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相似文献
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1.
侯小瑞 《当代医学》2014,(26):116-116
目的:探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法选取来河南省汤阴县人民医院就诊的感冒发热患儿104例为研究对象,将所有患儿随机均分为观察组和对照组(n=52)。对照组患儿给予双黄连口服液进行治疗,观察组患儿给予复方小儿退热栓进行治疗。观察对比2组患儿的体温变化、临床治疗效果以及药物不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗后的临床总有效率为96.15%,显著高于对照组患儿的73.00%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿在治疗过程中均未出现肛门疼痛、呕吐等不良反应;对照组患儿治疗过程中有3例出现腹痛、腹泻症状。观察组患儿不良反应发生情况显著优于对照组患儿,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热疗效较好,不良反应少,值得在临床应用中进行推广。  相似文献   

2.
目的:采用复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热,并对其疗效以及安全性进行详细探究。方法:随机选取该院2015年5月至2016年5月收治的65例小儿感冒发热患儿作为研究对象。根据随机分配原则,将65例患儿随机分为对照组31例和观察组34例。对照组患儿采用临床常规急诊处理方法;观察组患儿在采用临床常规急诊处理方法的基础上加复方小儿退热栓进行治疗。对于两组患儿的临床症状以及不良反应发生情况进行统计和分析。结果:两组患儿用药后惊厥发生次数均明显减少,观察组患儿高热退去时间和惊厥好转时间较对照组患儿明显缩短;观察组患儿不良反应发生率(11.76%)与对照组患儿的(12.90%)相比无明显差异。结论:对于感冒发热患儿,可以采用复方小儿退热栓进行治疗,不仅疗效显著,而且不良反应发生率低,安全有效,因此,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:研究小儿感冒发热症应用复方小儿退热栓的治疗效果。方法:选择2012年1月至2014年12月我院收治的74例感冒发热症患儿作为研究对象,根据不同治疗方法,把74例患者随机分成对照组与观察组。对照组应用双黄连口服液进行治疗,观察组应用复方小儿退热栓进行治疗,比较两组患儿临床治疗效果与安全性。结果:观察组治疗总有效率94.6%,对照组治疗总有效率78.4%,观察组治疗效果明显比对照组高,两组对比差异显著(P0.05);观察组不良反应发生率5.4%,对照组不良反应发生率27%,观察组不良反应发生率明显少于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论:应用复方小儿退热栓在临床治疗上疗效理想,不良反应少,使用安全可靠,值得推广应用。  相似文献   

4.
陈玲  李蕾 《中国现代医生》2013,51(2):159-160
目的探讨小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法将入住我院的100例.,VJD感冒发热患者随机分为对照组和观察组。对照组使用双黄连口服液进行治疗,观察组采用小儿退热栓进行治疗。两组患者均进行3d的观察治疗并记录临床反应和不良效果,组间差异以P〈0.05为具有统计学意义。结果对照组总有效率为84%,观察组总有效率为94%(P〈0.05)。3d后的退热效果观察组明显优于对照组(P〈0.01)。结论小儿退热栓治疗小儿感冒发热,其疗效尤佳,值得临床加以运用并推广。  相似文献   

5.
目的 观察复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效与安全性.方法 选取我院2015年1月—2016年1月收治的60例小儿高热惊厥患者为研究对象,随机将其分为对照组(30例)与观察组(30例),给予对照组患儿镇静、抗感染等对症治疗,观察组患者接受复方小儿退热栓治疗.对比2组患儿的临床症状控制情况与治疗总有效率.结果 观察组患儿惊厥发生次数、退热时间等均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥,可有效改善症状,促进患儿康复,减少不良反应的发生,值得临床进一步推广应用.  相似文献   

6.
目的观察香芩解热颗粒治疗小儿感冒发热的临床疗效。方法将140例符合纳入标准的感冒发热患儿随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组口服香芩解热颗粒,对照组口服小儿柴桂退热颗粒。疗程2d。疗程结束后,对纳入统计资料的124例(每组各62例)分析比较2组的体温变化及症状、体征积分,对疗效予评价。结果治疗组降温疗效优于对照组。结论香芩解热颗粒治疗小儿感冒发热疗效肯定,有退热快、持续时间长,且体温不易回升的特点,并能明显减轻或消除伴随症状和阳性体征。  相似文献   

7.
目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法 方便选取2015年12月—2016年12月期间该院收治的小儿轮状病毒肠炎患者65例作为研究对象,随机分为实验组35例和对照组30例,对照组患儿给予热毒宁注射液治疗,实验组患儿给予消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液进行治疗,观察并对比两组患儿的疗效及临床症状缓解情况.结果 实验组患儿治疗后的临床总有效率为97.1%,对照组患儿治疗后的临床总有效率为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).实验组患儿治疗后发热缓解时间、腹泻缓解时间以及脱水缓解时间明显小于对照组患儿,两组患儿各项症状缓解时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果显著,具有一定的临床应用价值.  相似文献   

8.
目的 观察复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效及安全性.方法 选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为治疗组(复方甲麻)50例、对照组(复方氨基比株注射液)50例.结果 治疗组退热的总有效率为98%,对照组88%,差异有显著性P<0.05.结论 复方甲麻口服液退热起效快,同时缓解感冒其它症状,疗效安全.  相似文献   

9.
目的:观察小儿布洛芬栓对发热患儿的解热效果,比较布洛芬栓塞肛降温法与安乃近滴鼻法对高热患儿的退热疗效.方法:对118例体温>38.5℃的急性上呼吸道感染患儿随机分为布洛芬治疗组和安乃近对照组,进行比较性研究.治疗组60例在常规治疗的基础上用小儿布洛芬栓进行退热.对照组58例,应用安乃近滴鼻进行退热.结果:治疗组显效、总有效率均高于对照组P<0.05.结论:布洛芬栓塞肛降温退热疗效好,退热作用持续时间长,布洛芬栓治疗小儿发热疗效满意.  相似文献   

10.
目的 探讨中西医结合治疗小儿高热惊厥的临床疗效。方法 选取该院2013 年10 月-2015 年10 月收治的78 例高热惊厥患儿作为研究对象。随机分为A 组(常规对症治疗+ 复方小儿退热栓组)、B 组(常 规对症治疗+ 安脑丸组)和C 组(常规对症治疗+ 安脑丸联合复方小儿退热栓组),每组各26 例。对各组患 儿高热时间、惊厥时间、治疗前后临床症状控制情况及临床疗效进行比较分析。结果 治疗后3 组患儿在高 热时间、惊厥时间、发热、惊厥症状、脑电图和白细胞计数等临床症状积分以及临床总有效率方面差异有统 计学意义(P <0.05);B、C 组与A 组比较高热和惊厥时间缩短,各项临床症状积分减少,其中C 组均优于B 组; C 组临床总有效率,相比A 组增加。结论 在常规对症治疗基础上加以安脑丸和复方小儿退热栓治疗小儿高 热惊厥均具有一定的临床疗效,两者联合使用能使缩短高热惊厥持续时间、改善临床症状以及提高临床疗效, 因此可将安脑丸联合复方小儿退热栓作为治疗小儿高热惊厥的优选治疗方案。  相似文献   

11.
目的:评价分析在小儿高热惊厥的治疗中复方小儿退热栓的临床作用和安全性。方法:选取2013年7月至2014年7月在该院接受治疗的138例患有高热惊厥的患儿,以临床用药不同随机平均分为两组,实行基础治疗的患儿设为对照组,同时使用复方小儿退热栓治疗的患儿设为观察组,比对两组患儿临床症状的控制情况和临床用药不良反应发生情况。结果:两组患儿用药后惊厥发生次数明显减少,观察组患儿惊厥发生次数、高热退去时间和惊厥好转时间与对照组患儿的相比明显较少,差异在统计学有意义(P0.05)。两组患儿在不良反应发生上无明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方小儿退热栓可以有效地改善小儿高热和惊厥症状,加快患儿的康复速度,同时不会带小儿的机体带来严重的不良反应,在临床应用上价值显著。  相似文献   

12.
李斌  甄党霞 《吉林医学》2012,33(11):2328
目的:探讨布洛芬混悬液治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法:对门诊患儿用布洛芬混悬液治疗小儿上呼吸道感染90例,与服速效感冒冲剂的患儿进行比较分析。结果:治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率82.2%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论:布洛芬混悬液可代替退热针剂,作用持久,服用方便,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
目的:探讨西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院2015年8月—2017年6月期间收治的过敏性紫癜患儿100例,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组患儿入院后采用西咪替丁治疗,试验组患儿入院后使用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗总有效率、患儿症状缓解时间及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(χ2=7. 161 8,P=0. 007 4)。试验组患儿症状缓解时间小于对照组(P <0. 05)。试验组患儿的不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:西咪替丁与复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果较好,能有效缩短患儿症状缓解时间,具有较高临床价值。  相似文献   

14.
目的探讨复方双花片对暑湿感冒的疗效。方法对250例暑湿型感冒患者进行随机分3组,治疗组150例,口服复方双花片,对照组I 50例,口服藿香正气丸,对照组Ⅱ50例,口服速效伤风胶囊。进行退热时间与总体疗效比较。结果治疗组平均退热时间为15.90h,对照组I为25.57h,对照组Ⅱ为32.37h;治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率分别为84.0%、74.0%。对退热时间、疗效比较,差异有显著性(P<0.01、P<0.05)。结论复方双花片退热效果快,对暑湿感冒疗效确切。  相似文献   

15.
目的:探讨复方丹参注射液联合阿奇霉素间歇给药治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院收治的56例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机均分为实验组和对照组,对照组采用阿奇霉素间歇给药法治疗,实验组在对照组的基础上采用阿奇霉素间歇给药联合复方丹参注射液治疗,比较2组的临床症状消失时间及不良反应发生率。结果:实验组总有效率为96.43%;对照组为78.57%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05);实验组临床症状消失时间相比于对照组显著缩短,比较有显著性差异(P0.05);分别接受治疗后,实验组出现不良反应2例,对照组出现不良反应6例,实验组不良反应发生率明显低于对照组。结论:采用复方丹参注射液联合阿奇霉素间歇给药治疗小儿支原体肺炎能显著缩短患儿临床症状消失时间,在治疗小儿支原体肺炎方面疗效显著,值得在临床上进一步应用。  相似文献   

16.
目的:了解腹泻小儿患者用复方黄柏液灌肠手段治疗对病情的缓解和控制效果。方法:一般资料来自本院2014年-2016年期间收治的存在典型腹泻症状的患儿相关临床数据,从中抽取80例并用随机数字表方式将其每组40例归类为对照组、观察组,对应治疗措施分别为常规小儿腹泻治疗、联合复方黄柏液灌肠治疗。疗程后评价小儿腹泻病情的缓解状况。结果:根据患儿完成治疗后的病情状况评估,提示对照组与观察组判定无效例数分别为8例、3例,组间总有效率差异统计学处理有意义(P0.05);记录两组患儿用药后止泻和退热时间数据,提示观察组患儿治疗手段有明显优越性,组间差异统计学处理有意义(P0.05)。结论:对存在腹泻症状的患儿除常规治疗外联合复方黄柏液灌肠方式干预不但能够有效控制腹泻病情,同时明显缩短治疗所需的时间,保障患儿的身体舒适以及治疗依从性,值得临床推广。  相似文献   

17.
李静 《求医问药》2014,(15):34-34
目的:探讨用中医辨证疗法治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法:对2011年1月~2013年1月期间我院儿科收治的50例反复发生呼吸道感染患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这50例患儿随机分为实验组和对照组,每组各有25例患者。我院用常规的西医疗法对对照组患儿进行治疗,用中医辨证疗法对实验组患儿进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效。结果:对照组患儿治疗的总有效率为80.0%,实验组患儿治疗的总有效率为96.0%。实验组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论:用中医辨证疗法治疗小儿反复呼吸道感染可显著减少患儿发生呼吸道感染的次数,缓解其临床症状。该方法值得在临床上推广使用。  相似文献   

18.
目的:分析用中药小儿退热方治疗小儿外感发热的临床效果。方法:将2012年3月至2013年9月我院收治的112例外感发热患儿随机分为对照组和观察组,每组各56例患儿。为对照组患儿使用喜炎平、美林等西药进行治疗,为观察组患儿采用自拟的小儿退热方和中药煎水洗浴方进行治疗,对比分析两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治疗的总有效率为98.21%,对照组患儿的治疗总有效率78.57%,观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:用自拟中药退热方治疗小儿外感发热可取得良好的临床疗效,此法值得在临床上推广应用。  相似文献   

19.
目的观察小儿金翘颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法小儿流行性感冒患儿140例随机分为治疗组70例,对照组70例。治疗组患儿给予奥司他韦和小儿金翘颗粒联合口服治疗,对照组患儿仅给予奥司他韦治疗。观察两组患者的临床疗效,对比退热时间、病毒核酸转阴率及流感症状消失率。结果治疗组平均退热时间为(27±14)h,对照组平均退热时间为(31±10)h,P0.05,有统计学意义。用药3 d后病毒核酸转阴率比较两组无显著差异,P0.05。两组临床疗效比较治疗组总有效率为95.71%,对照组为88.57%,治疗组显效率及总有效率优于对照组,对照组无效率高于对照组。治疗过程中两组均未见明显不良反应。结论小儿金翘颗粒联合奥司他韦相较单用奥司他韦可明显提高患儿临床疗效、改善临床症状,并且可缩短发热症状消失时间,安全性高,可在临床中广泛应用。  相似文献   

20.
目的:观察自拟退热方直肠滴入治疗小儿外感发热的临床疗效。方法:选取我院国医堂中医儿科门诊100例确诊为外感发热的患儿为治疗组,以自拟退热方直肠滴入,配合辨证随方加减;同时随机选取我院西医儿科门诊100例确诊为上呼吸道感染的发热患儿为对照组,以布洛芬混悬液(扬州市三药制药有限公司生产,国药准字H10970354)口服,配合抗病毒及预防感染治疗。二组均治疗3天后判定疗效。结果:治疗组有效68例,显效32例,总有效率68%;对照组有效70例,显效30例,总有效率70%。结论:自拟退热方直肠滴入治疗小儿外感发热具有疗效较好。  相似文献   

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