氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效研究

目的：探究氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压的临床价值。方法：将该院收治的肾实质性高血压患者分为对照组和观察组。对照组接受贝那普利进行治疗,观察组则接受氯沙坦与贝那普利的联合治疗。结果：观察组收缩压、舒张压、24 h 尿蛋白及血肌酐均低于对照组（P ＜0．05）;两组不良反应率无明显差异（P ＞0．05）。结论：氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压具有良好的降压、降低尿蛋白的作用,具有安全性与疗效性,值得推广。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床效果观察

目的探讨肾实质性高血压患者采用氯沙坦联合贝那普利治疗的效果。方法选取2014年1月至2016年1月邓州市人民医院收治的肾实质性高血压患者86例,随机分为两组,各43例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用氯沙坦联合贝那普利治疗,对比两组总有效率、实验室指标水平情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压、24 h尿蛋白、血尿酸低于对照组(P<0.05)。结论肾实质性高血压患者采用氯沙坦联合贝那普利治疗可明显提高疗效,降低血压、血尿酸和尿蛋白水平。     

氯沙坦联合贝那普利应用于肾实质性高血压的临床探讨

目的 探讨氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效.方法 选取我院2014年6月—2016年6月收治的100例肾实质性高血压患者作为研究对象,随机分为对照组(贝那普利治疗)、观察组(氯沙坦联合贝那普利治疗)各50例,对比2组各项指标变化以及不良反应发生情况.结果观察组临床治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异明显(P<0.05).观察组患者治疗后各项指标情况均优于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后不良反应发生率为34%,明显低于对照组的52%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对肾实质性高血压,采用氯沙坦联合贝那普利治疗比以往只采用贝那普利治疗临床疗效优异,值得推广和深入研究.     

贝那普利和氯沙坦联合治疗肾实质性高血压45例疗效与安全性观察

目的观察贝那普利和氯沙坦联合治疗肾实质性高血压的疗效与安全性。方法选择我院2014年1月~2015年3月肾实质性高血压患者89例,采用隐藏数字随机法分为两组,对照组44例给予氯沙坦治疗,研究组45例给予贝那普利和氯沙坦联合治疗,治疗前和治疗后3个月检测血压、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白(24Hup)等,记录用药期间不良反应。结果治疗后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前显著下降,研究组治疗后SCr、BUN、24Hup较治疗前降低(P<0.05)。对照组治疗后BUN无明显降低(P>0.05),SCr、24Hup较治疗前降低(P<0.05)。研究组治疗后SBP、DBP降低幅度大于对照组(P<0.05),24Hup降低幅度大于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为4.55%,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.000,P=1.000)。结论贝那普利和氯沙坦联合治疗肾实质性高血压降压效果好,还可降低尿蛋白,而且安全性好。     

贝那普利联合氯沙坦对高血压心脏病的降压效果及左室重构的影响

目的:探讨贝那普利联合氯沙坦治疗高血压心脏病患者的降压效果及对左室重构的影响。方法:将140例高血压心脏病患者随机分入对照组与观察组,每组各70例。给予对照组患者贝那普利口服,观察组患者接受贝那普利联合氯沙坦口服治疗。治疗6月后比较两组降压效果及超声心动图的改变。结果:治疗后6月观察组患者降压疗效评定治疗总有效率为92.9%,显著优于对照组81.4%(P<0.05);治疗后观察组左室收缩末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径(LVESD)及舒张期末室间隔(IVS)厚度显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合氯沙坦治疗高血压心脏病患者的降压效果理想,可逆转左室重构,改善心脏舒张功能。     

贝那普利联合氯沙坦治疗老年高血压的临床疗效观察

目的:研究贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压的疗效与安全性.方法:将73例轻中度老年原发性高血压患者随机分成两组,治疗组服用贝那普利10mg,1次/日;氯沙坦50mg,1次/日;对照组单用贝那普利10mg,1次/日,两组均治疗4周.观察用药前后疗效及不良反应.结果:治疗后两组血压均较治疗前显著下降(P＜0.01).贝那普利联合氯沙坦组总有效率为94.7%,单用贝那普利组总有效率为76.3%,有显著性差异(P＜0.05).结论:贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度高血压疗效好,不良反应少,且耐受性和安全性较好.     

贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿的临床研究

目的:观察贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿的疗效。方法:将164例高血压伴蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予贝那普利联合缬沙坦治疗,对照组给予贝那普利治疗。结果:治疗组24h尿蛋白及Scr较对照组均明显改善(P<0.05)。结论:贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿较单用贝那普利治疗效果明显。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:研究贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效.方法:46例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成3组,观察组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗;设置两个对照组,贝那普利组接受贝那普利治疗;缬沙坦组接受缬沙坦治疗.治疗12周,观察期间每月检测一次24h尿蛋白定量、肾功能及血钾.基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,必要时加用钙拮抗剂等降压药物,严格控制血糖和血压在正常范围.结果:治疗12周患者尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).所有病例均未发生高钾血症和肾功能恶化.结论:贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病明显降低尿蛋白、提高疗效.     

氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的 观察氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效.方法 将72例2型糖尿病肾病患者分为氯沙坦、联合使用氯沙坦和贝那普利组、贝那普利组.疗程均为18周.观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用.结果 三组治疗后尿白蛋白排泄率较治疗前显著减低,三者与治疗前比较均存在显著差异(P<0.05),且三组间治疗后比较也存在显著性(P<0.05).结论 氯沙坦联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病疗效显著.     

缬沙坦联合贝那普利治疗肾性高血压的临床疗效

目的 观察缬沙坦与贝那普利联合用药和氨氯地平与贝那普利联合治疗肾性高血压的临床疗效比较.方法 60例患者随机分为两组：观察组（30例）予缬沙坦每次80 mg,每日一次,贝那普利每次10 mg,每日一次;对照组（30例）予贝那普利每次10 mg,每日一次,氨氯地平每次5 mg,每日一次;疗程共2个月,观察治疗结果并进行比较.结果 两组治疗后血压均明显下降（P＜0.01）,观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后24 h尿蛋白定量明显减少,Scr显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组24h尿蛋白改善比对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）;而在血肌酐方面,观察组变化幅度大于对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 ACEI＋ARB联合用药,除有效控制肾性高血压外,在肾脏保护方面强于应用ACEI＋CCB.     

缬沙坦联合贝那普利治疗肾实质高血压的疗效观察

目的 观察缬沙坦联合贝那普利治疗肾实质高血压的效果.方法 回顾分析96例肾实质性高血压患者的临床资料,根据用药方案分为观察组与对照组,各48例.对照组予贝那普利治疗,观察组在其基础上加予缬沙坦,比较2组血压变化与肾功能情况.结果 观察组治愈之前的SBP评分为(161.85±8.02)分,对照组治愈之前的SBP评分为(160.74±9.13)分;观察组治愈之后的SBP评分为(123.97±7.45)分,对照组治愈之后的SBP评分为(138.49±8.96)分,观察组治疗后SBP的水平均显著低于治疗前,且显著优于对照组治疗后(P<0.05).此外,观察组治疗之后的DBP、BUN、SCr、24hUP评分明显低于治疗前,且显著优于对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦联合贝那普利治疗肾实质高血压的效果确切,能够改善患者的血压和肾功能水平,值得在临床上推广.     

贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的治疗效果。方法将自2007年6月至2009年6月我院收治确诊的2型糖尿病患者中的34例,划分成贝那普利组、氯沙坦组、观察组（贝那普利和氯沙坦联合治疗）,通过对这3组病人的治疗后的尿蛋白下降程度予以对比研究。结果比较观察组与其它2组,发现尿蛋白下降程度差异显著（P〈0.01）;与此同时,所有被观察的病人的血压也在不同的程度上有了显著的下降,相比于治疗前的情形,统计学方面的意义显得非常重大（P〈0.05）。结论贝那普利联合氯沙坦被用于糖尿病肾病的治疗效果显著,不但能够让尿蛋白呈现明显的减少情形,并且将血压控制到理想状况,疗效比单一用药显著。     

硝苯地平联合贝那普利治疗高血压的临床效果观察

目的讨论硝苯地平联合贝那普利治疗高血压的临床效果。方法选取2016年3—11月潢川县人民医院收治的90例高血压患者,按照随机数表法分为两组,各45例。对照组接受贝那普利治疗,观察组接受硝苯地平联合贝那普利治疗。比较两组的临床效果、血压水平与血管内皮功能。结果治疗后对照组总有效率、肱动脉内径变化率均低于观察组,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、收缩压昼夜变异率(BPF)水平高于观察组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论硝苯地平联合贝那普利治疗高血压可降低患者血压指数,改善血管内皮功能,提高临床的治疗效果。     

贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床分析

目的探讨贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的临床意义。方法选取DN患者70例,随机分为两组。对照组31例给予氯沙坦治疗;观察组39例给予贝那普利联合氯沙坦治疗。对两组治疗前及治疗12周后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、尿蛋白排泄率（UAER）、血钾（K＋）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）等指标进行比较。结果经过治疗,两组患者DBP、SBP和UAER较治疗前均明显下降（P〈0.01）;观察组Scr较治疗前明显下降（P〈0.05）。两组治疗后比较,观察组UAER低于对照组（P〈0.01）。两组治疗对K＋、BUN的影响均不明显。结论贝那普利联合氯沙坦治疗DN相比单一用药具有更好的保护肾功能的作用。     

贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床研究

目的:探讨贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床应用价值。方法:选取我院2016年8月-2017年6月收治的108例原发性高血压患者作为本次研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组各54例。对照组采用贝那普利进行治疗,观察组采用贝那普利联合氨氯地平进行治疗。比较两组治疗前后收缩压、舒张压以及治疗有效率。结果:观察组治疗有效率高于对照组,而收缩压、舒张压低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:采用贝那普利联合氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,值得进一步推广。     

老年高血压采用贝那普利联合氨氯地平治疗效果观察

目的:探讨贝那普利与氨氯地平联合治疗老年高血压的临床效果。方法:选取我院收治的老年高血压患者90例,将其随机分为观察组与对照组两组,对照组采用氨氯地平实施治疗,观察组采用贝那普利与氨氯地平联合治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(97.78%VS77.78%),且不良反应率明显低于对照组(6.67%VS17.78%),P0.05,有统计学意义。结论:贝那普利与氨氯地平联合治疗老年高血压疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨金水宝胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将2009年2月—2011年12月期间该科收治的54例糖尿病肾病患者随机分为两组:观察组27例,接受降糖、贝那普利、金水宝治疗;对照组27例,仅接受降糖、贝那普利治疗。所有患者均接受2个月的治疗,现比较两组患者的疗效。结果①观察组治疗前后24h尿蛋白定量的降低幅度显著大于对照组(P<0.01)。②观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效确切,可降低患者的尿蛋白丢失量。     

贝那普利联合氨氯地平对老年高血压患者血压变异性的影响评价

目的:贝那普利联合氨氯地平对老年高血压患者血压变异性的影响评价.方法:选取本辖区火石村家庭医生签约服务的189例患者(变异性老年高血压),治疗时间为2014年1月至2017年1月,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量分别为94例、95例,分别采用贝那普利(对照组)以及贝那普利+氨氯地平(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果.结果:观察组(贝那普利+氨氯地平)治疗后治疗效果明显高于对照组(贝那普利),对比差异显著(P＜0.05).结论:那普利联合氨氯地平治疗变异性老年高血压效果显著,值得推广.     

探讨美托洛尔联合贝那普利在顽固性高血压合并心绞痛治疗中的应用效果

目的探讨美托洛尔联合贝那普利在顽固性高血压合并心绞痛治疗中的应用效果。方法随机选取的150例顽固性高血压合并心绞痛患者中2010年4月至2011年4月接受基础治疗和贝那普利治疗的75例患者为对照组,2014年4月至2015年4月接受基础治疗和美托洛尔联合贝那普利治疗的75例患者为观察组,对两组效果进行对比研究。结果治疗后,观察组患者治疗效果和心绞痛各参数改善均优于对照组,两组间存在统计学差异(P0.05)。结论在顽固性高血压合并心绞痛治疗中美托洛尔、贝那普利联合疗法值得应用。     

贝尼地平联合贝那普利治疗高血压肾病患者的疗效观察

目的:观察高血压肾病患者采用贝尼地平联合贝那普利治疗的效果。方法:选取高血压肾病患者100例,采用数字表抽取法随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者采用贝那普利治疗;观察组患者在对照组基础上加用贝尼地平治疗。对比两组患者治疗的效果。结果:治疗前,两组患者的收缩压、舒张压检测水平无差异(P>0.05),治疗后均有下降,观察组患者下降幅度较对照组更为显著(P<0.05)。两组患者肾功能各指标无差异(P>0.05),治疗后BUN、SCr、24 h尿Alb、尿蛋白/尿肌酐、血/尿β2-M、24 h尿蛋白均下降,CCr和GFR均升高,观察组患者较对照组下降和增高幅度更为显著(P<0.05)。对照组患者四肢冰冷、面部潮红、头痛6例,不良反应率为12%;观察组患者头晕、咳嗽4例,占8%,两组患者不良反应率比较差异不明显。结论:高血压肾病患者采用贝尼地平联合贝那普利治疗的效果优于单纯贝那普利。