重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果及其对患者生活质量的影响

目的:探讨重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果及其对患者生活质量的影响。方法:将80例急性失代偿性心衰患者按照随机数字法分为对照组与观察组,分别采用硝酸甘油与重组人脑利钠肽治疗。比较两组疗效及生活质量。结果:(1)观察组临床总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%(P0.05);(2)两组患者治疗后GQOLI-74量表各维度(躯体功能、生活能力、社会功能以及物质生活)评分均分别显著高于治疗前(P0.05),且观察组患者治疗后上述各维度评分均分别显著高于对照组治疗后(P0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果显著,可有效改善患者生活质量,应加以推广。     

重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的:观察重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的效果。方法:选取150例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各75例,对照组行硝酸甘油治疗,研究组在对照组的基础上联用重组人脑利钠肽治疗。比较两组临床疗效、心功能、炎性因子指标水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.67%,明显高于对照组的82.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、白介素-6、C反应蛋白水平明显低于对照组,左室射血分数、心指数、白介素-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用硝酸甘油相比,重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭,对改善患者的心功能,减轻炎症反应的效果更显著,且安全性较高。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响

目的研究重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响。方法选取116例老年急性心肌梗死并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各58例。给予观察组患者重组人脑利钠肽治疗,给予对照组患者硝酸甘油治疗,疗程为1周。比较两组患者的疗效及各项参数水平。结果观察组总有效率(86.21%)高于对照组(65.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的HR、SBP、DBP、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量较治疗前均有明显改善(P<0.05);且治疗后观察组患者的HR、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量均优于同期对照组(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭效果好,并能有效改善患者各项血流动力学指标,值得临床广泛使用。     

重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗难治性心力衰竭的疗效及安全性分析

【摘要】 目的 观察重组人脑利钠钛和硝酸甘油治疗难治性心力衰竭的疗效和安全性。方法 选取2018年1月～〖JP〗2019年3月就诊于本院的难治性心力衰竭患者164例,入选患者随机分为对照组和观察组,其中对照组84例应用硝酸甘油治疗,观察组80例应用重组人脑利钠钛治疗。比较两组患者治疗前后N端前脑钠肽（NT proBNP）、左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、总有效率及两组患者呼吸困难、周身水肿、肺部啰音的改善情况。安全性评估采用用药过程中及用药后定期测定血压、心率,并对治疗过程中所有不良反应进行记录。结果 治疗后两组NT proBNP、LVEF、LVEDD、LVESD较治疗前均有改善,且观察组治疗前后LVEDD、LVESD改善较对照组更明显（P＜0.05）;观察组总有效率优于对照组（P＜0.05）;观察组呼吸困难、周身水肿、肺部啰音程度的改善均优于对照组（P＜0.05）;两组NT proBNP、LVEF改善比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组药物相关的不良反应比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 重组人脑利钠钛较硝酸甘油更能显著改善难治性心力衰竭患者的心功能和全身症状,其安全性与硝酸甘油类似。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的疗效观察

目的:重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的疗效探讨。方法:选择74例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将患者划分为观察组与对照组各37例,观察组在对照组治疗基础上联合重组人脑利钠肽治疗,对照组采用常规治疗措施,评价两组患者疗效。结果:观察组治疗总有效率35例(94.59%),高于对照组的27例(72.97%),差异有统计学意义(χ~2=17.198,P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰患者可有效改善患者心功能。     

托伐普坦联合重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的效果观察

目的:探究难治性心力衰竭患者采用托伐普坦结合重组人脑利钠肽治疗的临床效果.方法:选取我院2019年7月—2021年7月收治的46例难治性心力衰竭患者为观察对象,依据随机数据法分为对照组(n=23)与观察组(n=23),对照组采用托伐普坦治疗,观察组在对照组基础上结合重组人脑利钠肽,对比两组心功能、炎性因子水平、肾功能及...     

静脉注射重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心力衰竭患者的急性血流动力学效应的研究

目的:探讨静脉注射重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心力衰竭患者的急性血流动力学效应。方法:选取2011年6月至2013年5月我院收治的急性心肌梗死伴心力衰竭患者60例进行分析,按照治疗方法分成观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用静脉注射重组人脑利钠肽治疗,对照组采用静脉注射硝酸甘油治疗,观察两组治疗前后血流动力学指标变化。结果:两组治疗后2h、12h心率(HR)、肺小动脉契压(PCWP)和心脏指数(CI)均有显著改善(P0.05),且观察组改善水平明显优于对照组(P0.05);三个指标停药后6h均恢复到治疗前水平。结论:静脉注射重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭患者具有较好的急性血流动力学效应,安全可行。     

重组人脑利钠肽治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性

目的：研究重组人脑利钠肽治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。方法整群选择2012年8月—2013年11月该院心内科收治的急性心梗后心力衰竭患者136例,随机法分为观察组(n=70)和对照组(n=66),对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者治疗效果及安全性。结果观察组总有效率81.4%与对照组63.6%比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率10.0%与对照组15.2%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽通过扩张动静脉,降低心脏的前、后负荷,达到减轻患者呼吸困难及全身症状的作用,安全性高。     

重组人脑利钠肽治疗顽固性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的比较重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗顽固性充血性心力衰竭的治疗效果和安全性。方法入选68例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组34例,对照组例34例,在常规纠正心衰的基础上,加用硝酸甘油起始剂量均为25μg/m in,连用3d;而观察组在常规抗心衰治疗基础上加用重组人脑利钠肽,初次采取2.0ug/kg负荷剂量静脉注射,后以剂量速率0.01μg/（kg.m in）,持续静脉使用3d,这时观察并比较两组治疗前后临床状况好转率、心率、尿量、收缩压以及左室射血分数（LVEF）等情况。结果临床状况好转率的比较,观察组显著优于对照组（P〈0.05）,心率改善及尿量改善等观察组高于对照组（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽能明显改善顽固性充血性心衰患者的血流动力学,在全身临床状况缓解方面优于硝酸甘油,疗效显着,安全性较高。     

重组人脑利钠肽联合硝酸甘油对慢性心力衰竭患者心室重构及心功能的影响

目的探讨重组人脑利钠肽联合硝酸甘油对慢性心力衰竭患者心室重构及心功能的影响。方法将2016年5月至2018年2月收治的98例慢性心力衰竭患者,按随机双盲法分为对照组49例及观察组49例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组在此基础上给予重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者心室重构指标及心功能指标。结果治疗后4周,两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室间隔厚度(IVST)及左室质量指数(LVMI)均升高(P<0.05),但观察组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后4周,两组左室内径缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张时间(IVRT)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗慢性心力衰竭,能够有效抑制心室重构,改善患者心脏舒缩功能,值得临床推广。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果观察

目的观察重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者的影响。方法将2015年3月至2016年2月睢县人民医院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者68例作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组,两组患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组加用多巴胺、硝普钠治疗,观察组加用重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率(94.1%)高于对照组(76.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果显著,安全性好,值得临床推广。     

重组人脑利钠肽和硝普纳治疗失代偿性心力衰竭的疗效及安全性

目的:研究重组人脑利钠肽和硝普纳治疗失代偿性心力衰竭的疗效及安全性.方法:选取该院收治的100例失代偿性心力衰竭患者为研究对象,并分为观察组和对照组,每组各50例.观察组给予重组人脑利钠肽联合常规利尿、强心治疗;对照组给予硝普钠联合常规利尿、强心治疗.比较两组患者的心功能、利尿剂抵抗情况及不良反应情况.结果:①心功能:观察组LVEF、LVEDD明显高于对照组;②利尿剂抵抗:观察组利尿剂抵抗率明显少于对照组;③两组患者均未发生明显的不良反应.结论:重组人脑利钠肽治疗对于改善心功能、利尿剂抵抗有一定疗效,同时不会增加不良反应发生率.     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效观察

目的 探讨重组人脑利钠肽对急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭患者的疗效。方法 以60例AMI后心衰患者为对象,盲选法分为观察组(重组人脑利钠肽组)与对照组(常规治疗组)。比较两组疗效。结果 观察组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组66.67%(20/30)(P<0.05)。两组治疗后脑钠肽(BNP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均降低,观察组BNP、NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗后心排出量(CO)、每博输出量(SV)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)水平升高,观察组CO、SV、CI、LVEF水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.66%(2/30),与对照组比较无差异10.00%(3/30),(P> 0.05)。结论 重组人脑利钠肽治疗AMI后心衰的效果理想,可改善患者的心功能,并且安全性较高。     

重组人脑利钠肽联合真武汤治疗糖尿病肾病合并心力衰竭的观察

目的 探讨重组人脑利钠肽联合真武汤治疗糖尿病肾病(DN)合并心力衰竭的效果.方法 选择肇庆市高要区人民医院2018年3月—2020年3月接收的60例DN合并心力衰竭患者,根据抽签法将其分为观察组(n=30)和对照组(n=30).在常规治疗基础上,对照组给予重组人脑利钠肽治疗,在对照组基础上观察组加入真武汤治疗.比较2组...     

重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响

目的:观察重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响。方法:选择2015年11月-2016年10月于我院治疗的心力衰竭急性发作患者74例作为观察对象,运用随机数表法将其分为观察组(37例)与对照组(37例)。给予对照组左西孟旦治疗,观察组在对照组用药治疗基础上加以重组人脑利钠肽治疗。观察两组治疗前、后心功能变化以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)以及脑钠肽(BNP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEDD、LVEF以及BNP检测结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生与用药有关的过敏反应以及胃肠道反应等。结论:心力衰竭急性发作患者应用重组人脑利钠肽与左西孟旦联合治疗效果显著,利于改善患者临床症状与心功能,安全性良好,临床普及价值高。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月～2011年1月收治的急性心肌梗死后心力衰竭患者62例,将其随机分为对照组和观察组各31例,两组均给予常规治疗,对照组在常规方法治疗基础上静脉注射硝酸甘油,观察组在常规治疗基础上静脉注射重组人脑利钠肽。两组均以3d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的治疗效果,并比较分析两组患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、平均肺动脉血压(mPAP)及心率(HR)的变化。结果 1个疗程结束后,观察组总有效率为87.10%,显著高于对照组的67.74%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前LVEF、mPAP、HR差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭效果显著,能够有效缓解心力衰竭症状,改善心功能。     

真武汤联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者的效果

目的:观察真武汤联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者的效果。方法:选取70例心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均给予常规西医治疗,在此基础上,对照组采取重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组的基础上联合真武汤治疗。比较两组治疗前后血清学指标[脑钠肽(BNP)、抗利尿激素(ADH)和去甲肾上腺素(NOR)]水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVDD)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组BNP和NOR水平均明显低于对照组,LVESD和LVDD水平均明显低于对照组,ADH和LVEF水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:真武汤联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭患者,可提高治疗总有效率,改善心功能指标和血清学指标水平,其效果优于单纯重组人脑利钠肽治疗。     

重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果分析

目的研究探讨重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选取该院收治的110例慢性肺源性心脏病心力衰竭的患者作为研究对象,将其随机分为两组,对照组患者给予硝酸甘油治疗,观察组患者给予重组人脑利钠肽进行治疗。比较两组患者的心功能改善情况、临床治疗有效率和不良反应的发生率,并观察治疗前后两组患者各项主要观察指标的变化情况。结果比较两组患者的临床疗效可见,观察组患者显效30例,有效17例,无效8例,总的治疗有效率为85.5%;对照组患者显效19例,有效12例,无效24例,总的治疗有效率为56.4%;治疗后观察组患者的肺动脉压、心率、血液中脑尿钠肽浓度、左心室射血分数以及排尿量等的改善情况也显著优于对照组患者,且不良反应发生率低（观察组9.1%,对照组32.7%）。两组患者的治疗有效率、不良反应发生率及各项观察指标的比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效确切,且不良反应的发生率低,能有效改善患者的心功能,值得临床推广应用。     

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察

目的研究分析重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察。方法将2014年5月至2015年9月收治的116例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组58例,对照组患者使用重组人脑利钠肽进行治疗,观察组使用重组人脑利钠肽联合参附注射液进行治疗,比较患者术前术后基本情况,心肌标志物,激素水平变化,测量术后患者心脏超声相关指标,记录终末事件等。结果对照组在用药24 h后血压下降程度更显著于观察组(P0.05)。呼吸困难评分方面,从24 h之后,观察组评分明显高于对照组(P0.05)。两组尿量对比,观察组明显多于对照组(P0.05)。两组患者血肌酐在服药24 h均有下降趋势,但是持续到48 h之后,观察组下降程度明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后NE、R、ET、NT-pro MNP、NT-pro MNP均显著下降,(P0.05),且观察组治疗后各项指标显著低于对照组(P0.05)。观察组用药后6个月LVEDD和LVEF与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭,短期内相比单用重组人脑利钠肽效果更佳,更有效改善患者各项生理指标,安全有效,值得医务工作者借鉴和进一步临床研究与推广。     

冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗难治性心力衰竭的临床效果及心率情况分析

目的 探讨冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗难治性心力衰竭(Refractory heart failure,RHF)的临床效果及对患者心率情况的影响。方法 选取我院2017年1月～2019年6月80例难治性心力衰竭患者为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各40例,对照组给予呋塞米治疗,观察组给予呋塞米联合冻干重组人脑利钠肽治疗,比较两组临床疗效、心功能指标、心率、生命质量评分、不良反应发生率等。结果 观察组临床总有效率为95.00%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的左心室射血分数、每搏输出量高于对照组,其NT-proBNP水平、心率低于对照组,观察组各领域的生命质量评分低于对照组(P均0.05)。两组不良反应发生率组间比较无统计学差异(P0.05)。结论 呋塞米与冻干重组人脑利钠肽联合用于难治性心力衰竭患者中,可改善患者心功能,纠正其心率情况,具有良好的临床疗效,有利于提高其生命质量,还不会增加不良反应风险,安全性良好。