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相似文献
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1.
目的:探讨酚妥拉明和多巴胺联合治疗小儿重症肺炎的临床疗效,为今后的临床工作提供借鉴。方法:回顾性总结分析我院收治的45例小儿重症肺炎患者的临床病例资料,将45例患儿随机分为两组,分析两组病人的治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率为91.30%,对照组患儿治疗总有效率为68.18%,二者相比差异有统计学意义(P0.05);对照组患儿住院时间长于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:联合使用多巴胺和酚妥拉明是一种对小儿重症肺炎有效辅助治疗方法,具有临床推广价值。  相似文献   

2.
目的分析观察小儿重症肺炎采用药物联合辅助治疗的临床应用效果。方法筛选我院2017年1月至2018年12月收治的小儿重症肺炎患儿180例作为研究对象,按照临床治疗方法分为对照组(n=90)和观察组(n=90)。对照组患儿采用常规治疗方法,观察组患儿采用多巴胺与酚妥拉明药物联合辅助治疗方法,观察比较两组临床疗效、症状改善时间以及不良反应发生率。结果观察组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组;发热、心率、呼吸和肺部啰音症状改善时间均短于对照组;不良反应发生率低于对照组,差异显著,皆有统计学意义(P0.05)。结论采用多巴胺与酚妥拉明药物联合辅助治疗小儿重症肺炎可显著缩短患儿临床症状改善时间,提高治疗总有效率,用药不良反应较少,安全可靠性高,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨小剂量多巴胺联合酚妥拉明治疗婴幼儿重症肺炎的疗效.方法:66例重症肺炎患儿,随机分成治疗组和对照组,两组患儿均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用持续泵入小剂量多巴胺和酚妥拉明,对照组在常规治疗的基础只采用酚妥拉明治疗,对比两组疗效.结果:治疗组总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组喘息和哕音持续时间、住院时间均少于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05).结论:持续小剂量泵人多巴胺联合酚妥拉明治疗婴幼儿重症肺炎疗效确切,不良反应轻,是治疗婴幼儿重症肺炎的有效方法.  相似文献   

4.
目的探讨多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选择扶沟县人民医院儿科自2014年10月至2015年2月收治的的80例重症肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用多巴胺及酚妥拉明联合治疗,观察并记录两组患儿治疗后的临床效果。结果观察组总有效率(92.5%)高于对照组(67.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、呼吸困难、发热等症状缓解时间和住院时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎效果显著,可明显改善临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:探讨联合使用酚妥拉明和多巴胺治疗小儿重症肺炎的临床效果.方法:对2004年1月~2009年1月期间我科收治的45例小儿重症肺炎患儿的临床资料进行回顾性研究.我们将这45例患儿随机分为观察组和对照组,观察组有23例患儿,对照组有22例患儿.我们给对照组患儿进行常规治疗,给观察组患儿在进行常规治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,加用酚妥拉明和多巴胺进行治疗.治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果以及他们存在发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间.结果:观察组患儿治疗的总有效率为91.30%,对照组患儿治疗的总有效率为68.18%.观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).观察组患儿存在发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间分别为2.9±1.1天、2.2±1.0天、5.2±1.2天、4.9±1.4天和7.1±2.9天,对照组患儿存在发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间分别为6.5±1.9天、5.1±1.5天、9.5±2.1天、9.6±2.9天和11.9±3.5天.观察组患儿存在发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05).观察组患儿不良反应的发生率为13.04%.对照组患儿不良反应的发生率为9.09%.两组患儿发生不良反应的几率无显著性差异(P>0.05)结论:联合使用酚妥拉明和多巴胺治疗小儿重症肺炎疗效显著,可有效地缩短患儿出现发热、气促、肺部啰音、咳嗽等症状的时间和住院的时间,而且不容易引起不良反应.此疗法值得在临床上推广使用.  相似文献   

6.
目的:研究多巴酚丁胺与酚妥拉明联合小剂量多巴胺对小儿重症肺炎的临床疗效。方法:选取就诊并确诊为重症肺炎的180例患儿为研究对象。根据随机数表法将研究对象分为90例对照组和90例观察组。对照组患儿采用多巴酚丁胺联合小剂量多巴胺治疗,观察组使用多巴酚丁胺与酚妥拉明联合小剂量多巴胺治疗。比较两组患儿的临床疗效、肺通气功能指标、血氧指标及服药期间的不良反应。结果:经过6d的治疗,观察组患儿的总有效率达到93.34%,显著高于对照组的总有效率76.67%,差异有统计学意义(P <0.01);治疗后两组的肺通气指标、血氧饱和度(SPO2)、二氧化碳分压(PO2)较治疗前均显著升高,比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组的肺通气指标(包含FEV1和FEV1/FVC)、PO2指标显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的气喘,咳嗽、肺啰音、发热临床症状以及住院时间均显著小于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用多巴酚丁胺与酚妥拉明联合小剂量多巴胺治疗小儿重症肺炎的临床疗效优于多巴酚丁胺联合小剂量多巴胺,有效地改善肺通气功能,提高血氧指标,减少不良反应的发生,在治疗小儿重症肺炎方面有良好的参考价值。  相似文献   

7.
多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎的疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴翔 《河北医学》2010,16(5):586-588
目的:观察多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎的疗效。方法:选择我科2007年1月至2009年6月的小儿重症肺炎80例。随机分为治疗组40例及对照组40例。治疗组在常规治疗基础上加用多巴胺及酚妥拉明,对照组予常规治疗。结果:治疗组与对照组在呼吸困难、缺氧及全身中毒症状改善的时间、肺部干湿啰音吸收的时间及肺炎天数等方面均有显著差异(P〈0.05)。结论:多巴胺与酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎效果显著,且不良反应少,值得基层医院推广。  相似文献   

8.
目的研究小儿重症肺炎合并呼吸衰竭给予甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗的临床效果。方法选取2017年5月至2018年6月于我院收治的重症肺炎伴呼吸衰竭100例患儿,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,两组均为50例,对照组患儿给予常规治疗和多巴胺,观察组患儿在此基础上加以甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗,观察两组不同用药的临床效果、临床症状改善时间和不良反应的发生情况。结果治疗总有效率观察组患儿较对照组高,两组比较差异明显(P<0.05);症状改善时间观察组较对照组显著短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生例数3例,对照组不良反应发生例数6例,两组比较差异不显著(P>0.05)。结论对重症肺炎伴呼吸衰竭的患儿给予甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗效果好,患儿恢复较快,可推荐使用。  相似文献   

9.
目的:探讨分析小儿重症肺炎合并心衰的治疗方法。方法:随机选取2013年6月至2015年6月在我院住院治疗的小儿重症肺炎合并心衰患儿40例,随机分为观察组和对照组,分析比较两组患儿临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为95%明显高于对照组65%,观察组患者临床症状和体征以及住院时间均显著短于对照组。结论:针对小儿重症肺炎合并心衰,在治疗方法上使用小剂量多巴胺联合西地兰进行治疗,能够有效提高治愈率,值得进一步推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨小儿重症肺炎合并心衰的临床治疗.方法68例患儿随机分为两组,观察组34例,对照组34例,两组患儿治疗前的一般情况具有可比性.观察组患儿采用酚妥拉明联合多巴胺进行治疗,对照组患儿采用单纯的酚妥拉明进行治疗,对两组患儿的治疗过程进行跟踪观察,同时记录所得数据.结果观察组的治疗效果与对照组比较有统计学意义(P<0.05).结论酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿重症肺炎合并心衰的效果较为显著,值得临床推广.  相似文献   

11.
目的:探讨酚妥拉明联合阿拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法:选取2013年2月至2014年1月收治的67例重症肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,两组患儿均进行抗炎等常规治疗,观察组患儿在此基础上行酚妥拉明联合阿拉明治疗,对照组患儿应用阿拉明治疗,观察比较两组患儿的临床疗效,平均住院时间及体征消失时间。结果:对照组患儿有效率为64.71%,显著低于观察组的90.91%(P〈0.05)。平均住院时间及体征消失时间对照组为(9.1±1.8)d、(9.0±1.1)d,观察组为(5.1±1.4)d、(6.0±2.1)d,观察组明显少于对照组(P〈0.05)。结论:酚妥拉明联合应用阿拉明治疗小儿重症肺炎疗效好,且未见不良反应,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:对小儿重症肺炎采用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗的效果进行探讨。方法:选取我院2015年5月至2016年5月期间收治的108例重症肺炎患者,随机将患儿分为观察组与对照组,各54例。对照组采用常规药物治疗方法治疗,观察组给予小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺方法治疗,对两组治疗的效果进行对比。结果:从治疗总有效率方面对比,观察组为96.30%,对照组为81.48%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义,P0.05;从不良反应发生率方面对比,观察组为11.11%,对照组为9.26%,观察组与对照组差异不显著,无统计学意义,P0.05。结论:对重症肺炎患者采用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗,效果较好,不良反应发生率较低,在临床中有推广应用的价值。  相似文献   

13.
目的:探讨小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果及安全性。方法:选取重症肺炎患儿90例,随机分为2组。对照组行常规治疗,观察组在常规基础上辅以小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺注射液治疗。比较两组患儿症状及生命体征改善情况、临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组症状及生命体征改善的平均时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率为95.56%明显高于对照组的82.23%,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎疗效显著,安全性高。  相似文献   

14.
张珍   《中国医学工程》2014,(4):165-165
目的探究重症肺炎合并心衰患儿的临床治疗方法与效果。方法选取我院2011年5月-2013年3月收治的小儿重症肺炎合并心衰患儿72例作为研究对象,随机均分为研究组与对照组,对照组采取常规洋地黄类强心药进行治疗,研究组在对照组治疗方式上加以多巴胺与酚妥拉明治疗。对两组患儿治疗效果进行观察分析及对比。结果研究组患者治疗总有效率为91.67%(33/36),对照组为75.00%(27/36),两组治疗总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论小儿重症肺炎合并心衰病发展快、病情重,必须做好及时抢救工作,在常规治疗基础上加用多巴胺与酚妥拉明治疗可取得良好效果,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的探讨氨溴索、多巴胺、酚妥拉明联合应用治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。方法将72例小儿重症肺炎合并心力衰竭幼儿随机分为观察组37例和对照组35例。两组均给予常规治疗的同时,观察组联合氨溴索、多巴胺、酚妥拉明静脉滴注。治疗3~5 d后,评价两组心力衰竭症状和体征消失时间。结果观察组心力衰竭症状及体征消失时间较对照组明显缩短,差异有显著性(P0.01)。结论氨溴索、多巴胺、酚妥拉明联合治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭疗效显著。  相似文献   

16.
目的分析小儿喘憋性肺炎应用酚妥拉明联合硫酸镁治疗的效果。方法将60例患儿分为观察组和对照组,对照组实施常规的治疗方案,观察组则加入采用酚妥拉明联合硫酸镁进行治疗。结果观察组患儿治疗效果明显比对照组高10.00%,同时观察组患儿的憋喘消失时间、哮鸣音消失时间以及住院时间均快于对照组,P0.05。结论酚妥拉明联合硫酸镁治疗,能有效改善心肌收缩力,缓解患儿喘憋症状,另外硫酸镁还能降低酚妥拉明的不良反应,安全性较高。  相似文献   

17.
目的:观察泵注酚妥拉明与多巴胺治疗婴幼儿重症肺炎并发心力衰竭的疗效.方法:收治肺炎并发心力衰竭患儿70例,随机分为治疗组和常规对照组,治疗组先给予常规治疗,之后进行泵注酚妥拉明与多巴胺治疗.结果:常规对照组中总有效率85.72%,治疗组中总有效率97.14%,明显优于常规对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:泵注酚妥拉明与多巴胺治疗婴幼儿重症肺炎并发心力衰竭的效果好,且安全可靠.  相似文献   

18.
目的:探讨小剂量多巴胺、多巴酚丁胺联合酚妥拉明在治疗小儿重症肺炎并呼吸衰竭中的临床疗效。方法:将120例重症肺炎并呼吸衰竭的患儿分为观察组与对照组各60例,两组除予以积极抗感染、退热、适当镇静、必要时机械通气外,观察组另给予小剂量多巴胺、多巴酚丁胺联合酚妥拉明持续静脉泵入治疗。结果:观察组总有效率91.67%,明显高于对照组的76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量多巴胺、多巴酚丁胺联合酚妥拉明临床用药操作简单方便,效果好,值得推广。  相似文献   

19.
目的:分析并探讨小儿重症肺炎合并心衰临床治疗效果。方法:选取2013年1月~2014年1月期间来我院就诊(收入院治疗)的小儿重症肺炎合并心衰患儿100例。将其随机平均分为两组,每组50人,分别为实验组和对照组组。对照组患者给予常规的抗感染、供氧治疗、止咳平喘、强心利尿治疗,而实验组患儿在对照组常规治疗的基础上使用多巴胺联合酚妥拉明。观察两组患者的临床效果。结果:实验组显效人数为30人,有效人数为16人,无效人数为4人,有效率为92.00%,对照组显效人数为24人,有效人数为15人,无效人数为11人,有效率为78.00%P0.05,实验组有效率明显高于对照组,经统计学检验差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在以往常规治疗的基础上,使用多巴胺联合酚妥拉明对小儿重症肺炎合并心衰的临床治疗有显著效果,临床上值得使用。  相似文献   

20.
目的探究人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法将收治的86例重症肺炎患儿作为研究对象。结果观察组的肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和气促消失时间均少于观察组,总有效率也高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎可有效缩短患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和气促消失时间,使治疗效果获得显著提高,值得临床推广应用。  相似文献   

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