RASSF1A基因在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义

目的:探讨RASSF1A基因在肝细胞肝癌(简称肝癌)组织中的表达情况并探讨其临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测48例肝癌组织及癌旁正常组织RASSF1A基因的转录水平。结果:48例肝癌组织中有32例RASSF1AmRNA表达缺失;但48例相应癌旁组织仅有16例RASSF1AmRNA表达缺失。Logistic逐步回归分析表明患者的年龄、性别、肝功能、血AFP、肝癌分化、肝癌大小、肝癌有无包膜与RASSF1AmRNA是否表达无显著相关性(P>0.05)。但在HBsAg(+)患者的肝癌组织及相应的癌旁组织中RASSF1AmRNA的表达率显著低于HBsAg(-)患者(P<0.01,P<0.05)。结论:RASSF1A表达缺失在肝癌的发生、发展中起重要的作用。     

泛素相关基因在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的 探讨泛素相关基因（URGs）在肝细胞肝癌（HCC）中的表达及临床意义。 方法 筛选癌症基因组图谱（TCGA）数据库中 HCC 患者差异表达的 URGs,以差异表达最明显的泛素结合酶（UBE）2C 为对象,采用 qRT-PCR 法和免疫组化法验证 UBE2C 的表达及与 HCC 患者临床病理特征、预后的关系;构建与 URGs 相关 HCC 临床预后模型,并绘制 ROC 曲线分析模型预测患者 1、2、3 年生存期的效能。 结果 qRT-PCR 和免疫组化结果均证实,相比癌旁组织,UBE2C mRNA 和蛋白在 HCC 组织中均显著高表达（均 P＜0.05）;生存分析结果显示,UBE2C 高表达组累计生存率显著低于 UBE2C 低表达组（P＜0.01）。TCGA 数据显示 UBE2C 高表达与 HCC 患者年龄及肿瘤分级、分期、大小均显著相关（均 P＜0.01）,UBE2C 高表达是 HCC 患者较差预后的独立影响因素（P＜0.01）。临床数据发现 UBE2C 高表达与肿瘤分级、分期、血清甲胎蛋白（AFP）及 HBsAg 相关（均 P＜0.05）;TCGA 中发现 11 个 URGs 与 HCC 不良预后相关。构建的预后模型预测患者 1、2 和 3年生存期的 AUC 分别为 0.762、0.708 和 0.683。 结论 UBE2C 在 HCC 中高表达,且与 HCC 分级、分期、不良预后相关;利用URGs构建预测HCC的临床预后模型可有效预测患者术后生存期。     

MACC1基因在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨MACC1基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法 检测42例肝癌组织、对应癌旁肝组织以及17例正常肝组织中MACC1 mRNA的表达情况,并分析MACC1基因的表达与相关临床参数的关系.结果 MACC1基因在肝癌组织的表达水平显著高于癌旁肝组织(P＜0.01),在癌旁肝组织的表达水平显著高于正常肝组织(P＜0.05),且MACC1基因的表达水平与肝癌的TNM分期、肝内或淋巴结转移、门静脉癌栓等均明显相关(均P＜0.05),而与肿瘤个数、血清甲胎蛋白(AFP)水平、有无肝硬化等无明显关系(均P＞0.05).结论 MACC1基因可能在肝细胞癌的侵袭转移中发挥着重要作用,有可能成为肝癌治疗的新靶点之一.     

生长抑制因子1在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的探讨生长抑制因子ING1(inhibitor of growth1)在肝细胞肝癌(human hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达情况及临床意义。方法采用定量RT-PCR方法,检测86例HCC组织及相应癌旁组织中ING1 m RNA的表达量,分别计算肿瘤组织和癌旁组织的△CT值,来计算△CT癌旁/△CT肿瘤的比值,以2为阈值,分成高表达组和低表达组,分析两组患者的临床资料及生存时间。结果 ING1 m RNA在HCC组织中的表达水平明显低于癌旁肝组织(P0.05)。高表达组48例,低表达组38例。两组患者的组织分化程度、淋巴结转移、肿瘤TNM分期以及门脉浸润等临床病理因素,差异有统计学意义(P0.05);年龄、性别、HBV感染、AFP、肿瘤大小及肝硬化等因素,差异无统计学意义(P0.05)。高表达组和低表达组患者的中位生存时间分别为34.5个月和19.5个月,高表达组明显长于低表达组(P0.05)。结论 ING1作为抑癌基因可能参与了HCC的发生发展过程,可作为判断HCC预后的重要分子标志。     

MLLT10在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的探讨MLLT10的表达水平在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及临床意义。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库对MLLT10在HCC癌组织及癌旁正常组织中的表达水平进行分析,分析MLLT10的表达水平与HCC患者的年龄、性别、血清甲胎蛋白(AFP)、肿瘤TNM分期、病理分级、整体生存率和无进展生存率的关系。结果 MLLT10在HCC癌组织中的表达水平高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。性别、肿瘤TNM分期和病理分级与HCC癌组织MLLT10的表达水平有关(P<0.05)。年龄和血清AFP水平与HCC癌组织MLLT10的表达水平无关(P>0.05)。MLLT10高水平表达HCC患者的整体生存率和无进展生存率均低于MLLT10低水平表达者,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 MLLT10可能参与HCC的发生和发展,有望成为检测HCC的肿瘤标志物和预后判断因子。     

VPS45在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的分析VPS45在肝细胞肝癌(HCC)中的表达与HCC患者临床特征及预后的相关性,探讨VPS45与HCC发生发展的关系。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中选取HCC中VPS45基因表达及相关临床、病理、生存资料,分析VPS45在肝癌组织和癌旁组织中的表达情况以及肝癌组织中VPS45表达水平与HCC患者临床、病理资料及预后的关系。结果 VPS45在肝癌组织中的表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。VPS45表达水平与HCC患者的病理学分级、血清AFP水平有关(均P<0.05),HCC患者病理学分级、血清AFP水平越高,VPS45表达水平越高。Cox多因素分析显示,VPS45高表达、有癌症家族史、血管侵犯均是影响HCC患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论 VPS45在肝癌组织中高表达,是HCC预后不良的独立危险因素,有望成为早期诊断HCC的分子标志物和判断预后的指标。     

b-FGF在原发性肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的：研究b-FGF在原发性肝细胞肝癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化S-P法分析b-FGF在原发性肝细胞肝癌中的表达。结果：原发性肝癌45例中b-FGF表达阳性者31例（68．9％），显著高于癌旁组织23例中b-FGF表达阳性者8例（34．8％）及正常肝14例中b-FGF表达阳性者6例（42．3％）；在高分化（8／17）、无肝内转移（16／28）、无淋巴转移（18／31）的肝癌中b-FGF阳性表达率明显低于低分化（23／28）、有肝内转移（15／17）、有淋巴转移（13／14）的肝癌病人（P〈0．05）。结论：b-FGF可能是原发性肝细胞肝癌的生物学行为和预后的重要标记物，阳性表达者可能恶性程度高和预后不良。     

SENP-1和HIF-1α在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

[目的]探讨SENP-1和HIF-1α在肝细胞肝癌组织,癌边缘组织及非癌组织中的表达与肝癌发展的关系和在肝癌新生血管生成中的作用.[方法]应用RT-PCR、荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测57例肝癌组织,癌边缘组织,非癌组织中SENP-1和HIF-1α的表达,用CD34多克隆抗体标记新生血管内皮细胞,计数微血管密度(MVD),分析三者表达的相关性及与相关临床病理参数的关系.[结果]肝癌组织与癌边缘组织SENP-1、HIF-1αmRNA表达显著高于非癌组织,SENP-1和HIF-1α在癌边缘组织及癌组织细胞的胞浆内有明显表达,癌边缘组织的表达强度及阳性率显著高于癌组织(P＜0.05),且表达阳性率随肝癌组织分化程度降低而增高,而在非癌组织的实质细胞中则不表达;在癌边缘组织及癌组织中SENP-1与HIF-1α蛋白表达正相关(r=0.761,P=0.000;r=0.346,P=0.008),HIF-1α蛋白表达与MVD负相关(r=-0.684,P=0.000;r=-0.808,P=0.000).[结论]SENP-1和HIF-1α的表达可能是肝癌细胞适应缺氧微环境的重要调节机制,与肝癌新生血管生成密切相关.     

HIF-1α、VHL在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和VHL在肝细胞肝癌中的表达及临床意义。方法用免疫组织化学方法研究HIF-1α和VHL在40例肝细胞肝癌手术切除标本及10例正常肝组织标本中的表达。结果1)40例肝细胞肝癌中,HIF-1α和VHL蛋白的阳性表达率分别为75%和50%;2)HIF-1α和VHL的表达与组织学分级、临床分期、有无转移有关。3)HIF-1α和VHL的表达具有一定的负相关性。结论HIF-1α和VHL在肝细胞肝癌中的表达与肿瘤的生物学行为及预后密切相关。     

Bmi-1基因在肝癌中的表达及其临床意义

目的 研究肝癌术后患者病情的发展与Bmi-1表达情况的关联程度及对预后的指导意义。方法 临床筛选肝癌患者并应用免疫组织化学、Real Time Q-PCR明确术后组织的Bmi-1表达情况,随访患者,调查患者病情发展,包括稳定、复发、转移,各生存期指标等,结合临床分期进行统计分析,了解患者预后与Bmi-1表达之间的关系。结果 肝癌患者术后Bmi-1免疫组织化学及定量PCR均显示肝癌组织较癌旁组织表达高,依据表达基因定量及免疫组织化学结果提示表达水平与患者预后有一定关系。结论 肝癌患者的Bmi-1表达水平与患者疾病的发展有较高的相关度,可作为疾病预后的一个相关指标进行监控,并对临床治疗提供支持导向。     

Survivin基因在肝细胞肝癌中的表达及意义

目的研究Survivin基因在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达情况,以探讨Survivin基因与HCC发病机制和临床指标间的关系。方法收集30例确诊HCC患者癌组织和癌旁组织,采用免疫组织化学方法、实时荧光定量RT-PCR法检测其中Survivin基因、Survivin蛋白的表达。结果在本组30例HCC癌组织中,Survivin基因m RNA的表达均高于癌旁组织(P0.05)。在不同的病理分期之间Survivin蛋白的表达比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论由此可以认为Survivin基因的表达程度在HCC的发生和发展中扮演着重要角色,参与了肿瘤的发展与转归。     

Kindlin-1在肝细胞性肝癌中的表达作用及其临床意义

目的 检测黏着斑蛋白(Kindlin-1)在肝细胞性肝癌(简称肝癌)中的表达,探讨其在肝癌转移中的临床意义.方法 收集58例肝癌组织和癌旁组织及7例正常肝组织,采用免疫组化染色、Western blot法和实时定量PCR(qRTPCR)法检测Kindlin-1的表达,分析Kindlin-1表达与肝癌临床病理特征之间的关系.结果 免疫组化染色显示Kindlin-1主要表达在细胞质中.肝癌组织中Kindlin-1阳性表达率为55％,显著高于癌旁组织的10％和正常肝组织的0％(x2=26.456、5.560,P＜0.05).Kindlin-1表达水平与肝癌大小和有无转移相关(x2=7.857、4.076,P＜0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤有无包膜、Edmondson分级、血清甲胎蛋白(AFP)水平及乙肝表面抗原(HBsAg)等临床病理特征无明显关系.Western blot法和qRT-PCR检测结果显示肝癌组织中Kindlin-1相对含量显著高于癌旁组织和正常肝组织(P＜0.01).结论 Kindlin-1在肝癌组织中的表达高于癌旁组织及正常肝组织,且与肝癌大小和有无转移相关,提示Kindlin-1可能参与了肝癌的转移,可能作为肝癌转移的预测指标之一.     

miR-R-155在肝细胞肝癌组织中的表达及临床意义

【目的】探讨mi R-155在肝细胞肝癌组织中的表达情况,以及其表达的临床意义。【方法】选取手术治疗的39例肝细胞肝癌患者的癌组织及癌旁组织和10例正常肝组织标本。采用q RT-PCR法检测了mi R-155的表达,通过统计学的方法分析了mi R-155的表达与患者临床病理特征及预后的关系。【结果】肝细胞肝癌组织及癌旁组织中mi R-155表达明显高于正常肝组织。mi R-155表达与肿瘤分化、转移、静脉侵犯相关,而与年龄、性别、肿瘤大小、卫星灶、肿瘤数量、AJCC分期及AFP无明显相关。肝细胞肝癌组织中mi R-155高表达的患者5年生存率明显低于低表达的患者(P=0.017),mi R-155高表达是影响肝癌患者总体生存的独立风险因素(P=0.003)。【结论】mi R-155在肝细胞癌组织中的表达水平明显上调,与肿瘤转移相关,提示mi R-155可能参与了肝细胞肝癌的发生、发展过程,mi R-155可能成为一种新的肝癌预后参考指标。     

miR-197在肝细胞肝癌组织中的表达及临床意义

目的探讨microRNA-197(miR-197)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及临床意义。方法从癌症基因组图谱(TCGA)中提取有关HCC的miR-197基因表达谱和相关临床特征及预后信息,利用SPSS统计学软件分析miR-197在HCC癌组织和癌旁正常组织中的表达情况,分析miR-197与HCC患者临床特征及预后的相关性。结果 miR-197在HCC癌组织中的表达量低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。TNM分期与HCC癌组织miR-197表达水平有关(P<0.05)。性别、年龄、病理分级、血清AFP水平与HCC癌组织miR-197表达水平无关(P>0.05)。miR-197高表达组HCC患者的整体生存率高于miR-197低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-197可参与HCC的发生发展过程,有望被作为早期诊断HCC的生物标志物。     

miR⁃522在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的：探讨在肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）中micro RNA?522（miR?522）表达对临床及预后的意义。方法：收集85例肝癌组织及癌旁组织标本,采用实时荧光定量?聚合酶链反应（RT?PCR）法检测miR?522在这些组织中的表达变化,并结合临床病理资料分析该分子在肝癌中的临床意义以及对预后的影响。结果：与癌旁组织相比,miR?522在肝癌组织中表达增高,且miR?522的表达与肝癌的TNM分期（P=0.005）及肿瘤分级（P=0.009）有关,此外,miR?522的表达与患者的总生存率有明显的相关性。相关性分析表明miR?522可以作为一个独立提示预后的因素。结论：在肝细胞肝癌患者中过表达的miR?522可能是一个与生存预后相关的生物标记物。     

SIRT5、CRIP1在肝细胞肝癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨沉默调节蛋白5(SIRT5)、富含半胱氨酸肠蛋白1(CRIP1)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及临床意义。方法 选取2018年1月—2020年5月长治医学院附属和平医院肝胆外科手术切除HCC患者150例,采用免疫组化法检测HCC组织及癌旁组织中SIRT5、CRIP1表达;分析SIRT5、CRIP1表达与HCC患者临床病理参数的关系;根据HCC组织中SIRT5、CRIP1表达水平将HCC患者分为SIRT5、CRIP1阳性/阴性表达组,采用Kaplan-Meier法绘制SIRT5、CRIP1阳性/阴性表达HCC患者生存曲线;采用Cox回归分析影响HCC患者预后的因素。结果 与癌旁组织比较,HCC组织SIRT5阳性表达率降低,CRIP1阳性表达率升高(χ²=40.991、42.946,P均<0.001)。肿瘤单发、肿瘤直径小、中高分化程度、无脉管侵犯、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期的HCC组织较肿瘤多发、肿瘤直径大、低分化、有脉管侵犯、TNM分期Ⅲ期的患者SIRT5阳性表达率升高、CRIP1阳性表达率降低,差异均有统计学意义(SIRT5:χ²     

凋亡抑制基因Survivin在人肝细胞肝癌中的表达及其临床意义

目的 :探讨凋亡抑制基因Survivin在人肝癌 (HCC)中的表达及其临床意义。　方法 :应用SABC免疫组化染色技术和逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,检测 95例HCC及其癌旁组织、8例非肝癌肝组织Survivin蛋白以及 8例HCC组织SurvivinmRNA的表达 ,分析其与病理分级、临床分期和肿瘤大小等临床指标之间的关系。　结果 :HCC组织中Survivin基因蛋白表达率显著高于癌旁组织和非肝癌肝组织 (5 9.77%vs 2 6 .0 0 %和 5 9.77%vs0 .0 0 % ,P <0 .0 1) ;HCC组织中SurvivinmRNA表达阳性率显著高于癌旁组织 (37.5 %vs 0 .0 0 % ,P <0 .0 1) ;Sur vivin蛋白表达与肝癌组织学分级、临床分期、肿瘤大小无相关关系。　结论 :Survivin基因在HCC组织表达上调 ,提示该基因参与了HCC的发生过程 ;Survivin基因表达与组织分化程度无关 ,提示其可能成为HCC特异性诊断指标或基因治疗的新靶点。     

Fas相关磷酸酯酶-1在肝细胞肝癌组织中的表达及临床意义

目的:研究Fas相关磷酸酯酶-1(FAP-1)在肝细胞肝癌组织中的表达及其在肿瘤细胞增殖和凋亡中的作用.方法:采用免疫组化SP法检测40例肝细胞肝癌、15例癌旁肝硬化和10例正常肝组织标本中FAP-1蛋白的表达水平并进行分析.结果:FAP-1在肝细胞肝癌组织中的阳性表达率为70%,而存癌旁肝硬化和正常肝组织中均未见表达.肝细胞肝癌组织中FAP-1的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无明显差异(P>0.05);但与分化程度、转移有关,肿瘤分化越低,阳性率越高(P<0.05),转移组的阳性率高于无转移组(P>0.05).结论:FAP-1在肝细胞肝癌组织中广泛表达,且在临床有转移和病理分化低的组织中表达增高;表明FAP-1是凋亡抑制因子,并且可能促进了癌细胞异常增殖.