盐酸溴己新阿莫西林胶囊的一般药理学和毒理学研究

目的 :探讨盐酸溴己新阿莫西林胶囊对动物神经、心血管和呼吸系统的影响及毒性。方法 :小鼠一次性口服 (ig)药物后 ,测定其对神经系统的影响和耐受性 ;腹腔注射 (ip)测其LD50;记录给猫灌药后不同时间的心电图和呼吸变化 ;大鼠按不同剂量ig2个月作长期毒性研究。结果 :本品对小鼠的自主活动无影响 ,与安钠咖和戊巴比妥钠均无协同作用和抑制作用 ;对猫的心血管系统和呼吸均无影响 ;小鼠ig的最大耐受量大于24g/kg;ip的LD50 为3842.82mg/kg;给大鼠ig2个月 ,对动物的各项检查指标均无影响。结论 :本品对动物的神经、心血管和呼吸系统均无影响 ,长期服用本品无明显毒副作用 ,服用安全     

鸡骨草根对肠平滑肌的作用与毒性观察

鸡骨草根煎剂能提高家兔在位或离体肠管平滑肌张力,增强其活动。但对豚鼠肠管有一定程度直接抑制作用,可见本品对不同动物肠平滑肌反应有差异,鸡骨草根还能延长小鼠游泳耗竭时间,提高耐力;毒性实验表明其毒性低,耐受量大,使用安全。     

金锁匙口服液药效学及毒性研究

通过对金锁匙口服液的药效学及毒性的研究表明：本品能明显抑制吗啡依赖性小白鼠停药后的跳跃反应，协同戊巴比妥钠催眠作用，提高小鼠热板法痛阈值，抑制醋酸引起的小鼠扭体反应，提示金锁匙口服液对吗啡类成瘾患者有一定的治疗作用，毒理研究表明；本品服用无药物依赖性、安全、无毒。     

越婢加半夏汤对过敏性哮喘小鼠血清IgE与肺组织中IL-4影响的研究

目的:本实验通过观察越婢加半夏汤对过敏性哮喘小鼠血清中免疫球蛋白E(Ig E)和肺组织匀浆中白介素4(IL-4)的影响,探讨越婢加半夏汤调节过敏性哮喘肺组织病理及免疫功能紊乱的机制。方法:健康昆明小鼠40只随机分为正常对照组、哮喘模型组、西医组、中医组,每组各10只,哮喘模型组、西医组、中医组分别采用卵白蛋白(OVA)、氢氧化铝凝胶混悬液腹腔注射致敏、雾化激发等方法建立小鼠哮喘模型,后分别用生理盐水、地塞米松、越婢加半夏汤对哮喘小鼠进行干预。治疗完成后处死各组小鼠,肺组织HE染色,并采用ELISA法检测小鼠血清Ig E及肺组织匀浆中IL-4水平,观察其病理变化。结果:中医组小鼠与哮喘模型组小鼠相比,前者血清中Ig E含量下降(P0.05);前者肺组织肺组织匀浆中IL-4明显低于后者(P0.05)。结论:降低过敏性哮喘小鼠血清中Ig E含量及肺组织匀浆中IL-4浓度,是越婢加半夏汤治疗过敏性哮喘的可能作用机制之一。     

灭蚊真菌贵阳腐霉对几种动物的急性安全性测试

目的:了解灭蚊真菌贵阳腐霉(Pythium guiyangense SU)对非靶动物是否有毒害作用.方法:用贵阳腐霉菌丝体及游动孢子以灌胃法和腹腔注射法处理小鼠,观察小鼠的食欲、活动等一般情况并监测体重;用贵阳腐霉菌丝体通过经皮、黏膜染毒,过敏休克试验,接触过敏试验等方法处理豚鼠、家兔、鱼、鸡等动物,观察动物受试部位的局部变化及一般综合情况.结果:真菌菌丝体对小鼠经口LD50＞1 600 mg/kg,经腹腔注射LD50＞400 mg/kg;游动孢子经口、腹腔注射的LD50＞104孢子/ml,对小鼠、豚鼠、家兔等无感染致病性;对皮肤、黏膜无刺激性,试验动物无超敏反应表现.结论:灭蚊真菌贵阳腐霉对小鼠、豚鼠、草鱼、金鱼以及家禽等受试动物是安全的,是一株具有开发应用价值的灭蚊真菌,为贵阳腐霉防治蚊虫的推广应用及安全使用提供了毒理学依据.     

越婢加半夏汤对过敏性哮喘小鼠血清IgE及肺组织中SOD影响的研究

目的 通过研究不同阶段各实验组小鼠血清中免疫球蛋白（IgE）及肺组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力与抑制率的改变,探索越婢加半夏汤对过敏性哮喘小鼠的作用机制。方法 采用卵白蛋白( OVA)、氢氧化铝凝胶混悬液腹腔注射致敏和雾化激发的方法建立小鼠哮喘模型,各组小鼠治疗完成后处死,采用ELISA法检测各组小鼠血清IgE水平,采用WST-1法测定各组小鼠肺组织匀浆中SOD活力水平,肺组织HE染色,观察其病理变化。结果 中药制剂组小鼠与哮喘模型组小鼠相比,前者外周血清中IgE含量下降(P<0.05),IgE在2组间差异有统计学意义(P<0.05);前者肺组织匀浆中SOD活力与抑制率升高,SOD活力与抑制率在2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 降低过敏性哮喘小鼠血清中IgE含量及升高小鼠肺组织SOD活力与抑制率水平,提高肺组织抗氧化能力,可能为越婢加半夏汤治疗过敏性哮喘的作用机制之一。     

五年生鲜人参毒理学研究

目的 对五年生鲜人参的食用安全性进行毒理学评价.方法 采用小鼠、大鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30d喂养试验.结果 雌、雄小鼠与大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于19.2g/kg.bw.3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用.在大鼠30d喂养试验中,实验动物均生长发育良好,体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化.结论 五年生鲜人参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用安全.     

玛咖提取物对小鼠毒性及免疫器官影响的实验研究

目的 探讨玛咖提取物对小鼠毒性及免疫器官的影响。方法 给予BALB/c小鼠玛咖提取物15 d,观察玛咖对小鼠的毒性作用,称量胸腺和脾脏重量。 结果 在24h内小鼠口服累计剂量为320g/Kg体重,未见动物出现任何毒性反应。给予玛咖提取物16.0g/Kg、32.0g/Kg、64.0g/Kg 15 d,胸腺重量比对照组分别增加了36.84%、89.47%、107.89%,脾脏重量分别增加了44.83%、62.01%、89.66%,小鼠碳粒廓清指数分别增加了30.85%、42.55%、54.79%,血清溶血素值分别增加了11.64%、20.03%、31.51%,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05～0.01)。结论 玛咖提取物具有增加免疫器官重量和提高免疫功能的作用. 且毒性较低。     

越婢加半夏汤降低过敏性哮喘小鼠的血清IgE和升高肺组织中SOD的活力

目的 通过观察不同阶段各实验组小鼠血清中免疫球蛋白(IgE)及肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力与抑制率的变化,探讨越婢加半夏汤对过敏性哮喘小鼠的作用机制。方法 随机将健康昆明种小白鼠分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松干预组和中药制剂组。采用卵白蛋白(OVA)、氢氧化铝凝胶混悬液腹腔注射致敏和雾化激发的方法建立小鼠哮喘模型,造模成功后,中药制剂组给予越婢加半夏溶液1 mL/100 g。地塞米松组给予腹腔注射地塞米松 1 mg /kg。正常对照组和哮喘模型组小鼠分次给予生理盐水灌胃治疗。给药30 d后处死,检测各组小鼠血清IgE水平和肺组织SOD活力,并进行HE染色观察肺组织的病理学变化。结果 中药制剂组小鼠与哮喘模型组小鼠相比,前者外周血清中IgE含量下降(P<0.05),IgE在2组间差异有统计学意义(P<0.05);前者肺组织匀浆中SOD活力与抑制率升高,SOD活力与抑制率在2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 降低过敏性哮喘小鼠血清中IgE含量及升高小鼠肺组织SOD活力与抑制率水平,提高肺组织抗氧化能力,可能为越婢加半夏汤治疗过敏性哮喘的作用机制之一。     

越婢加术汤治疗急性肾炎32例

越婢加术汤治疗急性肾炎３２例薛江洲（丹阳市中医院２１２３００）关键词急性肾炎，中医药疗法，越婢加术场笔者自１９８９年５月至１９９３年５月．采用越婢加术汤治疗急性肾炎３２例，取得了满意的效果，现总结如下。１临床资料本病３２例均系我院门诊病人，其中男性２...     

铬(Ⅲ)、烟酸和氨基酸的多元配位化合物的合成、动物实验和初步临床应用

用铬(Ⅲ)、烟酸、氨基酸等,在一定条件下合成多元混配配合物,并对其红外光谱、紫外光谱、Rf值、溶解度等性质进行了测定。动物试验及初步临床试验表明,本品有较好的生物活性;对高脂血症患者有明显降低血清胆固醇及甘油三酯的作用;对糖尿病患者有降低血糖的作用。急性和亚急性毒性试验表明,本品毒性较小。     

越婢加术汤对肾炎模型大鼠的药效学研究

目的：观察越婢加术汤对模型大鼠的治疗作用,评价及探索越婢加术汤中白术的提取工艺对大鼠Heymann肾炎的影响,确定越婢加术汤的有效部位。方法：给大鼠腹腔注射同种肾脏免疫复合物,复制大鼠主动型Heymann肾炎模型,分为Heymann肾炎模型组、越婢加术提取物组和地塞米松组,同时设立空白对照组。分别测定其24h尿蛋白,血...     

人参蜂王浆口服液的药理作用

本文通过几种药理实验方法,研究了人参蜂王浆口服液的药理作用.结果表明:本品能明显增加小鼠的体重,具有促进生长和抗疲劳的作用,并能显著提高小鼠对常压缺氧的耐受性及保护小鼠在急性缺血情况下的脑组织功能.     

苍龙如意丸毒理实验

苍龙如意丸为抗衰老药物，经动物实验表明，本品具有提高动物在缺氧环境中抗疲劳作用，对老龄体虚动物实验模型，有明显缓解阳虚增强体力作用，对该药我们进行了急性及慢性毒理实验，以确定该药毒性的大小。     

越婢汤加味治疗慢性肾小球肾炎患者的疗效及对生化指标、氧化应激反应的影响

目的：观察越婢汤加味对慢性肾小球肾炎患者的成效及对生化指标、氧化应激反应的作用。方法：选取2021年1月—2022年6月我院收治的慢性肾小球肾炎患者100例，按随机数字法分观察组和对照组，各50例，对照组予常规西医内科综合治疗，观察组在此基础上服用越婢汤加味治疗，比较两组治疗前及治疗后1、3个月的临床疗效、中医证候总积分、生化指标和氧化应激。结果：治疗后，观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后1、3个月两组的主证、次证积分及证候总分均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后1、3个月两组的血肌酐(scr)、24h尿蛋白定量(24hUTP)、尿素(Urea)均明显降低，且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后1、3个月两组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)均明显上升，丙二醛(MDA)明显下降(P<0.05),且观察组SOD、GSH-Px均明显高于对照组，MDA明显低于对照组(P<0.05)。结论：越婢汤加味治疗CGN患者疗效好，可有效减轻患者临床症状，改善患者肾功能。     

细辛脑注射制剂异常毒性检查标准研究

目的测定细辛脑注射制剂静脉给药的小鼠LD50值,同时起草本品异常毒性检查标准。方法采用加权回归机率单位法(Bliss法)对小鼠静脉给药测定LD50值,同时按照《中国药典》2010年版要求确定异常毒性检查限值,起草异常毒性标准。结果测定细辛脑注射制剂的小鼠LD50为51.9-153.1 mg/kg,为标准中拟增加异常毒性检查项,异常毒性检查项的限值建议定为15 mg/kg,按此限值检查结果符合规定。结论细辛脑注射制剂毒性较大,各企业生产工艺不同毒性也差异较大,为减少本品临床使用不良反应的发生,应在其质量标准中增加异常毒性检查项。     

大黄总甙导泻作用的实验与临床观察

本文用两种浓度乙醇从大黄中提取泻下作用的总甙。药理实验表明,泻下出现时间较生大黄粉和大黄煎剂早,泻下总次数较多;临床上有357例便秘患者服用本品均有明显泻下效果,总有效率为96.9％,无副作用和耐受性。     

颈舒颗粒毒理学实验研究

目的:观察动物对颈舒颗粒的急性和慢性的毒性反应。方法:灌胃给药测定小鼠最大给药量,观察7d内动物的死亡情况;大鼠分对照组,颈舒颗粒高、中、低剂量组(24,12,6g.kg-1/d),连续灌胃12周。结果:颈舒颗粒的小鼠的最大给药量为120g.kg-1/d,相当于临床成人用量的100倍以上。大鼠长期灌服颈舒颗粒,动物一般状况、血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未发现明显异常,与对照组相比均无明显差异。结论:颈舒颗粒未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高。     

加味越婢加半夏汤对COPD模型大鼠血清IL-8和TNF-α的影响

【目的】研究加味越婢加半夏汤对慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠模型肺组织形态学以及血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,为加味越婢加半夏汤的临床应用提供实验依据。【方法】将40只Wistar大鼠随机分成模型组、强的松组、加味越婢加半夏汤低剂量组、加味越婢加半夏汤高剂量组,每组10只,以烟熏及气管内滴注脂多糖的方式建立大鼠COPD模型,HE染色对各组大鼠进行肺部组织学评分,ELISA法检测大鼠血清中IL-8、TNF-α的含量。【结果】模型组肺部炎性细胞浸润,肺泡扩大融合,数量减少;血清中IL-8和TNF-α高表达,各治疗组以上改变均明显减轻,以强的松组和加味越婢加半夏汤高剂量组最为显著(P<0.01),且二者治疗效果无明显差异。【结论】加味越婢加半夏汤能有效缓解COPD大鼠模型肺部炎症,降低了COPD大鼠体内细胞因子IL-8和TNF-α水平,上述作用具有一定的量效关系,即随给药剂量的增加有加强趋势。     

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验，研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg／kgBW时，对小鼠无毒性作用；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性；短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）；各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0.05）；病理组织学检查结果表明，各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。