曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床对照研究

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效。方法随机择取我院于2014年1月到2015年1月期间接受治疗的冠心病合并心衰的患者100名作为研究对象,将其分成实验组和参照组两组,对参照组行以常规性的治疗干预,对实验组则在此基础之上加用曲美他嗪进行治疗干预。对照分析两组患者的治疗效果。结果实验组的治疗效果明显地优于参照组,两组对比,P0.05,存在统计学上的意义。结论在临床当中,治疗冠心病合并心衰的患者,加用曲美他嗪,能够获得比较好的治疗效果,且安全稳定,值得进行推广和更加广泛的应用。     

冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗效果观察

目的:观察冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗效果.方法:选取该院2014年10月至2015年12月收治的102例冠心病心力衰竭患者,经随机抽签分成观察组和对照组,各51例.两组均经常规药物治疗,观察组在此之上,联合曲美他嗪治疗,对比两组临床效果.结果:观察组的治疗总有效率96.08％,明显高于对照组的治疗总有效率82.35％,P ＜0.05.观察组和对照组的不良反应发生率分别为:3.92％、1.96％,差异无统计学意义(P＞0.05).两组左射血的改善值(LVEF)比较,差异显著,P＜0.05.结论:曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗中,治疗效果较住,且治疗安全性较高,值得临床方面广泛应用和推广.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的 探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究.方法 选择2008年4月～2010年11月期间住院治疗冠心病心力衰竭的患者58例,其中男32例,女26例,年龄在48～72岁,平均年龄55岁,陈旧性心肌梗死31例、稳定性心绞痛合并高血压者22例、不稳定性心绞痛合并高血压者5例,随机分为观察组和对照组,对照组只采用常规药物治疗法,观察组患者在对其进行常规治疗的基础上,使用曲美他嗪,每日口服给予曲美他嗪于三餐后,每次20mg,长期服用.结果 观察组使用曲美他嗪,在治疗前后和治疗后的左心室的射血分数(LVEF),患者左室舒张末期内径(LVEDD)、患者左室收缩末期内径(LVESD)与对照组比较P＜0.05有显著性差异.两组患者在治疗效果上,观察组显效12例(41.38%)、有效14例(48.28%)、无效3例(10.34%),总有效率89.66%.对照组显效7例(24.14%)、有效11例(37.93%)、11例(37.93%),总有效率62.07%.结论 曲美他嗪对治疗冠心病心力衰竭有显著性效果,值得临床推广使用.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 选择在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者共78例,随机分为对照组35例,研究组43例.对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用曲美他嗪进行治疗.结果 治疗后,两组间患者的LVEF、LVEDD、LVESD及6分钟内步行距离均比治疗前有明显改善(P<0.05),且研究组的改善程度明显优于对对照组(P<0.05).两组患者均无严重不良反应发生.讨论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有显著性效果,安全可靠,具有临床推广价值.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的:剖析冠心病心力衰竭用曲美他嗪的临床疗效.方法:以2016年3月至2017年5月该院接诊的86例冠心病心力衰竭病患为研究对象,采用数字抽签的方式对86例入选者进行分组:A组和B组均43例.两组都实施常规治疗,A组同时加用曲美他嗪.观察两组治疗后LVEF指标水平的改善情况,并对其临床疗效作出分析和比较.结果:A组治疗后的LVEF指标水平为(47.5±15.1)％,明显B组的(39.8±10.5)％高,组间差异显著(P＜0.05).A组疗效的总有效率为97.67％,比B组的79.07％更高,组间差异显著(P＜0.05).结论:于冠心病心力衰竭常规治疗中积极应用曲美他嗪,有助于改善患者的心功能,增强临床疗效.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择冠心病心力衰竭62例左心室射血分数（LVEF）均小于40%,NYHA的心功能分级在Ⅲ～Ⅳ级,随机分为两组,A组33例常规治疗加曲美他嗪,B组29例,仅为常规治疗,观察时间为6个月。结果治疗组与对照组相比,3个月和6个月时,LVEF、心功能分级及6min步行试验结果改善明显（P〈0.05）,且6个月较3个月时改善明显,再住院次数已明显减少,不良反应减少。结论曲美他嗪加常规治疗能改善冠心病心力衰竭的心功能,是一种安全有效的新方法,其机制可能与改善缺血的心肌的能量有关。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床价值研究

目的:使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法:选取80例在我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者,随机分为两组,均给予常规治疗,实验组40例在治疗时则增加使用美托洛尔联合曲美他嗪。结果:对照组组有效率73.1%,治疗组有效率为82.5%。治疗组患者心功能等各方面均好于对照组。结论:冠心病心力衰竭患者在治疗上使用美托洛尔联合曲美他嗪,有较好的疗效,有利于促进患者康复。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的探析冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法对我院2015年1月至2016年6月期间收治的88例冠心病心力衰竭患者予以分组研究,根据入院顺序分成参照组(n=44)与观察组(n=44)。参照组患者施行常规治疗,观察组患者给予美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的临床总有效率是97.7%,与参照组患者的79.5%予以对比,差异明显(P0.05)。治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压、心率、左室射血分数均要优于参照组,比较差异明显(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者施行美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,可明显提高临床疗效,改善患者血压及心功能,是一种值得在临床中推广应用的治疗方法。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床分析

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法：分析2010年4月～2016年3月前来我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者164例的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,比较两组疗效。结果：对照组患者的总有效率为97．56％,观察组患者的总有效率为85．37％,观察组患者的临床疗效显著优于对照组,差异有显著性（P＜0．05）。治疗后观察组患者的SBP、DBP、HR、LVESD、LVEDD显著低于对照组,差异有显著性（P＜0．05）;治疗后,观察组患者的LVEF显著高于对照组,差异有显著性（P＜0．05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能,值得推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心力衰竭的疗效。方法:选取80例CHD心力衰竭患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组患者接受常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上联合美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组心功能改善情况,评价其临床疗效。结果:治疗组总有效率(95.00%)与对照组总有效率(77.5%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVED和6min步行距离较治疗前明显提高,LVESD和LVEDD较治疗前明显降低,与对照组比较,治疗组以上指标改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗CHD心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪疗效确切,能显著改善患者心功能,促进患者恢复健康。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值研究

目的将美托洛尔与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭患者治疗中,对其临床应用价值进行研究。方法对我院收治的112例冠心病心力衰竭患者分组研究,对照组患者行常规治疗,观察组在此基础上给予美托洛尔+曲美他嗪联合用药方案治疗,对两组治疗情况进行评价。结果两组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF指标与治疗前相比均显著改善,而观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF指标与参照组相比,明显更好(P0.05);观察组临床总有效率为96.43%,与对照组80.36%相比,明显更高(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭患者治疗中效果理想,可改善患者心功能及临床症状,值得临床应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者中的应用

目的探讨曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,为临床用药提供参考。方法回顾性分析2017年10月至2019年11月我院收治冠心病心力衰竭患者(80例)的临床资料,将单独使用美托洛尔治疗的40例患者纳入对照组,将采用美托洛尔+曲美他嗪治疗的40例患者纳入观察组。治疗前后分别比较两组患者心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末内经(LEVDD)]指标水平与生命体征[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)]变化。结果治疗前,观察组LVEDD、LVESD、LVEF水平及SBP、DBP、HR水平与对照组对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组LVESD、LEVDD水平[(53.24±2.47)mm、(34.15±2.25)mm]比对照组[(58.69±3.45)mm、(39.86±2.64)mm]更低,LVEF水平[(49.96±3.36)%]比对照组[(44.16±3.15)%]更高,差异有统计学意义(t=8.124、10.411、7.965,P均0.001);观察组DBP、SBP、HR水平[(114.37±11.16)mmHg、(75.98±7.64)mmHg、(83.54±8.78)次/min]均比对照组[(134.87±13.51)mmHg、(89.63±8.69)mmHg、(91.18±10.44)次/min]低,差异有统计学意义(t=7.399、7.457、3.542,P=0.000、0.000、0.001)。结论冠心病心力衰竭患者服用曲美他嗪与美托洛尔两种药物治疗有助于促进患者身体恢复。     

曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床疗效分析

目的研究并分析曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床效果。方法我院2014年8月至2016年5月期间共收治冠心病合并心力衰竭患者140例,随机分组,对照组患者运用常规治疗,例如强心、利尿和扩血管等抗心力衰竭治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,对比两组患者左室舒张末内径、左室射血分数、6分钟步行试验、临床治疗总有效率与不良反应发生率等指标。结果观察组患者在左室舒张末内径、左室射血分数、6分钟步行试验等指标改善情况明显优于对照组患者,两组对比,差异具有显著性(P0.05);观察组患者临床治疗总有效率为87.14%,对照组患者临床治疗总有效率为77.14%,两组对比,差异具有显著性(P0.05);两组患者的不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论对于冠心病合并心力衰竭患者而言在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗效果显著,极为安全,值得推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效分析

目的：进一步研究和探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床优势,从而为相关研究提供借鉴和参考。方法：选取本院2010年12月-2012年12月期间入院治疗的冠心病心力衰竭患者124例为研究对象,随机分成治疗组和对照组,每组62例,观察比较两组患者实施不同临床治疗方法后的临床治疗效果以及治疗前后的左室射血分数。结果：（1）实施治疗后,治疗组患者总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;（2）治疗后两组患者左室射血分数均得到了不同程度的改善,治疗组患者得分水平显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：在临床针对冠心病心力衰竭患者实施治疗的过程中,采用曲美他嗪治疗临床效果显著,是临床治疗冠心病心力衰竭患者的可靠选择。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的：观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选择冠心病心力衰竭患者共71例,随机分为对照组35例和实验组36例。对照组应用β受体阻滞剂、利尿剂等常规临床药物治疗,实验组实施常规药物治疗联合曲美他嗪（口服用药,20 mg/次,3次/d）综合治疗。治疗12周后,比较2组左心室射血分数、血清脑钠肽以及临床疗效。结果实验组在联合治疗后左心室射血分数和血清脑钠肽分别为（46.1±5.2）%、（0.31±0.10）μg/L,对照组分别为（43.2±4.8）%、（0.42±0.09）μg/L,实验组改善明显优于对照组(P<0.05);实验组和对照组总有效率分别为94.44%和74.28%,实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对心力衰竭患者实施常规药物治疗联合曲美他嗪治疗,射血功能改善明显,疗效显著。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的探讨在冠心病心力衰竭患者的治疗中加用美托洛尔和曲美他嗪的效果。方法选取2014年1月至2016年1月我院收治的180例冠心病心力衰竭患者,并将其随机分为观察组(采用在常规基础上结合美托洛尔和曲美他嗪进行治疗)90例和对照组(采用常规治疗)90例,观察比较两组治疗后的效果。结果经过3个月的治疗,在治疗情况方面,观察组患者的总有效率为91.1%,对照组的总有效率为71.1%,观察组明显高于对照组,组间建议具有统计学意义,P0.05;在SBP、DBP、HR、LVEF指标评定方面,观察组的变化明显高于对照组,组间差异具有统计学意义,P0.05。结论在冠心病心力衰竭的治疗中,加用美托洛尔和曲美他嗪,可以明显改变SBP、DBP、HR、LVEF的指标,改善心功能,提高治疗有效率,值得推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效探讨

目的:对冠心病心力衰竭患者进行美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果观察和探讨。方法:将2013年4月至2015年4月我院收治的200例冠心病心力衰竭患者分为对照组和观察组各100例,前者给予常规治疗,后者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的总有效率95%明显高于对照组的80%(P0.05);两组患者经过治疗,各项指标都有所改善,但是从LVEF(%)上可以看出观察组的治疗效果明显好于对照组(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者进行美托洛尔联合曲美他嗪治疗,能够快速有效的控制患者病情,减轻患者的疼痛,提高治疗效果,值得临床推广使用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者临床分析

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取冠心病心力衰竭患者70例,随机均分为观察组与对照组（n=35）。2组均实施综合常规治疗,观察组在此基础上给予美托洛尔（剂量3.25-6.5 mg/次,2次/d,口服）＋曲美他嗪（剂量50 mg/次,3次/d,口服）实施治疗,对比2组临床疗效及HR、LVEDD、LVESD、LVEF等指标水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（97.14%比71.42%）,且左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF）水平上明显优于对照组[（54.7±2.6）VS（61.6±2.7）;（34.8±1.4）VS（40.1±1.7）;（50.3±2.6）VS（45.6±2.7）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者的心功能,显著增加心肌收缩力,疗效确切。