单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法:57例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组。对照组(n=27)仅采用常规治疗方法,观察组(n=30)在对照组治疗基础上加用单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗。两组疗程均为2周,观察和比较两组治疗总有效率及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为86.7%,对照组治疗总有效率为66.7%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心衰疗效显著,安全可靠。     

采用丹参川芎嗪注射液治疗60例脑血栓的临床效果

目的探究丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果。方法将2014年6月至2016年6月在我院接受治疗的60例脑血栓患者作为本次研究对象,将其分为两组,给予疏血通注射液治疗的作为对照组,给予丹参川芎嗪注射液治疗的作为观察组,每组各30例。比较两组的总有效率。结果使用丹参川芎嗪注射液的观察组总有效率为93.33%,使用疏血通注射液的对照组总有效率为60.00%,将两组总有效率进行比较,对照组总有效率更低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓效果明显。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效观察

目的：探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效。方法选取2010年3月～2012年3月周口市第三人民医院收治的100例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者,随机均分为2组（n=50）。观察组接受丹参川芎嗪注射液治疗;对照组接受静脉滴注血塞通治疗;就观察组和对照组的临床疗效展开观察分析。结果观察组总有效率90.0%,对照组总有效率70.0%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组用药治疗均未出现各类异常的病理特征,丹参川芎嗪注射液和血塞通注射液对患者机体无显著损伤,治疗无显著不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足,临床疗效显著,具备治愈率高、无明显不良反应等优点,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓20例临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的疗效。方法:将40例脑血栓患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用丹参川芎嗪进行治疗,而对照组采用血塞通注射液进行治疗。结果:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓总有效率90.0%,较对照组的总有效率75.0%高。结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓疗效明确。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探究丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死患者的临床疗效。方法:选择我院收治的112例脑梗死患者随机分成对照组与观察组各56例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液,连续用药10天。观察治疗前、后神经功能受损程度评分(NIHSS)和Barthel指数情况、监测临床疗效及治疗期间所发生的不良反应情况。结果:治疗后,对照组治疗有效率为85.71%,观察组治疗有效率为96.40%,观察组治疗效率明显较对照组高,数据差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗中无明显不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死比常规治疗方法临床具有更好疗效,值得临床推广。     

丹参川穹嗪注射液治疗耳鸣的临床分析

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗耳鸣的临床效果。方法抽取92例患有耳鸣的患者，随机分为对照组和观察组，每组46例。对照组患者采用西比灵、甲磺酸阿米三嗪萝巴新片、地塞米松、阿昔洛韦等常规西药治疗；观察组在常规西药基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗，观察统计治疗效果、耳鸣症状消失时间和用药总时间。结果观察组患者耳鸣症状治疗效果明显优于对照组；耳鸣症状消失时间和用药总时间明显短于对照组；两组均未出现药物不良反应。结论应用丹参川芎嗪注射液对患有耳鸣的患者实施治疗的临床效果明显。     

丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗急性期脑血栓形成的疗效研究

目的探讨急性期脑血栓形成采取丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗的临床疗效。方法随机抽取2014年10月至2015年10月我院就诊的急性期脑血栓形成患者92例,利用计算机进行随机分组,对照组46例患者接受常规治疗方案治疗,观察组46例患者接受丹参川芎嗪注射液治疗,对两组治疗效果进行分析比较。结果观察组治疗后有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组无明显不良反应发生。结论对急性脑血栓形成患者在常规治疗基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,可改善患者神经功能缺损,改善患者生活能力,值得临床推荐。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性.方法 将收治的216例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组(n=100)给予常规西药治疗,观察组(n=116)在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组临床疗效.结果 观察组显效率和心电图明显改变率分别为63.8%和61.2%,均显著高于对照组的47.0%和43.0%(P<0.05),且未见明显的药物不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液可有效缓解冠心病心绞痛患者的临床症状,有利于改善微循环,提高疗效,值得临床推广.     

放疗同步丹参川芎嗪注射液在肿瘤脑转移治疗中应用

目的探讨放疗同步丹参川芎嗪注射液在肿瘤脑转移中的治疗效果。方法从2013年5月-2015年5月期间收治的肿瘤脑转移患者中,选取80例作为研究对象,按照入院顺序分为单号作为对照组(n=40),双号作为观察组(n=40),对照组患者采用放射治疗,观察组患者采用放疗同步丹参川芎嗪注射液治疗,将研究情况纳入结果中。结果 (1)两组临床疗效比较:和对照组患者相比,观察组患者临床治疗有效率明显提高(P0.05);(2)不良反应比较:两组患者头痛、胃肠道反应、血液系统毒性等不良反应发生率比较无明显差异(P0.05),观察组患者记忆力降低发生率显著低于对照组(P0.05);(3)生存时间比较:和对照组患者比较,观察组患者平均生存时间、无进展生存时间显著延长(P0.05)。结论针对肿瘤脑转移患者,采用放疗同步丹参川芎嗪注射液治疗,有利于提高治疗有效率,减少不良反应,延长生存时间,值得临床进一步推广和应用。     

血栓通联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床观察研究

目的分析血栓通联合丹参川芎嗪注射液在急性脑梗死患者中的治疗效果。方法选取2015年1月到2017年12月期间88例急性脑梗死患者,根据治疗方法分组,对照组(n=44)采用血栓通注射液,观察组(n=44)在此基础上联合丹参川芎嗪注射液,对比2组患者临床治疗效果。结果观察组与对照组患者总有效率(95.45%vs79.55%)对比差异显著(P0.05);观察组治疗后神经功能、认知功能评分均优于对照组(P0.05);观察组治疗后同型半胱氨酸(Hcy)、D-二聚体,磷脂酶A2(PLA2)含量明显低于对照组(P0.05)。结论给予急性脑梗死患者血栓通联合丹参川芎嗪注射,可提高临床疗效,改善认知功能及神经功能,临床效果显著,具有临床应用优势。     

辛伐他汀在脑血栓治疗中的效果分析

目的:分析辛伐他汀治疗脑血栓的临床效果.方法:选取所在社区医院2013年8月-2016年10月71例脑血栓恢复期患者,随机分组,对照组(n=36)给予常规治疗方法,观察组(n=35)患者在此基础上采用辛伐他汀进行辅助治疗,对比2组患者临床治疗情况.结果:观察组治疗总有效率(91.43%)高于对照组(75.00%),2组存在明显差异(P<0.05);观察组与对照组治疗期间不良反应发生情况无显著差异(P>0.05).结论:辛伐他汀辅助治疗恢复期脑血栓,可显著提高临床疗效,且用药期间无严重不良反应,用药安全有效.     

奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死31例临床疗效观察

目的:观察分析急性脑梗死患者采用奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗的临床效果。方法:选取我院2013年5月~2014年5月收治的62例急性脑梗死患者,应用双色球随机分组法分为观察组(n=31)和对照组(n=31),对照组患者采用丹参川芎嗪治疗,观察组患者采用奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗,对两组患者治疗效果作比较分析。结果:观察组患者治疗总有效率93.55%,高于对照组有效率80.65%(P0.05);两组患者未出现明显不良反应。结论:针对急性脑梗死患者,奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪可明显改善临床症状,无不良反应,疗效安全显著,具有重要的应用价值。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果。方法:本组108例均为该院2010年6月至2012年6月收治的脑血栓患者,分为观察组和对照组各54例;对照组给予血塞通注射液,观察组给予丹参川芎嗪注射液;比较两组神经功能缺损评分及基底动脉(BA)和椎动脉(VA)的平均血流速度。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分及BA和VA平均血流速度均明显改善,与治疗前及对照组比较均具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓,其神经功能缺损评分及BA和VA平均血流速度均显著改善,有利于患者疗效的提升及健康的恢复。     

浅析丹参川芎嗪注射液在脑血栓临床治疗中的作用

目的了解脑血栓患者接受丹参川芎嗪注射液治疗的临床效果。方法纳入本院2013年-2015年收治确诊为脑血栓患者100例为本次研究对象,根据治疗方案差异将其分为对照组(常规对症治疗)和观察组(联合丹参川芎嗪注射液)。对比2组患者临床治疗效果及神经缺损功能恢复情况。结果完成疗程后对2组患者临床疗效做评估对比,观察组患者临床治疗总有效率显著优于对照组,差异存在统计学价值(P0.05)。结论对脑血栓患者在常规治疗基础上联合丹参川芎嗪注射液能够更好保障治疗预后效果,提高患者生活质量,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死临床分析

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将120例脑梗死患者按照随机对照的方法分成观察组和对照组各60例,对照组给予常规治疗加丹参注射液,观察组给予常规治疗加丹参川芎嗪注射液,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者总有效率95.0%,对照组患者总有效率80.0%,观察组治疗效果明显好于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死安全有效,且疗效明显优于常用药物丹参注射液,值得在临床中推广应用     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效观察

目的 探讨丹参川芎嗪对于脑血栓椎基底动脉系统供血不足的临床治疗效果.方法 选择2014年6月—2015年6月我院收治的脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者106例,随机分为2组各53例.对照组采用静脉滴注血塞通治疗,观察组采用丹参川芎嗪注射液治疗,对比2组疗效.结果 观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后平均血流速度、心动图指标显著优于对照组,差异显著(P<0.05).结论丹参川芎嗪治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足效果显著,能够明显提高临床治疗总有效率,值得推广.     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果研究

目的:研究丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果。方法:回顾性抽取46例接受治疗的脑血栓患者作为本次研究对象,根据双盲法将所有患者分为对照组与试验组,每组23例。其中,对对照组患者给予常规临床治疗,对试验组患者给予丹参川芎嗪注射液进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效与治疗前后的NIHSS(神经功能缺失)评分变化。结果:对照组患者总有效率为78.26%,试验组患者的总有效率为95.65%;治疗后,两组患者的NIHSS评分均得到有效较低,但相较于对照组,试验组评分降低更显著,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对脑血栓患者给予丹参川芎嗪进行治疗,不仅能够有效提高临床治疗效率,同时还能改善患者神经功能缺失状态,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效。方法分析我院于2015年11月至2016年11月收治的103例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者资料,按照治疗方案的不同分为2组,行常规治疗的49例设为对照组,行丹参川芎嗪注射液治疗的54例设为观察组,对比两组治疗效果。结果与医治前比较,两组医治后BA、VA水平均提高,但是观察组提高幅度比对照组大(P0.05);观察组医治总有效率92.59%较对照组73.47%更高(P0.05)。结论脑血栓VBI行丹参川芎嗪注射液治疗,可有效促使患者血流动力学指标得以改善,并缓解其临床症状,提高临床疗效,可被临床推广及应用。     

丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效研究

目的:探讨冠心病心绞痛应用丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯(IS-5-MN)注射液治疗的临床效果。方法:选取2014年3月-2017年3月本院收治的冠心病心绞痛患者80例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组予以IS-5-MN注射液治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组治疗前后心绞痛发作情况、硝酸甘油用量、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平、心电图及临床疗效、用药期间不良反应。结果:治疗后,两组心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油使用量均低于治疗前,且观察组均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,观察组心电图及临床总有效率分别为92.5%、85.0%,明显高于对照组的72.5%、65.0%,比较差异均有统计学意义(X~2=5.541、4.267,P=0.019、0.039);治疗后,两组NO水平均高于治疗前,ET水平均低于治疗前,比较差异均有统计学意义(P0.01),且治疗后,观察组NO水平高于对照组,ET水平低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.01);两组不良反应均较低且比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心绞痛应用丹参川芎嗪注射液联合IS-5-MN注射液治疗更能有效缓解患者的临床症状与体征,改善心电图,调节血浆ET和NO水平,提升治疗效果。     

丹参川芎嗪联合降纤酶治疗进展性脑卒中的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪联合降纤酶治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法 64例进展性脑卒中患者随机分为两组,对照组(n=32)在常规治疗基础上加用降纤酶治疗,观察组(n=32)在对照组治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。两组治疗后比较临床疗效及神经功能缺损评分等。结果观察组治疗总有效率(87.5%)明显高于对照组(71.9%)(P<0.05);两组治疗后第7天、第14天神经功能缺损较治疗前均明显改善(P<0.05),且观察组改善显著优于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合降纤酶治疗进展性脑卒中疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。