甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿体温恢复及CRP水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎(RMPP)患儿体温恢复及C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取收治的112例RMPP患儿为研究对象,随机分为观察组(56例)与对照组(56例)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此用药基础上联合甲泼尼龙治疗。比较两组临床指标、治疗前后CRP水平变化及临床疗效。结果:观察组患儿体温恢复时间、住院时间及反复发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RMPP患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,利于促进患儿体温恢复,降低CRP水平,疗效显著,值得临床广泛应用。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合米诺环素及阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的效果

目的探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合米诺环素及阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)效果及安全性。方法选取商丘市第一人民医院2017年5月至2018年4月收治的RMPP患儿80例,按照治疗方法分为阿奇霉素组与联合组,各40例。给予阿奇霉素组阿奇霉素治疗,给予联合组甲泼尼龙琥珀酸钠联合米诺环素及阿奇霉素治疗。观察比较两组临床疗效、症状改善情况、住院时间、炎性因子水平[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]改善情况及安全性。结果联合组总有效率(82.50%)高于对照组(62.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组TNF-α、IL-8水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗4周后两组TNF-α、IL-8均较治疗前降低,且联合组低于阿奇霉素组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合米诺环素及阿奇霉素治疗RMPP效果显著,能改善患者症状及机体炎性状态,且不增加不良反应,建议临床推广采纳。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的探究小儿难治性支原体肺炎(RMPP)病人在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后的效果。方法研究对象为2014年4月至2016年4月收入的112例小儿RMPP病人,用随机排列表法分为观察组及对照组,56例使用阿奇霉素治疗作为对照组,另56例在上述基础上加用甲泼尼龙治疗作为观察组。结果 RMPP患儿在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后,两组患儿经治疗后观察组总有效率(96.4%)明显比对照组(78.6%)高(P0.05);且观察组总不良反应发生率(8.9%)明显比对照组(37.5%)低(P0.05)。结论 MPP患儿在接受甲泼尼龙结合阿奇霉素治疗后,疗效显著,并且能减少不良反应发生率。     

阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及安全性探讨

目的探析阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及安全性。方法回顾选取2015年11月至2016年12月本院医治的97例难治性支原体肺炎患儿资料加以探究,因医治药物不同可分成两组,其对照组(45例)予以阿奇霉素,而研究组(52例)予以甲泼尼龙联合阿奇霉素,并对两组疗效指标、药物副反应进行比对。结果研究组治愈、退热等所用的时间均较对照组短(P0.05)。结论 RMPP患儿行甲泼尼龙联合阿奇霉素医治可缩短退热、咳嗽缓解的时间,提高临床疗效,并且无严重性药物副反应。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的观察小儿难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果。方法选取2017年2月～2018年2月间收治的小儿难治性支原体肺炎54例为研究对象,按照治疗方案不同分为治疗组与对照组,每组各27例,治疗组采取甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组采取阿奇霉素治疗,评价两组患者疗效、咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、用药后不良反应发生率。结果治疗组患儿治疗总有效率92.59%,高于对照组70.37%(P0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前治疗组患儿CRP水平与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿CRP值低于对照组(P0.05)。治疗组患儿用药后不良反应发生率14.81%,低于对照组18.52%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP疗效乐观,且用药后不良反应风险低、可有效促进症状改善、降低CRP水平。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析及安全性评价

目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性。方法将本院接收的难治性支原体肺炎患儿94例根据治疗方法的差异分为2组,47例/组。两组均接受基础治疗,对照组、观察组再分别实施阿奇霉素、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。将两组难治性支原体肺炎患儿的临床疗效和不良反应发生情况进行比对。结果观察组难治性支原体肺炎患儿的临床总有效率比对照组数据高(P0.05),两组之间对比不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿难治性支原体肺炎应用阿奇霉素和甲泼尼龙联合治疗的有效性和安全性均较高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎（RMPP）的疗效与安全性。方法 选取2011年12月—2013年12月在无锡市第九人民医院住院的RMPP患儿67例,采用随机数字表法将患儿分为观察组33例和对照组34例,两组患儿均给予常规吸氧、纠正酸碱平衡紊乱等对症支持治疗,静脉滴注门冬氨酸阿奇霉素;观察组在此基础上给予甲泼尼龙,7 d为1个治疗周期,治疗3个周期。观察两组患儿体温恢复时间,住院时间及入院时、治疗1周后C反应蛋白（CRP）水平。并记录两组患儿疗效。结果 观察组患儿体温恢复时间、住院时间均短于对照组（t=2.89、2.96,P＜0.05）;治疗前两组CRP水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后1周观察组CRP水平低于对照组（t=5.27,P＜0.05）。观察组总有效率为97.0%（32/33）,高于对照组的85.3%（29/34）（χ2=4.12,P＜0.05）。观察组在治疗中1例患者出现轻度欣快感,1例出现面部潮红,其余患者未见明显不良反应。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿RMPP可有效减少体温恢复时间,提高疗效,且无明显不良反应。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

目的研究探讨在肺炎支原体肺炎患儿的治疗中采用阿奇霉素联合甲泼尼的临床治疗效果。方法选取2017年1月至2018年3月在我院接受肺炎支原体肺炎治疗的患儿48例,随机将其分为观察组和对照组,每组各24例,给予观察组患儿阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,给予对照组患儿阿奇霉素治疗,比较分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的症状消失及住院时间明显短于对照组;两组患儿的不良反应率比较无明显差异(P0.05)。结论在肺炎支原体肺炎患儿的治疗中采用阿奇霉素联合甲泼尼龙,用药安全有效,可大力推行。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:按随机数字表法,将83例RMPP患儿分为两组,观察组(n=41)采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,对照组(n=42)采用阿奇霉素治疗。观察两组疗效、临床症状缓解情况以及治疗前、后1周血清CRP、TNF-α水平的变化。结果:治疗后,观察组治疗有效率高于对照组(92.68%vs.71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);两组住院时间[(3.53±0.72)d vs.(5.32±1.35)d]、咳嗽痰响消失时间[(3.82±0.80)d vs.(5.69±1.41)d]、干湿性啰音消失时间[(5.03±1.17)d vs.(7.37±1.52)d]、喘憋消失时间[(3.65±0.90)d vs.(5.35±1.38)d]比较,观察组均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP[(13.58±9.67)mg/L vs.(30.73±10.54)mg/L]、TNF-α[(43.52±5.65)ng/L vs.(58.92±6.26)ng/L]比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗可降低RMPP患儿机体炎性反应,改善临床症状,临床疗效优于单独使用阿奇霉素治疗。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的研究探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效与安全性。方法选择本院现有的54例RMPP患病儿童,利用随机的分组产生两组,分为观察组27名和常规组27名患病儿童。常规组给予患儿进行常规的吸氧和纠正酸碱平衡紊乱等对应病症的治疗,并进行阿奇霉素口服治疗;而观察组在对患病儿童的进行常规治疗的基础上,增加甲泼尼龙治疗。七天为一个疗程,一般对患儿进行三个疗程的治疗。对两组患儿的CRP水平和体温恢复的情况以及入院时间、住院时间、不良反应、治疗效果等进行观察记录。结果通过实验观察得出,观察组的患者的恢复体温的时间和出院的时间都比常规组要早(t=2.75、2.89)P0.05符合统计学意义。结论探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效较为显著,可以帮助患病儿童尽早恢复,不良反应较少,可以用于临床的推广应用。     

儿童难治性肺炎支原体肺炎94例诊疗分析

目的比较注射用乳糖酸阿奇霉素与注射用乳糖酸红霉素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2011年1月—2016年12月间诊断为RMPP的94例患儿的临床资料进行归纳总结,将患儿依不同用药方案分为治疗组和对照组,治疗组给予注射用乳糖酸阿奇霉素针治疗,对照组给予注射用乳糖酸红霉素针治疗。两组在治疗过程中加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合β-内酰胺类抗生素,同时加强呼吸道管理。观察两组患儿的临床疗效及不良反应的发生率。结果治疗组临床疗效较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。但不良反应多较轻。结论针对RMPP使用注射用乳糖酸阿奇霉素或注射用乳糖酸红霉素,临床疗效无明显差异。二者均是治疗RMPP的基本、有效药物。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月本院收治的62例难治性支原体肺炎患儿的临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,各31例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床症状消失时间、住院时间、临床疗效、...     

甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎60例疗效分析

目的:探讨评估甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:将符合(RMPP)诊断的120例患儿分为两组,治疗组60例在阿奇霉素序贯治疗联合三代头孢菌素的基础上,加用甲泼尼龙治疗,与对照组60例未加用甲泼尼龙者进行对照观察热退时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学变化。结果:治疗组热退时间为5.1±1.4d,咳嗽缓解时间为7.4±1.8d,明显短于对照组(7.4±2.2d,10.2±2.9d)。胸部影像学复查1周明显消退,3周明显吸收,随访3月临床症状消退、胸片炎症完全吸收,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甲泼尼龙辅助治疗RMPP可使退热时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学改变明显缩短。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床价值研究

目的总结分析阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法选择2016年5月至2018年5月我院收治的73例r MPP患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(43例)、对照组(30例),其中对照组应用阿奇霉素治疗,观察组联合使用阿奇霉素与甲泼尼龙治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组体温恢复时间(7.5±0.6)d、咳嗽好转时间(8.9±1.2)d、肺部湿罗音消失时间(8.2±0.7)d、住院时间(9.9±0.8)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果良好,有助于改善其临床症状,值得推广使用。     

甲泼尼龙分别联合阿奇霉素、红霉素在小儿支原体大叶性肺炎治疗中的效果分析

目的 分析甲泼尼龙分别联合阿奇霉素、红霉素在小儿支原体大叶性肺炎中的应用效果。方法 方便选择2020年3月—2021年7月该院收治的支原体大叶性肺炎患儿86例,随机分为对照组(n=43,采取甲泼尼龙联合红霉素治疗)和观察组(n=43,甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗)。比较两组治疗有效率、临床症状好转时间、肺功能指标、炎性因子水平和不良反应。结果 观察组治疗总有效率97.67%较对照组79.06%明显更高,差异有统计学意义(χ²=7.242,P<0.05);观察组症状好转时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CRP、TNF-α、IL-6、IL-8、PCT值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.98%)与对照组(9.30%)比较,差异无统计学意义(χ²=0.000,P>0.05)。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿支原体大叶肺炎,较甲泼尼龙联合红霉素有显著优势,不仅能够显著提升患儿的临床疗效,缩短其治疗时...     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析

目的了解难治性支原体肺炎小儿患儿用阿奇霉素联合甲泼尼龙进行治疗的临床效果。方法分析对象来自2016年3月至2017年3月期间收治确认难治性支原体肺炎患儿80例的临床资料,编序后以随机数字表将其每组40例分为常规组与联合组,对应治疗方式为常规难治性支原体肺炎治疗、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。比较两种治疗手段对难治性支原体肺炎患儿的治疗效果。结果(1)两组患者疗效对比:联合组患儿治疗总有效率明显优于常规组(P0.05);(2)两组患者临床指标对比:联合组在发热、咳嗽、肺部罗音症状消失时间和住院时间均明显优于常规组(P0.05);(3)两组患者安全性对比:两组患儿治疗期间未出现严重不良反应,顺利完成治疗。结论对难治性小儿支原体肺炎患儿用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗能够对病情有令人满意的干预效果,在短时间内控制临床症状,安全性高,值得临床应用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童肺炎支原体感染性大叶性肺炎的临床效果。方法选取2016年5月至2017年1月平舆县人民医院收治的肺炎支原体感染性大叶性肺炎患儿86例,按照随机数表法分为阿奇霉素组与联合组,各43例。阿奇霉素组采用阿奇霉素治疗,联合组采用阿奇霉素+甲泼尼龙治疗。比较两组治疗总有效率、症状改善情况及不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率[93.02%(40/43)]高于阿奇霉素组[74.42%(32/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺部阴影吸收时间、肺啰音消失时间、退热时间、住院时间比较,联合组短于阿奇霉素组,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组不良反应发生率(6.98%)与阿奇霉素组(9.30%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对肺炎支原体感染性大叶性肺炎患儿予以阿奇霉素、甲泼尼龙两者联合治疗效果确切,可有效缓解患儿临床症状,安全性高。     

金振口服液联合甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎临床疗效及对肺功能的影响

目的 观察金振口服液联合甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)临床疗效及对肺功能的影响.方法 将我院收治的96例RMPP患儿(风热犯肺证)随机分为观察组与对照组各48例.对照组给予甲泼尼龙辅助治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合金振口服液治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状、肺功能、炎性指标、不良反应发生情况...     

观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果

目的研究甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎的治疗效果。方法将2016年3月至2017年3月在我院进行治疗的难治性支原体肺炎小儿患者中随机抽取90例作为研究对象,随机分成对照组、研究组,45例/组。对照组进行化痰、抗感染、吸氧以及阿奇霉素(静脉滴注)治疗,研究组在对照组基础上再辅助甲泼尼龙进行治疗,观察两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率98.56%优于对照组77.78%,P0.05。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎,治疗效果显著,适合在临床上广泛使用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性分析.方法 随机选取该院自2015年6月—2016年6月间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿共100例作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患儿进行常规接受阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的常规治疗基础上联合甲泼尼龙治疗,连续治疗3个周期,观察并比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果 经治疗后,可观察到观察组患儿的总有效率96.00%明显高于对照组患儿的总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,观察组患儿治疗后CRP值以及住院时间、体温恢复时间分别为(13.65±5.24)mg/L、(9.25±2.35)d、(7.34±1.68)d,均明显优于对照组患儿的CRP值和住院时间、体温恢复时间,分别为(28.65±10.32)mg/L、(12.34±2.22)d、(11.25±2.34)d,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患儿与对照组患儿均未出现不良反应.结论 采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎具有突出疗效,不仅能够明显提高治疗效果还可以减少住院时间,且不良反应少,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作.