孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎临床疗效研究

目的：探讨孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎（respiratory syncytial viruspneumonia,RSVP）的临床疗效。方法将江西省黎川县人民医院94例RSVP患儿随机分为观察组和对照组,2组患儿均给予常规对症治疗,对照组给予更昔洛韦5 mg/kg静脉滴注治疗,2次/d,观察组给予孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗,更昔洛韦与对照组用法用量相同,孟鲁司特纳根据患儿年龄给予不同剂量口服治疗：年龄≤6个月,2mg/次,1次/d;年龄6～18个月,4mg/次,1次/d;年龄≥18个月,5 mg/次,1次/d。观察2组患儿治疗疗效。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋缓解时间及肺部啰音消失时间分别为（3.82±1.21）d、（2.35±0.65）d、（3.12±1.59）d、（3.21±1.95）d,对照组分别为（6.92±1.25）d、（6.25±2.06）d、（6.41±1.95）d、（6.42±2.23）d,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率高达97.87%,显著高于对照组的80.85%（P＜0.05）;2组患儿不良反应发生率分别为6.38%和10.64%,组间比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿RSVP可提高治疗疗效、缩短患儿症状改善时间,且安全性较好,值得临床借鉴采用。     

孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎66例的疗效观察

目的 分析孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果.方法 将132例呼吸道合胞病毒肺炎患儿按随机数字表法分为两组,对照组66例给予更昔洛韦治疗,观察组66例给予更昔洛韦+孟鲁司特纳治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05);观察组患儿咳嗽消失、喘憋缓解、肺啰音消失、退热时间均明显短于对照组(P均＜0.05);对照组、观察组不良反应发生率分别为4.51%、6.1%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全、起效快、疗效显著,症状明显改善,值得推广应用.     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效

目的探讨更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法选取广州市妇女儿童医疗中心2011年1月～2012年1月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿78例,将其随机分为对照组和观察组,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用更昔洛韦治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组:治愈25例(64.10%),显效5例(12.82%),有效4例(10.26%),无效5例(12.82%),总有效率87.18%;观察组:治愈30例(76.92%),显效5例(12.82%),有效2例(5.13%),无效2例(5.13%),总有效率94.87%。两组间疗效进行对比,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全有效,临床效果好。     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察

目的：观察应用更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法选取2011年2月—2013年10月在我院接受治疗的呼吸道合胞病毒肺炎婴幼儿76例作为研究对象,将其分为观察组和对照组,对照组采用穿心莲乙素进行治疗,研究组采用更昔洛韦治疗。对比两种治疗方法的疗效。结果采用更昔洛韦治疗的研究组治疗总有效率高达94.7%,明显高于采用穿心莲乙素治疗的对照组的76.3%,2组比较存在明显差异性（P<0.05）。结论更昔洛韦对于呼吸道合胞病毒肺炎的治疗效果在实际应用中更为有效,更加具有针对性、安全性、可控性,值得临床推广。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎

［摘要］目的　探讨痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效．方法　选取2012年8月至2015年12月期间收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,2组各45例．对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘、退热、雾化吸入等对症支持治疗,在此基础上再采用更昔洛韦注射液;观察组在对照组的基础上再联合痰热清来进行治疗．比较2组疗效、肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间、住院时间及不良反应发生率．结果　经治疗后,观察组（93.3%）患者的总有效率显著高于对照组（75.6%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者肺部啰音（5.58±1.41）d、咳嗽（5.78±1.61）d、喘息（3.45±0.87）d消失时间以及住院时间（5.34±0.61）d 显著短于对照组（6.93±1.61、7.73±1.65、4.79±1.02、7.36±0.52）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组（20.0%）患者的不良反应发生率与对照组（22.2%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎具有良好的疗效,不良反应少,值得临床进一步研究和应用.     

更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒肺炎疗效观察

目的: 探讨小儿巨细胞病毒(CMV)肺炎临床特点及更昔洛韦的治疗效果。方法: 回顾性分析46例小儿CMV肺炎的临床特点,并观察30例小儿CMV肺炎更昔洛韦治疗前后临床症状、体征、肝脾大小、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胸片变化以及药物不良反应。结果: 小儿CMV肺炎以小婴儿发病多见,多以咳嗽为首发表现就诊(82.61%),且病程较长,有的表现为痉挛样咳。多为间质性肺炎(80.43%)。常合并有肺外表现。应用更昔洛韦5~7.5mg/kg,每12h静滴1次,治疗14天,临床症状、体征消失或明显好转,肝脾回缩,血清ALT降低,胸片吸收好转,总有效率达93.33%,未见更昔洛韦的明显副作用。结论: 对咳嗽时间较长的患儿,尤其有合并症的小婴儿应警惕CMV肺炎。更昔洛韦5~7.5mg/kg,每12h静滴1次治疗,安全、有效、副作用小。     

应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效观察

目的：探讨分析应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效。方法：选取2012年10月～2013年10月间我院收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿162例作为研究对象,将其随机分为对照组（81例）和研究组（81例）,应用利巴韦林为对照组患儿进行治疗,应用痰热清联合更昔洛韦为研究组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：研究组患儿治疗的总有效率为91.35%,对照组患儿治疗的总有效率为76.53%,研究组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。研究组患儿不良反应的发生率为2.46%,对照组患儿不良反应的发生率为6.16%,研究组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,但差异不十分显著（P＞0.05,X2=0.3248）,不具有统计学意义。结论：应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效和安全性

目的：临床运用痰热清联合更昔洛韦治疗小二呼吸道合胞病毒性肺炎,并对其疗效与安全性进行评价。方法回顾分析2013年1月-2014年3月该院儿科门诊收治的80例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿临床资料,随机将其分成两组进行比较,每组各位40例。2组患儿均统一接受一般常规治疗,对照组另使用利巴韦林治疗,观察组在对照基础上使用痰热清联合更昔洛韦治疗,观察两组临床治疗效果以及治疗过程中所出现的不良反应,同时对2组结果进行对比。结果观察组总体治疗有效率为92.5%,对照组总体治疗有效率为82.5%,可明显看出观察组治疗效果更佳,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为10%（4/10）,对照组为7.5%（3/40）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论临床使用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎取得良好治疗效果,并且安全性较高,适合儿童临床用药的推广。     

丙种球蛋白联合更昔洛韦对呼吸道合胞病毒肺炎患儿肺功能影响

目的：探讨丙种球蛋白联合更昔洛韦对呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎患儿肺功能的影响。方法：将87例RSV肺炎患儿随机分为两组,对照组43例给予更昔洛韦治疗,5mg·kg-1次-1,2次／d;观察组44例在对照组治疗基础上,加用丙种球蛋白治疗,400mg·kg-1次-1,1次／d,持续治疗14d;检测治疗前、后呼吸频率（RR）、潮气量（VT／kg）、达峰容积比（VPTEF／VE）、达峰时间比（TPTEF／TE）等肺功能指标变化。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组RR低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组TPTEF／TE及VPTEF／VE高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：更昔洛韦可有效抗病毒,丙种球蛋白可增强RSV肺炎患儿免疫力,促进炎症消除,两者合用可改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎60例

目的观察更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎疗效。方法治疗组用更昔洛韦5~10mg/(kg.d),静脉滴注。对照组用穿琥宁10mg/(kg.d),静脉滴注。两组均使用止咳、平喘、吸氧、纠酸等对症治疗,并酌情使用抗生素,7d为1个疗程。结果更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎疗效较好,总有效率为93.3%,高于穿琥宁对照组71.7%;两药治疗3d与7d的临床总评分差异有统计学意义,治疗中未见皮疹、呕吐等不良反应。结论更昔洛韦能有效缓解婴幼儿病毒性肺炎的发热、咳嗽、肺部啰音等症状、体征;短时期临床应用,对白细胞和中性粒细胞以及肝、肾功能的影响不明显;治疗腺病毒肺炎疗效好,安全性高,可在儿科推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎观察

更昔洛韦是一种广谱高效抗病毒药物 ,我科从 2 0 0 2年开始应用更昔洛韦 ,并广泛应用于小儿病毒性肺炎的治疗中 ,疗效较好。而在这之前 ,我们治疗病毒性肺炎常用的药物是病毒唑和干扰素联合应用 ,疗效欠佳。现将两种治疗方法的临床疗效作以下总结 ,以进一步确立更昔洛韦在治疗小儿病毒性肺炎中的作用。1　临床资料1 .1　一般资料 :确诊为支气管肺炎 ,血象低 ,考虑病毒感染 ,住院 4天以上的病例。分为对照组及更昔洛韦组。对照组 :2 0 0 2年以前大多数应用病毒唑和干扰素 ,从使用这两种药物的病例中随机抽取 30例 ,为 组 ;更昔洛韦组 :2 0 0…     

痰热清联合更昔洛韦对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎治疗分析

目的:对痰热清联合更昔洛韦对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎临床治疗效果进行分析。方法:选取小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患者124例,随机分为两组患者,甲组患者60例,采用抗生素加痰热清进行治疗;乙组患者64例,在甲组患者治疗基础上联合更昔洛韦进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:乙组患者的临床治疗效果显著优于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),乙组患者住院治疗时间、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著优于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生因药物过敏导致严重不良后果发生。结论:对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患者,采用痰热清联合更昔洛韦进行临床治疗,可显著提高患者的临床治疗效果,减少患儿身体的痛苦,安全性较高。     

更昔洛韦治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染90例疗效观察

目的　观察更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法　随机选取临床确诊为急性病毒性下呼吸道感染的住院患儿 90例 ,分为更昔洛韦组 6 0例和对照组 30例 ,两组年龄、病种及病情轻重等有可比性 ,两组治疗前症状、体征总评分无显著差异。除更昔洛韦组用更昔洛韦 ,对照组用三氮唑核苷静脉滴注外 ,其余治疗均相同。结果　更昔洛韦组治疗后第 5天 ,症状、体征总评分降为 0 .5 6± 0 .4 5 ,明显优于对照组 ,临床综合疗效比较 ,更昔洛韦组显效以上达85 .0 % ,也显著高于对照组。结论　更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效肯定 ,且安全性高     

炎琥宁和更昔洛韦在治疗呼吸道合胞病毒肺炎中的对比研究

目的:对照比较炎琥宁和更昔洛韦在治疗呼吸道合胞病毒肺炎中的疗效和不良反应。方法:选取呼吸道合胞病毒肺炎患者并随机分为炎琥宁组和更昔洛韦组各80例,根据患者病情给予对症支持治疗和抗生素治疗,在上述治疗基础分别给予炎琥宁、更昔洛韦治疗。每个疗程7d,治疗1~2个疗程,观察主要症状消失情况。结果:治疗2个疗程后更昔洛韦组有效率达97.50%,高于炎琥宁组的92.50%。更昔洛韦组退热时间、喘憋、啰音和咳嗽消失时间与炎琥宁组比较差异有统计学意义(P0.05);更昔洛韦组12例患者出现血小板和白细胞下降症状;3例出现恶心呕吐、食欲减退、皮疹等症状。炎琥宁组出现皮疹、瘙痒、斑丘疹症状,无其他不良反应。结论:更昔洛韦与炎琥宁比较,治疗呼吸道合胞病毒肺炎疗效显著,症状改善较快,但不良反应发生较多,药物毒性较大。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病90例临床对照研究

目的 观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各90例.两组均给予口服维生素C、补液、对症等常规治疗,同时治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg·d)加入液体中静脉滴注,对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg·d)加入液体中静脉滴注,观察两组的临床症状、体征及不良反应.结果 治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.05);治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为82.2%(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论 更昔洛韦治疗小儿手足口病具有疗效显著、疗程缩短的特点,且无不良反应.     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响。方法：80例4～18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组（40例）仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组（40例）在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服。于治疗前、后检测血清中半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平,并观察两组喘息缓解所需时间。对所有病例随访3个月（观察组孟鲁司特钠持续应用3个月）,观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况。结果：治疗前两组RSV毛细支气管炎CysLTs水平均明显高于正常（P〈0.05）;治疗后孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间与常规治疗组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,同时CysLTs水平较常规治疗组显著下降（P〈0.05）,常规治疗组患儿血清CysLTs水平仍高于正常（P〈0.05）。随访3个月后,治疗组有3例出现再次喘息,而对照组有12例出现再次喘息。结论：孟鲁司特钠可缩短病程,降低RSV毛细支气管炎患儿血清中CysLTs水平,在RSV毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用。     

更昔洛韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的探讨更昔洛韦治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎(RSVP)的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法选择2014年1月到2015年1月于天门市第一人民医院儿科就诊并被诊断为婴幼儿RSVP的患儿120例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。观察组患者予以更昔洛韦治疗,静脉滴注5 mg/kg更昔洛韦,每日2次;对照组则予以干扰素雾化吸入,干扰素10万U以及0.9%Na Cl 35 m L,每8小时1次,每次20 min。比较两组患儿的白细胞介素2(IL-2)水平、白细胞介素2受体(IL-2R)的百分率以及T淋巴细胞亚群百分率,观察疗效。结果观察组总有效率为96.7%(58/60),对照组为85.0%(51/60),观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组CD+8低于治疗前[(26.76±3.75)%比(28.87±3.01)%,(26.78±4.45)%比(29.02±4.32)%],CD+4和IL-2水平高于治疗前[(44.37±7.01)%比(34.12±6.41)%,(44.12±6.77)%比(36.31±6.09)%;(46.17±8.01)%比(32.45±8.89)%,(44.98±8.22)%比(32.61±8.28)%],B细胞和IL-2R低于治疗前[(11.58±4.23)%比(14.92±4.34)%,(12.42±3.87)%比(15.43±3.90)%;(3.11±1.14)%比(4.26±1.53)%,(3.14±1.29)%比(4.51±1.36)%],差异有统计学意义(P<0.01)。结论与干扰素比较,更昔洛韦的治疗效果更好,安全性好,可以被临床推广使用。     

更昔洛韦治疗小儿腺病毒肺炎58例临床分析

目的观察更昔洛韦对小儿腺病毒肺炎的治疗效果及安全性。方法随机将符合标准的病例分为治疗组(58 例)和对照组(49例),治疗组用更昔洛韦,对照组用病毒唑,其他治疗方法相同,观察两组患儿的治疗效果及不良反应。结果治疗组治疗总有效率(93．10％)明显高于对照组(73．47％),χ2=7．66,P<0．01。治疗组退热时间、咳嗽停止时间及肺部体征消失时间均比对照组显著缩短(P<0．01)。但两组不良反应发生率比较差异无显著性(χ2=0．84,P> 0．05)。结论更昔洛韦是一种治疗小儿腺病毒肺炎效果良好、安全性高的药物。