稳心颗粒联合美托洛尔应用于治疗冠心病心律失常患者的临床疗效

目的:研究稳心颗粒联合美托洛尔应用于治疗冠心病心律失常患者的临床疗效。方法:抽取2015年1月-2016年1月在我院接受治疗的100例冠心病心律失常患者,应用自由分组法将其分为观察组和对照组,两组各50例。其中观察组患者给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组患者给予单纯的美托洛尔治疗。结果:观察组患者的QTd、QTcd、室性早搏、房性早搏以及交界性早搏明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);比较两组患者的总有效率,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常患者临床效果显著,可有效改善临床症状,值得临床应用和推广。     

慢性肺心病合并冠心病心律失常应用稳心颗粒治疗的效果分析

目的探析稳心颗粒在慢性肺心病合并冠心病心律失常治疗中的临床效果。方法选择80例慢性肺心病合并冠心病心律失常患者为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组在此基础上,再运用稳心颗粒联合治疗,对比两组疗效。结果与对照组比较,观察组的治疗效果明显较高,组间对比差异明显(P0.05);同时,两组的心律失常和心率比较差异有统计意义(P0.05)。结论临床上给予慢性肺心病合并冠心病心律失常稳心颗粒治疗,可以获得满意疗效,值得推广。     

桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤对冠心病室性早搏改善效果观察

目的:分析桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤对冠心病室性早搏的改善效果。方法:选取2014年1月—2015年2月我院接收并治疗的冠心病室性早搏患者98例,采用随机数表法进行分组,分为观察组和对照组,每组49例,两组患者均给予冠心病常规治疗,在此基础上对照组患者给予步长稳心颗粒治疗,观察组患者给予桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗,比较两组患者临床治疗效果,治疗前、后中医症候积分及心电图室性早搏总数变化差异。结果:观察组临床治疗效果总有效率85.72%,对照组临床治疗效果总有效率81.63%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者中医症候积分均降低,且观察组患者中医证症候积分为(20.17±3.48)分,低于对照组患者中医症候积分(24.39±3.26)分,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者心电图室性早搏总数与治疗前比较,明显降低(P0.05);治疗后两组患者心电图室性早搏总数比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率8.16%,低于对照组不良反应发生率14.28%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗冠心病室性早搏,能够显著缓解患者临床症状发生严重程度,降低中医症候积分,减少室性早搏发作次数,改善患者临床治疗效果,且不良反应轻微。     

稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病频发室性早搏研究

目的:观察稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并频发室性早搏(PVC)的临床疗效及不良反应。方法:将96例患者随机分为两组,每组48例,两组均给予常规综合治疗,在此基础上治疗组加用稳心颗粒,每次9 g,每日3次,4周为1个疗程。结果:治疗后治疗组室性早搏次数明显下降,心悸、胸闷、气短等临床症状好转,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组总有效率91.7%(44/48),对照组为72.9%(35/48),两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并PVC具有疗效显著、安全可靠、见效快、无不良反应等优点。     

稳心颗粒、美托洛尔、谷维素联用治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的 观察稳心颗粒与美托洛尔、谷维素联用治疗冠心病心律失常的疗效.方法 将72例冠心病心律失常患者随机分为观察组(稳心颗粒+美托洛尔+谷维素组)36例和对照组(心律平组)36例,疗程均为4周.对两组进行Holter和临床症状观察.结果 观察组与对照组治疗前后比较,Holter不同类型心律失常次数均显著减少(P＜0.01),但组间比较差异无显著性(P＞0.05);观察组治疗后Holter心肌缺血次数、缺血总负荷均显著减少(P＜0.01);对照组治疗后则无明显减少,组间比较差异有显著意义(P＜0.01);改善症状总有效率观察组94.44%,对照组69.44%,两组间比较疗效差异显著(P＜0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔、谷维素联用,对冠心病并心律失常治疗有显著疗效,并明显改善Holter心肌缺血及临床症状,且无明显不良反应.有较高的临床使用价值.     

稳心颗粒与美托洛尔治疗55例室性早搏患者的临床疗效分析

目的:探讨稳心颗粒与美托洛尔治疗室性早搏患者的临床疗效。方法:选取2011年6月-2013年6月我院收治的55例室性早搏患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组采用美托洛尔治疗,实验组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后24h动态心电图室性早搏次数。结果:实验组治疗有效率为96.5%,对照组为74.1%,实验组治疗有效率高于对照组,差异比较显著(P0.05);两组治疗后早搏次数明显少于治疗前,比较有显著性差异(P0.05);实验组治疗后患者早搏次数明显少于对照组治疗后,差异比较显著(P0.05)。结论:采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏能显著减少早搏次数,临床疗效显著,值得推广应用。     

血栓通联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探析血栓通联合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛的效果。方法在本院心内科2017年7月-2018年6月收治的冠心病心绞痛患者中选出80例为对象,根据治疗方法分组,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者给予血栓通注射液和稳心颗粒治疗,对比两组的治疗效果指标。结果观察组治疗总有效率为97.5%,对照组治疗总有效率为80.0%(P0.05);观察组治疗后的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间均少于对照组(P0.05);治疗后的血脂指标对比:仅HDL-C水平组间差异不明显;LDL-C、TC、TG水平对比观察组均低于对照组(P0.05);血小板膜蛋白-140浓度对比:观察组明显低于对照组(P0.05)。结论血栓通配合稳心颗粒治疗冠心病心绞痛疗效确切,缓解心绞痛症状,促进患者血脂指标的改善,改善血小板活化功能。     

冠心病心律失常采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床观察

目的:研究分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果.方法:选该院接收的112例冠心病心律失常患者,入选时间为2015年9月至2016年9月.根据患者入院时间先后分为对照组和观察组.对照组使用美托洛尔进行治疗,观察组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗.对比两组患者临床治疗效率.结果:对照组患者治疗效率为80.3％,低于观察组患者94.6％,两组患者临床治疗效率差异显著(P＜0.05);对比两组患者心律失常发作次数与发作时间,观察组患者具有明显的差异,差异显著(P＜0.05).结论:将美托洛尔与稳心颗粒联合应用,可提高临床治疗效率,并改善冠心病心律失常状态,对患者康复具有重要意义,可推广应用.     

步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏的临床疗效。方法：选择老年冠心病频发室性早搏患者64例,随机分成治疗组和对照组,治疗组给口服步长稳心颗粒,每次1袋（5g）,每天3次,温开水冲服,对照组服普罗帕酮100mg,每天3次,疗程均为4周,比较两组的疗效。结果：两组治疗后临床症状均明显改善,室性早搏明显减少。组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏其疗效与普罗帕酮相当,且安全性更适合老年患者。     

稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗室性早搏的疗效研究

目的:比较稳心颗粒与美托洛尔联合用药与美托洛尔单独用药治疗室性早搏的临床疗效。方法:将室性早搏患者92例按照就诊顺序分为对照组与观察组,每组各46例,对照组单独口服美托洛进行治疗,观察组口服稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗,治疗1周后观察比较两组患者临床疗效及24 h动态心电图室性早搏次数。结果:治疗1周后观察组临床有效率86.96%明显优于对照组的71.74%,治疗1周后观察组患者的室性早搏次数为(250.3±20.6),明显小于对照组,两组指标相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗室性早搏,临床疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果观察

目的评价倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的临床效果及安全性。方法选择2012年1月至2014年1月收治的冠心病合并室性早搏患者70例作为研究对象,按照随机双盲法将患者分为对照组与观察组,各35例。两组均给予倍他乐克治疗,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应,出现轻度恶心、头痛停药后均自行缓解。结论采用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏可有效控制室性早搏发作,且安全性较高,疗效明显优于单用倍他乐克,适合临床借鉴推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:将收治的冠心病合并心律失常患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较疗程结束后,两组患者的临床效果。结果:观察组患者的有效率为100%,对照组患者的有效率为76.67%,观察组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相对比,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用,治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定,能有效改善患者的动态心电图情况,治疗安全有效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

老年冠心病心律失常行稳心颗粒联合美托洛尔治疗的疗效观察

目的观察分析老年冠心病心律失常行稳心颗粒联合美托洛尔治疗的疗效。方法选取2014年3月至2016年3月我院收治的74例老年冠心病并心律失常患者作为观察对象,以用药方式将患者分为两组,对照组给以口服美托洛尔,观察组则联合服用稳心颗粒,比较两组患者的心电图指标及治疗效果。结果观察组心律、QT间期离散度的改善程度优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率以94.59%高于对照组的75.67%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病心律失常中应用稳心颗粒联合美托洛尔的临床效果明显,具一定推广研究价值。     

营心宁胶囊治疗窦性心动过缓合并室性早搏的临床研究

目的观察营心宁胶囊治疗窦性心动过缓合并室性早搏的临床疗效。方法选择窦性心动过缓合并室性早搏患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。2组均积极治疗原发病,在此基础上,对照组给予稳心颗粒治疗,治疗组给予院内制剂营心宁胶囊治疗。2组均治疗4周后进行疗效评价,比较2组临床疗效、临床症状积分、24 h动态心电图及焦虑评分(self-rating anxiety scale,SAS)等指标。结果治疗后,治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);2组临床症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05);2组早搏次数均有所减少(P0.05),早搏次数组间比较,差异无统计学意义(P0.05);2组平均心率组内及组间比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组心率变异性指标SDNN、RMSSD均有所上升(P0.05),且治疗组均显著高于对照组(P0.05);2组SAS评分均较前降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,2组均未发生明显不良反应。结论营心宁胶囊能够改善心悸症状,减少室性早搏次数且无减慢心率作用,在改善患者症状积分、焦虑情绪及心率变异性方面优于稳心颗粒,值得进一步推广。     

稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常中的治疗作用

目的分析稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常中的治疗作用。方法选择冠心病心律失常患者116例,随机将其分为两组,对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者给予稳心颗粒联合胺碘酮治疗,对比两组患者治疗效果。结果对照组患者临床治疗总有效率为69.0%,观察组为93.1%,观察组明显高于对照组(P0.05);相较于对照组,观察组患者治疗后心率明显、舒张压、收缩压以及心胸比均明显改善(均P0.05);治疗前后两组患者肝肾功能、血常规、粪常规、尿常规等检查,均无异常,且无明显心率失常,且两组不良反应发生情况对比无明显差异(P0.05)。结论在冠心病心律失常中,稳心颗粒联合胺碘酮的治疗效果优于单纯采用胺碘酮治疗,有助于改善患者心脏功能,且不良反应少。     

稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的临床疗效。方法将符合诊断标准的130例患者分为治疗组（70例）和对照组（60例）。治疗组给予稳心颗粒每次9g口服,3次/日,疗程14d;对照组给予美托洛尔12.5mg口服,2次/日,疗程14d。治疗后依据临床症状、心电图进行分析。结果室性早搏有效率治疗组为77.14%,对照组为78.33%,无显著性差异（P〉0.05）;心电图改善治疗组为75.71%,对照组为73.33%,无显著性差异（P〉0.05）;治疗组血压无明显变化,对照组血压降低,两组比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏的疗效与美托洛尔相当,但对血压影响小,值得临床推广应用。     

比索洛尔联合稳心颗粒对老年冠心病室性早搏QT间期离散度的影响

目的探讨比索洛尔联合稳心颗粒对老年冠心病室性早搏患者QT间期离散度的影响。方法选择2013年7月~2014年1月本院内科诊治的86例冠心病室性早搏患者,随机分为两组,每组各43例,观察组患者接受稳心颗粒合比索洛尔治疗,对照组患者仅接受稳心颗粒治疗。观察并比较两组患者治疗效果,治疗前、后QT间期和室性早搏变化情况。结果治疗4周后,两组总有效率分别为93.0%和74.4%,观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组QTd、QTcd和室性早搏均显著降低(P<0.01),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔联合稳心颗粒能够显著降低老年冠心病患者室性早搏发生,缩小心肌复极化的离散程度,值得临床推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏临床分析

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床价值。方法：选取高血压心脏病室性早搏患者400例,随机分为2组。对照组患者单纯给予美托洛尔口服,观察组患者在对照组基础上给予稳心颗粒口服。对2组患者治疗效果进行评价。结果：经过治疗,观察组患者显效率及有效率均明显高于对照组,2组比较差异明显,具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将稳心颗粒与美托洛尔联合应用用于治疗高血压心脏病室性早搏可以取得良好的治疗效果,而且给药方便,可以作为常规治疗方法在临床进行应用。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常患者的效果观察

目的:评价稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常患者的效果。方法:选取2020年1-12月广东省东莞市滨海湾中心医院收治的100例冠心病心律失常患者作为研究对象,经抽签法分为两组,各50例。对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗。比较两组不良反应发生率、治疗效果、血液流变学指标、心律失常情况、心绞痛情况。结果:两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血细胞比容、纤维蛋白原、血浆比黏度、低切黏度、高切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组短阵室性心动过速、室性早搏、心绞痛发生次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予冠心病心律失常患者胺碘酮联合稳心颗粒治疗,能够促进患者恢复,显著改善患者血液流变学指标、心律失常及心绞痛的情况,同时安全性较高,值得推广。     

联用稳心颗粒与美托洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床疗效分析

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床疗效.方法:随机将我院收治的89例冠心病心律失常患者分为两组,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予稳心颗粒,比较两组心电图监测指标、心律失常改善情况、心率变异性指标、临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗后ST段压低值、ST段压低持续时间、房性、室性及房室交界性期前收缩次数均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后SDNN、SDANN及PNN50等心率变异性时域指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组心律失常发作次数及发作持续时间均低于对照组,而临床疗效则高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:稳心颗粒联合美托洛尔能有效改善心电图指标和心律失常发作情况,有效提高临床治疗效果,在冠心病心律失常治疗中具有较高应用价值.