促红细胞生成素联合铁剂治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效及护理

目的观察促红细胞生成素联合铁剂治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效及护理。方法将60例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均规律使用促红细胞生成素皮下注射,治疗组每周给予0.9%生理盐水100 mL+铁剂(科莫非)100mg静脉滴入,而对照组仅注射促红细胞生成素,治疗6个月后对比观察两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)的结果。结果两组患者在治疗6个月后,Hb、HCT、RBC、SF值较治疗前均有所升高,且治疗组升高更为明显(P0.05)。结论促红细胞生成素联合铁剂治疗肾性贫血可有效地纠正维持性血液透析患者的铁缺乏,有效地改善贫血症状,具有临床治疗意义。     

不同方法治疗慢性肾功能衰竭患者贫血的疗效观察

目的 观察不同方法治疗慢性肾功能衰竭患者贫血的疗效.方法 56例纳入观察的患者随机分为A组(只血液透析治疗)18例,B组(血液透析后静脉补充促红细胞生成素)18例,C组(血液透析后静脉补充促红细胞生成素,同时口服铁剂)20例,三组患者均连续治疗8周,对比观察三组患者治疗前后的血Hb、HCT、SF、TSAT水平和临床疗效.结果 经统计分析,A组患者治疗前后的Hb、HCT、SF、TSAT水平变化没有差异,而B、C组的Hb、HCT、SF、TSAT水平与治疗前相比均有所升高,差异均具有统计学意义(P＜0.05);且C组增高幅度高于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05);C组患者经治疗后总有效率达到75.0%,疗效明显优于B组和A组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性肾功能衰竭患者透析的同时接受促红细胞生成素和口服铁剂治疗能明显改善贫血症状,值得推广.     

左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的 观察左卡尼丁联合促红细胞生成素(rhEPO)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 将40例维持性血液透析患者随机分成治疗组和对照组,每组各20例,均采用相同血液透析方式进行透析,且血透后每周给予重组人促红细胞生成素(rhEPO) 100～150 U/kg皮下注射,但治疗组每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1 g,而对照组仅注射促红细胞生成素,疗程12周.结果 两组患者的血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)较治疗前明显升高,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组rhEPO用量较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组不良症状发生率较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼丁联合促红细胞生成素能显著提高尿毒症血液透析患者贫血的疗效,同时左卡尼丁能减少促红细胞生成素的用量,降低不良反应的发生率.     

温胆汤加味方对维持性血透患者营养不良的干预

目的:观察温胆汤加味方治疗维持性血透患者营养不良的疗效.方法:50例患者随机分A、B两组,每组25例.两组均给予充分透析并给予左卡尼汀、促红细胞生成素、铁剂治疗.治疗组加服温胆汤加味方.观察2个月.对比两组治疗前后营养不良改善情况.结果:在充分透析并给予左卡尼汀、促红细胞生成素、铁剂治疗的前提下,治疗组血白蛋白的水平较...     

铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的疗效及护理分析

目的:探讨铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血的临床疗效及护理措施。方法:将100例缺铁性贫血患者分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用铁剂治疗,观察组在对照组的基础上采用促红细胞生成素,两组的护理方法相同,比较两组的治疗效果。结果:观察组的Hb、Hct、RBC、Ret的改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:铁剂联合促红细胞生成素治疗缺铁性贫血疗效满意,治疗期间应该增加患者对缺铁性贫血的认识。     

尿毒症血液透析患者红细胞参数及铁代谢检测的临床意义

尿毒症血液透析患者血液系统异常的主要表现为贫血和出血。目前认为透析患者双肾的内分泌功能明显减退,导致红细胞生成素（EPO）产生显著减少,是透析患者贫血的主要原因,而缺铁则是贫血的另一原因;应用基因重组人红细胞生成素（rHu—EPO）及铁剂是治疗透析患者贫血的主要手段。     

血液透析及血液透析滤过对慢性肾衰竭患者贫血的影响

目的 在慢性肾衰竭合并贫血患者治疗过程中应用血液透析以及血液透析滤过,探析对患者贫血的影响.方法 利用自愿参与原则自该院2015年8月—2016年8月期间所收治的慢性肾衰竭合并贫血患者中方便选取56例参与该次探究,给予所有患者促红细胞生成素、叶酸以及铁剂治疗.根据透析方式不同将所有患者分为研究组和参照组,每组患者例数均为28例.在参照组患者治疗过程中应用血液透析,在研究组患者治疗过程中应用血液透析滤过,对比观察2组患者治疗前后的Hb(血红蛋白)、HCT(红细胞压积)、Sf(血清铁蛋白)、hs-CRP(超敏C反应蛋白改善程度).结果 研究组患者治疗前的Hb(62.3±4.0)g/L、HCT(21.3±4.5)%、Sf(68.3±6.2)μg/L、hs-CRP(10.5±3.6)mg/L对比参照组患者差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗12周后的Hb(100.3±6.3)g/L、HCT(32.5±2.5)%、Sf(134.2±14.5)μg/L、hs-CRP(8.1±3.1)mg/L显著性优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在给予慢性肾衰竭合并贫血患者相同贫血药物治疗后再给予患者血液透析滤过可以显著提升临床疗效,且临床疗效明显优于血液透析.     

左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血疗效观察

目的观察左卡尼汀联用促红细胞生成素(EPO)对维持性血液透析患者肾性贫血疗效及EPO用量的影响。方法采用同期随机对照研究,选择2010年1月—2011年12月于我院血液净化中心行维持性血液透析患者共36例,随机分为治疗组和对照组各18例,2组均给予重组人促红细胞生成素3 000 U皮下注射,每周2次。治疗组在上述基础上加用左卡尼汀1.0 g静脉注射,每周3次,疗程8周。2组患者均常规口服铁剂、叶酸等。结果治疗第8周时,各组患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)水平明显上升,且治疗组患者Hb、HTC高于对照组(P<0.01)。结论左卡尼汀与促红细胞生成素联用可提高治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效,纠正贫血,减少促红细胞生成素的用量。     

还原型谷胱甘肽联合促红细胞生成素治疗肾性贫血18例效果观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合促红细胞生成素对慢性肾衰患者贫血的疗效。方法:36例慢性肾衰肾性贫血患者随机分成2组,对照组单独应用促红细胞生成素,观察组在应用促红细胞生成素的基础上联合应用还原型谷胱甘肽,4周后复查上述指标比较两组患者贫血的改善效果。结果:单独使用对血液透析患者的贫血有改善作用,促红细胞生成素联合应用还原型谷胱甘肽对血液透析患者贫血效果较单独使用促红细胞生成素更显著(P<0.05)。结论:联合应用促红细胞生成素与还原型谷胱甘肽可更好地改善肾性贫血,值得临床推广应用。     

左卡尼汀治疗肾衰血液透析患者贫血的临床观察

目的观察左卡尼汀对肾衰血液透析患者贫血的治疗效果。方法选择慢性肾衰维持性血液透析病患者54例,随机分为治疗组和对照组各27例。二组均血液透析2～3次/周,每次4h,同时给予促红细胞生成素50～75IU/(kg.次),每周2次,皮下注射。治疗组于每次血液透析结束后在促红细胞生成素治疗基础上加用左卡尼汀,将左卡尼汀1g溶于生理盐水静注。二组疗程均为12周。结果治疗组Hb、HCT水平与治疗前相比明显上升(P<0.01),且明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率、促红细胞生成素用量与对照组相比明显减少。结论在常规治疗的基础上加用左卡尼汀治疗肾衰血液透析患者贫血,可以在临床上推广应用。     

左旋肉毒碱(雷卡)在维持性血液透析肾性贫血治疗中的应用

目的观察左旋肉毒碱在维持性血液透析肾性贫血治疗中的作用.方法将31例慢性肾衰竭维持性血液透析治疗的患者,随机分成治疗组及对照组,两组患者透析后皮下注射促红细胞生成素(济脉欣)3 000u,3次/周,口服铁剂(力蜚能)治疗,治疗组在透析后静脉注射左旋肉毒碱1g,3次/周,共12周.结果治疗组患者血Hb、Hct上升幅度明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),治疗组血浆白蛋白、转铁蛋白较对照组显著增加,乏力、精神状况、食量、胸闷气短等临床症状较对照组明显改善(P＜0.05).结论慢性肾衰竭维持性血液透析患者补充左旋肉毒碱可增加患者对促红细胞生成素的敏感性,提高其疗效,无明显不良反应.     

骨化三醇对血液透析促红细胞生成素治疗低反应性患者的影响

为研究血清甲状旁腺激素(iPTH)水平对血液透析促红细胞生成素(r-HuEPO)低反应性患者的影响,选择维持性血液透析患者中存在r-HuEPO低反应性患者15例,随机分成两组,治疗组(8例)给予口服骨化三醇治疗使血清甲状旁腺激素水平达到并维持在目标值12周以上,对照组(7例)未给予骨化三醇治疗,两组均规律血液透析,补充铁剂、r-HuEPO、叶酸、维生素B12;比较两组患者血清iPTH、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(Hct)、血钙(Ca)、血磷(P)情况.结果,治疗前两组患者iPTH、HGB、Hct、Ca、P水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组比对照组血清iPTH、P下降明显(P<0.05),HGB、Hct升高明显(P<0.05).认为维持性血液透析促红细胞生成素低反应性患者口服骨化三醇降低血清iPTH水平可以提高患者对r-HuEPO的反应,改善贫血.     

促红细胞生成素联用左卡尼汀治疗肾性贫血临床疗效观察

目的:观察促红细胞生成素(EPO)联用左卡尼汀对肾性贫血的疗效.方法:将我院血液透析室60例尿毒症透析患者随机分成治疗组及对照组,每组各30例,治疗组除血液透析后予以 EPO(100～150)U/( kg·周 )皮下注射,同时口服铁剂、叶酸和肌注维生素B12 外,并于每次透析结束后静脉注射左卡尼汀1g;对照组除不用左卡尼汀外,其余与治疗组相同,待红细胞压积(Hct )≥30% 后减量,维持Hct在30%～35%. 结果:12周后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)水平显著高于对照组(P<0.05),而高血压发生率显著低于对照组,治疗组于治疗第12周红细胞生成素用量仅为治疗前的一半,而对照组无改变.结论:EPO 与左卡尼汀联用可更显著地提高血红蛋白、红细胞压积水平,提高了治疗肾性贫血的疗效,纠正贫血,减少EPO的用量,降低EPO相关高血压的发生率.     

罗沙司他治疗维持性血液透析合并肾性贫血的疗效

目的:探讨罗沙司他对维持性血液透析合并肾性贫血患者的疗效.方法:选取维持性血液透析合并肾性贫血患者57例作为研究对象.给予罗沙司他的为观察组(28例),给予重组人促红细胞生成素(rHuEPO)的为对照组(29例).比较2组血红蛋白及红细胞比积变化,治疗前后透析前收缩压、舒张压变化.结果:2组治疗后血红蛋白及红细胞比积均...     

左卡尼丁联用促红细胞生成素治疗尿毒症贫血50例临床分析

目的总结左卡尼丁联用促红细胞生成素对治疗尿毒症贫血疗效的影响。方法将50例尿毒症血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于透析后皮下注射促红细胞生成素,剂量为每周100～150U/kg,左卡尼丁1g静推,对照组除不用左卡尼丁外,其余与治疗组相同,待红细胞压积(Hct)≥30%,Hb≥100g/L后减量,维持Hct在30%-35%,Hb在100-120g/L。结果治疗组的血红蛋白(Hb)、血细胞压积水平显著高于对照组(P<0.01)。治疗组更快使Hb达到目标值,而高血压发生率显著低于对照组。结论左卡尼丁联用促红细胞生成素可更显著地提高血红蛋白、红细胞压积水平,提高了治疗肾性贫血的疗效,减少促红细胞生成素的用量。     

促红细胞生成素联合铁剂对64例慢性心力衰竭合并贫血的临床疗效的分析

目的探讨慢性心力衰竭(CHF)合并贫血治疗的新途径及促红细胞生成素联合铁剂对其的临床疗效。方法选择2009年3月～2012年2月收治的64名慢性心力衰竭合并贫血患者,按随机数字表将其分为对照组(A组,n=32)和治疗组(B组,n=32)。A组给予常规治疗,B组在常规治疗基础上使用促红细胞生成素和铁剂。在相应治疗后比较A、B两组患者各项指标的变化、再住院率以及不良反应等。结果 B组CHF在治疗后各项心功能指标较A组比较,差异达到了显著水平(P<0.05),其中BNP浓度和血红蛋白浓度达到极显著水平(P<0.01);B组再住院率和不良反应率分别为12.50%和6.25%,B组的再入院率和不良反应率显著低于A组(P<0.05)。结论促红细胞生成素联合铁剂能显著改善CHF患者心功能、纠正贫血,降低不良反应生和再住院率,提高患者的生活质量。     

重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的效果分析

目的探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的临床疗效。方法选取博爱县中医院收治的贫血早产儿80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予铁剂治疗,治疗组在对照组基础上给予重组人促红细胞生成素联合治疗。两组患儿均治疗5周,比较两组的治疗效果。结果治疗组输血率明显低于对照组,神经行为评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血红蛋白均恢复正常,且治疗组血红蛋白、红细胞总数及红细胞压积明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血效果显著,值得临床推广应用。     

铁剂联合促红细胞生成素治疗血液透析患者贫血的疗效和护理观察

目的：观察铁剂联合促红细胞生成素治疗血液透析患者贫血的疗效和护理分析。方法：回顾采用铁剂联合促红细胞生成素治疗血液透析贫血患者60例临床治疗及护理资料,并进行比较。结果：经过治疗和护理,60例患者血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白均较治疗前升高,各指标具体数值分别为（97.98±16.95）g/L、（3.36±0.61）×1012/L、（31.1±4.2）%、（672.40±184.30）g/L,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：应用右旋糖酐铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血效果良好,同时予以相应的护理,能降低不良反应并有效地提高患者的生存质量。     

促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血疗效分析

目的探讨促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血的疗效。方法将收治的60例缺铁性贫血患者分为两组,对照组口服铁剂治疗,治疗组在对照组的基础上采用重组人红细胞生成素治疗,两组均以8周为一个疗程,比较治疗效果。结果治疗前两组患者的血红蛋白(Hb)、血细胞比容及血清铁蛋白检测值比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组三个指标均显著改善(P<0.01),治疗组的改善程度优于对照组(P<0.01)。两组治疗期间均未出现严重的不良反应。结论促红细胞生成素联合铁剂治疗缺铁性贫血的疗效较好,可迅速改善缺血症状。     

促红细胞生成素及铁剂治疗慢性心力衰竭合并贫血76例临床观察

目的:探讨慢性心力衰竭(congestive heart failer,CHF)合并贫血患者抗贫血治疗的临床意义。方法:将76例CHF合并贫血患者随机分为两组,对照组用内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用促红细胞生成素及铁剂,定期复查血常规,血红蛋白达110g/L后停用促红细胞生成素及铁剂,继续其他治疗,其他患者继续原治疗方案,疗程为4个月。结果:治疗组比对照组左室射血分数(left ventricular ejectionfraction,LVEF)升高(χ2=8.77,P<0.01),总有效率提高(P<0.01)。结论:有效抗贫血治疗,能改善CHF合并贫血患者的症状和体征。