前列地尔及依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察前列地尔、依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病的临床效果.方法选取确诊为2型糖尿病早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组、前列地尔组、依帕司他组及前列地尔+依帕司他联合组,疗程12周.观察患者治疗前后尿蛋白、血糖、肾功能、血浆白蛋白的变化情况.结果治疗后前列地尔组蛋白尿有明显下降,前列地尔联合依帕司他组蛋白尿下降效果更明显.结论依帕司他联合前列地尔可保护肾功能,控制蛋白尿,值得临床推广使用.     

早期2型糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔和依帕司他治疗的疗效观察

目的讨论采用前列地尔和依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2015年1月至10月,76例患有2型糖尿病肾病蛋白尿的患者为研究对象,根据治疗手法将以上患者分为对照组和观察组。对照组,对患者实施常规治疗,予以10μg的前列地尔加100m L的生理盐水进行静脉滴注;观察组,在对照组的基础上予以患者口服依帕司他治疗。结果两组患者治疗后BUN、24 h UAE、Hb AIC、Scr、FBG、ALB等指标均有所改善,但是治疗后观察组的各项数值均优于对照组,对比两组数据,差异具有统计学意义(p0.05)。结论前列地尔和依帕司他结合治疗,减少蛋白尿的排出,提高患者的肾功能,具有非常重要的临床意义。     

依帕司他联合前列地尔治疗早期2型糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察依帕司他、前列地尔对早期2型糖尿病肾病肾功能及尿白蛋白排泄率的影响。方法:将63例早期2型糖尿病肾病患者随机分为对照组(常规治疗联合前列地尔)和治疗组(常规治疗,依帕司他、前列地尔联合用药)两组,疗程4周,治疗前后监测血压、空腹血糖、血脂、血清肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER)。结果:治疗前后两组患者血糖、血压、血脂、血清肌酐等一般情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组尿白蛋白排泄率的改善值较对照组明显好转(P<0.05);治疗过程中无明显不良反应。结论:依帕司他联合前列地尔可有效降低尿白蛋白排泄率,抑制早期糖尿病肾病的病情发展。     

负压吸引联合前列地尔及依帕司他治疗糖尿病足部溃疡的临床研究

［摘要］ 目的研究负压吸引联合前列地尔及依帕司他治疗糖尿病足部溃疡(diabetic foot ulcers,DFU)的临床效果。 方法选取DFU患者54例。根据随机数字表法分为对照组和观察组各27例。2组均采用常规治疗方案。对照组采用负压吸引联合前列地尔治疗;观察组采取负压吸引联合前列地尔及依帕司他治疗。比较2组患者治疗后创面缩小率、创面肉芽组织覆盖率,创面肉芽组织生长厚度、创面细菌清除率及创面愈合时间。 结果2组创面缩小率均呈明显升高趋势,观察组创面缩小率高于对照组,组间、时点间、组间·时点间交互作用差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组创面肉芽组织覆盖率、肉芽组织生长厚度、细菌清除率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组创面愈合时间短于对照组（P＜0.01）。 结论负压吸引联合前列地尔及依帕司他治疗DFU患者效果显著,缩短溃疡愈合时间。     

前列地尔联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔注射液联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法自2010年1月～2011年12月我院共筛选116例早期糖尿病肾病进行研究,随机分为治疗组和对照组各58例,两组患者均给予低盐低蛋白的糖尿病饮食方案,按时服用降糖药和/或胰岛素进行血糖的控制,降压等治疗,定期监测血糖,以及避免使用肾损害药物等常规治疗,对照组仅予以常规治疗措施,治疗组在对照组基础上前列地尔注射液联合依帕司他治疗,两组均以2个月为1个疗程,治疗前后测空腹血糖(FPG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗组患者显效20例,有效33例,无效5例,有效率91.38%;对照组患者中显效17例,有效30例,无效11例,有效率81.03%,两组比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后,治疗组除FPG外,其余实验室指标如SCr、BUN以及UAER均低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合唐林治疗早期糖尿病肾病安全有效,具有临床推广价值。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果探讨

目的探究前列地尔和贝那普利联合用药对糖尿病肾病患者蛋白尿的治疗效果。方法对2015年6月至2017年6月来我院进行糖尿病肾病治疗的患者共计106例的患者资料进行收集,随后依据患者的临床治疗方法不同将其分为对照组和试验组,对对照组患者采用胰岛素降糖,抗压和抗凝等常规治疗方法,对试验组患者则在对照组治疗方法的基础上增添前列地尔联合贝那普利药物联合治疗方法。患者治疗一段时间后对对照组和试验组患者的糖尿病肾病治疗情况进行对比分析。结果通过对两组患者的对比结果表明,采用前列地尔联合贝那普利药物进行治疗的试验组患者在24 h尿蛋白含量和尿微量蛋白排泄率情况要显著优于对照组患者(P0.05),说明前列地尔联合贝那普利药对于糖尿病肾病患者具有显著治疗效果。对照组患者中出现不良反应的为6例,占比11.32%,而试验组患者中出现不良反应的仅为2例,占比3.77%,试验组患者用药治疗的不良反应要显著优于对照组患者。结论前列地尔联合贝那普利药物治疗方法对糖尿病肾病患者具有显著治疗疗效,并且出现不良反应的可能性更低,前列地尔联合贝那普利药物治疗方法值得在糖尿病肾病的临床治疗中推广和应用。     

早期糖尿病肾病应用前列地尔治疗的效果探讨

目的探讨早期糖尿病肾病应用前列地尔治疗的效果。方法选取2018年1月至2018年12月126例早期糖尿病肾病患者,按就诊先后分成观察组与对照组,对照组采取依帕司他、吡格列酮治疗,观察组在对照组基础上采取前列地尔治疗,对比两组治疗效果、肾功能、血糖水平。结果观察组总有效率高于对照组;观察组治疗后尿素氮、肌酐、尿蛋白排泄率均低于对照组,P0.05;观察组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,P0.05。结论早期糖尿病肾病应用前列地尔治疗的效果显著,可推广使用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性。方法48例2型糖尿病肾病(蛋白尿≥0.5 g/d,慢性肾脏病Ⅱ~Ⅳ期)患者分成2组。基础治疗方案包括胰岛素和(或)口服降糖药、降压药。对照组给予双嘧达莫;前列地尔治疗组给予前列地尔10μg,加入生理盐水20 mL静脉注射,1次/d×14 d。观察两组治疗前后生化参数的变化。结果治疗后,前列地尔治疗组蛋白尿下降和血清白蛋白上升显著(P<0.05或P<0.01),血肌酐明显改善(P<0.01),血清纤维蛋白原、D-二聚体明显下降(P<0.01),血小板平均体积明显缩小(P<0.05)。结论前列地尔能快速降低糖尿病肾病蛋白尿,改善肾功能及血小板功能,无明显的不良反应。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的 探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性. 方法 48例2型糖尿病肾病(蛋白尿≥0.5 g/d,慢性肾脏病Ⅱ～Ⅳ期)患者分成2组.基础治疗方案包括胰岛素和(或)口服降糖药、降压药.对照组给予双嘧达莫;前列地尔治疗组给予前列地尔10 μg,加入生理盐水20 mL静脉注射,1次/d×14 d.观察两组治疗前后生化参数的变化. 结果 治疗后,前列地尔治疗组蛋白尿下降和血清白蛋白上升显著(P＜0.05或P＜0.01),血肌酐明显改善(P＜0.01),血清纤维蛋白原、D-二聚体明显下降(P＜0.01),血小板平均体积明显缩小(P＜0.05). 结论 前列地尔能快速降低糖尿病肾病蛋白尿,改善肾功能及血小板功能,无明显的不良反应.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果观察

目的研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病对蛋白尿指标的临床效果。方法根据我院2013年1月至2014年1月入院行糖尿病肾病治疗的60例患者,分组给予常规降压、降糖、抗凝治疗和在此基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗,观察治疗效果。结果实验组患者经前列地尔联合贝那普利治疗后24小时尿蛋白含量和24小时尿微白蛋白排泄率明显优于对照组,两组差异比较有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后均无严重并发症发生。结论对糖尿病肾病的患者应用前列地尔联合贝那普利治疗,可以改善患者24小时尿蛋白含量和尿微量白蛋白排泄率等指标,有效的提高治疗效果,值得在临床中推广应用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：研究前列地尔对糖尿病肾病的蛋白尿影响。方法：将52例糖尿病肾病患者随机分为2组,在常规治疗的同时,治疗组采用前列地尔注射液静滴,对照组采用厄贝沙坦治疗,时间均为4周,比较2组治疗前后24hMAP、UAER、Scr水平的变化和不良反应发生情况。结果：对照组和治疗组经治疗后UAER均下降（P〈0.01）,治疗组比对照组下降更明显;治疗组治疗后Scr水平下降,而对照组治疗后Scr水平无明显改变;两组经治疗后MAP无明显变化;同时治疗组不良反应少。结论：前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿具有安全、方便、灵活、依从性好等优点,值得临床推广使用。     

前列地尔对糖尿病肾病蛋白尿的影响

目的评价前列地尔对早期糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法选择确诊为早期糖尿病肾病患者,随机分为前列地尔组(A组,47例)和对照组(B组,40例)。观察12周,检测各组患者治疗前后尿蛋白等指标。结果 A组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但A组治疗后尿蛋白排泄率明显下降,与B组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前列地尔可明显降低早期糖尿病肾病患者尿蛋白,从而更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的研究探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,每组40例。对照组患者给予常规的降压、降糖、抗凝治疗后给予贝那普利口服治疗,观察组患者在对照组的基础上给予前列地尔注射液静滴,比较两组患者治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微白蛋白排泄量之间的差别,并对其治疗后不良反应的发生率进行计算对比。结果比较两组患者治疗前后的24 h尿蛋白、尿微白蛋白排泄量可见,治疗前两组患者的比较均无统计学意义(P0.05),治疗后,各组与治疗前之间的比较、治疗后的组间比较均有统计学意义(P0.05)。观察组患者和对照组患者的不良反应发生率分别为17.5%、5.0%,观察组显著优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床效果显著,机体内尿蛋白含量显著降低,且治疗的不良事件发生率低,安全性好,值得临床推广应用。     

前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探讨糖尿病肾病(DN)蛋白尿患者接受前列地尔联合福辛普利治疗的临床效果.方法 将行福辛普利治疗的40例DN蛋白尿患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用前列地尔治疗的40例DN蛋白尿患者作为观察组.对2组患者血糖指标、肾功能指标、D-二聚体(D-D)、血清纤维蛋白原(FIB)、临床疗效等进行观察比较.结果 ...     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的效果.方法 选取糖尿病肾病伴蛋白尿患者122例,按照随机分组原则将其分为对照组和观察组,各61例.对照组患者采用贝那普利进行治疗,观察组患者则采用贝那普利联合前列地尔进行联合治疗,对比2组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 经过不同的药物治疗方案治疗后,2组患者的临床症状和体征均有显著改善,其中观察组患者的临床治疗有效率为98.4%,对照组患者的临床治疗有效率为77.1%,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.6%(4/61),显著低于对照组的21.3%(13/61),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病肾病伴蛋白尿患者的临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利能够显著改善患者的临床症状和体征,减少不良反应的发生,值得在糖尿病肾病患者的治疗中推广应用.     

依帕司他对早期2型糖尿病肾病的保护作用

目的 研究依帕司他对早期2型糖尿病肾病的保护作用.方法 选取本院接诊早期2型糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例.对照组患者全部接受常规糖尿病治疗,合理控制饮食,适当运动,观察组基于对照组治疗基础上,配合依帕司他治疗,观察两组患者空腹血糖、血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿微量白蛋白排泄率的变化情况.结果 治疗前,两组空腹血糖、血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿微量白蛋白排泄率对比,结果 比较差异无统计学意义;治疗后,两组空腹血糖比较差异无统计学意义,但研究组血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿微量白蛋白排泄率均优于对照组,结果 比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 早期2型糖尿病肾病接受正常控制血糖药物,配合使用依帕司他治疗,改善24 h尿微量白蛋白的排泄,控制糖尿病肾病的恶化.     

依帕司他对早期2型糖尿病肾病的保护作用

目的探讨依帕司他对早期2型糖尿病肾病尿白蛋白排泄率（UAE）的影响。方法36例2型早期糖尿病肾病患者在原来治疗的基础上,予依帕司他150 mg qd治疗16个月,并在治疗前后测患者UAE、血压、体重指数（BMI）、血清肌酐清除率（Ccr）及血糖、血脂。结果依帕司他治疗前后患者血糖、血脂、血压、BMI、Ccr没有显著变化（P〉0.05）,治疗后UAE比治疗前UAE显著下降（P〈0.01）。结论依帕司他可以阻抑早期糖尿病肾病的病情发展。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效探讨

目的对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效进行讨论分析。方法选取66例糖尿病患者,将其随机平均分为两组,对照组患者33例,观察组患者33例。对照组患者采用贝那普利治疗法,观察组患者采用贝那普利联合前列地尔治疗法。观察并记录两组患者不良反应、尿微蛋白排泄率、尿蛋白含量等方面的情况。结果对照组与观察组患者治疗有效率分别为78.79%与93.94%,P0.05差异有统计学意义,两组患者经治疗后尿蛋白含量、尿微蛋白排泄率两方面的指标均有所降低,观察组患者在这两方面的情况均优于对照组,P0.05差异有统计学意义。对照组与观察组两组患者的不良反应发生率分别为9.09%和6.06%,P0.05差异无统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床效果明显,不良反应率显著降低,值得推广。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的效果

目的:探讨前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:糖尿病肾病患者30例,根据人院顺序分为治疗组与对照组各15例,两组都给予常规治疗,在此基础上治疗组加用前列地尔治疗.结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为93.3％和73.3％,治疗组的有效率高于对照组(P＜0.05).两组治疗前的蛋白尿排泄率对比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组的蛋白尿排泄率明显低于对照组,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔治疗糖尿病肾病能有效降低蛋白尿排泄率,从而提高临床治疗效果,值得推广应用.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.