悬剂口服治疗,对照组130例采用阿奇霉素序贯疗法,连续治疗3周,比较两组患儿临床疗效及药物不良反应。结果:观察组患儿治疗总有效率为90.77%,对照组治疗总有效率为93.08%。两组患儿治疗总有效率相比无显著性差异(P>0.05)。两组患儿临床指标改善情况比较也无显著性差异(P>0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:口服希舒美干混悬剂与阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,疗效无差异且不良反应低,临床上应优先使用口服疗法。     

热毒宁治疗56例急性上呼吸道感染伴发热患儿的疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:选取我院2013年2月至2014年2月收治的116例急性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为对照组58例和观察组58例,分别给予病毒唑和热毒宁注射液治疗,比较两组患儿的临床治疗效果及安全性。结果:观察组患儿总有效率98.28%明显高于对照组的86.21%(P0.05),且观察组患儿发热消退的时间、咳嗽消失时间、鼻部症状停止时间及咽部充血消失的时间均明显适于对照组(P0.05)。结论:热毒宁注射液可明显迅速改善小儿急性上呼吸道感染的临床症状,疗效确切,不良反应轻微,值得临床广泛推广和应用。     

双黄连和利巴韦林注射液对小儿急性上感的治疗效果观察

目的研究探讨双黄连和利巴韦林注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取我院门诊收治的154例急性上呼吸道感染患儿,随机将其分为对照组和观察组,每组77例。观察组实施双黄连和利巴韦林注射液联合治疗,对照组仅实施利巴韦林注射液进行治疗。观察记录两组患儿的体温复原时长、临床治疗总有效率、咽痛复原时长、WBC计数复原时长、咳嗽消失时长等。结果治疗后观察组临床总有效率均显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组体温复原时长显著短于对照组(P0.05);治疗后观察组咽痛复原时长、WBC计数复原时长、咳嗽消失时长短于对照组,但差异不具有显著性(P0.05)。结论应用双黄连和利巴韦林注射液治疗小儿急性上呼吸道感染能有效抑制病情发展,减少病症带来的痛苦,有效缩短体温复原时长,改善由病毒引起的咳嗽、咽痛等不良反应,临床效果显著,值得应用于临床治疗。     

利巴韦林联合氨酚黄那敏治疗小儿上呼吸道感染效果分析

目的观察利巴韦林联合氨酚黄那敏治疗小儿上呼吸道感染效果。方法选取120例小儿上呼吸道感染患者,随机分为观察组和对照组,各60例,观察组予利巴韦林联合氨酚黄那敏,对照组予氨酚黄那敏治疗,观察两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组退热时间、咳嗽缓解时间、流涕、鼻塞缓解时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组患者治疗后血常规变化差异有统计学意义(P<0.001);两组患儿治疗效果差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程未见明显不良反应发生。结论利巴韦林联合氨酚黄那敏治疗小儿上呼吸道感染效果明显,值得临床推广使用。     

黄芪止嗽饮治疗小儿肺脾气虚型慢性咳嗽30例

目的观察黄芪止嗽饮治疗小儿肺脾气虚型慢性咳嗽的临床疗效。方法将60例肺脾气虚型慢性咳嗽患儿随机分为对照组和试验组,每组各30例。试验组予黄芪止嗽饮治疗,对照组予克洛己新干混悬剂口服,疗程7d。观察并比较两组临床疗效及咳嗽缓解和消失时间。结果两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组患儿咳嗽消失时间和咳嗽缓解时间均较对照组显著缩短(P0.05)。结论黄芪止嗽饮对小儿肺脾气虚型慢性咳嗽具有较好疗效。     

细辛脑联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:观察细辛脑联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:将小儿支气管肺炎患儿120例随机均分为对照组和观察组.对照组患儿在常规治疗基础上加用喜炎平注射液静脉滴注,每天1次,连用7 d,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合细辛脑注射液静脉滴注,每天1次,连用7 d.治疗后比较2组患儿咳嗽、气促、肺部罗音消失时间,体温恢复正常时间及胸部X线片点片状阴影消失时间以及住院时间,并观察2组患儿的不良反应情况.结果:观察组患儿临床总有效率为93.3%,明显高于对照组的71.7%(P<0.01).观察组患儿咳嗽、气促、肺部罗音消失,体温恢复正常,胸部X线片点片状阴影消失时间以及住院时间均显著少于对照组(P < 0.01),且2组患儿均无任何不良反应出现.结论:细辛脑联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效显著.     

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染96例临床效果观察

目的:观察匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法:选取96例小儿呼吸系统反复感染患儿为研究对象,按照治疗方法不同将其分为对照组和研究组各48例。两组均行常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵治疗,研究组在对照组基础上添加匹多莫德治疗。对比两组治疗总有效率、临床症状改善情况(体温恢复正常、肺部啰音消失及咳嗽消失时间)、6个月内复发率和不良反应情况。结果:研究组治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05),6个月内的复发率明显低于对照组(P<0.05),体温恢复正常、肺部啰音消失及咳嗽消失时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论:在采用布地奈德联合异丙托溴铵治疗基础上,添加匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的治疗效果优于布地奈德联合异丙托溴铵治疗效果。     

干混悬剂联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的：探讨干混悬剂联合热毒宁对小儿急性支气管炎的临床效果。方法：选取2013年11月至2015年11月该院收治的40例小儿支气管炎患儿作为观察对象。将其分成观察组21例，对照组19例。对照组患者口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂。观察组患儿在对照组基础上注射热毒宁注射液。观察记录两组患者病症评分及临床疗效。结果：观察组临床治疗总有效率[95.24％（20／21）]明显高于对照组[78.95％（15／19）P ＜0.05]；观察组患儿病症积分、退热时间均明显优于对照组（P ＜0.05）。结论：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果显著，快速改善病症，缩短退热时间，安全性高。     

喜炎平在治疗小儿上呼吸道感染伴高热中的效果及对症状消失时间的影响

目的 探讨喜炎平对于治疗小儿上呼吸道感染伴高热的临床效果.方法 选取80例上呼吸道感染的患儿,随机分成观察组和对照组,各40例.对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注及其他常规治疗,观察组则采用喜炎平注射液静脉滴注及其他常规治疗,比较2组患儿治疗后的结果 .结果 经过为期1周的治疗,观察组总有效率95.0%,明显高于对照组的总有效率(67.5%);观察组的咽喉肿痛及咳嗽缓解时间、WBC恢复正常时间、退热时间和不良反应均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 采用喜炎平治疗小儿上呼吸道感染疗效好,不良反应轻微且少,可以在临床上推广.     

热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染临床观察

目的观察热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将60例急性上呼吸道感染患儿随机分2组,每组各30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用热毒宁,观察两组体温复常、咳嗽消失、鼻涕消失时间,不良反应率,总有效率。结果热毒宁试验组治疗的总有效率、体温有效率、均高于对照组(P<0.05),较对照组明显缩短咳嗽、鼻塞流涕、扁桃体肿大、体温及住院时间,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸感染具有退热快,不反弹,有效率高,安全性好的特点,具有较好临床推广价值。     

头孢克肟干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效比较

目的:比较头孢克肟干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿急性细菌性肠炎的效果。方法:选取106例急性细菌性肠炎患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各53例。观察组采用头孢克肟干混悬剂治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗。比较治疗后两组大便常规转阴率、临床症状消失时间;比较治疗前后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、炎症因子白介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)水平变化情况;比较用药后两组不良反应发生情况。结果:观察组大便常规转阴率明显高于对照组,脱水纠正时间、大便性状及频率恢复正常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-8、PCT水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);用药后观察组不良反应发生率为3.77%(2/53),明显低于对照组的33.96%(18/53),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与阿莫西林克拉维酸钾颗粒相比,头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果明显更优,不仅能明显缩短患儿临床症状缓解时间,还可有效降低血清炎性因子水平,且安全性好。     

小柴胡颗粒加味治疗小儿上呼吸道感染的临床观察

目的与小儿氨酚烷胺颗粒颗粒对比观察加味小柴胡颗粒在小儿上呼吸道感染中的治疗效果。方法选取81例上呼吸道感染患儿,分为对照组和实验组,分别接受为期一周的小儿氨酚烷胺颗粒与加味小柴胡颗粒的治疗,通过疗效和康复时间两方面对比治疗效果。结果实验组和对照组在治疗效果上无明显差异(P0.05),不具备统计学意义。在退热时间和咳嗽消失时间上无明显差异(P0.05),不具备统计学意义。在流涕症状消失时间上,对照组优于实验组。结论实验组和对照组在治疗小儿上呼吸道中差异不大,考虑到安全性更高,加味小柴胡颗粒具备临床推广意义。     

热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床研究

目的探讨热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床效果及安全性。方法选择168例小儿急性上呼吸道感染发热患儿为研究对象,随机分为两组,各84例。对照组患儿采用利巴韦林针剂静脉滴注治疗,观察组患儿采用热毒宁注射液静脉滴注治疗。观察两组患儿治疗效果、临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.43%,高于对照组的69.05%（P〈0.01）。观察组患儿发热、咽痛、咳嗽等临床症状消失时间均早于对照组（P〈0.01）;观察组患儿不良反应发生率为3.57%,低于对照组的11.90%（P〈0.05）。结论采用热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染发热能有效提高治疗效果,改善临床症状,降低患儿痛苦,安全、有效。     

加味五虎汤联合阿奇霉素干混悬剂治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察加味五虎汤联合阿奇霉素干混悬剂对痰热闭肺型小儿支原体肺炎临床疗效及血清炎性因子的影响。方法:76例小儿支原体肺炎随机平均分为对照组和观察组。对照组给予阿奇霉素干混悬剂口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予加味五虎汤治疗。比较两组治疗前后免疫因子、细胞因子水平,主要症状体征消失时间,临床疗效。结果:与治疗前比较,两组外周血CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.05),CD_8~+水平降低(P0.05),免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)以及免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)水平升高(P0.01),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)以及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)水平降低(P0.01);与对照组比较,观察组外周血CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平较高(P0.05),CD_8~+水平较低(P0.05),IgG、IgA以及IgM水平较高(P0.01),IL-6、IL-8、IFN-γ以及TNF-α水平较低(P0.01);与对照组比较,发热、咳嗽、喘息以及肺部干湿啰音等症状体征消失时间均较短(P0.01);观察组临床疗效显著高于对照组(P0.01)。结论:加味五虎汤联合阿奇霉素干混悬剂治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎疗效显著,能明显改善症状体征,降低促炎因子表达,提高机体免疫能力。     

急性上呼吸道感染应用热毒宁治疗的临床有效性评估报道及分析

目的研究急性上呼吸道感染应用热毒宁治疗的临床有效性。方法病例来源:本院2014年2月至2015年4月住院接受治疗的83例急性上呼吸道感染患儿。患儿分组方法:随机抽签法。83例患儿分为L组和R组两个组别。L组以利巴韦林作为治疗药物;R组以热毒宁作为治疗药物。观察指标:(1)感染控制有效率;(2)不良反应发生率;(3)患儿恢复正常体温、停止流涕、咽痛消失、停止咳嗽时间的差异。结果 (1)R组相比于L组感染控制有效率更高,差异有统计学意义,P0.05;(2)R组相比于L组不良反应发生率更低,差异有统计学意义,P0.05;(3)R组相比于L组恢复正常体温、停止流涕、咽痛消失、停止咳嗽时间更短,差异有统计学意义,P0.05。结论急性上呼吸道感染应用热毒宁治疗的临床有效性高,可有效改善患儿高体温、流涕、咽痛、咳嗽等症状,且安全性高。     

泰力特治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的 :观察泰力特治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法 :将 35 8例小儿急性呼吸道感染患儿分为两组 ,治疗组 2 5 4例 ,给予泰力特干混悬剂治疗 ;对照组 10 4例 ,给予阿莫西林干混悬剂治疗。观察退热时间、疗效及不良反应。结果 :治疗组退热时间显著低于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组的疗效显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组的不良反应显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :泰力特是一种治疗小儿急性呼吸道感染的理想、安全、有效的口服抗生素     

阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法选取新乡医学院第三附属医院住院治疗的68例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用静脉滴注阿奇霉素联合口服小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组患儿仅采用静脉滴注阿奇霉素治疗;观察2组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间、不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率为94.12%,对照组患儿为73.53%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05);不良反应发生率2组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎临床疗效佳,且安全可靠。     

氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果观察

目的观察氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗小儿感染后咳嗽的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月收治的感染后咳嗽患儿102例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组给予氨酚黄那敏颗粒联合孟鲁司特钠片治疗,观察两组患儿症状缓解时间、治疗时间及临床有效率。结果观察组平均症状缓解时间、平均治疗时间均低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨酚黄那敏颗粒与孟鲁司特钠片联合应用治疗小儿感染后咳嗽临床效果显著,值得推广。     

红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床疗效分析

目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将98例小儿肺炎支原体肺炎患儿分为观察组和对照组各49例,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患儿临床症状或体征改善时间,并进行疗效分析。结果观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组（P〈0.05）;肺部音消失时间及肺部炎症吸收时间略低于对照组,但组间比较无显著差异（P〉0.05）;观察组总有效率为97.96%,明显高于对照组的81.63%（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较无显著差异（P〉0.05）。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,可作为目前治疗小儿肺炎支原体感染的一种首选治疗方案。