感咳双清胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效与观察

目的：比较感咳双清胶囊与病毒唑对小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法：选择急性上呼吸道感染患者共397例．分为两组,治疗组200例,给予感咳双清胶囊抗病毒治疗,辅以其他常规支持、对症处理;对照组197例,给予利巴韦林治疗,辅以常规支持、对症处理,观察其药物疗效。结果：治疗组治愈183例,显效8例,好转3例,无效6例,总有效率为97％;对照组治愈141例,显效5例,好转22例,无效29例,总有效率为85．28％,两组疗效比较差异有显著性愀0．011,感咳双清胶囊组明显优于对照组。结论：感咳双清胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于病毒唑组,未发现明显不良反应。     

感咳双清胶囊治疗CVB型上呼吸道感染的临床观察

目的评价感咳双清胶囊治疗柯萨奇B组病毒(CVB)感染型上呼吸道感染的有效性与安全性。方法将纳入中医辨证为风热证的急性上呼吸道感染患者,行血清CVB特异性IgM抗体(CVB-IgM)检测,以明确病原学诊断。然后采用双盲随机原则,将符合诊断的患者分为感咳双清胶囊(治疗组)和利巴韦林(对照组)做对比治疗,共纳入92例急性上呼吸道感染患者(感咳双清组46例,利巴韦林组46例),观察两组患者治疗后的改善情况。结果感咳双清组有效率为91.30%(42/46),利巴韦林组为73.91%(34/46),两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。感咳双清组46例,CVB-IgM转阴36例,转阴率为78.26%,利巴韦林组46例,CVB-IgM转阴24例,转阴率为52.17%,转阴率比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论感咳双清胶囊与利巴韦林比较,其对治疗CVB感染型急性上呼吸道的疗效更佳,安全性良好,值得推广。     

感咳双清胶囊灌肠佐治急性婴幼儿腹泻的疗效观察

目的:观察在常规治疗基础上给予感咳双清胶囊保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的疗效.方法:本院收治的门诊58例急性婴幼儿腹泻患儿分为治疗组30例,对照组28例,对照组常规治疗,治疗组常规治疗的基础上给予感咳双清胶囊保留灌肠.结果:治疗组在大便次数、大便性状及治愈时间均优于对照组.结论:感咳双清胶囊保留灌肠治疗婴幼儿腹泻疗效显著.     

感咳双清胶囊佐治毛细支气管炎

目的 观查感咳双清胶囊佐治毛细支气管炎的疗效.方法 在常规治疗的基础上,给予108例毛细支气管炎的患儿加用口服感咳双清胶囊,观察疗效. 结果 治疗组从退热情况、止咳、止喘、罗音消失、住院天数等方面观察,明显缩短,统计学处理P＜0.05,有显著差异.结论感咳双清胶囊治疗毛细支气管炎疗效显著,临床观察无明显副作用,值得推广.     

感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染53例的临床观察

目的 观察感咳双清胶囊对病毒性上呼吸道感染患儿的治疗效果。方法 采用双盲随机原则，将患儿分为感咳双清胶囊组（治疗组）和利巴韦林组（对照组）做对比治疗，观察对上呼吸道感染患儿治疗后的情况。结果 治疗组总有效率94．34％，优于对照组的80％。结论 感咳双清胶囊治疗急性上呼吸道感染明显有效，疗效优于利巴韦林。     

痒咳宁汤治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的针对感染后咳嗽患者采用痒咳宁汤治疗效果观察。方法选取2016年4月至2017年4月在我院就诊的124例感染后咳嗽患者作为研究对象。按照随机数字法,分为对照组(62例,传统西药治疗)和观察组(62例,痒咳宁汤治疗)。比较两组患者治疗有效率和不良症状发生率。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组,有统计学差异(P0.05)。观察组患者临床不良症状发生率显著低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论针对感染后咳嗽患者采用痒咳宁汤治疗,能够显著改善临床不良症状,提升治疗效果,患者身体恢复进程快。     

感咳双清胶囊在耳鼻喉科治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的:观察感咳双清胶囊在耳鼻喉科急性上呼吸道感染患者中的疗效和安全性.方法:共360例患者,被随机分为治疗组和对照组,分别接受包括感咳双清或利巴韦林的标准方案的治疗.其中治疗组和对照组各180例,疗程为6天.结果:感咳双清组总有效率97.56%,痊愈率90.85%;利巴韦林组总有效率82.50%,痊愈率52.50%,两组有效率比较有显著性差异(P<0.05),两组痊愈率比较有极显著性差异(P<0.01).感咳双清组痊愈所需时间平均为3.50±1.60天.利巴韦林组痊愈所需时间平均为4.73±1.62天,两组比较有显著性差异(P<0.05).感咳双清组没有观察到不良反应,利巴韦林组有12例患者出现恶心,其中2例伴有呕吐.结论:感咳双清在治疗急性上呼吸道感染中,显示了良好的疗效,并显著缩短了患者的病程,值得同道尝试.     

肺力咳合剂联合孟鲁司特治疗老年感染后咳嗽疗效观察

目的:评价肺力咳联合孟鲁司特治疗老年感染后咳嗽的疗效。方法:将84例感染后咳嗽的患者(日间或夜间咳嗽症状积分在3分以上者)随机分为孟鲁司特组、肺力咳组、肺力咳联合孟鲁司特组(简称联合治疗组),连用2周。在治疗前、治疗2周后分别记录患者的咳嗽症状积分,比较三组疗效和肺功能变化。结果:治疗2周后,肺力咳组、孟鲁司特组、联合治疗组咳嗽症状评分分别为(3.17±0.72)分、(2.69±0.80)分、(1.72±0.89)分,较治疗前均有降低;治疗后三组间比较,联合治疗组较肺力咳组、孟鲁司特组差异均有统计学意义(P0.05)。肺力咳组、孟鲁司特组、联合治疗组的有效率分别为64.3%、60.7%、89.2%,联合治疗组较肺力咳组、孟鲁司特组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特、肺力咳合剂对成人感染后咳嗽均有明显的疗效,并且两药联合可能具有协同作用,可为成人感染后咳嗽提供一种治疗选择。     

清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的随机对照临床试验

目的 评价清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲以及安慰剂对照临床试验的方法.纳入符合标准的180例感染后咳嗽(风邪恋肺证)患者,随机分为A组(清风感咳颗粒6 g+安慰剂6 g)、B组(清风感咳颗粒12 g)、C组(清风感咳颗粒安慰剂12 g),均2次/d,连续10 d.观察治疗前后咳嗽评分、中医证候疗效、中医证候积分及不良反应.结果 共173例纳入疗效及安全性分析.1)咳嗽改善程度:A组为(-4.2±2.1)分,B组为(-4.8±2.0)分,C组为(-2.6±2.3)分;2)中医证候总有效率:A组89.5％,B组96.5％,C组71.2％;3)中医证候积分:A组(-8.5±3.7)分,B组(-9.5±3.0)分,C组(-5.8±4.5)分;以上组间差异均具有统计学意义(P＜0.01,P=0.004 6,P＜0.01),A、B组均优于C组;3组均无严重不良事件发生,不良事件发生率A组4/57(7.0％),B组4/57(7.0％),C组1/59(1.7％),组间差异无统计学意义(P=0.331 3).结论 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证),能有效改善患者咳嗽症状,不良反应少.     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效

目的分析苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法选取2016年3月至2017年12月就诊于克拉玛依市人民医院院呼吸内科门诊180例感染后咳嗽的患者,随机分组为A、B、C 3个组;A组口服苏黄止咳胶囊、B组口服复方甲氧那明胶囊、C组给予苏黄止咳胶囊和复方甲氧那明胶囊;均为7天疗程。对三组咳嗽症状、治疗效果、不良反应进行比较。结果治疗前3组咳嗽症状的评分无统计学差异。治疗后三组咳嗽症状的评分有统计学差异,其中A、B组评分差异无统计学意义,A、C组及B、C组评分差异有统计学意义。A、B、C各组治疗前后咳嗽症状的评分有统计学差异。结论联合应用苏黄止咳胶囊和复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽疗效较好,不良反应少,可以有效改善咳嗽症状,并使患者不良反应发生几率有效减少,具有显著疗效,值得应用推广。     

定咳汤治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的：探究分析对感染后咳嗽患者采取定咳汤进行治疗的临床效果。方法：选取我院2011年9月～2013年9月收治的104例感染后咳嗽患者作为临床研究对象,随机将其分为53例治疗组和51例对照组,对照组患者给予阿斯美治疗,治疗组患者给予定咳汤治疗。结果：治疗组患者的治疗总有效率为96．2％,对照组患者的治疗总有效率为74．5％,治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组（p＜0．05）;治疗组患者的治疗总有效率为96．2％,对照组患者的治疗总有效率为74．5％,治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组（p＜0．05）。结论：治疗感染后咳嗽患者采用定咳汤,能够有效降低患者的咳嗽严重程度,提高治疗有效率。     

定咳汤治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的:探究分析对感染后咳嗽患者采取定咳汤进行治疗的临床效果。方法:选取我院2011年9月~2013年9月收治的104例感染后咳嗽患者作为临床研究对象,随机将其分为53例治疗组和51例对照组,对照组患者给予阿斯美治疗,治疗组患者给予定咳汤治疗。结果:治疗组患者的治疗总有效率为96.2%,对照组患者的治疗总有效率为74.5%,治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组(p0.05);治疗组患者的治疗总有效率为96.2%,对照组患者的治疗总有效率为74.5%,治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组(p0.05)。结论:治疗感染后咳嗽患者采用定咳汤,能够有效降低患者的咳嗽严重程度,提高治疗有效率。     

非那根治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:观察非那根治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将87例确诊支气管哮喘患儿随机分两组,其中对照组43例常规治疗,治疗组44例,在对照组治疗的基础上加用非那根治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效。结果:治疗组有效率为95.5%;对照组有效率为76.7%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗小儿哮喘时加用非那根辅助治疗,可以显著提高疗效。     

复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效.方法选择广州市番禺区市桥医院2009年12月~2011年11月收治的感染后咳嗽患者92例,随机分为对照组和观察组各46例.对照组患者给予口服阿奇霉素片0.5g/次,1次/d,观察组患者给予口服复方甲氧那明2粒/次,3次/d,连续治疗7d,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异.结果经过7d治疗后,两组患者总有效率比较,观察组明显高于对照组[93.48%(43/46)比82.61%(38/46),P<0.05].两组患者不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组[8.69%(4/46)比17.39%(8/46),P<0.05].结论采用复方甲氧那明治疗感染后咳嗽可以取得较满意的临床疗效,且不良反应较小     

氨茶碱加非那根治疗咳嗽变异性哮喘54例疗效观察

为了避免咳嗽变异性哮喘的漏诊，误诊，降低哮喘的发生率，对以夜间或清晨发作性咳嗽，病史持续在１个月以上，无感染征象，经较长期用抗生素及止咳药物治疗无效的患儿采秀氨茶碱加非那根治疗，取得了满意效果，与过去抗感染及止咳化痰治疗的病例进行对比，其治愈明显高于对照组，经统计学处理，有显著差异性（Ｐ〈０．０１），且用药方便，经济。     

氨茶碱加非那根治疗咳喇变异性哮喘54例疗效观察

为了避免咳嗽变异性哮喘的漏诊、误诊，降低哮喘的发生率，对以夜间或清晨发作性咳嗽、病史持续在１个月以上、无感染征象、经较长期用抗生素及止咳药物治疗无效的患儿采用氨茶碱加非那根治疗，取得了满意效果，与过去抗感染及止咳化痰治疗的病例进行对比，其治愈率明显高于对照组，经统计学处理，有显著差异性（Ｐ＜０．０１），且用药方便、经济。     

苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床效果。方法回顾性分析深圳市福田区人民医院呼吸科非肺炎感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证患者60例,其中,治疗组给予苏黄止咳胶囊,对照组给予复方甲氧那明胶囊。两组患者治疗疗程均为1周,比较两组患者的临床症状。结果治疗组患者和对照组患者治疗后有效率均为93.33%(28/30)(P0.05);两组患者治疗3 d和7 d后咳嗽症状严重程度评分(按咳嗽频率、程度评分)均低于治疗前(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽,可有效缓解咳嗽症状。     

盐酸非那根治疗色素痣疗效观察

作者自1989年以来应用盐酸非那根局部注射治疗色素痣56例,经过2年多的随访观察,效果满意。56例中,男23例、女33例,年龄15—35岁,其中混合痣29例、皮内痣17例、交界痣8例、毛痣2例、疣状痣1例、蓝痣1例。发生部位:面颈部5例,胸部9例,背部18例,四肢23例。多数患者有多发痣。治疗方法。     

盐酸非那根治疗色素痣疗效观察

作者自1989年以来应用盐酸非那根局部注射治疗色素痣,经过2年多的随访观察,效果满意,报告如下。 一般情况 56例中,男23例、女33例,年龄15—35岁。其中混合痣29例,皮内痣17例,交界痣6例,毛痣2例,疣状痣1例,蓝痣1例。发生部位:面颈部5例,胸部9例,背部18例,四肢23例。多数患者有多发痣。