应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的：探讨分析测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法：应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,采用氨基柱,以乙腈-水（82∶18）作为流动相[1],检测波长为192nm[2-3],流速为1.0ml/min,柱温为35℃。结果：盐酸水苏碱在4.112μg～20.560μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.20%。结论：应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的专属性较强,准确性和重复性均较好,且操作简便,非常适用于益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定。     

配位滴定法测定赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌的含量

目的:通过对葡萄糖酸锌含量测定方法的考察及含量测定,制定赖氨葡锌颗粒的质量标准。方法:采用配位滴定法进行测定。结果:用配位滴定法测定葡萄糖酸锌含量时,辅料及盐酸赖氨酸无干扰,测定系统精密度试验RSD=0.60%,平均回收率=99.16%,RSD=0.55%,三批样品的含量均在90.0%～110.0%之间。结论:滴定法准确可靠无干扰,可作为葡萄糖酸锌含量测定方法。     

茵陈清肝颗粒质量标准的研究

目的:建立茵陈清肝颗粒的质量标准。方法:采用TLC法,以柴胡为对照药材,盐酸小檗碱为对照品进行定性鉴别;采用HPLC测定黄芩苷的含量,甲醇-0.025mol/L磷酸(45:55)为流动相。结果:在与对照色谱相应位置上,至少具有相同颜色的一个色谱斑点;HPLC法测定颗粒剂中黄芩苷的含量最少不能低于4mg。结论:方法简便、快速、准确、重复性好,可用于陈清肝颗粒的质量控制。     

小青龙膏贴中马兜铃酸A限量检查和盐酸麻黄碱含量测定

目的建立小青龙膏贴中马兜铃酸A限量检查和盐酸麻黄碱含量测定方法。方法薄层色谱法检查马兜铃酸A限量。HPLC法测定盐酸麻黄碱含量,采用Zorbax TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1mL/min;检测波长:207nm。结果细辛药材及制剂中未检出马兜铃酸A。盐酸麻黄碱含量线性范围0.0404-0.404μg(r=0.9999),平均回收率和RSD分别为100.21%和1.82%。3批样品中,盐酸麻黄碱含量分别为4.7273mg/贴、4.7137mg/贴、4.7195mg/贴。结论该方法简便、可靠,可用于小青龙膏贴中马兜铃酸A限量检查和盐酸麻黄碱含量测定。     

HPLC法测定复方益母颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方益母颗粒中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法采用Waters SPHERISORB NH2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(65:35)为流动相,检测波长191nm;理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于5000。结果在高效液相色谱法中,盐酸水苏碱与其他组分分离良好,其回归方程为y=5.2122x-0.37633,r=1(n=5),盐酸水苏碱进样量在0.2004μg-1.0020μg范围内线性关系良好,精密度RSD%为0.5%,重复性RSD%为1.0%,加样回收率为96.5%。结论 HPLC法测定复方益母颗粒中盐酸水苏碱的含量,该方法稳定、可行。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.     

用高效液相色谱法测定六味热可解颗粒中连翘苷的含量

目的: 建立六味热可解颗粒中连翘苷含量的测定方法.方法: 采用高效液相色谱法(HPLC)法测定连翘苷的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(26∶ 74),流速1/min;检测波长230 nm.结果: 线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD=2.59%.结论: HPLC法测定六味热可解颗粒中连翘苷含量的方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于六味热可解颗粒的质量控制.     

HPLC法测定芪黄颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP— HPLC法测定芪黄颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法用盐酸 — 甲醇 ( 1∶1 0 0 )超声提取 ;KromasilC18色谱柱 ( 1 5 0× 4.6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈—0 .0 5mol L磷酸二氢钾 — 三乙胺 ( 3 5∶65∶0 .2 5 ) ,磷酸调节至pH 6.42 ,检测波长 3 45nm。结果RP— HPLC法测定方中盐酸小檗碱的含量在 0 .0 2 5 2～0 .2 5 2 5 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9999。平均加样回收率为 99.98% ,RSD =1 .84%。结论本法简便、准确、重现性好 ,可用于芪黄颗粒的质量控制。     

HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量

目的为有效控制疮疖涂膜剂的质量.方法用HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量.结果用HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量,方法可行,可控性强,回收率高,重现性好.结论HPLC法可用来控制疮疖涂膜剂的质量.     

HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量,以Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸(25:75)为流动相,流速:0.8ml/min,柱温:35℃,检测波长为245nm。按外标法定量。结果:白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的线性范围均为2.5～25μg/ml(r=0.999),平均回收率均约为98%,RSD均小于2%(n=5)。结论:为白斑颗粒中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。     

HPLC法测定妇炎净颗粒中绿原酸的含量

目的 建立妇炎净颗粒中绿原酸的含量测定方法 .方法 采用HPLC法测定制剂中绿原酸的含量.结果 绿原酸在0.00125～0.04mg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.03%,RSD=0.69%.结论 该方法 灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为妇炎净颗粒中绿原酸的含量测定方法 .     

高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定急支糖浆盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3)-甲醇(80:20),流速为1mL/min,检测波长210nm;柱温室温。结果:盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为25～75μg/mL,r=0.9993,平均回收率为97.53%,RSD=0.92%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于测定盐酸麻黄碱含量,进行控制药品质量。     

盐酸川芎嗪与丹参素配伍的稳定性实验研究

目的:考察盐酸川芎嗪和丹参素在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床常用浓度,将盐酸川芎嗪和丹参素分别注入0.9%氯化钠注射液中,使盐酸川芎嗪和丹参素的浓度分别为26 mg/L和40 mg/L,混匀后放置在室温(25±1)℃下。于0 h、0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、21 h分别取配伍液进行配伍液外观的观察,采用HPLC法测定配伍液中盐酸川芎嗪和丹参素的含量。结果:配伍液中的盐酸川芎嗪和丹参素在21 h内外观无明显变化,配伍液中盐酸川芎嗪和丹参素的含量稳定,RSD均<2.0%。结论:室温条件下,盐酸川芎嗪和丹参素在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定。     

三黄片中盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了测定三黄片中盐酸小檗碱的HPLC方法，对11个厂家26个批号产品的含量测定结果为0.92mg-4.06mg/片，差别很大，为全面控制三黄片质量，应在标准中增加盐酸小檗碱含量指标。HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱，前处理简单方便，测定快速准确，适用于生产质量控制和药品检验。     

HPLC法测定复方苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量

复方苯海拉明糖浆(Compound Diphenhydramine Hydrochloric Syrup)是我院药剂科研制的一种口服液,每支10 ml,主要成分有盐酸苯海拉明、葡萄糖酸钙.为抗过敏药,主要用于婴儿湿疹,异位性皮炎等,也可用于小儿伤风感冒,临床疗效较好.质量标准中盐酸苯海拉明含量测定一直为硝酸银滴定法,准确性较差.本文采用HPLC法测定复方苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量,现报道如下.     

高效液相色谱法测定五柏参洗液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定五柏参洗液中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,检测波长为345nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸小檗碱在10.87～108.70μg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.67%,RSD=0.12%。结论:本法简便、灵敏,结果准确可靠,可用于五柏参洗液中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸法舒地尔含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定自制盐酸法舒地尔含量。色谱柱：phecda C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275 nm,流速：1.0 ml/min;进样量：20μl;柱温：25℃。结果 HPLC法测定盐酸法舒地尔的浓度在0.048 4~0.242 0 g/L的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为（99.4±0.47）%,RSD为0.47%（n=9）。结论 HPLC法测定简单,专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸法舒地尔的含量测定。     

化瘀胶囊制备工艺及主要成分含量测定研究

目的:制备化瘀胶囊,建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定其中5种主要成分含量,为化瘀胶囊质量控制提供依据。方法:取药材适量,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用饱和水溶液法制备挥发油的β-环糊精包合物,将包合物与稠膏、辅料混合制备颗粒,整粒后制备胶囊。对颗粒进行外观、粒度、水分、流动性、溶化性检查;对胶囊进行水分、崩解时限检查。建立HPLC法测定化瘀胶囊中5种主要成分柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、羟基红花黄色素A和苦杏仁苷的含量,并进行方法学考察。结果:制得的化瘀胶囊,包合物得率为64.9%,挥发油包合率为55.2%,对颗粒和胶囊的各项质量检查均符合国家药典规定。所建立的HPLC分析方法,线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率等均符合要求。测得6份化瘀胶囊样品中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷的平均含量分别为7.56 mg/g、1.63 mg/g、4.84 mg/g、0.61 mg/g、1.13 mg/g。结论:该制备工艺简单可行,所建立的含量测定方法简便,重复性和稳定性好,精密度高,可为化瘀胶囊的质量控制研究提供参考。     

HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷的含量

目的:建立柴芩合剂中黄芩苷含量测定的方法。方法:用HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷的含量,用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm)柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(44∶56)为流动相,进行含量测定。结果:黄芩苷在4.0~40.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为101.39%,RSD=1.84%(n=6)。结论:HPLC法测定柴芩合剂中黄芩苷含量准确、灵敏、重现性好。     

茵陈清肝颗粒质量标准的研究

目的：建立茵陈清肝颗粒的质量标准。方法：采用TLC法，以柴胡为对照药材，盐酸小檗碱为对照品进行定性鉴别；采用HPLC测定黄苓苷的含量，甲醇-0．025mol／L磷酸(45：55)为流动相。结果：在与对照色谱相应位置上。至少具有相同颜色的一个色谱斑点；HPLC法测定颗粒剂中黄芩苷的含量最少不能低于4mg。结诧：方法简便、快速、准确、重复性好，可用于陈清肝颗粒的质量控制。